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11.发明公开
公开(公告)号：KR1020030052858A
公开(公告)日：2003-06-27
申请号：KR1020010082976
申请日：2001-12-21
Applicant: 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장)
IPC: C12N15/33
CPC classification number: C12N15/866 , C07K14/005 , C07K16/1009 , C07K2317/14 , C12N5/163 , C12N2770/32131 , G01N33/56983 , G01N33/577 , G01N2333/09
Abstract: PURPOSE: Diagnostic methods of foot-and-mouth disease using recombinant 3ABC non-structural protein expressed in insect cells and a monoclonal antibody is provided, thereby more rapidly and accurately diagnosing the foot-and-mouth disease than the prior methods. CONSTITUTION: A gene encoding a recombinant 3ABC non-structural protein derived from Korean foot-and-mouth disease virus O/SKR/2000 has the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 1. A recombinant baculovirus to be expressed in insect cells is prepared by co-transfection with a recombinant vector containing the recombinant 3ABC non-structural protein gene of SEQ ID NO: 1. The recombinant 3ABC non-structural protein is expressed by infection of the insect cells with the recombinant baculovirus. A hybridoma cell line 3F-11(KCTC 10138BP) is prepared by introducing the recombinant 3ABC non-structural protein expressed in E. coli into an animal, collecting an immunized cell from the animal and fusing the immunized cell with a cancer cell. A monoclonal antibody is produced from the hybridoma cell line 3F-11(KCTC 10138BP). A diagnostic method of foot-and-mouth disease comprises the steps of: (1) diluting the recombinant 3ABC non-structural protein in a coating buffer solution and pouring the diluate on a plate; (2) reacting the testing serum with the plate; (3) reacting a conjugate, which binds with an antibody for foot-and-mouth disease virus in the testing serum and has an enzyme, a radioactive material or a fluorescent material, with the testing serum; and (4) measuring intensity of the enzyme reaction, fluorescence reaction or radiation reaction with the conjugate.
Abstract translation: 目的：提供使用在昆虫细胞中表达的重组3ABC非结构蛋白和单克隆抗体的口蹄疫诊断方法，从而比现有方法更快速，准确地诊断口蹄疫。 构成：编码来自韩国口蹄疫病毒O / SKR / 2000的重组体3ABC非结构蛋白的基因具有SEQ ID NO：1的核苷酸序列。在昆虫细胞中表达的重组杆状病毒通过 用含有SEQ ID NO：1的重组3ABC非结构蛋白基因的重组载体共转染。重组体3ABC非结构蛋白用重组杆状病毒感染昆虫细胞表达。 通过将在大肠杆菌中表达的重组3ABC非结构蛋白质导入动物中，从动物中收集免疫的细胞并将免疫的细胞与癌细胞融合来制备杂交瘤细胞系3F-11（KCTC 10138BP）。 从杂交瘤细胞系3F-11（KCTC 10138BP）产生单克隆抗体。 口蹄疫的诊断方法包括以下步骤：（1）在包被缓冲溶液中稀释重组体3ABC非结构蛋白，将稀释液倒入平板上; （2）使测试血清与板反应; （3）使与测试血清中的口蹄疫病毒抗体结合并具有酶，放射性物质或荧光材料的缀合物与测试血清反应; 和（4）测量酶反应的强度，荧光反应或与缀合物的辐射反应。
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公开(公告)号：KR1020010037612A
公开(公告)日：2001-05-15
申请号：KR1019990045242
申请日：1999-10-19
Applicant: 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장)
IPC: A23K1/18
Abstract: PURPOSE: A feed additive is provided to prevent and treat the pig colon bacillus diarrhea by using dried yolk powder having an idioantibody. CONSTITUTION: A testing vaccine manufactured by using a cilium antigen of the colon bacillus is inoculated on a layer and immunized. The eggs are disinfected with alcohol and the egg yolk is aseptically collected in an Erlenmeyer Flask. The collected yolk is injected into a powder dryer to gather yolk powder. The injecting temperature of the powder dryer is 140deg.C and the releasing temperature is 72deg.C. The dried powder weight per 1ml vol and the moisture content of the egg yolk are 0.38g and 2%, respectively. The value of an antibody is rarely changed before and after the drying.
Abstract translation: 目的：提供饲料添加剂，通过使用具有不良反应的干燥的蛋黄粉来预防和治疗猪大肠杆菌腹泻。 构成：将通过使用大肠杆菌的纤毛抗原制造的测试疫苗接种在一层上并免疫。 鸡蛋用酒精消毒，蛋黄被无菌地收集在锥形瓶中。 将收集的蛋黄注入粉末干燥器中以收集蛋黄粉末。 粉末干燥机的注射温度为140℃，脱模温度为72℃。 每1ml体积的干燥粉末重量和蛋黄的水分含量分别为0.38g和2％。 干燥前后抗体的值很少变化。
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公开(公告)号：KR101527861B1
公开(公告)日：2015-06-12
申请号：KR1020110146641
申请日：2011-12-30
Applicant: 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장)
IPC: C07K16/08 , G01N33/569 , G01N33/53 , A61K39/12
Abstract: 본발명은돼지써코바이러스 (porcine circovirus: PCV2)의캡시드단백질을이용하여바이러스검출을위한항체를검출하는방법및 돼지써코바이러스2의캡시드단백질을항원으로포함하는돼지써코바이러스예방용백신에관한것이다.
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公开(公告)号：KR1020140117854A
公开(公告)日：2014-10-08
申请号：KR1020130032684
申请日：2013-03-27
Applicant: 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장)
CPC classification number: C12N7/00 , A61K39/12 , C12Q1/6844 , C12Q1/6888 , C12Q1/701
Abstract: The present invention relates to a cultivating method and a detecting method of sacbrood virus. The cultivating method makes sacbrood virus cultivation, which has been difficult, possible. A method for detecting the sacbrood virus using the cultivating method of the present invention can always detect the sacbrood virus (SBV) easily and quickly by deviating from the existing passive reaction to the sacbrood virus.
Abstract translation: 本发明涉及囊状病毒的培养方法和检测方法。 培养方法使得难治的sacbrood病毒种植成为可能。 使用本发明的培养方法检测囊状病毒的方法可以通过偏离现有的对sacbrood病毒的被动反应而容易且快速地检测囊状病毒（SBV）。
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公开(公告)号：KR101376184B1
公开(公告)日：2014-03-25
申请号：KR1020110145925
申请日：2011-12-29
Applicant: 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장)
IPC: C07K16/08 , A61K39/395 , C12N5/07
Abstract: 본발명은분리된벌 바이러스를산란계에주입하여얻어지는난황항체의제조방법및 이를통해얻어지는벌 바이러스난황항체에관한것이다. 또한본 발명은상기난황항체를포함하는벌 바이러스방제용조성물및 이를이용한벌 바이러스방제방법에관한것이다.
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：KR1020140005458A
公开(公告)日：2014-01-15
申请号：KR1020120072679
申请日：2012-07-04
Applicant: 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장)
CPC classification number: C12Q1/6844 , C12N15/11 , C12Q1/04
Abstract: The present invention relates to a primer set for diagnosing Korea type sacbrood virus, and a method for diagnosing Korea type sacbrood virus using the primer set. The primer set for diagnosing Korea type sacbrood virus has an excellent effect of specifically extracting Korea type sacbrood virus from samples of sacbrood virus infection, thereby being used for extracting and diagnosing Korea type sacbrood virus. [Reference numerals] (AA) Lane 1-4 : Sample of honey bee infected with Korea type sacbrood virus; (BB) Lane 5-7 : Sample of honey bee infected with other type sacbrood virus; (CC) Lane 8 : Positive control group; (DD) Lane 9 : Negative control group
Abstract translation: 本发明涉及用于诊断韩国型囊状病毒的引物组，以及使用引物组诊断韩国型囊状病毒的方法。 用于诊断韩国型sacbrood病毒的引物组具有从sacbrood病毒感染样品中特异性提取韩国型sacbrood病毒的优异效果，用于提取和诊断韩国型sacbrood病毒。 （AA）泳道1-4：用韩国型sacbrood病毒感染的蜂蜜样品; （BB）泳道5-7：用其他类型的囊状病毒感染的蜂蜜样品; （CC）泳道8：阳性对照组; （DD）泳道9：阴性对照组
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公开(公告)号：KR1020130077278A
公开(公告)日：2013-07-09
申请号：KR1020110145900
申请日：2011-12-29
Applicant: 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장)
IPC: A61K39/395 , A61P33/00
CPC classification number: A61K39/3955 , A61K2039/552 , Y10S424/826
Abstract: PURPOSE: A composition for toxoplasma strongylosis prevention and treatment is provided to be used on the toxoplasma strongylosis prevention and treatment by lowering infection and removing toxoplasma strongylosis without concern for toxicity and antibiotic resistance. CONSTITUTION: A composition for toxoplasma strongylosis prevention and treatment comprises an immunoglobulin yolk obtained through inoculating the toxoplasma strongylosis antigen to an egg. The antigen comprises an additional adjuvant. The immunoglobulin yolk is included to 260-1350 micrograms/milliliters. The treatment method is to inoculate the composition containing pharmaceutically effective amount of immunoglobulin yolk to a mammal. [Reference numerals] (AA) Survival rate (%)
Abstract translation: 目的：预防和治疗弓形体弓形虫病的组合物用于通过降低感染和去除弓形体强病毒而不受毒性和抗生素耐药性的预防和治疗弓形虫病。 构成：预防和治疗弓形体强毒素组合物包括通过将强毒素弓形虫病抗原接种到卵中获得的免疫球蛋白卵黄。 抗原包含另外的佐剂。 将免疫球蛋白蛋黄包含在260-1350微克/毫升中。 处理方法是将含有药学有效量的免疫球蛋白蛋白的组合物接种到哺乳动物。 （附图标记）（AA）存活率（％）
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公开(公告)号：KR101247981B1
公开(公告)日：2013-03-27
申请号：KR1020090095646
申请日：2009-10-08
Applicant: 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장)
CPC classification number: H04W8/20
Abstract: 본 발명은 구제역 바이러스의 7가지 혈청형(O, A, Asia 1, C, SAT 1, SAT 2, SAT 3)을 감별하는 유전자 진단방법에 관한 것이다.
본 발명의 목적은 아시아에서 실질적으로 적용할 수 있고 7가지 혈청형을 정확하게 감별할 수 있는 일반적 유전자 진단법(Conventional Reverse Transcription Polymerase Chain Reaction; Conventional RT-PCR)을 개발하는데 있다. 보다 상세하게는 혈청형 특이적인 프라이머를 서로 다른 size 로 구분하도록 디자인한 후, 편리성과 특이도, 민감도를 동시에 확보하기 위하여 O와 Asia 1의 동시진단 세트, A와 C의 동시진단 세트, SAT 1, SAT 2, SAT 3의 동시진단 세트로 나누어 진단전략을 수립하였다. 각각의 세트에 대한 반응조건을 확립한 뒤 혈청형별 비특이 여부와 민감도를 측정하였다. 각 세트(set)에서 다른 혈청형에 대한 비특이는 관찰되지 않았으며, 평균적으로 10
3 copy의 민감도를 관찰하였으며, 또한 야외 실증 시험을 통하여 적용 가능성을 증명하였다.
본 발명에서 제공하는 구제역 혈청형 감별을 위한 유전자 진단방법은 새롭게 디자인된 프라이머를 사용하여 7가지 혈청형을 전기영동상의 DNA size로 감별할 수 있으며, 시료의 RNA를 추출하여 One-step RT-PCR하는 방법으로 진단할 수 있다. 뿐만 아니라, 3개의 튜브에 동시에 RNA 시료를 넣어 동일한 조건에서 증폭을 진행하도록 설정되어 교차오염을 줄이면서도 간편하게 혈청형 감별이 가능하다. 따라서 본 진단방법을 킷트화할 경우 우리나라 및 주변의 아시아 국가들에서 간편한 사용법과 저렴한 비용으로 짧은 시간 안에 구제역 혈청형을 감별해 낼 수 있다.
구제역 바이러스, 동시 진단, 혈청형 감별, 유전자 진단법, Conventional RT-PCR-
公开(公告)号：KR1020120024290A
公开(公告)日：2012-03-14
申请号：KR1020100087127
申请日：2010-09-06
Applicant: 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장)
IPC: G01N33/544 , G01N33/569
Abstract: PURPOSE: A method for binding Leishmania infantum antigen to latex beads is provided to enable simple and cheap diagnosis without expensive equipment. CONSTITUTION: A method for binding Leishmania infantum(ATCC 50134) antigen to latex beads comprises: a step of the Leishmania infantum antigen in 45mM~55mM HEPES(4-(2-hydroxyethyl)-1-piperazineethanesulfonic acid) and 145-155mM NaCl buffer in a concentration of 1.45mg/ml-1.55mg/ml; a step of reacting the latex beads into the diluted antigen at 35-39°C for 0.5-1.5 hours and then reacting at 3-5°C for 8-12 hours; a step of centrifuging the reacted antigen at 5,000rpm-7000rpm for 15-25 minutes; and a step of treating 10% BSA(Bovine Albumin Serum) for 2.5-3.5 hours.
Abstract translation: 目的：提供一种将利什曼原虫婴幼儿抗原结合到乳胶珠上的方法，以便在没有昂贵的设备的情况下进行简单而便宜的诊断。 构成：将利什曼原虫（ATCC 50134）抗原结合到乳胶珠的方法包括：在45mM〜55mM HEPES（4-（2-羟乙基）-1-哌嗪乙磺酸）和145-155mM NaCl缓冲液中的利什曼原虫婴幼儿抗原的步骤 浓度为1.45mg / ml-1.55mg / ml; 将乳胶珠在35-39℃下反应0.5-1.5小时，然后在3-5℃下反应8-12小时; 以5000rpm-7000rpm离心反应的抗原15-25分钟的步骤; 以及将10％BSA（牛白蛋白血清）处理2.5-3.5小时的步骤。
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公开(公告)号：KR101105833B1
公开(公告)日：2012-01-13
申请号：KR1020090088714
申请日：2009-09-18
Applicant: 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장) , 주식회사 메디안디노스틱
IPC: G01N33/68 , C12N15/09 , G01N33/563
Abstract: 본 발명은 구제역바이러스 아시아 1형 항체를 검출하기 위한 진단방법에 관한 것으로, 보다 상세하게는 (1) 96웰 마이크로플레이트에 O형, A형, 아시아1형 및 C형의 구제역바이러스 혈청형 공통 항체 70-17을 반응시키는 단계; (2) 상기 플레이트에 부착되지 않은 단클론항체를 세척하여 제거하는 단계; (3) 진단항원으로서 구제역바이러스 아시아1형 유전자재조합 단백질항원을 반응시키는 단계; (4) 상기 플레이트에 부착되지 않은 단백질항원을 세척하여 제거하는 단계; (5) 검사혈청시료를 반응시키는 단계; (6) 상기 플레이트에 부착되지 않은 검사혈청시료를 세척하여 제거하는 단계; (7) 호스레디쉬 페록시다제 효소가 결합된 아시아1형 특이 단클론항체를 경합적으로 반응시키는 단계; (8) 상기 플레이트에 부착되지 않은 단클론항체를 세척하여 제거하는 단계; 및 (9) 효소반응에 의한 발색반응의 흡광도를 측정하여 검사혈청 중의 구제역바이러스 아시아1형 항체 수준을 측정하는 단계;를 포함하는 것을 특징으로 하는 구제역바이러스 아시아1형 항체를 검출하기 위한 진단방법에 관한 것이다.
본 발명의 진단방법은 경합방식의 효소결합면역측정법으로서 소, 돼지, 염소 등 축종에 상관없이 동일한 방식으로 검사할 수 있으며 구제역바이러스 아시아 1형 감염여부를 판정하거나 백신접종시 백신항체역가를 신속하게 측정할 수 있기 때문에 표준검사법인 바이러스중화시험법을 대체할 수 있는 신규 진단법으로의 활용이 가능하며, 또한 기존 진단법과는 달리 생바이러스를 취급하지 않기 때문에 바이러 스 취급에 따른 불의의 사고로 바이러스가 유출되어 질병이 발생할 수 있는 우려를 사전에 차단할 수 있다.
구제역바이러스 아시아1형, 유전자재조합 단백질항원, 단클론항체, 효소결합면역측정법
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