公开(公告)号：KR1019950031096A

公开(公告)日：1995-12-18

申请号：KR1019940009765

申请日：1994-05-04

Applicant: 한국과학기술연구원

Inventor： 유익동 ,  김창진 ,  김종평 ,  김원곤 ,  김환묵 ,  오구택 ,  이인경

IPC: C07D311/28

Abstract: 본 발명은 암세포에 대해 매우 높은 항함 활성을 나타내는 신규 플라보노이드계 항함물질인 제리쿠드라닌이(E) 및 제이(J)화합물, 이를 유효성분으로 함유하는 약학 조성물 및 상기 화합물의 제조방법에 관한 것이다. 본 발명의 제리쿠드라닌 이(E) 및 제이(J)화합물은 꾸지 뽕나무 추출액으로부터 분리, 정제과정을 거쳐 수득할 수 있는 신규 물질로서, 신장암 세포, 유방암 세포, 혈액암 세포, 전립선암 세포, 폐암 세포, 간암 세포, 대장암 세포, 피부암 세포, 자궁암 세포, 중추 신경계암 세포 등을 비롯한 암 세포에 대해 강한 항암활성을 나타내어 암 치료에 매우 유용한 플라보노이드계 천연물 유래 항암 물질이다.

公开(公告)号：KR100252197B1

公开(公告)日：2000-04-15

申请号：KR1019970047869

申请日：1997-09-20

Applicant: 한국과학기술연구원

Inventor： 김환묵 ,  이창우 ,  김영희 ,  김성욱 ,  유성락 ,  김환묵 ,  김영국 ,  한상배 ,  손광희

IPC: C12N1/20 ,  A61K39/00

CPC classification number: C12R1/43 ,  C12P17/165

Abstract: PURPOSE: Provided is prodigiosin isolated from culture broth of Serratia marcescens. The prodigiosin inhibits specifically immunogenecity of T cell and is used in immunosuppresive drug. CONSTITUTION: A Prodigiosin isolated from culture broth of Serratia marcescens B-1231 (KCTC 0386BP) is represented by the formula (I). The Prodigiosin is prepared by the following steps of: (a) cultivating Serratia marcescens B-1231 (KCTC 0386BP) in a medium comprised of soluble starch of 1%, glucose of 0.25, ammonium sulfate of 0.1%, potassium phosphate of 0.1%, magnesium sulfate- septuple crystal solution of 0.05%, calcium chloride of 0.1 %, sodium chloride of 0.3% at pH value of 7 and temperature of 28 deg.C for 62 hours; (b) mixing them with adding ethyl acetate in a same amount, thereto for 30 minutes, to obtain organic solvent layer; (c) concentrating the mixture under reduced pressure, to obtain a red material; (d) isolating and purifying an active material therefrom; and (e) purifying it by silicagel thin layer chromatography.

Abstract translation: 目的：提供从粘质沙雷氏菌的培养液中分离的天蛾素。 胎牛血清抑制T细胞的特异性免疫原性，并用于免疫抑制药物。 构成：从粘质沙雷氏菌B-1231（KCTC 0386BP）的培养肉汤中分离出的地高辛分子由式（I）表示。 Prodigiosin通过以下步骤制备：（a）在由1％的可溶性淀粉，0.25的硫酸铵，0.1％的磷酸钾，0.1％的磷酸钾组成的培养基中培养粘质沙雷氏菌B-1231（KCTC 0386BP） 0.5％硫酸镁 - 六分体晶体溶液，氯化钙0.1％，氯化钠0.3％，pH值7，温度28℃62小时; （b）将其与相同量的乙酸乙酯混合30分钟，得到有机溶剂层; （c）在减压下浓缩混合物，得到红色材料; （d）从其中分离和纯化活性物质; 和（e）通过硅胶薄层色谱纯化。

公开(公告)号：KR100197866B1

公开(公告)日：1999-06-15

申请号：KR1019920018255

申请日：1992-10-06

Applicant: 한국과학기술연구원

Inventor： 유익동 ,  김창진 ,  이인경 ,  김환묵 ,  오구택

IPC: C07D311/26

Abstract: 본 발명은 항균 및 항암활성을 갖는 하기 구조식(1), (2) 및 (3)의 제리쿠드라닌 화합물 및 제리쿠드라닌 성분을 함유하는 식물체로부터 상기 화합물을 제조하는 방법에 관한 것이다.

公开(公告)号：KR1019970009294B1

公开(公告)日：1997-06-10

申请号：KR1019940014149

申请日：1994-06-22

Applicant: 한국과학기술연구원

Inventor： 유익동 ,  유인자 ,  송경식 ,  김종평 ,  김원곤 ,  김환묵 ,  오구택

IPC: C12P17/00 ,  C07D277/14 ,  C12P21/00

Abstract: The invention relates to a novel active substance, lipstatin (I), which is produced by a Stretomyces sp (KCTC-9303) isolated from soil. This inhibits lipid peroxidation, and can be used as an active ingredient of pharmaceutic compositions. Lipstatin is isolated by a conventional way and refined by chromatographing on HP-20 column, Sephatex LH-20, and MCL-gel.

Abstract translation: 本发明涉及由从土壤中分离的Stretomyces sp（KCTC-9303）生产的新型活性物质，抑制剂（I）。 这抑制脂质过氧化，可以用作药物组合物的活性成分。 通过常规方法分离脂质体，并通过色谱法在HP-20柱，Sephatex LH-20和MCL-凝胶上精制。

公开(公告)号：KR1019970015743A

公开(公告)日：1997-04-28

申请号：KR1019950029192

申请日：1995-09-06

Applicant: 한국과학기술연구원 ,  주식회사한국신약

Inventor： 유익동 ,  송경식 ,  이재훈 ,  조수묵 ,  김환묵 ,  고경수 ,  한만우

IPC: C12P19/00

Abstract: 본 발명은 펠리누스. 린테우스 KCTC 0173BP의 균사체로부터 분리된 분자량 9,000 내지 16,000, 또는 153,000 달톤의 항암 면역활성 다당류, 상기 균주의 균사체로부터 열수 추출, 에탄올 추출 및 음이온 교환 크로마토그라피 등에 의해 분리 정제하는 것을 포함하는 상기 다당류의 제조 방법 및 상기 다당류를 활성성분으로서 포함하는 약학적 조성물에 의한 것이다.

公开(公告)号：KR1019950032202A

公开(公告)日：1995-12-20

申请号：KR1019940012083

申请日：1994-05-31

Applicant: 한국과학기술연구원

Inventor： 유익동 ,  송경식 ,  황지숙 ,  김종평 ,  김원곤 ,  오구택 ,  김환묵

IPC: C07D493/04 ,  A61K31/14

Abstract: 본 발명은 버섯류에 속하는 까치버섯(Polyozellus multiplex)에서 추출한 하기 구조식(I)의 신규한 항암 활성물질 폴리오젤린(polyzellin) 및 그의 제조 방법을 제공한다 :

公开(公告)号：KR100318019B1

公开(公告)日：2002-07-03

申请号：KR1019980025942

申请日：1998-06-30

Applicant: 한국과학기술연구원

Inventor： 곽상수 ,  김명조 ,  문제학 ,  이행순 ,  권석윤 ,  김환묵 ,  한상배 ,  이창우 ,  정병석

IPC: A61K36/25 ,  A61P35/00

Abstract: 본 발명은 항암 및 항산화활성을 가지는 황칠나무 추출물에 관한 것으로서, 보다 상세하게는 우리나라에서 유일하게 생산되는 천연 도료 황칠의 원료인 황칠나무 (
Dendropanax morbifera Lev) 또는 그 수액을 저급 알코올로 추출하고 다시 핵산, 에틸아세테이트 및 부탄올 등을 사용하여 순차적으로 분획한 황칠나무 추출물로 구성되며, 상기 추출물은 탁월한 항암활성에 더하여 항산화활성도 나타내므로 기능성 건강식품으로 유용하게 사용될 수 있다.

公开(公告)号：KR100252194B1

公开(公告)日：2000-04-15

申请号：KR1019970051930

申请日：1997-10-10

Applicant: 한국과학기술연구원

Inventor： 김익환 ,  한상배 ,  안경섭 ,  이혜영 ,  최순자 ,  김환묵 ,  김영희 ,  이창우 ,  홍동호 ,  박선미

IPC: A61K31/732 ,  A61K36/232

CPC classification number: C08B37/0045 ,  A61K31/715 ,  C08B37/00

Abstract: PURPOSE: A novel pectin polysaccharides(Angellan-I, Angellan-II) separated from Angelica gigas Nakai is provided, which contains galacturonic acid, arabinose and galactose, therefore shows immune-increasing effect and also can be used as an immune-increasing reagent in the basic study for immunology. CONSTITUTION: A process for the separation of novel pectin polysaccharides(Angellan-I, Angellan-II) from Angelica gigas Nakai comprises the steps of: pulverizing Angelica gigas Nakai root into pieces, adding water and extracting while circulating at 100deg.C for 1hr; adding 3times of ethanol to the residual solution, leaving at 4deg.C for 3hrs and centrifuging to get extracted precipitates; dissolving the ethanol extract in water to remove impurities, adding 3times of ethanol to the residual solution again, centrifuging and processing dialysis; freeze-drying the reagent to get crude polysaccharides; and separating the crude polysaccharides into acidic polysaccharides(Angellan I) and neutral polysaccharides(Angellan II) by dissolving, washing, centrifuging, doing dialysis and freeze-drying.

Abstract translation: 目的：提供从当归纳西分离的新型果胶多糖（Angellan-I，Angellan-II），其含有半乳糖醛酸，阿拉伯糖和半乳糖，因此具有免疫增加作用，并且还可用作免疫增加试剂 免疫学的基础研究。 构成：从当归Nakai中分离出新型果胶多糖（Angellan-I，Angellan-II）的方法，包括以下步骤：将当归Nakai根粉碎成片，加水并在100℃循环提取1小时; 向剩余溶液中加入3倍的乙醇，在4℃下放置3h，离心得到提取的沉淀物; 将乙醇提取液溶解于水中去除杂质，再次向剩余溶液中加入3倍乙醇，离心和加工透析液; 冷冻干燥试剂得到粗多糖; 并通过溶解，洗涤，离心，进行透析和冷冻干燥将粗多糖分离成酸性多糖（Angellan I）和中性多糖（Angellan II）。

公开(公告)号：KR1020000004499A

公开(公告)日：2000-01-25

申请号：KR1019980025942

申请日：1998-06-30

Applicant: 한국과학기술연구원

Inventor： 곽상수 ,  김명조 ,  문제학 ,  이행순 ,  권석윤 ,  김환묵 ,  한상배 ,  이창우 ,  정병석

IPC: A61K36/25 ,  A61P35/00

CPC classification number: A61K36/25 ,  A23L33/105 ,  A23V2002/00 ,  A23V2200/308 ,  A61K2236/333 ,  A61K2236/51

Abstract: PURPOSE: An extract of Dendropanax Morbifera Lev extracted with a lower alcohol and fractioned with hexane, ethyl acetate and butanol is useful as an anti-oxidation and anti-cancer agent and applicable to functional medicine, food additives, beverage additives and health foods. CONSTITUTION: The sap or bark of Dendropanax Morbifera Lev is extracted with methanol and fractioned sequentially with organic solvents such as hexane, ethyl acetate and butanol. The hexane or ethyl acetate fraction of the Dendropanax Morbifera Lev is dissolved in toluene and then fractioned by silica gel column chromatography, ODS intermediate pressure column chromatography or cepadex column chromatography to obtain an extract of Dendropanax Morbifera Lev having anti-oxidation and anti-cancer ativities.

Abstract translation: 目的：用低级醇提取Dendropanax Morbifera Lev的提取物，用己烷，乙酸乙酯和丁醇分级，可用作抗氧化和抗癌剂，适用于功能性药物，食品添加剂，饮料添加剂和保健食品。 构成：用甲醇提取Dendropanax Morbifera Lev的树皮或树皮，并依次用己烷，乙酸乙酯和丁醇等有机溶剂分级。 将Dendropanax Morbifera Lev的己烷或乙酸乙酯部分溶解在甲苯中，然后通过硅胶柱色谱，ODS中压柱层析或Cepadex柱色谱法分级，得到具有抗氧化和抗癌活性的Dendropanax Morbifera Lev的提取物 。

公开(公告)号：KR100215390B1

公开(公告)日：1999-08-16

申请号：KR1019970004193

申请日：1997-02-13

Applicant: 한국과학기술연구원

Inventor： 곽상수 ,  김명조 ,  이행순 ,  권석윤 ,  김환묵 ,  한상배 ,  홍동호

IPC: A61K31/05 ,  A61K36/22

Abstract: 본 발명은 우루시올계 화합물을 항암제 등으로 사용하는 새로운 용도 및 그의 제조방법에 관한 것이다. 구체적으로 본 발명은 옻나무에서 알러지 등을 유발하는 성분으로 알려져 왔던 우루시올계 화합물 및 이를 포함하는 옻나무 추출물을 항암제, 항바이러스제, 항곰팡이제 및 항산화제 등으로 사용하는 새로운 용도 및 이를 옻나무에서 얻는 제조방법에 관한 것으로서, 본 발명의 우루시올계 화합물이 하나 이상 포함된 약학적 조성물 및 옻나무 추출물은 상기 효능이 탁월하여 앞으로 그 이용이 크게 기대된다.