公开(公告)号：KR100202284B1

公开(公告)日：1999-06-15

申请号：KR1019960063255

申请日：1996-12-09

Applicant: 동화약품주식회사

Inventor： 윤성준 ,  김종우 ,  허용 ,  정구흥

IPC: C12N15/60 ,  C12N1/20 ,  C12N9/90

Abstract: 본 발명은 인간 B형 간염 바이러스의 증식에 관여하는 중합효소 (polymerase, P)의 일부인 RNase H 효소 활성을 나타내는 재조합 단백질, 이를 대장균에서 생산할 수 있는 발현 플라스미드 및 본 발현 플라스미드를 이용하여 RNase H 효소 단백질을 제조하는 방법에 관한 것으로서, 본 발명의 RNase H 효소 단백질은 히스티딘 표지 등을 포함하여 안정하고 분리·정제 과정이 용이하므로 다양한 바이러스 증식 억제제 및 RNase H 효소 저해제 등을 선별하는데 널리 사용될 수 있다.

公开(公告)号：KR1019990038984A

公开(公告)日：1999-06-05

申请号：KR1019970058896

申请日：1997-11-08

Applicant: 동화약품주식회사

Inventor： 임문정 ,  홍승우 ,  김종우 ,  나가이가즈오 ,  윤성준 ,  신동혁 ,  이경재 ,  우제태

IPC: A61K31/35 ,  A61K36/484

Abstract: 본 발명은 골다공증 예방 및 치료용 약제 조성물에 관한 것으로서, 더욱 상세하게는 다음 화학식 1로 표시되는 글라브롤, 감초(Glycyrrhiza glabra) 추출물 또는 감초(Glycyrrhiza glabra) 분획물이 유효성분으로 함유되어 있어 골다공증 예방 및 치료에 유용한 약제 조성물에 관한 것이다.

公开(公告)号：KR100434117B1

公开(公告)日：2004-06-04

申请号：KR1020000065270

申请日：2000-11-03

Applicant: 동화약품주식회사

Inventor： 황순봉 ,  윤성준 ,  김종우 ,  이경재 ,  황연하 ,  윤승원

IPC: C12N7/01

Abstract: PURPOSE: Provided are a detecting method of hepatitis C virus(HCV) using recombinant mixed antigens derived from HCV and a diagnostic kit thereof, particularly by immuno chromatography using recombinant mixed antigens including core, NS3 and NS5A proteins of HCV gene as main components. CONSTITUTION: A recombinant Baculovirus(KCCM 10218) is manufactured by cotransfection of Baculovirus transfer vector including HCV derived core protein gene. HCV derived core protein is expressed from the recombinant Baculovirus(KCCM 10218) and has amino acid sequence of SEQ ID NO: 8. A recombinant Baculovirus(KCCM 10219) is manufactured by cotransfection of Baculovirus transfer vector including HCV derived NS3 protein gene. HCV derived NS3 proteins expressed from the recombinant Baculovirus(KCCM 10219) and has amino acid sequence of SEQ ID NO:9. An E.coli transformant(KCCM 10217) is transformed with a recombinant expression vector including HCV derived NS5A protein gene. HCV derived NS5A protein is expressed from the transformant and has amino acid sequence of SEQ ID NO: 10. The HCV diagnostic kit contains a mixed antigen consisting of core, NS3 and NS5A proteins derived from HCV.

Abstract translation: 目的：提供一种使用来源于HCV的重组混合抗原及其诊断试剂盒，特别是通过使用重组混合抗原（包括HCV基因的核心，NS3和NS5A蛋白）作为主要成分的免疫层析的丙型肝炎病毒（HCV）的检测方法。 构成：重组杆状病毒（KCCM10218）通过共转染包括HCV衍生的核心蛋白基因的杆状病毒转移载体来制造。 HCV衍生的核心蛋白由重组杆状病毒（KCCM 10218）表达并具有SEQ ID NO：8的氨基酸序列。通过共转染包括HCV衍生的NS3蛋白基因的杆状病毒转移载体来生产重组杆状病毒（KCCM 10219）。 由重组杆状病毒（KCCM 10219）表达的HCV衍生的NS3蛋白，具有SEQ ID NO：9的氨基酸序列。 用包含HCV衍生的NS5A蛋白质基因的重组表达载体转化大肠杆菌转化体（KCCM10217）。 HCV衍生的NS5A蛋白由转化体表达并具有SEQ ID NO：10的氨基酸序列。HCV诊断试剂盒含有由HCV衍生的核心，NS3和NS5A蛋白组成的混合抗原。

公开(公告)号：KR1020010061857A

公开(公告)日：2001-07-07

申请号：KR1019990064403

申请日：1999-12-29

Applicant: 동화약품주식회사

Inventor： 윤성준 ,  이상욱 ,  김남두 ,  박용균 ,  이근형 ,  김종우 ,  박상진

IPC: C07D213/72

Abstract: PURPOSE: The 3-nitropyridine derivatives and a pharmaceutical composition containing the same are provided, which are useful for inhibiting the growth of hepatitis B virus(HBV) and human immunodeficiency virus(HIV). CONSTITUTION: The 3-nitropyridine derivatives are represented by formula (1), in which R1: is H; hydroxy; C2 to C6 dialkylamino; C2 to C6 linear or branched hydroxyalkyl; C3 to C6 linear or branched dihydroxyalkyl; C3 to C6 alkoxyalkyl; saturated or unsaturated hetero ring compound of 5 or 6 atoms that contains 1 to 3 hetero atoms selected from N, O or S and substituted or unsubstituted by C1 to C3 alkyl; and R1 contains as an asymmetric carbon, R2: is H; or C1 to C4 linear or branched alkyl, or R1 and R2 together form saturated membered hetero ring of 5 or 6 atoms, wherein the hetero ring contains 1 to 3 hetero atoms selected from N, O and S and substituted or unsubstituted by C1 to C5 linear or branched alkyl, C2 to C5 linear or branched hydroxyalkyl, or hydroxy, R3: is indazole-5-il or indazole-6-il, and n is an integer of 0 to 3. The pharmaceutical composition contains effective amounts of 3-nitropyridine derivatives.

Abstract translation: 目的：提供3-硝基吡啶衍生物和含有它们的药物组合物，其可用于抑制乙型肝炎病毒（HBV）和人类免疫缺陷病毒（HIV）的生长。 构成：3-硝基吡啶衍生物由式（1）表示，其中R1：是H; 羟基; C2〜C6二烷基氨基; C2至C6直链或支链羟烷基; C3至C6直链或支链二羟基烷基; C3至C6烷氧基烷基; 含有1至3个选自N，O或S的杂原子并且被C1至C3烷基取代或未取代的5或6个原子的饱和或不饱和杂环化合物; R1含有不对称碳，R2为H; 或C1至C4直链或支链烷基，或R1和R2一起形成5或6个原子的饱和元杂环，其中该杂环含有1至3个选自N，O和S的杂原子并且被C1至C5取代或未取代 直链或支链烷基，C2至C5直链或支链羟烷基或羟基，R3为吲唑-5-基或吲唑-6-il，n为0至3的整数。该药物组合物含有有效量的3- 硝基吡啶衍生物。

公开(公告)号：KR1020010048569A

公开(公告)日：2001-06-15

申请号：KR1019990053294

申请日：1999-11-27

Applicant: 동화약품주식회사

Inventor： 윤성준 ,  이상욱 ,  김남두 ,  박용균 ,  이근형 ,  김종우 ,  박상진 ,  박희정 ,  장환봉

IPC: C07D239/10

Abstract: PURPOSE: Novel 5-pyrimidinecarboxamide derivatives inhibiting the growth of HBV and HIV, a pharmaceutically acceptable salt thereof, a preparation thereof and an antiviral composition containing the compound as an effective component are provided, which show less adverse effects and can be effectively used for prevention and treatment of HBV and HIV. CONSTITUTION: The novel 5-pyrimidinecarboxamide derivatives of formula 1 are prepared by the following processes: 4-chloro-2-methylthio-5-pyrimidinecarboxylic acid ethyl ester of formula 2 and 5-aminoindazole or 6-aminoindazole of the formula; R2-NH2 are reacted in the presence of a base to produce 5-pyrimidine carboxylic acid ethyl ester derivative of formula 4; and the obtained 5-pyrimidine carboxylic acid ethyl ester derivative is reacted with an amine compound(R1-NH2). In formula, R1 is H, C1-4 straight or branched alkyl, C3-6 cycloalkyl or C2-3 hydroxyalkyl; R2 is indazole-5-yl or indazole-6-yl.

Abstract translation: 目的：提供抑制HBV和HIV生长的新型5-嘧啶甲酰胺衍生物，其药学上可接受的盐，其制备方法和含有该化合物作为有效成分的抗病毒组合物，其效果较差，可有效用于预防 以及治疗HBV和HIV。 构型：式1的新型5-嘧啶甲酰胺衍生物通过以下方法制备：式2的4-氯-2-甲硫基-5-嘧啶羧酸乙酯和下式的5-氨基吲唑或6-氨基吲唑; R2-NH2在碱的存在下反应，生成式4的5-嘧啶羧酸乙酯衍生物; 并将所得的5-嘧啶羧酸乙酯衍生物与胺化合物（R1-NH2）反应。 在式中，R 1是H，C 1-4直链或支链烷基，C 3-6环烷基或C 2-3羟基烷基; R2是吲唑-5-基或吲唑-6-基。

公开(公告)号：KR100185276B1

公开(公告)日：1999-06-01

申请号：KR1019960033998

申请日：1996-08-16

Applicant: 동화약품주식회사

Inventor： 윤성준 ,  김종우 ,  허용 ,  노현모 ,  정구흥

IPC: C07K14/245 ,  C07K14/02

Abstract: 본 발명은 히스티딘이 표지된 (histidine tag) B형 간염 바이러스의 중합효소 단백질, 이를 발현하는 벡터 및 본 발명의 벡터를 이용한 재조합 중합효소 단백질의 제조방법에 관한 것이다. 본 발명에서는 인간 B형 간염 바이러스의 복제 등에 관여하는 중합효소를 히스티딘이 표지된 형태로 생산함으로써, 단백질 분해에 안정하고 용이하게 분리·정제되는 고순도의 HBV 중합효소 단백질을 제조할 수 있고, 이와 같이 하여 제조된 중합효소 단백질은 중합효소 활성이 커서 바이러스 증식 억제자를 선별하는데 유용하게 사용될 수 있다.

公开(公告)号：KR1019930023037A

公开(公告)日：1993-12-18

申请号：KR1019930008531

申请日：1993-05-19

Applicant: 동화약품주식회사

Inventor： 윤성준 ,  김종우 ,  이경재 ,  한재진 ,  허용

IPC: A61K36/07 ,  A61P35/00

Abstract: 본 발명은 항암성 단백다당체의 제조방법에 관한 것으로서, 더욱 상세하게는 산업 폐기물로 버려지는 폐인삼추출잔사를 주성분으로 하는 고체배지에서 표고버섯, 만년버섯 및 구름버섯의 균사체를 배양하고 그 배양물중에 함유되어 있는 항암성 단백다당체를 추출하여 제조하는 방법에 관한 것이다.

公开(公告)号：KR1020030002377A

公开(公告)日：2003-01-09

申请号：KR1020010037947

申请日：2001-06-29

Applicant: 동화약품주식회사

Inventor： 윤성준 ,  김종우 ,  우제태

IPC: A61K36/8962 ,  A61P3/14

Abstract: PURPOSE: A pharmaceutical composition for prophylaxis and treatment of osteoporosis containing an extract of onion or kale, quercetin or rutin as an effective ingredient is provided. The quercetin or rutin has the excellent function of inhibiting differentiation of osteoclast, is low in cost and has no adverse effect, it can be thus effectively used in the prevention and treatment of osteoporosis. CONSTITUTION: The pharmaceutical composition for prophylaxis and treatment of osteoporosis contains an extract obtained by extracting one of onion and kale in methanol, quercetin represented by formula(1) or rutin represented by formula(2). For an example, onion and kale are extracted in methanol at 80deg.C for 3hr, filtered and washed two times after cooling. The extract is cultured with 200μl osteoclast solution at 37deg.C under 5% CO2 for 1 to 2 day and shows a high inhibition rate of osteoclast.

Abstract translation: 目的：提供一种用于预防和治疗含有洋葱或羽衣甘蓝，槲皮素或芦丁提取物作为有效成分的骨质疏松症的药物组合物。 槲皮素或芦丁具有抑制破骨细胞分化的优异功能，成本低，无副作用，可有效用于预防和治疗骨质疏松症。 构成：用于预防和治疗骨质疏松症的药物组合物含有通过在甲醇中提取洋葱和羽衣甘蓝而获得的提取物，由式（1）表示的槲皮素或由式（2）表示的芦丁。 例如，洋葱和羽衣甘蓝在80℃的甲醇中萃取3小时，冷却后过滤并洗涤两次。 提取物在37℃，5％CO 2下，用200μl破骨细胞溶液培养1〜2天，破骨细胞抑制率高。

公开(公告)号：KR100321275B1

公开(公告)日：2002-05-13

申请号：KR1019980040708

申请日：1998-09-30

Applicant: 동화약품주식회사 ,  학교법인 포항공과대학교

Inventor： 윤성준 ,  김종우 ,  성영철 ,  이경재 ,  신동혁 ,  김남두 ,  최요한 ,  박상진 ,  장환봉 ,  한진희

IPC: C07K7/08

Abstract: 본 발명은 세포 수용체인 CD4와 인간 면역 결핍 바이러스-1 (human immunodeficiency virus type 1, 이하 "HIV-1"로 약칭함)의 외막 단백질인 gp120과의 상호작용을 저해하는 펩타이드, 그의 용도 및 이 펩타이드의 선별방법에 관한 것으로, 구체적으로는 12개의 아미노산으로 이루어지고 아미노 말단으로부터 4번 아미노산은 프롤린 (proline), 6번 아미노산은 페닐알라닌 (phenylalanine)이고 나머지는 임의의 아미노산인 펩타이드로서 세포 수용체인 CD4와 HIV-1의 외막 단백질인 gp120과의 상호작용을 저해하는 본 발명의 펩타이드는 그 크기가 화학적 합성이 가능한 수준으로 작으면서도 기존의 후천성 면역 결핍증 (acquired immunodeficiency syndrome, 이하 "AIDS"로 약칭함) 치료제의 작용 단계와는 전혀 다른 단계인 HIV-1 바이러스의 감염 초기 단계에 작용하여 세포 수용체인 CD4와 HIV-1의 � ��막 단백질인 gp120과의 상호작용을 특이적으로 저해하므로 새로운 AIDS 치료제로 개발될 수 있을 뿐만 아니라, 다른 AIDS 치료제와 병용되는 복합 치료 방법을 통하여 AIDS 치료에 효과적으로 사용될 수 있는 펩타이드이다. 또한, 본 발명에서는 아가로스 비드 (agarose bead)를 사용하는 특징적인 패닝방법을 사용하여 상기 펩타이드을 효과적으로 선별할 수 있다.

公开(公告)号：KR1020010111346A

公开(公告)日：2001-12-17

申请号：KR1020000031926

申请日：2000-06-10

Applicant: 동화약품주식회사

Inventor： 윤성준 ,  이상욱 ,  이진수 ,  김남두 ,  이근형 ,  이학동 ,  김종우 ,  박상진

IPC: C07D401/12

Abstract: 본 발명은 항바이러스제로 유용한 신규의 6-메틸니코틴아미드 유도체, 그의 제조방법 및 그를 포함하는 약학적 조성물에 관한 것으로서, 구체적으로 비핵산계 화합물인 하기 화학식 1로 표시되는 6-메틸니코틴아미드 유도체는 HBV (Hepatitis B Virus) 및 HCV (Hepatitis C virus)의 증식 뿐만 아니라 HIV (Human Immunodeficiency Virus) 증식을 억제하는 효과도 나타내므로 B형 간염과 C형 간염 및 후천성 면역 결핍증의 치료제 및 예방제로 유용하게 사용될 수 있다.

상기 화학식 1에서, R 및 n은 명세서에 기재된 바와 같다.