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    Preparación de beta-aminoácidos
    37.
    发明专利
    Preparación de beta-aminoácidos 未知

    公开(公告)号：ES2628225T3

    公开(公告)日：2017-08-02

    申请号：ES10752833

    申请日：2010-09-15

    Applicant: BASF SE

    Inventor： SCHNEIDER NINA ,  HAUER BERNHARD ,  DITRICH KLAUS ,  O`NEIL MAEVE ,  TURNER NICK

    IPC: C12N9/86

    Abstract: Un procedimiento de producción biocatalítica de un precursor de ß-aminoácidos, que comprende: hacer reaccionar al menos un sustrato de la fórmula general (I) en la que R1 y R2 independientemente entre sí se seleccionan entre: hidrógeno; un grupo alquilo inferior lineal o ramificado opcionalmente sustituido; un grupo alquenilo inferior lineal o ramificado opcionalmente sustituido; un grupo alquilo cíclico opcionalmente sustituido; un grupo arilo monocíclico o policíclico opcionalmente sustituido; un grupo heteroarilo monocíclico o policíclico opcionalmente sustituido; un grupo alcoxi lineal o ramificado opcionalmente sustituido; un grupo amino; un grupo alquilamino lineal o ramificado opcionalmente sustituido; un grupo alquiltio lineal o ramificado opcionalmente sustituido; un grupo acilo lineal o ramificado opcionalmente sustituido, un grupo carboxilo o un grupo aldehído; estando dicho sustrato presente en forma estereoisoméricamente pura o en forma de una mezcla de estereoisómeros, en el que la forma estereoisoméricamente pura o la mezcla de estereoisómeros pueden ser opcionalmente una sal, en presencia de al menos una enzima, que cataliza la escisión hidrolítica de una hidantoína y/o un anillo de dihidropirimidina, de forma que un precursor de un ß-aminoácido de la fórmula general (II)**Fórmula** en la que R1 y R2 se identifican como anteriormente, se produce; estando caracterizado dicho procedimiento porque dicha al menos una enzima que se aplica en dicho procedimiento es una hidantoinasa y/o dihidropirimidinasa y se obtiene de Vigna angularis y comprende al menos una de las siguientes secuencias parciales: ITGPEGQRLAGP (SEQ ID NO:7) EEIARARKSGQRVIGEPVAS (SEQ ID NO:5) y, estando adicionalmente caracterizado por convertir un compuesto de la fórmula (I) anterior en un compuesto de la fórmula (II) anterior, en la que R2 es H y R1 es diferente de H, con un valor de ee mayor del 93 %.

    Method for preparing 2'-O-fucosyllactose
    38.
    发明专利
    Method for preparing 2'-O-fucosyllactose 未知

    公开(公告)号：AU2015314165A1

    公开(公告)日：2017-03-16

    申请号：AU2015314165

    申请日：2015-09-11

    Applicant: BASF SE

    Inventor： PUHL MICHAEL ,  DITRICH KLAUS ,  KELLER ANDREAS ,  DIMITROVA PEPA ,  WEINGARTEN MELANIE ,  SIEGEL WOLFGANG

    IPC: C07H3/06 ,  A23L33/10 ,  C07H15/26

    Abstract: The present invention relates to a method for preparing 2′-O-fucosyllactose, the 2′-O-fucosyllactose obtainable by this method and the use thereof. The method comprises reacting the persilylated, protected fucose derivatives of the formula (I) below, with at least one tri(C1-C6-alkyl)silyl iodide and subsequently reacting the product thus obtained with the compound of the general formula (II), in the presence of a base.In the formulae (I) and (II), the variables are each defined as follows:RSi are the same or different and are a residue of the formula SiRaRbRc;R1 is a C(═O)—R11 residue or an SiR12R13R14 residue,R2 are the same or different and are C1-C8-alkyl or together form a linear C3-C6-alkanediyl, which is unsubstituted or has 1 to 6 methyl groups as substituents;R3 are the same or different and are C1-C8-alkyl or together form a linear C1-C4-alkanediyl, which is unsubstituted or has 1 to 6 methyl groups as substituents.

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