公开(公告)号：PL3068776T3

公开(公告)日：2019-10-31

申请号：PL14802787

申请日：2014-11-12

Applicant: VERTEX PHARMA

Inventor： NTI-ADDAE KWAME W ,  WALDO MICHAEL ,  O'NEIL SIMON ADAM ,  VAN ALSTEN JOHN GREGG ,  MACIKENAS DAINIUS ,  MUDUNURI PRAVEEN ,  SHI YI ,  LEDEBOER MARK WILLEM ,  JURKAUSKAS VALDAS ,  MEDEK ALES ,  JONES STEVEN ,  BYRN RANDAL ,  ASMAL MOHAMMED ,  ROBERTSON SARAH MARIE ,  TSAI WANJUNG

IPC: C07D403/04 ,  A61K31/506 ,  A61P31/16 ,  C07D471/04

公开(公告)号：AU2018226453B2

公开(公告)日：2019-07-11

申请号：AU2018226453

申请日：2018-09-06

Applicant: VERTEX PHARMA

Inventor： ALARGOVA ROSSITZA GUEORGUIEVA ,  ALCACIO TIM EDWARD ,  JOHNSTON STEVEN C ,  VAN GOOR FREDRICK F ,  KESHAVARZ-SHOKRI ALI ,  LEE ELAINE CHUNGMIN ,  MEDEK ALES ,  SULLIVAN MARK JEFFREY ,  ZAMAN NOREEN TASNEEM ,  ZHANG BEILI ,  ZHANG YUEGANG ,  ZLOKARNIK GREGOR ,  AREKAR SNEHA G ,  KADIYALA IRINA NIKOLAEVNA ,  MUDUNURI PRAVEEN ,  KRAWIEC MARIUSZ

IPC: A61K31/4704 ,  A61K31/404 ,  A61K31/443

Abstract: The present invention relates to pharmaceutical compositions comprising a compound of Formula I in combination with one or both of a Compound of Formula II and/or a Compound of Formula III. The invention also relates to solid forms and to pharmaceutical formulations thereof, and to methods of using such compositions in the treatment of CFTR mediated diseases, particularly cystic fibrosis. o o WR W4 N r O H WRw2 Formula I T \ N Formula II R 0 RN, R8 Ry Formula III

公开(公告)号：AU2014348840B2

公开(公告)日：2019-06-06

申请号：AU2014348840

申请日：2014-11-12

Applicant: VERTEX PHARMA

Inventor： NTI-ADDAE KWAME W ,  WALDO MICHAEL ,  O'NEIL SIMON ADAM ,  VAN ALSTEN JOHN GREGG ,  MACIKENAS DAINIUS ,  MUDUNURI PRAVEEN ,  SHI YI ,  LEDEBOER MARK WILLEM ,  JURKAUSKAS VALDAS ,  MEDEK ALES ,  JONES STEVEN ,  BYRN RANDAL ,  ASMAL MOHAMMED ,  ROBERTSON SARAH MARIE ,  TSAI WANJUNG

IPC: C07D403/04 ,  A61K31/506 ,  A61P31/16 ,  C07D471/04

Abstract: Polymorphic forms of Compound (1) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein Compound (1) is represented by the following structural formula: are Form A of HCl salt of Compound (1)·1/2Η

公开(公告)号：HRP20181841T1

公开(公告)日：2019-01-11

申请号：HRP20181841

申请日：2018-11-05

Applicant: VERTEX PHARMA

Inventor： NTI-ADDAE KWAME WIREDU ,  O'NEIL SIMON ADAM ,  ZHANG YUEGANG ,  MUDUNURI PRAVEEN ,  VAN ALSTEN JOHN GREGG ,  SONG BIN ,  STAVROPOULOS KATHY ,  STROHMEIER MARK ,  WALDO MICHAEL ,  NAVAMAL METTACHIT ,  KADIYALA NIKOLAEVNA IRINA

IPC: C07D401/14 ,  A61K31/506 ,  A61P35/00

公开(公告)号：AU2018226453A1

公开(公告)日：2018-09-27

申请号：AU2018226453

申请日：2018-09-06

Applicant: VERTEX PHARMA

Inventor： ALARGOVA ROSSITZA GUEORGUIEVA ,  ALCACIO TIM EDWARD ,  JOHNSTON STEVEN C ,  VAN GOOR FREDRICK F ,  KESHAVARZ-SHOKRI ALI ,  LEE ELAINE CHUNGMIN ,  MEDEK ALES ,  SULLIVAN MARK JEFFREY ,  ZAMAN NOREEN TASNEEM ,  ZHANG BEILI ,  ZHANG YUEGANG ,  ZLOKARNIK GREGOR ,  AREKAR SNEHA G ,  KADIYALA IRINA NIKOLAEVNA ,  MUDUNURI PRAVEEN ,  KRAWIEC MARIUSZ

IPC: A61K31/4704 ,  A61K31/404 ,  A61K31/443

Abstract: The present invention relates to pharmaceutical compositions comprising a compound of Formula I in combination with one or both of a Compound of Formula II and/or a Compound of Formula III. The invention also relates to solid forms and to pharmaceutical formulations thereof, and to methods of using such compositions in the treatment of CFTR mediated diseases, particularly cystic fibrosis. o o WR W4 N r O H WRw2 Formula I T \ N Formula II R 0 RN, R8 Ry Formula III

公开(公告)号：CL2016001110A1

公开(公告)日：2017-10-20

申请号：CL2016001110

申请日：2016-05-10

Applicant: VERTEX PHARMA

Inventor： SHI YI ,  LEDEBOER MARK WILLEM ,  NTI-ADDAE KWAME W ,  WALDO MICHAEL ,  O'NEIL SIMON ADAM ,  VAN ALSTEN JOHN GREGG ,  MACIKENAS DAINIUS ,  MUDUNURI PRAVEEN ,  JURKAUSKAS VALDAS ,  MEDEK ALES ,  JONES STEVEN ,  BYRN RANDAL ,  ASMAL MOHAMMED ,  ROBERTSON SARAH MARIE ,  TSAL WANJUNG

IPC: A61K31/506 ,  A61P31/16 ,  C07D403/04 ,  C07D471/04

公开(公告)号：PE10222016A1

公开(公告)日：2016-11-12

申请号：PE0005122016

申请日：2014-10-17

Applicant: VERTEX PHARMA

Inventor： KADIYALA IRINA NIKOLAEVNA ,  MUDUNURI PRAVEEN ,  NAVAMAL METTACHIT ,  NTI-ADDAE KWAME WIREDU ,  O'NEIL SIMON ADAM ,  ZHANG YUEGANG ,  STAVROPOULOS KATHY ,  STROHMEIER MARK ,  VAN ALSTEN JOHN GREGG ,  WALDO MICHAEL ,  SONG BIN

IPC: A61K31/506 ,  A61P35/00 ,  C07D401/14

CPC classification number: A61K31/506 ,  A61K31/337 ,  A61K31/5025 ,  A61K31/513 ,  A61K31/517 ,  A61K31/555 ,  A61K31/704 ,  A61K31/7048 ,  A61K33/24 ,  A61K38/14 ,  A61K39/39558 ,  A61K45/06 ,  A61N2005/1098 ,  C07B59/002 ,  C07B2200/05 ,  C07B2200/13 ,  C07C55/10 ,  C07C55/14 ,  C07C57/145 ,  C07C57/15 ,  C07C59/265 ,  C07C63/08 ,  C07D401/14 ,  C07K16/2863 ,  C07K2317/24

Abstract: Se refiere a un cocristal que comprende un compuesto de formula I, donde R1 y R2 son hidrogeno o deuterio; y un formador de cocristales tales como acido adipico, acido citrico, acido fumarico, acido maleico, acido succinico o acido benzoico. Son compuestos preferidos: (S)-N-4-metil-2-(8-((1´-metil-[2’-bipirimidin]-4,5-il)amino)propan-6-il)quinolina-2-carboxamida y (S)-N-metil-8-(1-((2’-metil-4’,6’-dideuterio-[4,5’-bipirimidin]-4,5-il)amino)propan-6-il)quinolina-2-carboxamida. Dichos cocristales tienen picos de difraccion de rayos X aproximadamente a 6,46, 7,91, 11,92, 12,26, 12,99, 14,19, 18,68 y 19,07-Theta. Tambien se refiere a una composicion farmaceutica y a un metodo de preparacion. Dichos cocristales inhiben la proteina quinasa dependiente de ADN (DNA-PK) y son utiles en el tratamiento del cancer

公开(公告)号：MX2016004992A

公开(公告)日：2016-07-19

申请号：MX2016004992

申请日：2014-10-17

Applicant: VERTEX PHARMA

Inventor： NTI-ADDAE KWAME WIREDU ,  O'NEIL SIMON ADAM ,  ZHANG YUEGANG ,  WALDO MICHAEL ,  MUDUNURI PRAVEEN ,  SONG BIN ,  ALSTEN JOHN GREGG VAN ,  STROHMEIER MARK ,  STAVROPOULOS KATHY ,  KADIYALA IRINA NIKOLAEVNA ,  NAVAMAL METTACHIT

IPC: C07D401/14 ,  A61K31/506 ,  A61P35/00

Abstract: La presente invención hace referencia a composiciones y cocristales; cada uno comprende un compuesto de la fórmula I que tiene la estructura en donde cada R1 y R2 es H o 2H y un formador de cocristales seleccionado a partir de ácido adípico, ácido cítrico, ácido fumárico, ácido maleico, ácido succínico o ácido benzoico. Además, el alcance de esta invención también abarca los métodos de preparación y uso.

公开(公告)号：CA2930103A1

公开(公告)日：2015-05-21

申请号：CA2930103

申请日：2014-11-12

Applicant: VERTEX PHARMA

Inventor： NTI-ADDAE KWAME W ,  WALDO MICHAEL ,  O'NEIL SIMON ADAM ,  VAN ALSTEN JOHN GREGG ,  MACIKENAS DAINIUS ,  MUDUNURI PRAVEEN ,  SHI YI ,  LEDEBOER MARK WILLEM ,  JURKAUSKAS VALDAS ,  MEDEK ALES ,  JONES STEVEN ,  BYRN RANDAL ,  ASMAL MOHAMMED ,  ROBERTSON SARAH MARIE ,  TSAI WANJUNG

IPC: C07D403/04 ,  A61K31/506 ,  A61P31/16 ,  C07D471/04

Abstract: Polymorphic forms of Compound (1) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein Compound (1) is represented by the following structural formula: are Form A of HCl salt of Compound (1)·1/2?20, Form F of HCl salt of Compound (1)·3?20, Form D of HCl salt of Compound (1), Form A of Compound (1), and Form A of tosylate salt of Compound (1). Such polymorphic forms are employed for treating influenza, inhibiting the replication of influenza viruses, or reducing the amount of influenza viruses in a biological sample or in a subject.

公开(公告)号：UY34701A

公开(公告)日：2014-10-31

申请号：UY34701

申请日：2013-03-21

Applicant: VERTEX PHARMA

Inventor： MUDUNURI PRAVEEN ,  CHUN JUNG YOUNG ,  KULDIPKUMAR ANUJ K ,  MEDEK ALES ,  ANN FERRIS LORI ,  RICHARD WILLCOX DAVID ,  WALDO MICHAEL ,  ALOYSIUS NUGENT WILLIAM

IPC: C12N15/00

Abstract: La presente solicitud se refiere a formas de estado sólido, por ejemplo, a formas cristalinas de 2?C?metiluridin?5??(O?fenil?N?(S)?1?(isopropoxicarbonil)etil)tiofosforamidato, a composiciones farmacéuticas que pueden incluir una o mas formas sólidas de 2??C?metiluridin?5?(O?fenil?N?(S)?1?(isopropoxicarbonil)etil)tiofosforamidato, y a métodos para tratar o mejorar enfermedades y/o condiciones con una o mas formas sólidas de 2??C?metiluridin?5?(O?fenil?N?(S)?1?(isopropoxicarbonil)etil) tiofosforamidato. En la presente se revelan también métodos para tratar una o mas formas sólidas de 2??C?metiluridin?5??(O?fenil?N?(S)?1?(isopropoxicarbonil)etil) tiofosforamidato en combinación uno o más otros agentes.