B형 간염 바이러스 중합효소 유전자를 발현하는 벡터
    41.
    发明公开
    B형 간염 바이러스 중합효소 유전자를 발현하는 벡터 失效
    表达乙型肝炎病毒聚合酶基因的载体

    公开(公告)号:KR1019950025102A

    公开(公告)日:1995-09-15

    申请号:KR1019940003918

    申请日:1994-02-28

    Abstract: 본 발명은 B형 간염 바이러스 중합효소 유전자를 발현하는 발현벡터 및 그 것으로 형질전환된 미생물에 관한 것이다. 좀 더 구체적으로 본 발명은 역전사효소의 활성을 갖고 있는 인간의 B형 간염 바이러스 중합효소 유전자를 말토스 결합 단백질 유전자와 유합하여 구축한 발현벡터 및 그것으로 형질전환된 미생물에 관한 것이다.
    본 발명에선 발현벡터 pMPLSX로 형질전환된 미생물에서 분리된 융합단백질에 단백질 가수분해효소Xa를 첨가하여 말토스 결합 단백질로부터 HBV 중합효소를 분리한다. 분리된 HBV의 중합효소를 역전사 효소의 반응완충용액으로 반응시켜 HBV 중합효소로 부터 직접 역전사 효소활성을 확인하므로써, HBV의 DNA복제를 억제할 수 있는 억제자의 선별에 한층 접근하여 급성 및 만성의 건염 또는 간암의 치료에 커다란 기여를 할 수 있을 것으로 기대되었다.

    항바이러스제로 유용한 6-메틸니코틴아미드 유도체
    42.
    发明授权
    항바이러스제로 유용한 6-메틸니코틴아미드 유도체 失效
    6-甲基烟酰胺衍生物可用作抗病毒剂

    公开(公告)号:KR100609490B1

    公开(公告)日:2006-08-09

    申请号:KR1020000020137

    申请日:2000-04-17

    Abstract: 본 발명은 항바이러스제로 유용한 신규의 6-메틸니코틴아미드 유도체, 그의 제조방법 및 그를 포함하는 약학적 조성물에 관한 것으로서, 구체적으로 비핵산계 화합물인 하기 화학식 1로 표시되는 6-메틸니코틴아미드 유도체는 HBV (Hepatitis B Virus) 및 HCV (Hepatitis C virus)의 증식 뿐만 아니라 HIV (Human Immunodeficiency Virus) 증식을 억제하는 효과도 나타내므로 B형 간염과 C형 간염 및 후천성 면역 결핍증의 치료제 및 예방제로 유용하게 사용될 수 있다.

    상기 식에서, R
    1 , R
    2 및 n은 명세서에 기재된 바와 같다.

    Abstract translation: 本发明是在小说-6-甲基 - 烟酰胺衍生物的抗病毒剂是有用的,它涉及一种药物组合物,包括制造和他的方法,由通式-6-甲基 - 烟酰胺衍生物(1)具体地,核类化合物是HBV (乙肝病毒)和HCV增殖的(丙型肝炎病毒),以及HIV(人类免疫缺陷病毒),因此也表明抑制乙型肝炎和丙型肝炎的增殖的作用,并且可以是在爱滋病使用的有用的治疗和预防剂 有。

    신규의 3-니트로피리딘 유도체 및 그를 포함하는 약학적조성물
    43.
    发明授权
    신규의 3-니트로피리딘 유도체 및 그를 포함하는 약학적조성물 失效
    新的3-硝基吡啶衍生物和含有它们的药物组合物

    公开(公告)号:KR100566194B1

    公开(公告)日:2006-03-29

    申请号:KR1019990064403

    申请日:1999-12-29

    Abstract: 본 발명은 신규의 3-니트로피리딘 유도체, 그의 제조방법 및 그를 포함하는 약학적 조성물에 관한 것으로서, 구체적으로 비핵산계 화합물인 하기 화학식 1로 표시되는 3-니트로피리딘 유도체는 HBV (Hepatitis B Virus) 증식 뿐만 아니라 HIV (Human Immunodeficiency Virus) 증식을 억제하는 효과를 나타내므로 B형 간염 및 후천성 면역 결핍증의 치료제 및 예방제로서 유용하게 사용될 수 있다.

    상기 식에서, R
    1 , R
    2, R
    3 및 n은 명세서에 기재된 바와 같다.

    Abstract translation: 本发明涉及包含3-硝基吡啶衍生物的新的药物组合物,以及生产他的方法的增长,由通式(1)表示的3-硝基吡啶衍生物具体地涉及核类化合物是HBV(乙型肝炎病毒) 不仅显示出抑制HIV(人类免疫缺陷病毒)的增殖可以被有效地用作乙型肝炎和AIDS的治疗和预防剂的效果。

    3-아미노-1,2-벤조이소옥사졸 유도체, 이의 제조방법및 용도
    45.
    发明授权
    3-아미노-1,2-벤조이소옥사졸 유도체, 이의 제조방법및 용도 失效
    3-氨基-1,2-苯并异恶唑衍生物及其制备方法和用途

    公开(公告)号:KR100513302B1

    公开(公告)日:2005-11-11

    申请号:KR1019980003138

    申请日:1998-02-04

    Abstract: 본 발명은 류코트리엔-B-4 (Leukotriene-B-4; 5(S),12(R)-Dihydroxy-6,14-
    cis -8,10-
    trans -eicosatetraenoic acid: 이하 "LTB-4" 로 약칭한다)의 수용체 길항 작용 및 골 형성 촉진 작용을 갖는, 하기 화학식 1로 표시되는 신규 화합물인, 3-아미노-1,2-벤조이소옥사졸 (3-amino-1,2-benzoisoxazole) 유도체, 그의 제조방법 및 용도에 관한 것으로, 본 발명의 화합물은 LTB-4의 수용체 길항제 또는 골다공증의 치료제로 유용하게 사용될 수 있다.
    [화학식 1]

    (상기 식에서, n 은 3∼5 의 정수이다.)

    신규테레프탈산아미드유도체

    公开(公告)号:KR100420616B1

    公开(公告)日:2004-05-17

    申请号:KR1019960072384

    申请日:1996-12-26

    Abstract: PURPOSE: Terephthalic acid amide derivatives are provided, which have improved antiviral activity to hepatitis B virus and no toxicity, so that they can be useful for prevention and treatment of hepatitis B. CONSTITUTION: The terephthalic acid amide derivatives containing substituted phenylpiperazine group represented by formula (1), and pharmaceutically acceptable salts thereof are provided, wherein R1 is hydrogen, halogen, C1-C3 lower alkyl, lower alkoxy or lower acyl, trifluoromethyl, amino or nitro. The method for preparing the terephthalic acid amide derivatives of formula (1) comprises the steps of: (a) reacting a compound of formula (2) with a compound of formula (3) to prepare a compound of formula (4); (b) hydrolysis of benzoic acid methylester of formula (4) to prepare a compound of formula (5); and (c) reacting the compound of formula (5) with acid chloride to prepare acid anhydride and reacting the acid anhydride with a compound of formula (6).

    폐암세포의MKP-1효소를이용하여국부전이성폐암을진단하는방법
    48.
    发明公开
    폐암세포의MKP-1효소를이용하여국부전이성폐암을진단하는방법 无效
    使用肺癌癌细胞MKP-1酶检测局部亚细胞肺癌的方法

    公开(公告)号:KR1020000019887A

    公开(公告)日:2000-04-15

    申请号:KR1019980038212

    申请日:1998-09-16

    Abstract: PURPOSE: A method for diagnosing a local meta static lung cancer using a mitogen activated protein kinase phosphatase-1(MKP-1) enzyme of a lung cancer cell is provided to diagnose a local meta static lung cancer by measuring an over-revealed MKP-1 enzyme. CONSTITUTION: A method for diagnosing a local meta static lung cancer using a mitogen activated protein kinase phosphatase-1(MKP-1) enzyme of a lung cancer cell comprises the step of: diagnosing a local meta static lung cancer by measuring over-revealed MKP-1 enzyme of a lung cancer cell. The method diagnosing comprises the step of fixing a protein extract of the lung cancer to a blotting layer and measuring the over-revealed MKP-1 enzyme by performing a western blot as an antibody of the MKP-1.

    Abstract translation: 目的:提供一种使用肺癌细胞的丝裂原活化蛋白激酶磷酸酶-1(MKP-1)酶诊断局部间静态肺癌的方法,通过测量过度显露的MKP- 1酶。 构成:使用肺癌细胞的促分裂原活化蛋白激酶磷酸酶-1(MKP-1)酶来诊断局部间歇性静态肺癌的方法包括以下步骤:通过测量过量的MKP来诊断局部间质性静态肺癌 -1酶的肺癌细胞。 所述方法诊断包括将肺癌蛋白质提取物固定到印迹层并通过进行作为MKP-1的抗体的western印迹来测量过度显露的MKP-1酶的步骤。

    신규 테레프탈산아미드 유도체
    50.
    发明公开
    신규 테레프탈산아미드 유도체 无效
    新的对苯二甲酸酰胺衍生物

    公开(公告)号:KR1019990057758A

    公开(公告)日:1999-07-15

    申请号:KR1019970077830

    申请日:1997-12-30

    Abstract: 본 발명은 B형 간염 바이러스에 대한 증식억제효과가 우수하여 항바이러스제로서 유효한 다음 화학식 1로 표시되는 신규 테레프탈산아미드 유도체와 그의 약제학적으로 허용가능한 염, 그리고 그의 제조방법에 관한 것이다.

    상기 화학식 1에서, R
    1 은 에틸기 또는 이소프로필기를 나타내고, X
    1 , X
    2 및 X
    3 는 CH 또는 N을 나타내는데 동시에 모두 같지는 않으며, n은 0 또는 1을 나타낸다.

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