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公开(公告)号:MX2010014573A
公开(公告)日:2011-09-16
申请号:MX2010014573
申请日:2010-12-21
Applicant: ABBOTT LAB
Inventor: HUTCHINS CHARLES W , HSIEH CHUNG-MING , GU JIJIE , ZHU RONG-RONG , SHEN JIANWEI , HARRIS MARIA C , BELANGER EILEEN , MURTAZA ANWAR , TARCSA EDIT , STINE WILLIAM B
IPC: A61K39/395
Abstract: La presente invención abarcar proteínas de unión de prostaglandina E2 (PGE2). La invención se refiere a anticuerpos que son de tipo silvestre, quiméricos, de CDR injertada y humanizados. Los anticuerpos preferidos tienen alta afinidad para prostaglandina E2 y neutralizan la actividad de prostaglandina E2 in vitro e in vivo. Un anticuerpo de la invención puede ser un anticuerpo de longitud completa, o una porción de unión a antígeno del mismo. También se proporcionan métodos para hacer y métodos para utilizar los anticuerpos de la invención. Los anticuerpos, o porciones de unión a antígeno, de la invención son útiles para detectar prostaglandina E2 y para inhibir la actividad de prostaglandina E2, por ejemplo, en un ser humano que sufre de un trastorno en donde la actividad de prostaglandina E2 es dañina.
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公开(公告)号:SG172352A1
公开(公告)日:2011-07-28
申请号:SG2011046240
申请日:2009-12-22
Applicant: ABBOTT LAB
Inventor: DEGOEY DAVID A , DONNER PAMELA L , KATI WARREN M , HUTCHINS CHARLES W , MATULENKO MARK A , JINKERSON TAMMIE K , KEDDY RYAN G
Abstract: Compounds effective in inhibiting replication of Hepatitis C virus ("HCV") are described. This invention also relates to processes of making such compounds, compositions comprising such compounds, and methods of using such compounds to treat HCV infection.
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公开(公告)号:AR077060A1
公开(公告)日:2011-07-27
申请号:ARP100102058
申请日:2010-06-10
Applicant: ABBOTT LAB
Inventor: CASPI DANIEL D , BELLIZZIL MARY E , KRUEGER ALLAN C , RANDOLPH JOHN T , MOTTER CHRISTOPHER E , MATULENKO PARK A , KEDDY RYAN G , JINKERSON TAMMIE K , SOLTWEDEL TODD N , HUTCHINSON DOUGLAS K , FLENTGE CHARLES A , WAGNER ROLF , MARING CLARENCE J , TUFANO MICHAEL D , BETEBENNER DAVID A , ROCKWAY TODD W , LIU DACHUN , PRATT JOHN K , LAVIN MICHAEL J , SARRIS KATHY , WOLLER KEVIN R , WAGAW SEBLE H , CALLFANO JEAN C , LI WENKE , DONNER PAMELA J , DEGOEY DAVID A , KATI WARREN M , HUTCHINS CHARLES W
IPC: C07D401/14 , C07D403/14 , A61K31/4025 , A61K31/4439 , A61K31/5377 , A61P31/14
Abstract: Compuestos inhibidores de la replicacion del virus de la hepatitis C (ôHCVö). Procesos de elaboracion de tales compuestos, con composiciones que comprenden a dichos compuestos y con el uso de dichos compuestos para tratar una infeccion por HCV. Reivindicacion 1: Un compuesto de formula (1), o una sal aceptable farmacéuticamente del mismo, caracterizado porque X es carbociclo de C3-12 o heterociclo de 3 a 12 miembros, y está opcionalmente sustituido con uno o más RA; L1 y L2, se seleccionan en forma independiente entre sí entre una union o alquileno C1-6, alquenileno C2-6 o alquinileno C2-6, cada uno de los cuales está opcionalmente sustituido en forma independiente en cada caso con uno o más R1; L3 es una union o -LS-K-LS'-, donde K se selecciona entre una union, -O-, -S-, -N(RB)-, -C(O)-, -S(O)2-, -S(O)-, -OS(O)-, -OS(O)2-, -S(O)2O-, -S(O)O-, -C(O)O-, -OC(O)-, -OC(O)O-, -C(O)N(RB)-, -N(RB)C(O)-, -N(RB)C(O)O-, -OC(O)N(RB)-, -N(RB)S(O)-, -N(RB)S(O)2-, -S(O)N(RB)-, -S(O)2N(RB)-, -C(O)N(RB)C(O)-, -N(RB)C(O)N(RB')-, -N(RB)SO2N(RB')-, o -N(RB)S(O)N(RB')-; A y B son en forma independiente entre sí carbociclo C3-12 o heterociclo de 3 a 12 miembros, y están sustituidos en forma independiente entre sí con uno o más RA; D es carbociclo C3-12 o heterociclo de 3 a 12 miembros, y está opcionalmente sustituido con uno o más RA; o D es hidrogeno o RA; Y se selecciona entre -T'-C(R1R2)N(R5)-T-RD, -T'-C(R3R4)C(R6R7)-T-RD, -LK-T-RD o -LK-E; R1 y R2 son en forma independiente entre sí RC, y R5 es RB, o R1, es RC, y R2 y R5, tomados junto con los átomos a los cuales están unidos, forman un heterociclo de 3 a 12 miembros que está opcionalmente sustituido con uno o más RA; R3, R4, R6, y R7, son en forma independiente entre sí RC; o R3 y R6 son en forma independiente entre sí RC, y R4 y R7, tomados junto con los átomos a los cuales están unidos, forman un carbociclo o heterociclo de 3 a 12 miembros que está opcionalmente sustituido con uno o más RA; Z se selecciona entre -T'-C(R8R9)N(R12)-T-RD, -T'-C(R10R11)C(R13R14)-T-RD, -LK-T-RD, o -LK-E; R8 y R9 son en forma independiente entre sí RC, y R12 es RB, o R8 es RC, y R9 y R12 tomados junto con los átomos a los cuales están unidos, forman un heterociclo de 3 a 12 miembros que está opcionalmente sustituido con uno o más RA; R10, R11, R13, y R14 son en forma independiente entre sí RC; o R10 y R13 son en forma independiente entre sí RC, y R11 y R14, tomados junto con los átomos a los cuales están unidos, forman un carbociclo o heterociclo de 3 a 12 miembros que está opcionalmente sustituido con uno o más RA; T y T' se seleccionan en forma independiente entre sí entre una union, -LS-, -LS-M-Ls'-, o -LS-M-LS'-M'-LSö-, donde M y M' se seleccionan en forma independiente entre sí entre una union, -O-, -S-, -N(RB)-, -C(O)-, -S(O)2-, -S(O)-, -OS(O)-, -OS(O)2-, -S(O)2O-, -S(O)O-, -C(O)O-, -OC(O)-, -OC(O)O-, -C(O)N(RB)-, -N(RB)C(O)-, -N(RB)C(O)O-, -OC(O)N(RB)-, -N(RB)S(O)-, -N(RB)S(O)2-, -S(O)N(RB)-, -S(O)2N(RB)-, -C(O)N(RB)C(O)-, -N(RB)C(O)N(RB')-, -N(RB)SO2N(RB')-, -N(RB)S(O)N(RB')-, carbociclo C3-12 o heterociclo de 3 a 12 miembros, y donde dicho carbociclo C3-12 y heterociclo de 3 a 12 miembros están opcionalmente sustituido en forma independiente entre si en cada caso con uno o más RA; LK se seleccionan en forma independiente en cada caso entre una union -LS-N(RB)C(O)-LS'- o -LS-C(O)N(RB)-LS'-; o alquileno C1-6, alquenileno C2-6, alquinileno C2-6, cada uno de los cuales está opcionalmente sustituido en forma independiente en cada caso con uno o más RL; o carbociclo C3-12 o heterociclo de 3 a 12 miembros, cada uno de los cuales está opcionalmente sustituido en forma independiente en cada caso con uno o más RA, E se selecciona en forma independiente en cada caso en cada caso entre carbociclo C3-12, o heterociclo de 3 a 12 miembros, y está opcionalmente sustituido en forma independiente en cada caso con uno o más RA; RD se selecciona cada uno en forma independiente en cada caso entre hidrogeno o RA; RA se selecciona en forma independiente en cada caso en cada caso entre halogeno, nitro, oxo, fosfonoxi, fosfono, tioxo, ciano, o -LS-RE, donde dos RA, adyacentes, tomados junto con los átomos a los cuales están unidos y cualesquier átomos entre los átomos a los cuales están unidos, pueden formar opcionalmente carbociclo o heterociclo; RB y RB' se seleccionan en forma independiente entre sí en cada caso entre hidrogeno, o alquilo C1-6, alquenilo C2-6, o alquinilo C2-6, cada uno de los cuales está opcionalmente sustituido en forma independiente en cada caso con uno o más sustituyentes seleccionados entre halogeno, hidroxilo, mercapto, amino, carboxi, nitro, oxo, fosfonoxi, fosfono, tioxo. formilo, ciano o carbociclo o heterociclo de 3 a 6 miembros; o carbociclo o heterociclo de 3 a 6 miembros; donde cada carbociclo o heterociclo de 3 a 6 miembros en RB o RB' está opcionalmente sustituido en forma independiente en cada caso con uno o más sustituyentes seleccionados entre halogeno, hidroxilo, mercapto, amino, carboxi, nitro, oxo, fosfonoxi, fosfono, tioxo, formilo, ciano, alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, haloalquilo C1-6, haloalquenilo C2-6, o haloalquinilo C2-6; RC se selecciona en forma independiente en cada caso entre hidrogeno, halogeno, hidroxilo, mercapto, amino, carboxi, nitro, oxo, fosfonoxi, fosfono, tioxo, formilo o ciano; o alquilo C1-6, alquenilo C2-6, o alquinilo C2-6, cada uno de los cuales está opcionalmente sustituido en forma independiente en cada caso con uno o más sustituyentes seleccionados entre halogeno, hidroxilo, mercapto, amino, carboxi, nitro, oxo, fosfonoxi, fosfono, tioxo, formilo, ciano o carbociclo o heterociclo de 3 a 6 miembros; o carbociclo o heterociclo de 3 a 6 miembros; donde cada carbociclo o heterociclo de 3 a 6 miembros en RC está opcionalmente sustituido en forma independiente en cada caso con uno o más sustituyentes seleccionados entre halogeno, hidroxilo, mercapto, amino, carboxi, nitro, oxo, fosfonoxi, fosfono, tioxo, formilo, ciano, alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, haloalquilo C1-6, haloalquenilo C2-6, o haloalquinilo C2-6; RE se selecciona en forma independiente en cada caso entre -O-RS, -S-RS, -C(O)RS, -OC(O)RS, -C(O)ORS, -N(RSRS'), -S(O)RS, -SO2RS, -C(O)N(RSRS'), -N(Rs)C(O)RS', -N(RS)C(O)N(RS'RSö), -N(RS)SO2RS', -SO2N(RSRS'), -N(RS)SO2N(RS'RS''), -N(RS)S(O)N(RS'RSö), -OS(O)-RS, -OS(O)2-RS, -S(O)2ORS, -S(O)ORS, -OC(O)ORS, -N(RS)C(O)ORS', -OC(O)N(RSRS'), -N(RS)S(O)-RS', -S(O)N(RSRS') o -C(O)N(RS)C(O)-RS', o alquilo C1-6, alquenilo C2-6 o alquinilo C2-6, cada uno de los cuales está opcionalmente sustituido en forma independiente en cada caso con uno o más sustituyentes seleccionados entre halogeno, hidroxilo, mercapto, amino, carboxi, nitro, oxo, fosfonoxi, fosfono, tioxo, formilo o ciano; o carbociclo C3-6, o heterociclo de 3 a 6 miembros, cada uno de los cuales está opcionalmente sustituido en forma independiente en cada caso con uno o más sustituyentes seleccionados entre halogeno, hidroxilo. mercapto, amino, carboxi, nitro, oxo, fosfonoxi, fosfono, tioxo, formilo, ciano, alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, haloalquilo C1-6, haloalquenilo C2-6 o haloalquinilo C2-6; RL se selecciona en forma independiente en cada caso en cada caso entre halogeno, nitro, oxo, fosfonoxi, fosfono, tioxo, ciano, -O-RS, -S-RS, -C(O)RS, -OC(O)RS, -C(O)ORS, -N(RSRS'), -S(O)RS, -SO2RS, -C(O)N(RSRS') o -N(RS)C(O)RS; o carbociclo C3-6 o heterociclo de 3 a 6 miembros, cada uno de los cuales esta opcionalmente sustituido en forma independiente en cada caso con uno o más sustituyentes seleccionados entre halogeno, hidroxilo, mercapto, amino, carboxi, nitro, oxo, fosfonoxi, fosfono, tioxo, formilo, ciano, alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, haloalquilo C1-6, haloalquenilo C2-6, o haloalquinilo C2-6; LS, LS' y LS'' se seleccionan en forma independiente entre sí entre una union o alquileno C1-6, alquenileno C2-6, o alquinileno C2-6, cada uno de los cuales está opcionalmente sustituido en forma independiente en cada caso con uno o más RL; y RS, RS' y RSö se seleccionan en forma independiente entre sí en cada caso entre hidrogeno; alquilo C1-6, alquenilo C2-6, o alquinilo C2-6, cada uno de los cuales está opcionalmente sustituido en forma independiente en cada caso con uno o más sustituyentes seleccionados entre halogeno, hidroxilo, mercapto, amino, carboxi, nitro, oxo, fosfonoxi, fosfono, tioxo, formilo, ciano o carbociclo o heterociclo de 3 a 6 miembros; o carbociclo o heterociclo de 3 a 6 miembros; donde cada carbociclo o heterociclo de 3 a 6 miembros en RS, RS' o RS' está opcionalmente sustituido en forma independiente en cada caso con uno o más sustituyentes seleccionados entre halogeno, hidroxilo, mercapto, amino, carboxi, nitro, oxo, fosfonoxi, fosfono, tioxo, formilo, ciano, alquilo C1-6, alquenilo C1-6, alquinilo C2-6, haloalquilo C1-6, haloalquenilo C2-6, o haloalquinilo C2-6.
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公开(公告)号:AU2005201160B2
公开(公告)日:2007-12-13
申请号:AU2005201160
申请日:2005-03-17
Applicant: ABBOTT LAB
Inventor: WINN MARTIN , JAE HWAN-SOO , TASKER ANDREW S , LIU GANG , KING STEVEN A , GELDERN THOMAS W VON , HENRY KENNETH J , HUTCHINS CHARLES W , BOYD STEVEN A , KESTER JEFFREY A , SORENSEN BRYAN K , SZCZEPANKIEWICZ BRUCE G , WITTENBERGER STEVEN J
IPC: C07D405/00
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公开(公告)号:PT885215E
公开(公告)日:2006-08-31
申请号:PT97905816
申请日:1997-02-12
Applicant: ABBOTT LAB
Inventor: WINN MARTIN , BOYD STEVEN A , HUTCHINS CHARLES W , HWAN-SOO JAE , TASKER ANDREW S , VON GELDERN THOMAS W , KESTER JEFFREY A , SORENSEN BRYAN K , SZCZEPANKIEWICZ BRUCE G , HENRY KENNETH J JR , LIU GANG , WITTENBERGER STEVEN J , KING STEVEN A
IPC: A61K31/395 , A61K31/40 , A61K31/4015 , A61K31/4035 , A61K31/41 , A61K31/415 , A61K31/4164 , A61K31/4166 , A61K31/421 , A61K31/425 , A61K31/435 , A61K31/4439 , A61K31/454 , A61K31/495 , A61K31/506 , A61K31/675 , A61P1/00 , A61P1/04 , A61P7/02 , A61P9/00 , A61P9/04 , A61P9/10 , A61P9/12 , A61P11/00 , A61P11/06 , A61P13/12 , A61P25/06 , A61P43/00 , C07D207/16 , C07D211/60 , C07D401/04 , C07D403/04 , C07D405/04 , C07D405/12 , C07D405/14 , C07D409/14 , C07D413/14 , C07D417/14 , C07D419/14 , C07D453/02 , C07D471/04 , C07D491/04 , C07F9/572 , C07D207/00 , C07D401/00 , C07D405/00
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公开(公告)号:AT323697T
公开(公告)日:2006-05-15
申请号:AT97905816
申请日:1997-02-12
Applicant: ABBOTT LAB
Inventor: WINN MARTIN , BOYD STEVEN A , HUTCHINS CHARLES W , JAE HWAN-SOO , TASKER ANDREW S , VON GELDERN THOMAS W , KESTER JEFFREY A , SORENSEN BRYAN K , SZCZEPANKIEWICZ BRUCE G , HENRY KENNETH J JR , LIU GANG , WITTENBERGER STEVEN J , KING STEVEN A
IPC: A61K31/395 , A61K31/40 , A61K31/4015 , A61K31/4035 , A61K31/41 , A61K31/415 , A61K31/4164 , A61K31/4166 , A61K31/421 , A61K31/425 , A61K31/435 , A61K31/4439 , A61K31/454 , A61K31/495 , A61K31/506 , A61K31/675 , A61P1/00 , A61P1/04 , A61P7/02 , A61P9/00 , A61P9/04 , A61P9/10 , A61P9/12 , A61P11/00 , A61P11/06 , A61P13/12 , A61P25/06 , A61P43/00 , C07D207/16 , C07D211/60 , C07D401/04 , C07D403/04 , C07D405/04 , C07D405/12 , C07D405/14 , C07D409/14 , C07D413/14 , C07D417/14 , C07D419/14 , C07D453/02 , C07D471/04 , C07D491/04 , C07F9/572 , C07F9/59
Abstract: A compound of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof is disclosed, as well as processes for and intermediates in the preparation thereof, and a method of antagonizing endothelin.
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公开(公告)号:PT776324E
公开(公告)日:2002-11-29
申请号:PT95928323
申请日:1995-08-04
Applicant: ABBOTT LAB
Inventor: BOYD STEVEN A , HUTCHINS CHARLES W , KASTER JEFFREY A , SORENSEN BRYAN K , TASKER ANDREW S , WINN MARTIN , JAE HWAN-SOO , VONGELDERN THOMAS W
IPC: A61K31/40 , A61K31/402 , A61K31/4025 , A61K31/403 , A61K31/41 , A61K31/415 , A61K31/422 , A61K31/435 , A61K31/44 , A61K31/4439 , A61K31/445 , A61K31/454 , A61K31/47 , A61K31/505 , A61K31/506 , A61K31/535 , A61K31/5377 , A61P9/00 , A61P9/04 , A61P9/08 , A61P9/10 , A61P9/12 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P43/00 , C07D20060101 , C07D207/14 , C07D207/16 , C07D401/04 , C07D403/04 , C07D405/04 , C07D405/10 , C07D405/14 , C07D413/04 , C07D419/04 , C07D471/04 , C07F9/572 , C07F9/59
Abstract: Processes for preparing endothelin antagonists of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof and processes for preparing intermediates thereof.
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公开(公告)号:TR200101233T2
公开(公告)日:2002-06-21
申请号:TR200101233
申请日:1998-07-27
Applicant: ABBOTT LAB
Inventor: WINN MARTIN , BOYD STEVEN A , HUTCHINS CHARLES W , JAE HWAN-SOO , TASKER ANDREW S , GELDERN THOMAS W VON , KESTER JEFFREY A , SORENSEN BRYAN K , SZCZEPANKIEWICZ BRUCE G , HENRY KENNETH J , LIU GANY , WITTENBERGER STEVEN J , KING STEVEN A
IPC: C07D491/048 , A61K31/40 , A61K31/41 , A61K31/423 , A61K31/435 , A61K31/4355 , A61K31/495 , A61K31/506 , A61K31/535 , A61K31/55 , A61P1/00 , A61P1/04 , A61P7/02 , A61P9/08 , A61P9/10 , A61P9/12 , A61P9/14 , A61P13/08 , A61P13/12 , A61P21/00 , A61P21/04 , A61P25/06 , A61P35/00 , A61P43/00 , C07D207/16 , C07D207/26 , C07D207/27 , C07D403/04 , C07D405/00 , C07D405/04 , C07D405/14 , C07D413/14 , C07D417/14 , C07D491/056
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公开(公告)号:AU2763602A
公开(公告)日:2002-05-16
申请号:AU2763602
申请日:2002-03-25
Applicant: ABBOTT LAB
Inventor: WINN MARTIN , KING STEVEN A , WITTENBERGER STEVEN J , LIU GANG , HENRY KENNETH J , SZCZEPANKIEWICZ BRUCE G , SORENSEN BRYAN K , KESTER JEFFREY A , GELDERN THOMAS W VON , TASKER ANDREW S , JAE HWAN-SOO , HUTCHINS CHARLES W , BOYD STEVEN A
IPC: C07D405/00
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公开(公告)号:UY26684A1
公开(公告)日:2001-11-30
申请号:UY26684
申请日:2001-04-25
Applicant: ABBOTT LAB
Inventor: WANG WEI-BO , II STEPHEN L GWALTNEY , LI QUIN , CONNOR STEPHEN J O , WANG GARY T , CURTIN MICHAEL L , HASVOLD LISA A , LIN NAN-HORNG , SHAM HING L , WANG XILU , FAKHOURY STEPHEN A , HUTCHINS CHARLES W , JENNINGS LISSA TAKA , SULLIVAN GERARD M
Abstract: Compuestos de la fórmula (I) o una sal del mismo aceptable para el uso farmacéutico que inhiben la farnesiltransferasa. Métodos para preparar los compuestos, composiciones de uso farmacéutico que contienen los compuestos, y métodos de tratamiento que usan los compuestos.
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