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    131.
    发明专利
    未知

    公开(公告)号：AT365712T

    公开(公告)日：2007-07-15

    申请号：AT03743348

    申请日：2003-02-28

    Applicant: BASF AG

    Inventor： FISCHER ROLF-HARTMUTH ,  ROESCH MARKUS ,  BOTTKE NILS ,  WECK ALEXANDER ,  WINDECKER GUNTHER ,  HESSE MICHAEL ,  BORCHERT HOLGER ,  SCHLITTER STEPHAN

    IPC: C07D207/26 ,  B01J23/72 ,  B01J23/80 ,  C07B61/00 ,  C07D207/267 ,  C07D307/08

    Abstract: A process for coproducing alkyl-substituted or unsubstituted THF and pyrrolidones by catalytically hydrogenating C 4 -dicarboxylic acids and/or derivatives thereof in the gas phase in the presence of copper catalysts and reacting GBL with ammonia or primary amines to give pyrrolidones comprises a) hydrogenating C 4 -dicarboxylic acids and/or derivatives thereof in the gas phase at from 200 to 300° C., from 0.1 to 100 bar, catalyst hourly space velocities of from 0.01 to 1 kg of reactant/l of catalyst*hour and reactant/hydrogen molar ratios of from 20 to 800 in the presence of catalysts comprising copper, aluminum and/or zinc to give mixtures of THF and GBL, b) separating the hydrogenation effluent obtained by distillation into a THF/water mixture as the top product and a GBL-containing bottom product, c) separating the THF/water mixture from step b) in a distillation facility consisting of three columns by withdrawing water from the bottom of the first column, recycling water-containing THF from the second into the first column, passing a side stream of the first into the second column, recycling the bottom product of the third column into the first column and withdrawing a distillate at the top of the first column, wherein a side stream of the second column is passed into the third column and the pure THF is obtained as the top product of the third column, d) recovering GBL from the GBL-containing bottom product from step b) by distillation and e) reacting the GBL obtained with ammonia or amines to give corresponding pyrrolidones.

    PROCEDIMIENTO PARA LA REDUCCION DEL CONTENIDO EN UNA AMINA INSATURADA EN UNA MEZCLA QUE CONTIENE UN AMINONITRILO, UNA DIAMINA, UN DINITRILO, O SUS MEZCLAS.
    132.
    发明专利
    PROCEDIMIENTO PARA LA REDUCCION DEL CONTENIDO EN UNA AMINA INSATURADA EN UNA MEZCLA QUE CONTIENE UN AMINONITRILO, UNA DIAMINA, UN DINITRILO, O SUS MEZCLAS. 未知

    公开(公告)号：ES2270082T3

    公开(公告)日：2007-04-01

    申请号：ES03755046

    申请日：2003-05-21

    Applicant: BASF AG

    Inventor： MAIXNER STEFAN ,  BENISCH CHRISTOPH ,  LUYKEN HERMANN ,  BASSLER PETER ,  FISCHER ROLF-HARTMUTH ,  MELDER JOHANN-PETER

    IPC: C07C253/34 ,  C07C209/84 ,  C07C211/09 ,  C07C211/12 ,  C07C255/09 ,  C07C255/24

    Abstract: Procedimiento para la reducción del contenido en una amina alifática monoinsaturada (IV) en una mezcla (V) que contiene un aminonitrilo alifático (I) con 4 a 12 átomos de carbono, o una diamina alifática (II) con 4 a 12 átomos de carbono, o un dinitrilo alifático (III) con 4 a 12 átomos de carbono, o sus mezclas, y amina (IV), haciéndose reaccionar a) la mezcla (V) con un nucleófilo aniónico (VI), que presenta un átomo nucleófilo seleccionado a partir del grupo constituido por oxígeno, nitrógeno y azufre, que es apto para la absorción de un ión H+, y bajo formación de un ácido con un valor de pK en el intervalo de 7 a 11, medido en agua a 25ºC, y que presenta una nucleofilia relativa, medida en perclorato de metilo/metanol a 25ºC, en el intervalo de 3, 4 a 4, 7 en el caso de oxígeno como átomo nucleófilo, en el intervalo de 4, 5 a 5, 8 en el caso de nitrógeno como átomo nucleófilo, y en el intervalo de 5, 5 a 6, 8 en el caso de oxígeno como átomo nucleófilo, en una cantidad en el intervalode 0, 01 a 10 moles por mol de amina (IV) en la mezcla (V) a una temperatura en el intervalo de 50 a 200ºC, bajo obtención de una mezcla (VII), b) separándose por destilación aminonitrilo (I) o diamina (II) o dinitrilo (III), o sus mezclas, de la mezcla (VII) a una temperatura en el intervalo de 50 a 200ºC, y una presión en el intervalo de 0, 1 a 100 kPa, bajo obtención de un producto de cola (VIII), caracterizado porque c) del producto de cola (VIII) se separa por destilación un aminonitrilo (I) o diamina (II) o dinitrilo (III), o sus mezclas, a una temperatura que es más reducida que la seleccionada en el paso b).

    PROCEDIMIENTO PARA LA PURIFICACION DE CAPROLACTAMA.
    133.
    发明专利
    PROCEDIMIENTO PARA LA PURIFICACION DE CAPROLACTAMA. 未知

    公开(公告)号：ES2262003T3

    公开(公告)日：2006-11-16

    申请号：ES03789024

    申请日：2003-11-11

    Applicant: BASF AG

    Inventor： LUYKEN HERMANN ,  ANSMANN ANDREAS ,  BENISCH CHRISTOPH ,  BASSLER PETER ,  FISCHER ROLF-HARTMUTH ,  MAIXNER STEFAN

    IPC: C07D201/16 ,  C07D201/08

    Abstract: Procedimiento para la purificación de caprolactama cruda que se obtuvo 1) transformándose una mezcla (I) que contiene 6- aminocapronitrilo y agua en una mezcla (II) que contiene caprolactama, amoníaco, agua, productos de punto de ebullición elevado y productos de bajo punto de ebullición, en presencia de un catalizador, a continuación 2) eliminándose de la mezcla (II) amoníaco bajo obtención de una mezcla (III) que contiene caprolactama, agua, productos de punto de ebullición elevado y productos de bajo punto de ebullición, a continuación 3) eliminándose de la mezcla (III) agua completa o parcialmente bajo obtención de una caprolactama cruda (IV) que contiene caprolactama, productos de punto de ebullición elevado y productos de bajo punto de ebullición, caracterizado porque a)la caprolactama cruda y un ácido inorgánico, que presenta un punto de ebullición por encima del punto de ebullición de caprolactama bajo las condiciones de destilación según los siguientes pasos b) a h), se alimentan aun dispositivo de destilación K1, b) en el primer dispositivo de destilación K1 se destila la caprolactama cruda y el ácido inorgánico, extrayéndose el dispositivo de destilación K1 de una primera corriente parcial en la zona de la cola, y una segunda corriente parcial en la zona de la cabeza, c) alimentándose la segunda corriente parcial del paso b) a un segundo dispositivo de destilación K2, d) destilándose en el segundo dispositivo de destilación K2 la segunda corriente parcial del paso b), extrayéndose del dispositivo de destilación K2 una primera corriente parcial en la zona de la cola y una segunda corriente parcial en la zona de la cabeza, e)alimentándose la primera corriente parcial del paso d) a un tercer dispositivo de destilación K3, f) destilándose en el tercer dispositivo de destilación K3 la primera corriente parcial del paso d), extrayéndose del dispositivo de destilación K3 una primera corriente parcial en la zona de la cola y caprolactama purificada en la zona de la cabeza, y g) alimentándose la primera corriente parcial del paso f) al primer dispositivo de destilación K1.

    137.
    发明专利
    未知

    公开(公告)号：DE50302921D1

    公开(公告)日：2006-05-18

    申请号：DE50302921

    申请日：2003-11-11

    Applicant: BASF AG

    Inventor： LUYKEN HERMANN ,  ANSMANN ANDREAS ,  BENISCH CHRISTOPH ,  BASSLER PETER ,  FISCHER ROLF-HARTMUTH ,  MAIXNER STEFAN ,  MELDER JOHANN-PETER

    IPC: C07D201/16 ,  C07D201/08

    Abstract: A process for the purification of crude caprolactam, prepared by reaction of a mixture comprising 6-aminocapronitrile and water, comprises a three stage distillation process with feeding of the crude caprolactam and an inorganic acid having a b. pt. above the b. pt. of the caprolactam to a first distillation column. A process for the purification of crude caprolactam, prepared by reaction of a mixture comprising 6-aminocapronitrile and water in the presence of a catalyst to form a mixture comprising caprolactam, ammonia, water and high and low b. pt. byproducts followed by removal of ammonia to yield a mixture of caprolactam, water and high and low b. pt. byproducts followed by at least partial removal of water to yield a crude caprolactam containing caprolactam and high and low b. pt. byproducts, comprises: (a) feeding of the crude caprolactam and an inorganic acid having a b. pt. above the b. pt. of the caprolactam to a first distillation column; (b) distillation of the crude caprolactam and inorganic acid to form a sump stream and an overhead stream; (c) feeding of the overhead stream to a second distillation column; (d) distillation of the stream to form a sump stream and overhead stream; (e) feeding of the overhead stream to a third distillation column; (f) distillation of the overhead stream to form a sump stream and purified caprolactam in the overhead stream; and (g) feeding of the sump stream to the first distillation column.

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