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公开(公告)号:CN117776680A
公开(公告)日:2024-03-29
申请号:CN202311826192.7
申请日:2023-12-28
IPC: C04B35/053 , C04B35/622 , C23C14/35 , C23C14/08
Abstract: 本发明实施例公开了透明氧化镁陶瓷靶材及其制备方法;制备方法包括步骤:S1、纳米氧化镁粉体进行喷雾造粒;S2、喷雾造粒得到的粉体在冷等静压下成型为靶材素坯;S3、靶材素坯在设定条件下烧结;S4、烧结后的靶材素坯进行梯度退火处理,得到透明氧化镁靶材。本发明实施例公开的透明氧化镁陶瓷靶材的制备方法,制备得到了相对密度在可达99.9%以上的透明氧化镁陶瓷靶材。
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公开(公告)号:CN119430867A
公开(公告)日:2025-02-14
申请号:CN202411700165.X
申请日:2024-11-26
IPC: C04B35/01 , C04B35/622 , C04B35/638
Abstract: 本发明公开了高功函数金属氧化物靶材及其制备方法。该制备方法包括:将高功函数金属氧化物粉体、氧化铟粉体、氧化锌粉体按设定质量比混合为混合粉体;将混合粉体设置在去离子水中,并加入分散剂,调制成浆料;将浆料进行高能砂磨,且在砂磨结束前加入粘结剂;将浆料喷雾造粒,得到球形造粒粉;将球形造粒粉模压成型、冷等静压,得到靶材素坯;将靶材素坯进行脱脂烧结一体化处理,得到高功函数金属氧化物靶材。本发明实施例公开的高功函数金属氧化物靶材,晶粒尺寸小,分布均匀,靶材密度高,电学性能优良,可用于制备柔性OLED阳极层薄膜材料,简化器件结构,降本增效。
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公开(公告)号:CN119143498A
公开(公告)日:2024-12-17
申请号:CN202411292424.X
申请日:2024-09-14
IPC: C04B35/457 , C04B35/622 , C04B35/64 , C23C14/34 , C23C14/08
Abstract: 本发明公开了一种高密度铟锡锌氧化物溅射靶材的制备方法,包括以下步骤:S1、将氧化铟粉末、氧化锡粉末和氧化锌粉末混合,得到混合粉体;然后将所得混合粉体与分散剂、粘结剂、去离子水混合,得到ITZO浆料;再对ITZO浆料依次进行球磨、砂磨,得到ITZO浆料分散体;S2、将所得ITZO浆料分散体进行压力注浆成型,干燥、脱脂,得到溅射靶材干素坯;S3、将溅射靶材干素坯采用台阶变温法烧结,得到铟锡锌氧化物溅射靶材。本发明制得的铟锡锌氧化物溅射靶材的致密度可达99.8%以上;其中,通过调控烧结工艺参数,可实现ITZO溅射靶材的晶粒可控,通过注浆成型法可制备大尺寸的溅射靶材素坯,且操作简便,节约成本。
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公开(公告)号:CN115745574B
公开(公告)日:2023-10-10
申请号:CN202211445828.9
申请日:2022-11-18
IPC: C23C14/34 , C04B35/01 , C04B35/453 , C04B35/622 , C04B35/626 , C04B35/64 , C23C14/08 , C23C14/35
Abstract: 本发明属于无机材料制备技术领域,涉及高致密无开裂细晶铟锡氧化物管状靶材的制备方法,包括如下步骤:以氧化铟、氧化锡为原料,加入纯水和分散剂,在球磨机中进行混合球磨后加入消泡剂,搅拌均匀,转入砂磨机中并加入粘结剂进行砂磨,得浆料;浆料用喷雾法制备造粒粉;将造粒粉填充入管状靶材模具中;采用冷等静压成型技术获得素坯;使用两步细晶烧结法对素坯进行烧结。本发明采用两步细晶烧结法得到的管状靶材致密度可以达到99.8%以上,晶粒尺寸小于5μm,有效解决了管状靶材高致密的同时晶粒不易控制的问题。
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公开(公告)号:CN118666571A
公开(公告)日:2024-09-20
申请号:CN202410714191.1
申请日:2024-06-04
IPC: C04B35/053 , C04B35/622 , C04B35/638 , C04B35/64 , C23C14/35 , C23C14/08
Abstract: 本发明提供了一种高致密氧化镁靶材及其制备方法和应用,属于新材料制造及应用技术领域。本发明通过将镁源粉体原料、溶剂、功能助剂混合后砂磨得到浆料;然后将浆料通过压力注浆、保压得到靶材素坯;最后将靶材素坯依次经过干燥处理、脱脂烧结得到高致密氧化镁陶瓷靶材。在制备过程中不使用烧结助剂、不采用热压方法,没有烧结助剂和碳污染导致的纯度不足问题,同时脱脂和烧结步骤相结合简化了制备过程,在常压下进行即可降低了成本和操作难度,适用于工业生产。
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公开(公告)号:CN118256868A
公开(公告)日:2024-06-28
申请号:CN202410363410.6
申请日:2024-03-28
IPC: C23C14/08 , C04B35/453 , C04B35/622 , C23C14/35 , C23C14/54 , C30B29/22 , C30B23/00 , H01B5/14 , H01B13/00
Abstract: 本发明实施例公开了稀土掺杂AZO多晶薄膜材料及其制备方法;多晶薄膜材料由稀土、氧化铝对氧化锌进行共掺杂得到,其中,稀土的含量为0.1~5wt.%,氧化铝的含量为2wt.%,氧化锌的含量为93~98wt.%;多晶薄膜材料的厚度为50~500nm,可见光透过率为85~95%,电阻率为1×10‑4~9×10‑4Ω·cm;制备方法包括步骤:S1、稀土粉体、氧化铝粉体与氧化锌粉体混合,得到混合粉体;S2、混合粉体压制、烧结得到靶材;S3、以得到的靶材为溅射靶材,在衬底上沉积得到系统掺杂AZO多晶薄膜材料。AZO多晶薄膜材料性能优异,且稳定性好,可以媲美ITO材料,满足光伏电池、薄膜显示器等领域的应用要求;且制备方法简单,工艺参数易于调控,适合工业化生产。
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公开(公告)号:CN119263317A
公开(公告)日:2025-01-07
申请号:CN202411593924.7
申请日:2024-11-08
Applicant: 郑州大学
Abstract: 本发明属于镁化合物技术领域,具体涉及一种纳米氢氧化镁制备方法。本发明提供的纳米氢氧化镁制备方法包括以下步骤:将离子液体和镁源混合制成配合物溶液,在配合物溶液中加入氢氧化物进行均相沉淀反应得到悬浊液,悬浊液经过过滤、洗涤、干燥后得到纳米氢氧化镁,所述离子液体选自1‑丁基‑3‑甲基咪唑丙烯酸盐、1‑丁基‑3‑甲基咪唑甘氨酸盐和N‑甲基咪唑丙烯酸盐中的一种。离子液体的丙烯酸、甘氨酸阴离子更易与金属配位,起到镁离子控制释放和空间阻隔作用,离子液体配位反应、氢键作用、静电作用调控反应结晶,实现氢氧化镁粒径大小与粒度分布的可控,且离子液体中的阳离子基团能够进一步防止纳米氢氧化镁颗粒间的聚集。
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公开(公告)号:CN119185576A
公开(公告)日:2024-12-27
申请号:CN202411177312.X
申请日:2024-08-26
Applicant: 郑州大学
IPC: A61K47/69 , A61K47/60 , A61K47/62 , A61K31/704 , A61K31/404 , A61P35/00 , A61P15/08 , B82Y5/00 , C12N1/20 , C12R1/225
Abstract: 本发明属于靶向肿瘤的药用载体技术领域,具体涉及基于乳酸菌囊泡的靶向肿瘤载体及其制备方法与应用。本发明的基于乳酸菌囊泡的靶向肿瘤载体包括乳酸菌囊泡以及在所述乳酸菌囊泡表面锚定的DSPE‑PEG2000‑cRGD。本发明的靶向肿瘤载体,能够有效主动地将SR‑18292和阿霉素递送到肿瘤细胞中从而有效地抑制肿瘤细胞凋亡,显著抑制肿瘤细胞的迁移和侵袭,进而发挥显著的抗肿瘤治疗效果。此外,本发明的肿瘤药物递送系统具有良好的生物安全性。
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公开(公告)号:CN118834065A
公开(公告)日:2024-10-25
申请号:CN202410807595.5
申请日:2024-06-21
Applicant: 郑州大学
IPC: C04B35/453 , C04B35/457 , C04B35/622 , C23C14/35 , B02C21/00 , B28B1/26 , B01F27/90
Abstract: 本发明公开了一种联合破碎ITO废靶回收利用的方法,包括以下步骤:将溅射剩余的ITO废靶进行表面超声清洗,将清洗干净后的废ITO靶材进行纳米化处理,第一步:用鄂式破碎机将块状的ITO废靶粉碎成毫米级小颗粒;第二步:用超微气流磨将小颗粒的ITO废靶进一步粉碎成亚微米级颗粒;第三步:用砂磨机将微米级粉末与一定质量的水,分散剂,混合为固含量为50‑75%的浆料后进一步细化成纳米级颗粒。将第三步后的浆料经过烘干的粉末与设定比例的水,分散剂,粘结剂混合,得到固含量大于80%的ITO浆料,经过压力注浆得到ITO素坯,在经过干燥处理、脱脂和烧结处理得到平均晶粒尺寸为2‑10μm,相对密度大于99.5%,电阻率小于0.15mΩ·cm的ITO溅射靶材。
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公开(公告)号:CN116002749B
公开(公告)日:2024-06-28
申请号:CN202310048494.X
申请日:2023-01-31
Applicant: 郑州大学
IPC: C01G15/00 , C04B35/453 , C04B35/626 , C23C14/34
Abstract: 本发明公开了一种镧系稀土掺杂氧化铟锌纳米粉体的制备方法。该方法包括:分别配置设定浓度的镧系稀土盐水溶液、铟盐水溶液、锌盐水溶液和沉淀剂水溶液;将铟盐水溶液倒入反应器中;在搅拌条件下,滴加沉淀剂水溶液,当pH值达到3~5时,将镧系稀土盐水溶液加入反应器,滴加沉淀剂水溶液,当pH值达到6~8时,将锌盐水溶液加入反应器,滴加沉淀剂水溶液,当pH值达到9~11时,停止滴加沉淀剂水溶液,得到含镧系稀土掺杂的铟锌胶状沉淀的溶液;将含有镧系稀土掺杂的铟锌胶状沉淀的溶液升温搅拌熟化、冷却静置、分离洗涤,得到镧系稀土掺杂氧化铟锌的前驱体;将镧系稀土掺杂氧化铟锌的前驱体干燥、高温煅烧,得到镧系稀土掺杂氧化铟锌纳米粉体。
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