公开(公告)号：WO2008060621A2

公开(公告)日：2008-05-22

申请号：PCT/US2007024076

申请日：2007-11-16

Applicant: ABBOTT LAB ,  GEORGE DAWN M ,  DIXON RICHARD W ,  FRIEDMAN MICHAEL ,  HOBSON ADRIAN ,  LI BIQIN ,  WANG LU ,  WU XIAOYUN ,  WISHART NEIL

Inventor： GEORGE DAWN M ,  DIXON RICHARD W ,  FRIEDMAN MICHAEL ,  HOBSON ADRIAN ,  LI BIQIN ,  WANG LU ,  WU XIAOYUN ,  WISHART NEIL

IPC: C07D471/04 ,  A61K31/4375 ,  A61K31/438 ,  A61K31/454 ,  C07D401/04

CPC classification number: A61K31/454 ,  A61K31/437 ,  A61K31/438 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/4747 ,  A61K31/506 ,  A61K31/517 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/55 ,  A61K31/553 ,  C07D207/14 ,  C07D401/04 ,  C07D401/14 ,  C07D403/12 ,  C07D405/14 ,  C07D413/14 ,  C07D417/14 ,  C07D471/04 ,  C07D471/10 ,  C07D487/04 ,  C07D487/10 ,  C07D487/14

Abstract: The present invention is directed to novel aminopyrrolidines of formula I, pharmaceutically acceptable salts thereof, metabolites thereof, isomers thereof, stereoisomers thereof or pro-drugs thereof, wherein the variables are as defined herein. The compounds of formula (I) are useful as chemokine receptor antagonists and as such would be useful in treating certain conditions and diseases, especially inflammatory conditions and diseases and proliferative disorders and conditions, for example, cancers.

Abstract translation: 本发明涉及式I的新型氨基吡咯烷，其药学上可接受的盐，其代谢物，其异构体，其立体异构体或其前体药物，其中变量如本文所定义。 式（I）化合物可用作趋化因子受体拮抗剂，因此可用于治疗某些病症和疾病，特别是炎性病症和疾病以及增殖性疾病和病症，例如癌症。

公开(公告)号：WO2007084728A2

公开(公告)日：2007-07-26

申请号：PCT/US2007001548

申请日：2007-01-19

Applicant: ABBOTT LAB ,  ROTH GREGORY P ,  WALLACE GRIER A ,  GEORGE DAWN M ,  GRONGSAARD PINTIPA ,  HAYES MARTIN ,  BREINLINGER ERIC C

Inventor： ROTH GREGORY P ,  WALLACE GRIER A ,  GEORGE DAWN M ,  GRONGSAARD PINTIPA ,  HAYES MARTIN ,  BREINLINGER ERIC C

IPC: A61K31/4184

CPC classification number: C07D401/06 ,  C07D401/12 ,  C07D403/04 ,  C07D403/06 ,  C07D403/12 ,  C07D405/06 ,  C07D405/12 ,  C07D409/12 ,  C07D413/06 ,  C07D417/06 ,  C07D417/12 ,  C07D471/04 ,  C07D487/04

Abstract: Novel compounds of Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts, prodrugs and biologically active metabolites thereof of Formula (I), wherein the substituents are as defined herein, which are useful as therapeutic agents.

Abstract translation: 式（I）的新型化合物或其药学上可接受的盐，前药和其生物活性代谢物，其中取代基如本文所定义，其可用作治疗剂。

公开(公告)号：WO2005110410A3

公开(公告)日：2007-03-29

申请号：PCT/US2005016903

申请日：2005-05-13

Applicant: ABBOTT LAB ,  CUSACK KEVIN ,  SALMERON-GARCIA JOSE-ANDRES ,  GORDON THOMAS D ,  BARBERIS CLAUDE E ,  ALLEN HAMISH J ,  BISCHOFF AGNIESZKA K ,  ERICSSON ANNA M ,  FRIEDMAN MICHAEL M ,  GEORGE DAWN M ,  ROTH GREGORY P ,  TALANIAN ROBERT V ,  THOMAS CHRISTINE ,  WALLACE GRIER A ,  WISHART NEIL ,  YU ZHENGTIAN

Inventor： CUSACK KEVIN ,  SALMERON-GARCIA JOSE-ANDRES ,  GORDON THOMAS D ,  BARBERIS CLAUDE E ,  ALLEN HAMISH J ,  BISCHOFF AGNIESZKA K ,  ERICSSON ANNA M ,  FRIEDMAN MICHAEL M ,  GEORGE DAWN M ,  ROTH GREGORY P ,  TALANIAN ROBERT V ,  THOMAS CHRISTINE ,  WALLACE GRIER A ,  WISHART NEIL ,  YU ZHENGTIAN

IPC: C07D471/02 ,  A61K31/4743 ,  C07D471/04 ,  C07D491/04 ,  C07D495/04 ,  C07D498/02

CPC classification number: C07D471/04 ,  A61K31/4743 ,  C07D487/04 ,  C07D491/04 ,  C07D495/04

Abstract: A compound or pharmaceutically acceptable salts thereof of Formula (I) wherein the substituents are as defined herein, which are useful as kinase inhibitors.

Abstract translation: 式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，其中取代基如本文所定义，其可用作激酶抑制剂。

公开(公告)号：EP2506716A4

公开(公告)日：2013-05-29

申请号：EP10835061

申请日：2010-12-01

Applicant: ABBOTT LAB

Inventor： WISHART NEIL ,  ARGIRIADI MARIA A ,  CALDERWOOD DAVID J ,  ERICSSON ANNA M ,  FIAMENGO BRYAN A ,  FRANK KRISTINE E ,  FRIEDMAN MICHAEL ,  GEORGE DAWN M ,  GOEDKEN ERIC R ,  JOSEPHSOHN NATHAN S ,  LI BIQIN C ,  MORYTKO MICHAEL J ,  STEWART KENT D ,  VOSS JEFFREY W ,  WALLACE GRIER A ,  WANG LU ,  WOLLER KEVIN R

IPC: C07D487/14 ,  A61K31/437 ,  A61K31/4985 ,  A61P19/00 ,  C07D471/14 ,  C07D498/14 ,  C07D513/14

CPC classification number: C07D487/14 ,  A61K31/437 ,  A61K31/4985 ,  A61K45/06 ,  C07D471/14 ,  C07D498/14 ,  C07D513/14

公开(公告)号：EP2299821A4

公开(公告)日：2012-02-08

申请号：EP09763424

申请日：2009-06-09

Applicant: ABBOTT LAB

Inventor： WISHART NEIL ,  ARGIRIADI MARIA A ,  CALDERWOOD DAVID J ,  ERICSSON ANNA M ,  FIAMENGO BRYAN A ,  FRANK KRISTINE E ,  FRIEDMAN MICHAEL ,  GEORGE DAWN M ,  GOEDKEN ERIC R ,  JOSEPHSOHN NATHAN S ,  LI BIQIN C ,  MORYTKO MICHAEL J ,  STEWART KENT D ,  VOSS JEFFREY W ,  WALLACE GRIER A ,  WANG LU ,  WOLLER KEVIN R

IPC: A01N43/42 ,  C07D487/14 ,  C07D498/14 ,  C07D513/14

CPC classification number: C07D487/14 ,  C07D498/14 ,  C07D513/14

公开(公告)号：EP1753428A4

公开(公告)日：2010-09-15

申请号：EP05778736

申请日：2005-05-13

Applicant: ABBOTT LAB

Inventor： CUSACK KEVIN ,  SALMERON-GARCIA JOSE-ANDRES ,  GORDON THOMAS D ,  BARBERIS CLAUDE E ,  ALLEN HAMISH J ,  BISCHOFF AGNIESZKA K ,  ERICSSON ANNA M ,  FRIEDMAN MICHAEL M ,  GEORGE DAWN M ,  ROTH GREGORY P ,  TALANIAN ROBERT V ,  THOMAS CHRISTINE ,  WALLACE GRIER A ,  WISHART NEIL ,  YU ZHENGTIAN

IPC: C07D471/02 ,  A61K31/4743 ,  C07D471/04 ,  C07D491/04 ,  C07D495/04 ,  C07D498/02

CPC classification number: C07D471/04 ,  A61K31/4743 ,  C07D487/04 ,  C07D491/04 ,  C07D495/04

Abstract: A compound or pharmaceutically acceptable salts thereof of Formula (I) wherein the substituents are as defined herein, which are useful as kinase inhibitors.

公开(公告)号：EP2203051A4

公开(公告)日：2011-09-07

申请号：EP08834489

申请日：2008-09-25

Applicant: ABBOTT LAB

Inventor： GEORGE DAWN M ,  WANG LU ,  LI BIQIN ,  ERICSSON ANNA M ,  ANSELL GRAHAM K

IPC: A01N37/18 ,  A61K31/165 ,  C07D211/14 ,  C07D295/185 ,  C07D309/14 ,  C07D405/12 ,  C07D471/04

CPC classification number: C07D471/04 ,  C07D211/14 ,  C07D295/185 ,  C07D309/14 ,  C07D405/12

公开(公告)号：EP2099454A4

公开(公告)日：2010-11-10

申请号：EP07867491

申请日：2007-11-16

Applicant: ABBOTT LAB

Inventor： GEORGE DAWN M ,  DIXON RICHARD W ,  FRIEDMAN MICHAEL ,  HOBSON ADRIAN ,  LI BIQIN ,  WANG LU ,  WU XIAOYUN ,  WISHART NEIL

IPC: A61K31/445 ,  C07D211/00

CPC classification number: A61K31/454 ,  A61K31/437 ,  A61K31/438 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/4747 ,  A61K31/506 ,  A61K31/517 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/55 ,  A61K31/553 ,  C07D207/14 ,  C07D401/04 ,  C07D401/14 ,  C07D403/12 ,  C07D405/14 ,  C07D413/14 ,  C07D417/14 ,  C07D471/04 ,  C07D471/10 ,  C07D487/04 ,  C07D487/10 ,  C07D487/14

公开(公告)号：EP1983992A4

公开(公告)日：2010-08-18

申请号：EP07717989

申请日：2007-01-19

Applicant: ABBOTT LAB

Inventor： ROTH GREGORY P ,  WALLACE GRIER A ,  GEORGE DAWN M ,  GRONGSAARD PINTIPA ,  HAYES MARTIN ,  BREINLINGER ERIC C

IPC: A61K31/496

CPC classification number: C07D401/06 ,  C07D401/12 ,  C07D403/04 ,  C07D403/06 ,  C07D403/12 ,  C07D405/06 ,  C07D405/12 ,  C07D409/12 ,  C07D413/06 ,  C07D417/06 ,  C07D417/12 ,  C07D471/04 ,  C07D487/04

公开(公告)号：PE20140407A1

公开(公告)日：2014-04-25

申请号：PE2013001090

申请日：2009-06-09

Applicant: ABBOTT LAB

Inventor： WISHART NEIL ,  ARGIRIADI MARIA A ,  CALDERWOOD DAVID J ,  ERICSSON ANNA M ,  FIAMENGO BRYAN A ,  FRANK KRISTINE E ,  FRIEDMAN MICHAEL ,  GEORGE DAWN M ,  GOEDKEN ERIC R ,  JOSEPHSOHN NATHAN S ,  LI BIQIN C ,  MORYTKO MICHAEL J ,  STEWART KENT D ,  VOSS JEFFREY W ,  WALLACE GRIER A ,  WANG LU ,  WOLLER KEVIN R

IPC: C07D487/14 ,  A61K31/4985 ,  A61P35/00 ,  C07D498/14 ,  C07D513/14

Abstract: REFERIDA A UN COMPUESTO TRICICLICO DE FORMULA (I), DONDE T ES CR6, N, O, NR6, S; U ES N, CR4; X ES CR3, NR3; Y ES N O C; R1, R2 Y R5 SON H, HALOGENO, NO2, CN, ENTRE OTROS; R3 ES H, CICLOALQUILO C5-C12, ARILO C6-C10, ENTRE OTROS; R4 Y R6 SON H, HALOGENO, CICLOALQUILO C5-C12, ENTRE OTROS. SON COMPUESTOS PREFERIDOS: 3-((3R,4R)-3-(6H-IMIDAZO[1,5-a]PIRROLO[2,3-e]PIRAZIN-1-IL)-4-METILPIPERIDIN-1-IL)-3-OXOPROPANONITRILO, 7-(5-METOXI-1-METIL-1H-INDOL-3-IL)-1-METIL-6H-IMIDAZO[1,5-a]PIRROLO[2,3-e]PIRAZINA, 1-CICLOHEXIL-6H-IMIDAZO[1,5-a]PIRROLO[2,3-e]PIRAZINA, ENTRE OTROS. DICHOS COMPUESTOS SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INMUNOLOGICAS Y ONCOLOGICAS