公开(公告)号：KR101777735B1

公开(公告)日：2017-09-12

申请号：KR1020160036899

申请日：2016-03-28

Applicant: 한국과학기술연구원

Inventor： 인드리야티 ,  하정명 ,  최재욱 ,  서동진 ,  제정호 ,  윤영현 ,  이선미 ,  추현아

IPC: C08G65/26 ,  C08G65/36 ,  C07D307/38 ,  C10G3/00

CPC classification number: Y02P30/20 ,  C08G65/269 ,  C07D307/38 ,  C08G65/2696 ,  C08G65/36 ,  C10G3/42 ,  C10G2300/1096

Abstract: 본명세서에는 5탄당유래퓨란계화합물및 6탄당유래퓨란계화합물의중합체를제조하기위한신규한촉매및 상기촉매를이용한중합체의제조방법이개시된다. 본발명은상기촉매를사용하여바이오매스유래미활용당을이용함으로써바이오매스전성분의활용도를높일수 있다. 또한, 5탄당유래퓨란계화합물과 6탄당유래퓨란계화합물을함께중합시킴으로써이들의중합반응에의해탄소수 10 이상의고탄소화합물을높은수율로얻을수 있다.

Abstract translation: 本文公开了用于制备呋喃类化合物和己烷衍生的呋喃类化合物的聚合物的新型催化剂，以及使用这种催化剂制备聚合物的方法。 本发明通过使用催化剂使用来自生物质的未使用糖，可以提高全部生物质成分的利用率。 此外，通过将戊烷系呋喃系化合物和己烷系呋喃系化合物聚合，能够以高收率得到碳数为10以上的高碳化合物。

公开(公告)号：KR1020170034071A

公开(公告)日：2017-03-28

申请号：KR1020150132281

申请日：2015-09-18

Applicant: 한국과학기술연구원

Inventor： 박기덕 ,  이창준 ,  김동진 ,  배애님 ,  민선준 ,  추현아 ,  김윤경 ,  강용구 ,  오수진 ,  김정연 ,  사문선 ,  최지원 ,  장보고

IPC: C07C309/14 ,  C07C309/15 ,  A61K31/165 ,  A61K31/18

Abstract: 본발명은알파-아미노아미드유도체화합물및 이를포함하는항비만치료용약학조성물에관한것이다. 본발명의여러구현예에따르면상기알파-아미노아미드유도체는마오비와비공유결합을통해가역적으로마오비를억제할수 있으며, 종래의마오비저해제보다뛰어난안정성및 효능을가지므로마오비제어제로유용하게이용할수 있다. 또한선택적으로에너지소비를유도하는 POMC 신경세포에작용하여비만치료효과를나타낸다.

Abstract translation: 本发明的α-涉及一种用于治疗肥胖的药物组合物，其中所述含氨基衍生物的化合物，和这一点。 根据本发明的各种实施例中，α-氨基 - 酰胺衍生物是可逆地并且可以抑制由于通过共价键毛非侘优异的稳定性和效力比常规毛比值抑制剂有用零毛比控制的毛比值， 可以使用。 也作用于POMC神经元选择性诱导能量消耗，以指示的肥胖的治疗效果。

公开(公告)号：KR101709731B1

公开(公告)日：2017-02-23

申请号：KR1020150071732

申请日：2015-05-22

Applicant: 한국과학기술연구원

Inventor： 추현아 ,  이창준 ,  박기덕 ,  금교창 ,  민선준 ,  박혜리 ,  조서영 ,  김지연 ,  조선미 ,  남민호

IPC: C07D417/04 ,  C07D413/04 ,  C07D209/04 ,  C07D277/60 ,  C07D263/54 ,  A61K31/428 ,  A61K31/427 ,  A61K31/423 ,  A61K31/404

CPC classification number: A61K31/404 ,  A61K31/423 ,  A61K31/427 ,  A61K31/428 ,  C07D209/04 ,  C07D263/54 ,  C07D277/60 ,  C07D413/04 ,  C07D417/04

Abstract: 일양상에따른화합물, 이의이성질체, 유도체, 약학적으로허용가능한염, 그의제조, 및용도를제공한다. 이에의하면, MAO를가역적으로저해함으로써퇴행성뇌질환을효율적이고부작용이적게예방또는치료할수 있다.

Abstract translation: 提供：根据一方面的化合物或其异构体，衍生物或其药学上可接受的盐; 其制备方法 及其用途。 所述化合物可以通过可逆抑制MAO有效地预防或治疗具有较少副作用的退行性脑疾病。

公开(公告)号：KR1020160137108A

公开(公告)日：2016-11-30

申请号：KR1020150071732

申请日：2015-05-22

Applicant: 한국과학기술연구원

Inventor： 추현아 ,  이창준 ,  박기덕 ,  금교창 ,  민선준 ,  박혜리 ,  조서영 ,  김지연 ,  조선미 ,  남민호

IPC: C07D417/04 ,  C07D413/04 ,  C07D209/04 ,  C07D277/60 ,  C07D263/54 ,  A61K31/428 ,  A61K31/427 ,  A61K31/423 ,  A61K31/404

CPC classification number: A61K31/404 ,  A61K31/423 ,  A61K31/427 ,  A61K31/428 ,  C07D209/04 ,  C07D263/54 ,  C07D277/60 ,  C07D413/04 ,  C07D417/04

Abstract: 일양상에따른화합물, 이의이성질체, 유도체, 약학적으로허용가능한염, 그의제조, 및용도를제공한다. 이에의하면, MAO를가역적으로저해함으로써퇴행성뇌질환을효율적이고부작용이적게예방또는치료할수 있다.

Abstract translation: 提供：根据一方面的化合物或其异构体，衍生物或其药学上可接受的盐; 其制备方法 及其用途。 所述化合物可以通过可逆抑制MAO有效地预防或治疗具有较少副作用的退行性脑疾病。

公开(公告)号：KR101664969B1

公开(公告)日：2016-10-12

申请号：KR1020150025825

申请日：2015-02-24

Applicant: 한국과학기술연구원

Inventor： 민선준 ,  조용서 ,  이재균 ,  배애님 ,  정선화 ,  추현아 ,  금교창 ,  박기덕 ,  성지혜

IPC: C07D403/04 ,  C07D249/04 ,  A61K31/4192

Abstract: 본발명은미토콘드리아의기능을조절하여신경보호제로서의약효활성을보이면서동시에사이토크롬 P450 이소자임의활성이저하되어독성을유발하는약물과병용투여시에약물의독성을감소시키는 4-(2-벤질옥시페닐)-1-(피롤리딘-3-일)-1,2,3-트리아졸화합물과, 상기화합물의제조방법, 그리고상기화합물을포함하는약제조성물에관한것이다.

公开(公告)号：KR1020150121897A

公开(公告)日：2015-10-30

申请号：KR1020140048074

申请日：2014-04-22

Applicant: 한국과학기술연구원

Inventor： 추현아 ,  금교창 ,  김영재 ,  염미영

IPC: C07D209/82 ,  A61K31/403 ,  A61P25/24 ,  A61P25/00

CPC classification number: C07D209/82 ,  A61K31/33 ,  A61K31/403 ,  C07D209/80

Abstract: 본발명은 5-HT수용체에작용하는카바졸유도체및 이의약제학적으로허용가능한염에관한것으로, 5-HT세로토닌수용체에대하여우수한결합친화력과우수한길항활성을가져 5-HT길항활성이요구되는우울증, 편두통, 불안, 통증, 염증성통증, 신경병성통증, 체온조절장애, 생체리듬조절장애, 수면장애및 평활근관련질환등의중추신경계질환의치료및 예방제로유용하게적용할수 있다.

Abstract translation: 本发明涉及作用于5-HT_7受体的咔唑衍生物及其药学上可接受的盐，其中5-HT_7受体具有优异的结合亲和力和优异的拮抗活性，因此可用于应用于治疗和预防中枢的药剂 神经系统疾病如重症抑郁障碍，偏头痛，焦虑症，疼痛，炎症性疼痛，神经性疼痛，温度调节障碍，昼夜节律调节障碍，睡眠障碍和平滑肌相关疾病等，需要5-HT_7拮抗活性。

公开(公告)号：KR1020140134904A

公开(公告)日：2014-11-25

申请号：KR1020130054919

申请日：2013-05-15

Applicant: 한국과학기술연구원

Inventor： 남길수 ,  최경일 ,  배애님 ,  서선희 ,  추현아 ,  금교창 ,  김정현

IPC: C07D403/12 ,  C07D209/52 ,  A61K31/4155 ,  A61P25/00

CPC classification number: C07D403/12 ,  A61K31/4155

Abstract: 본 발명은 칼슘이온 채널 조절제로서 유효한 6-피라졸일아미도-3-치환된 아자바이사이클로[3.1.0]헥산 유도체 및 이의 약제학적으로 허용 가능한 염, 그리고 이 화합물이 갖는 칼슘이온 채널 억제 효과에 의한 질환 치료제로 사용하는 의약적 용도에 관한 것이다.

Abstract translation: 本发明涉及6-吡唑基氨基-3-取代的氮杂双环[3.1.0]己烷衍生物及其药学上可接受的盐，以及通过其化合物获得的钙离子通道抑制作用的疾病治疗中的药物用途。

公开(公告)号：KR1020130115696A

公开(公告)日：2013-10-22

申请号：KR1020120038239

申请日：2012-04-13

Applicant: 한국과학기술연구원

Inventor： 추현아 ,  배애님 ,  김지윤 ,  박병건 ,  이지연 ,  노은주 ,  박정은 ,  라현화

IPC: C07D211/42 ,  C07D241/28 ,  A61K31/44 ,  A61P25/00

Abstract: PURPOSE: A urea derivative is provided to selectively suppress the action of mPTP in the brain, thereby being used as a neuroprotective agent which improves the action of the mitochondria. CONSTITUTION: A urea derivative is denoted by chemical formula 1. A method for preparing the urea derivative comprises the steps of making a compound of chemical formula 2 react with isocyanate compounds or isothiocyanate compounds. The compound of chemical formula 2 is prepared by making a compound of chemical formula 3 react with benzyl halide compounds. A pharmaceutical composition for suppressing the action of mPTP contains the urea derivative or a pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient. A pharmaceutical composition for treating nervous diseases contains the urea derivative or a pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient.

Abstract translation: 目的：提供尿素衍生物以选择性抑制脑中mPTP的作用，从而用作改善线粒体作用的神经保护剂。 构成：以化学式1表示脲衍生物。制备尿素衍生物的方法包括使化学式2的化合物与异氰酸酯化合物或异硫氰酸酯化合物反应的步骤。 通过使化学式3的化合物与苄基卤化合物反应来制备化学式2的化合物。 用于抑制mPTP作用的药物组合物含有尿素衍生物或其药学上可接受的盐作为活性成分。 用于治疗神经疾病的药物组合物含有尿素衍生物或其药学上可接受的盐作为活性成分。

公开(公告)号：KR1020130058225A

公开(公告)日：2013-06-04

申请号：KR1020110124122

申请日：2011-11-25

Applicant: 한국과학기술연구원

Inventor： 추현아 ,  김영재 ,  김지연 ,  염미영

IPC: C07D241/04 ,  A61K31/496 ,  A61K31/495 ,  A61K31/065

Abstract: PURPOSE: A biphenyl derivative or a pharmaceutically acceptable salt thereof is provided to ensure excellent activity to 5-HT7 serotonin receptor and to be used as a preventive and therapeutic agent for depression, migraine, anxiety, pain especially inflammatory pain and neuropathy pain, bio rhythm, sleep, smooth muscle related diseases. CONSTITUTION: A biphenyl derivative is denoted by chemical formula 2. The biphenyl derivative has a structure of chemical formula 4 or 5. A pharmaceutical composition for preventing or treating diseases contains the biphenyl derivative or a pharmaceutically acceptable salt thereof. A method for preparing the biphenyl derivative of chemical formula 2 comprises: a step of performing Suzuki coupling of aryl boronic acid of chemical formula 6 and bromobenzene aldehyde of chemical formula 7 to prepare a biphenyl aldehyde intermediate of chemical formula 8; and a step of performing reductive amination of the biphenyl aldehyde intermediate with arylpiperazine of chemical formula 9.

Abstract translation: 目的：提供联苯衍生物或其药学上可接受的盐，以确保对5-HT7血清素受体的优异活性，并用作抑郁症，偏头痛，焦虑症，疼痛，特别是炎性疼痛和神经病疼痛，生物节律的预防和治疗剂 ，睡眠，平滑肌相关疾病。 构成：联苯衍生物由化学式2表示。联苯衍生物具有化学式4或5的结构。用于预防或治疗疾病的药物组合物含有联苯衍生物或其药学上可接受的盐。 制备化学式2的联苯衍生物的方法包括：进行化学式6的芳基硼酸和化学式7的溴苯醛的Suzuki偶联以制备化学式8的联苯醛中间体的步骤; 以及用化学式9的芳基哌嗪进行联苯醛中间体的还原胺化的步骤。

公开(公告)号：KR1020120096842A

公开(公告)日：2012-08-31

申请号：KR1020110016203

申请日：2011-02-23

Applicant: 한국과학기술연구원

Inventor： 추현아 ,  배애님 ,  조용서 ,  이효선 ,  이지은 ,  조경희 ,  임혜원 ,  서선희 ,  송치만 ,  정혜진 ,  남길수 ,  금교창 ,  김동진 ,  최경일 ,  최기현 ,  이재균 ,  강용구 ,  박웅서 ,  이주현 ,  신선미 ,  아미드,압둘와히드 ,  김영수 ,  민선준

IPC: C07D413/12 ,  A61K31/496 ,  A61P25/00 ,  A61P9/00

CPC classification number: C07D413/12

Abstract: PURPOSE: A 5-(substituted alkylaminomethyl)isoxazole based compound as T-type calcium channel blocker is provided to have excellent activity as an antagonist of T- type calcium ion channel. CONSTITUTION: A 5-(substituted alkylaminomethyl)isoxazole based compound as T-type calcium channel blocker is represented by chemical formula 1. The encephalopathy therapy and for prevention agent selected from epilepsy, depression, Parkinson's disease, dementia, sleep disorder, an agent for cancer treatment and prevention, an agent for heart disease treatment and prevention selected from hypertensive, cardiac arrhythmia, angina, myocardial infarction, congestive heart failure, pharmaceutical composition for alleviating pain selected from neuropathic pain and chronic and acute pain includes a compound represented by chemical formula 1.

Abstract translation: 目的：提供作为T型钙通道阻滞剂的5-（取代的烷基氨基甲基）异恶唑基化合物作为T-型钙离子通道的拮抗剂具有优异的活性。 构成：以化学式1表示作为T型钙通道阻断剂的5-（取代烷基氨基甲基）异恶唑类化合物。脑病治疗和预防药物选自癫痫，抑郁症，帕金森病，痴呆，睡眠障碍， 癌症治疗和预防，选自高血压，心律失常，心绞痛，心肌梗塞，充血性心力衰竭，减轻选自神经性疼痛和慢性和急性疼痛的疼痛的药物组合物的心脏病治疗和预防剂，包括由化学式 1。