公开(公告)号：JP2012021006A

公开(公告)日：2012-02-02

申请号：JP2011177726

申请日：2011-08-15

Applicant: Abbott Lab ,  アボット・ラボラトリーズAbbott Laboratories

Inventor： FLENTGE CHARLES A ,  CHEN HUI-JU ,  DEGOEY DAVID A ,  FLOSI WILLIAM J ,  GRAMPOVNIK DAVID J ,  HUANG PEGGY P ,  KEMPF DALE J ,  KLEIN LARRY L ,  KRUEGER ALLAN C ,  MADIGAN DAROLD L ,  RANDOLPH JOHN T ,  SUN MINGHUA ,  YEUNG MING C ,  ZHAO CHEN

IPC: C07C311/18 ,  A61K31/165 ,  A61K31/17 ,  A61K31/175 ,  A61K31/18 ,  A61K31/195 ,  A61K31/221 ,  A61K31/277 ,  A61K31/325 ,  A61K31/341 ,  A61K31/35 ,  A61K31/381 ,  A61K31/4166 ,  A61K31/4168 ,  A61K31/4174 ,  A61K31/4178 ,  A61K31/4184 ,  A61K31/426 ,  A61K31/427 ,  A61K31/433 ,  A61K31/437 ,  A61K31/4402 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/444 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/497 ,  A61K31/501 ,  A61K31/506 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/65 ,  A61K45/06 ,  A61P31/18 ,  C07C311/17 ,  C07D213/30 ,  C07D213/38 ,  C07D213/40 ,  C07D213/75 ,  C07D213/78 ,  C07D233/32 ,  C07D233/34 ,  C07D233/40 ,  C07D233/72 ,  C07D277/28 ,  C07D277/46 ,  C07D277/48 ,  C07D307/14 ,  C07D307/20 ,  C07D307/42 ,  C07D333/20 ,  C07D333/68 ,  C07D401/06 ,  C07D401/14 ,  C07D403/06 ,  C07D403/10 ,  C07D405/06 ,  C07D405/10 ,  C07D409/06 ,  C07D417/06 ,  C07D417/14 ,  C07D471/04 ,  C07D493/04

CPC classification number: C07D471/04 ,  A61K31/175 ,  A61K31/18 ,  A61K31/195 ,  A61K31/277 ,  A61K31/4168 ,  A61K31/65 ,  A61K45/06 ,  C07D213/30 ,  C07D213/40 ,  C07D213/78 ,  C07D233/32 ,  C07D233/72 ,  C07D277/28 ,  C07D277/46 ,  C07D277/48 ,  C07D307/20 ,  C07D307/42 ,  C07D401/06 ,  C07D403/06 ,  C07D403/10 ,  C07D405/06 ,  C07D405/10 ,  C07D409/06 ,  C07D417/06 ,  C07D417/14 ,  C07D493/04 ,  A61K2300/00

Abstract: PROBLEM TO BE SOLVED: To provide an improved HIV protease inhibitor that is very potent, that has reduced side-effects and that is effective against resistant strains of HIV.SOLUTION: This invention relates to: a compound of formula (I) as the HIV protease inhibitor; or a pharmaceutically acceptable salt form, stereoisomer, ester, salt of the ester, prodrug, salt of the prodrug, or combination thereof.

Abstract translation: 要解决的问题：提供非常有效的改进的HIV蛋白酶抑制剂，其具有减少的副作用，并且对HIV的抗性菌株是有效的。 解决方案：本发明涉及：作为HIV蛋白酶抑制剂的式（I）化合物; 或其药学上可接受的盐形式，立体异构体，酯，酯的盐，前药，前药的盐或其组合。 版权所有（C）2012，JPO＆INPIT

公开(公告)号：JP2012162526A

公开(公告)日：2012-08-30

申请号：JP2012049246

申请日：2012-03-06

Applicant: Abbott Lab ,  アボット・ラボラトリーズAbbott Laboratories

Inventor： DEGOEY DAVID A ,  FLENTGE CHARLES A ,  FLOSI WILLIAM J ,  GRAMPOVNIK DAVID J ,  KEMPF DALE J ,  KLEIN LARRY L ,  YEUNG MING C ,  RANDOLPH JOHN T ,  WANG XIU C ,  YU SU

IPC: C07C311/16 ,  A61K31/27 ,  A61K31/381 ,  A61K31/40 ,  A61K31/4178 ,  A61K31/42 ,  A61K31/426 ,  A61K31/427 ,  A61K31/4418 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/444 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/661 ,  A61K45/00 ,  A61P31/18 ,  A61P43/00 ,  C07D207/12 ,  C07D213/30 ,  C07D213/40 ,  C07D233/64 ,  C07D261/12 ,  C07D333/40 ,  C07D401/04 ,  C07D401/06 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/06 ,  C07D413/04 ,  C07D417/04 ,  C07D417/06 ,  C07D417/14 ,  C07D471/04 ,  C07D493/04 ,  C07F9/6506

CPC classification number: C07D401/06 ,  C07D213/30 ,  C07D213/40 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D417/06 ,  C07D417/14 ,  C07D471/04 ,  C07D493/04

Abstract: PROBLEM TO BE SOLVED: To provide an improved HIV protease inhibitor that is very potent, that has minimal side-effect and is effective against resistance strains of HIV.SOLUTION: A compound represented by formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt or stereoisomer thereof are disclosed. (in formula, A denotes an acetyl group substituted with a specified substituent, R, R, Rand Reach independently denotes alkyl, alkenyl, cycloalkyl, cycloalkenyl, heterocycle, aryl, heteroaryl or the like and Rdenotes hydrogen and Rdenotes ORor Rdenotes hydrogen and Rdenotes OR, or Rand Rdenote -ORand Rdenotes hydrogen or a specifics substituent).

Abstract translation: 要解决的问题：提供非常有效的改进的HIV蛋白酶抑制剂，其具有最小的副作用并且对HIV的抗性株有效。 解决方案：公开了由式（I）表示的化合物或其药学上可接受的盐或立体异构体。 （式中，A表示被特定取代基取代的乙酰基，R 2 ，R 3 和R 6 各自独立地表示烷基，烯基，环烷基，环烯基，杂环，芳基，杂芳基等，并且R SP SP = POST“> 4 表示氢，R 5 表示OR 16 或R 5 表示氢，R 4 表示OR 16 ，或者R 4 < / SP>和R 5 表示-OR 16 ，而R 16 表示 氢或特异性取代基）。 版权所有（C）2012，JPO＆INPIT

公开(公告)号：WO2005058841A3

公开(公告)日：2006-03-09

申请号：PCT/US2004041658

申请日：2004-12-09

Applicant: ABBOTT LAB ,  DEGOEY DAVID A ,  FLENTGE CHARLES A ,  FLOSI WILLIAM J ,  GRAMPOVNIK DAVID J ,  KEMPF DALE J ,  KLEIN LARRY L ,  YEUNG MING C ,  RANDOLPH JOHN T ,  WANG XIU C ,  YU SU

Inventor： DEGOEY DAVID A ,  FLENTGE CHARLES A ,  FLOSI WILLIAM J ,  GRAMPOVNIK DAVID J ,  KEMPF DALE J ,  KLEIN LARRY L ,  YEUNG MING C ,  RANDOLPH JOHN T ,  WANG XIU C ,  YU SU

IPC: C07D213/30 ,  C07D213/40 ,  C07D401/06 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D417/06 ,  C07D417/14 ,  C07D471/04 ,  C07D493/04 ,  A61K31/427 ,  A61K31/4436 ,  A61K31/4439 ,  A61P31/18

CPC classification number: C07D401/06 ,  C07D213/30 ,  C07D213/40 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D417/06 ,  C07D417/14 ,  C07D471/04 ,  C07D493/04

Abstract: A compound of the formula (I) is disclosed as an HIV protease inhibitor. Methods and compositions for inhibiting an HIV infection are also disclosed.

Abstract translation: 公开了式（I）化合物作为HIV蛋白酶抑制剂。 还公开了用于抑制HIV感染的方法和组合物。

公开(公告)号：WO2008027932A3

公开(公告)日：2008-07-31

申请号：PCT/US2007077046

申请日：2007-08-29

Applicant: ABBOTT LAB ,  KLEIN LARRY L ,  CHEN HUI-JU ,  YEUNG MING C ,  FLENTGE CHARLES A ,  RANDOLPH JOHN T ,  HUANG PEGGY P ,  HUTCHINSON DOUGLAS K ,  KEMPF DALE J

Inventor： KLEIN LARRY L ,  CHEN HUI-JU ,  YEUNG MING C ,  FLENTGE CHARLES A ,  RANDOLPH JOHN T ,  HUANG PEGGY P ,  HUTCHINSON DOUGLAS K ,  KEMPF DALE J

IPC: C07D277/24 ,  A61K31/426 ,  A61K31/427 ,  A61P43/00 ,  C07D417/12

CPC classification number: A61K31/5377 ,  A61K31/4164 ,  A61K31/4178 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/4525 ,  A61K31/496 ,  A61K31/506 ,  A61K45/06 ,  C07D213/79 ,  C07D277/24 ,  C07D277/30 ,  C07D277/593 ,  C07D417/12

Abstract: The present invention features compounds of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts, solvates or prodrugs thereof, and describes methods of using the same to inhibit the metabolizing activities of CYP enzymes. The present invention also describes methods of using these compounds, salts, solvates or prodrugs to improve the pharmacokinetics of drugs that are metabolized by CYP enzymes.

Abstract translation: 本发明的特征在于具有式（I）化合物或其药学上可接受的盐，溶剂合物或前药，并描述了使用其抑制CYP酶代谢活性的方法。 本发明还描述了使用这些化合物，盐，溶剂合物或前药来改善由CYP酶代谢的药物的药代动力学的方法。

公开(公告)号：WO2011149993A3

公开(公告)日：2012-04-05

申请号：PCT/US2011037818

申请日：2011-05-24

Applicant: ABBOTT LAB ,  SEARLE XENIA B ,  YEUNG MING C ,  SCHRIMPF MICHAEL R

Inventor： SEARLE XENIA B ,  YEUNG MING C ,  SCHRIMPF MICHAEL R

IPC: C07D209/52 ,  A61K31/404 ,  A61P29/00

CPC classification number: C07D209/52

Abstract: The present application relates to calcium channel inhibitors containing compounds of formula (I) wherein a, R1, R2, R3, and R4 are as defined in the specification. The present application also relates to compositions comprising such compounds, and methods of treating conditions and disorders using such compounds and compositions.

Abstract translation: 本申请涉及含有式（I）化合物的钙通道抑制剂，其中a，R1，R2，R3和R4如说明书中所定义。 本申请还涉及包含这些化合物的组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗病症和障碍的方法。

公开(公告)号：WO2005061450A3

公开(公告)日：2005-10-20

申请号：PCT/US2004037745

申请日：2004-11-10

Applicant: ABBOTT LAB ,  FLENTGE CHARLES A ,  CHEN HUI-JU ,  DEGOEY DAVID A ,  FLOSI WILLIAM J ,  GRAMPOVNIK DAVID J ,  HUANG PEGGY P ,  KEMPF DALE J ,  KLEIN LARRY L ,  KRUEGER ALLAN C ,  MADIGAN DAROLD L ,  RANDOLPH JOHN T ,  SUN MINGHUA ,  YEUNG MING C ,  ZHAO CHEN

Inventor： FLENTGE CHARLES A ,  CHEN HUI-JU ,  DEGOEY DAVID A ,  FLOSI WILLIAM J ,  GRAMPOVNIK DAVID J ,  HUANG PEGGY P ,  KEMPF DALE J ,  KLEIN LARRY L ,  KRUEGER ALLAN C ,  MADIGAN DAROLD L ,  RANDOLPH JOHN T ,  SUN MINGHUA ,  YEUNG MING C ,  ZHAO CHEN

IPC: A61K31/175 ,  A61K31/18 ,  A61K31/195 ,  A61K31/277 ,  A61K31/4168 ,  A61K31/65 ,  A61K45/06 ,  C07C311/17 ,  C07D213/30 ,  C07D213/40 ,  C07D213/78 ,  C07D233/32 ,  C07D233/72 ,  C07D277/28 ,  C07D277/46 ,  C07D277/48 ,  C07D307/20 ,  C07D307/42 ,  C07D401/06 ,  C07D403/06 ,  C07D403/10 ,  C07D405/06 ,  C07D405/10 ,  C07D409/06 ,  C07D417/06 ,  C07D417/14 ,  C07D471/04 ,  C07D493/04

CPC classification number: C07D471/04 ,  A61K31/175 ,  A61K31/18 ,  A61K31/195 ,  A61K31/277 ,  A61K31/4168 ,  A61K31/65 ,  A61K45/06 ,  C07D213/30 ,  C07D213/40 ,  C07D213/78 ,  C07D233/32 ,  C07D233/72 ,  C07D277/28 ,  C07D277/46 ,  C07D277/48 ,  C07D307/20 ,  C07D307/42 ,  C07D401/06 ,  C07D403/06 ,  C07D403/10 ,  C07D405/06 ,  C07D405/10 ,  C07D409/06 ,  C07D417/06 ,  C07D417/14 ,  C07D493/04 ,  A61K2300/00

Abstract: A compound of the formula (I) is disclosed as an HIV protease inhibitor. Methods and compositions for inhibiting an HIV infection are also disclosed.

Abstract translation: 公开了式（I）化合物作为HIV蛋白酶抑制剂。 还公开了用于抑制HIV感染的方法和组合物。

公开(公告)号：WO0128979A3

公开(公告)日：2001-12-27

申请号：PCT/US0027938

申请日：2000-10-10

Applicant: ABBOTT LAB

Inventor： MARING CLARENCE J ,  GIRANDA VINCENT L ,  KEMPF DALE J ,  STOLL VINCENT S ,  SUN MINGHUA ,  ZHAO CHEN ,  GU YU GUI ,  WANG GARY T ,  KRUEGER ALLAN C ,  CHEN YUANWEI ,  DEGOEY DAVID A ,  GRAMPOVNIK DAVID J ,  KATI WARREN M ,  KENNEDY APRIL L ,  LIN ZHEN ,  MADIGAN DONALD L ,  MUCHMORE STEVEN W ,  SHAM HING L ,  STEWART KENT D ,  WANG SHELDON ,  YEUNG MING C

IPC: A61K31/195 ,  C07C233/48 ,  C07C237/24 ,  C07C271/22 ,  C07C271/24 ,  C07C279/16 ,  C07D233/54 ,  C07D263/32 ,  C07D307/24 ,  C07D317/30 ,  C07D405/04 ,  A61K31/325 ,  A61K31/34 ,  A61K31/415 ,  A61K31/42 ,  A61P31/00

CPC classification number: C07D233/64 ,  C07B2200/07 ,  C07B2200/09 ,  C07C233/48 ,  C07C237/24 ,  C07C271/22 ,  C07C271/24 ,  C07C279/16 ,  C07C2601/08 ,  C07C2601/10 ,  C07D263/32 ,  C07D307/24 ,  C07D317/30 ,  C07D405/04

Abstract: Disclosed are compounds of formula (I), (II) or (III) which are useful for inhibiting neuraminidases from disease-causing microorganisms, especially, influenza neuraminidase. Also disclosed are compositions and methods for preventing and treating diseases caused by microorganisms having a neuraminidase, processes for preparing the compounds and synthetic intermediates used in these processes.

Abstract translation: 公开了可用于抑制致病微生物，特别是流感神经氨酸酶的神经氨酸酶的式（I），（II）或（III）的化合物。 还公开了用于预防和治疗由具有神经氨酸酶的微生物引起的疾病的组合物和方法，用于制备这些方法中使用的化合物和合成中间体的方法。

公开(公告)号：HK1100659A1

公开(公告)日：2007-09-28

申请号：HK07102279

申请日：2007-02-28

Applicant: ABBOTT LAB

Inventor： DEGOEY DAVID A ,  FLENTGE CHARLES A ,  FLOSI WILLIAM J ,  GRAMPOVNIK DAVID J ,  KEMPF DALE J ,  KLEIN LARRY L ,  YEUNG MING C ,  RANDOLPH JOHN T ,  WANG XIU C ,  YU SU

IPC: A61K20060101 ,  A61P20060101 ,  C07D20060101 ,  C07D213/30 ,  C07D213/40 ,  C07D401/06 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D417/06 ,  C07D417/14 ,  C07D471/04 ,  C07D493/04

公开(公告)号：MXPA06006609A

公开(公告)日：2006-08-31

申请号：MXPA06006609

申请日：2004-11-10

Applicant: ABBOTT LAB

Inventor： YEUNG MING C

IPC: A61K31/4178 ,  A61K31/4166 ,  A61P31/18 ,  C07C243/24 ,  C07C271/22 ,  C07D401/06 ,  C07D401/14 ,  C07D403/06 ,  C07D405/14 ,  C07D409/14 ,  C07D413/14 ,  C07D417/06 ,  C07D417/14

Abstract: Se describe un compuesto de la formula (I) como un inhibidor de proteasa de VIH. Tambien se describen metodos y composiciones para inhibir una infeccion de VIH.

公开(公告)号：CA2549228A1

公开(公告)日：2005-07-07

申请号：CA2549228

申请日：2004-11-10

Applicant: ABBOTT LAB

Inventor： CHEN HUI-JU ,  RANDOLPH JOHN T ,  YEUNG MING C ,  DEGOEY DAVID A ,  KLEIN LARRY L ,  GRAMPOVNIK DAVID J ,  FLENTGE CHARLES A ,  FLOSI WILLIAM J ,  KEMPF DALE J ,  HUTCHINSON DOUGLAS K ,  HUANG PEGGY P

IPC: C07D401/14 ,  A61K31/4166 ,  A61K31/4178 ,  A61P31/18 ,  C07C243/24 ,  C07C271/22 ,  C07D401/06 ,  C07D403/06 ,  C07D405/14 ,  C07D409/14 ,  C07D413/14 ,  C07D417/06 ,  C07D417/14

Abstract: A compound of the formula (I) is disclosed as an HIV protease inhibitor. Methods and compositions for inhibiting an HIV infection are also disclosed.