公开(公告)号：CA2000929A1

公开(公告)日：1990-04-19

申请号：CA2000929

申请日：1989-10-18

Applicant: ABBOTT LAB

Inventor： DE BISWANATH ,  DELLARIA JOSEPH F ,  BAKER WILLIAM R ,  ROSENBERG SAUL H ,  ZYDOWSKY THOMAS M ,  JAE HWAN S

IPC: C07D253/06 ,  A61K31/415 ,  A61K31/4166 ,  A61K31/42 ,  A61K31/421 ,  A61K31/445 ,  A61K31/4465 ,  A61K31/451 ,  A61K31/495 ,  A61K31/496 ,  A61K31/505 ,  A61K31/535 ,  A61K31/5375 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/54 ,  A61K38/00 ,  A61P9/04 ,  A61P9/12 ,  A61P31/12 ,  A61P43/00 ,  C07D211/14 ,  C07D211/76 ,  C07D211/84 ,  C07D211/86 ,  C07D211/88 ,  C07D213/74 ,  C07D233/30 ,  C07D233/54 ,  C07D239/42 ,  C07D241/04 ,  C07D241/08 ,  C07D243/08 ,  C07D263/04 ,  C07D263/06 ,  C07D263/10 ,  C07D263/18 ,  C07D263/22 ,  C07D263/24 ,  C07D263/26 ,  C07D265/32 ,  C07D277/20 ,  C07D277/32 ,  C07D295/15 ,  C07D403/04 ,  C07D403/06 ,  C07D413/04 ,  C07D413/06 ,  C07D413/14 ,  C07D417/06 ,  C07D417/12 ,  C07K5/078 ,  C07D401/14 ,  C07D417/14

Abstract: HETEROCYCLIC PEPTIDE RENIN INHIBITORS A renin inhibiting compound of the formula: wherein X is N, O or CH; R1 is absent or a functional group; A and L are independently selected from absent, C=O, SO2 and CH2; D is C=O, SO2 or CH2; Y is N or CH; R2 is hydrogen, loweralkyl or substituted alkyl; Z is a functional group; R3 is loweralkyl or substituted alkyl; n is 0 or 1; and T is a mimic of the Leu-Val cleavage site of angiotensinogen; or a pharmaceutically acceptable salt, ester or prodrug thereof.

公开(公告)号：DK514688D0

公开(公告)日：1988-09-15

申请号：DK514688

申请日：1988-09-15

Applicant: ABBOTT LAB

Inventor： ROSENBERG SAUL HOWARD ,  SHAM HING LEUNG ,  BAKER WILLIAM R ,  DELLARIA JR JOSEPH F ,  KEMPF DALE J

IPC: C07C271/10 ,  A61K31/395 ,  A61K31/415 ,  A61K31/42 ,  A61K31/421 ,  A61K31/535 ,  A61K31/536 ,  A61K31/5375 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/538 ,  A61K31/54 ,  A61K38/00 ,  A61P9/12 ,  C07C67/00 ,  C07C69/24 ,  C07C213/00 ,  C07C215/10 ,  C07C215/20 ,  C07C215/28 ,  C07C217/08 ,  C07C217/28 ,  C07C229/22 ,  C07C229/26 ,  C07C229/30 ,  C07C229/32 ,  C07C229/34 ,  C07C229/36 ,  C07C231/00 ,  C07C231/02 ,  C07C233/11 ,  C07C233/22 ,  C07C233/40 ,  C07C233/47 ,  C07C233/51 ,  C07C235/20 ,  C07C237/12 ,  C07C237/20 ,  C07C239/20 ,  C07C255/46 ,  C07C265/02 ,  C07C265/04 ,  C07C271/16 ,  C07C271/20 ,  C07C271/22 ,  C07C275/24 ,  C07C317/28 ,  C07C317/44 ,  C07C317/48 ,  C07C323/24 ,  C07C323/41 ,  C07C323/56 ,  C07C323/59 ,  C07C323/60 ,  C07D207/12 ,  C07D211/76 ,  C07D213/40 ,  C07D233/32 ,  C07D233/61 ,  C07D263/04 ,  C07D263/06 ,  C07D263/16 ,  C07D263/22 ,  C07D263/24 ,  C07D263/28 ,  C07D265/10 ,  C07D273/04 ,  C07D277/24 ,  C07D285/10 ,  C07D295/12 ,  C07D295/13 ,  C07D295/185 ,  C07D295/205 ,  C07D295/215 ,  C07D295/22 ,  C07D309/14 ,  C07D319/06 ,  C07D413/06 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14 ,  C07D417/12 ,  C07D417/14 ,  C07D521/00 ,  C07K5/02 ,  C07K5/06 ,  C07K5/065 ,  C07K5/08 ,  C07C125/063 ,  C07C91/02 ,  C07C101/04 ,  C07C103/34 ,  C07C147/06 ,  C07C149/273 ,  C07D207/04 ,  C07D231/12 ,  C07D233/64 ,  C07D239/10 ,  C07D241/02 ,  C07D263/18 ,  C07D265/30 ,  C07D277/30 ,  C07D291/04 ,  C07K5/04

Abstract: A renin inhibiting compound of the formula: wherein A is a substituent; W is C=O, CHOH or NR2 wherein R2 is hydrogen or loweralkyl; U is C=O, CH2 or NR2 wherein R2 is hydrogen or loweralkyl, with the proviso that when W is CHOH then U is CH2 and with the proviso that U is C=O or CH2 when W is NR2; V is CH, C(OH) or C(halogen) with the proviso that V is CH when U is NR2; R1 is loweralkyl, cycloalkylalkyl, benzyl, (alpha, alpha)-dimethylbenzyl, 4-methoxybenzyl, halobenzyl, 4-hydroxybenzyl, (1-naphthyl)methyl, (2-naphthyl)methyl, (unsubstituted heterocyclic)methyl, (substituted heterocyclic)methyl, phenethyl, 1-benzyloxyethyl, phenoxy, thiophenoxy or anilino, provided that B is CH2 or CHOH or A is hydrogen when R1 is phenoxy, thiophenoxy or anilino; R3 is loweralkyl, loweralkenyl, ((alkoxy)alkoxy)alkyl, carboxyalkyl, (thioalkoxy)alkyl, azidoalkyl, aminoalkyl, (alkyl)aminoalkyl, dialkylaminoalkyl, (alkoxy)(alkyl)aminoalkyl, (alkoxy)aminoalkyl, benzyl or heterocyclic ring substituted methyl; R4 is loweralkyl, cycloalkylmethyl or benzyl; R5 is OH or NH2; and Z is a substituent. Also disclosed are compositions for and a method of treating hypertension, methods of making the renin inhibiting compounds and intermediates useful in making the renin inhibiting compounds.

公开(公告)号：AU2044495A

公开(公告)日：1996-08-01

申请号：AU2044495

申请日：1995-06-01

Applicant: ABBOTT LAB

Inventor： STEIN HERMAN H ,  BAKER WILLIAM R ,  FUNG ANTHONY K L ,  ROSENBERG SAUL H ,  ROCKWAY TODD W ,  FAKHOURY STEPHEN A ,  GARVEY DAVID S ,  DONNER B GREGORY ,  MCCLELLAN WILLIAM J ,  O'CONNOR STEPHEN J ,  PRASAD RAJNANDAN ,  SHEN WANG ,  SULLIVAN GERARD M

IPC: A61K31/19 ,  C07C20060101 ,  C07C69/74 ,  C07C233/58 ,  C07C233/59 ,  C07C233/60 ,  C07C233/62 ,  C07C233/63 ,  C07C323/40 ,  C07D207/32 ,  C07D211/16 ,  C07D211/70 ,  C07D217/16 ,  C07D277/34 ,  C07D307/58 ,  C07D307/91 ,  C07D317/64 ,  C07D333/32

公开(公告)号：CA1337909C

公开(公告)日：1996-01-09

申请号：CA615201

申请日：1989-09-29

Applicant: ABBOTT LAB

Inventor： FUNG ANTHONY K L ,  PLATTNER JACOB J ,  BAKER WILLIAM R ,  BOYD STEVEN A ,  ARMIGER YOEK-LIN ,  KEMPF DALE J ,  ROSENBERG SAUL H ,  SHAM HING LEUNG ,  DE BISWANATH ,  KLEINERT HOLLIS D ,  MANTEI ROBERT A

IPC: A61K31/16 ,  A61K31/19 ,  A61K31/265 ,  A61K31/415 ,  A61K31/4166 ,  A61K31/445 ,  A61K31/4465 ,  A61K31/66 ,  A61P9/00 ,  A61P9/12 ,  A61P43/00 ,  C07C237/08 ,  C07C237/22 ,  C07C317/28 ,  C07C323/57 ,  C07C323/58 ,  C07D203/18 ,  C07D211/44 ,  C07D211/46 ,  C07D211/62 ,  C07D211/96 ,  C07D233/36 ,  C07D233/54 ,  C07D233/56 ,  C07D263/22 ,  C07D295/185 ,  C07D401/12 ,  C07D407/12 ,  C07D413/12 ,  C07D521/00

Abstract: A renin inhibiting compound of the formula: wherein A is a substituent; R1 is hydrogen, loweralkyl, substituted loweralkyl or loweralkenyl; X is CH2, CHOH, C(O), O, S, S(O), SO2, NH, N(O) or -P(O)O-; R3 is loweralkyl, loweralkenyl or substituted loweralkyl; and T is mimic of the Leu-Val cleavage site of angiotensinogen; or a pharmaceutically acceptable salt, ester or prodrug thereof.

公开(公告)号：AU8531591A

公开(公告)日：1992-03-17

申请号：AU8531591

申请日：1991-08-02

Applicant: ABBOTT LAB

Inventor： BAKER WILLIAM R ,  BOYD STEVEN A ,  FUNG ANTHONY K L ,  STEIN HERMAN H ,  DENISSEN JON F ,  HUTCHINS CHARLES W ,  ROSENBERG SAUL H

IPC: A61K31/445 ,  A61K31/4427 ,  A61K31/495 ,  A61K31/505 ,  A61K31/535 ,  A61K31/54 ,  A61P9/12 ,  A61P43/00 ,  C07D211/46 ,  C07D401/12 ,  C07D405/12 ,  C07D413/12 ,  C07D417/12 ,  C07D451/06 ,  C07D451/14 ,  C07D498/08 ,  C07D413/08 ,  C07D211/22 ,  C07D417/08

公开(公告)号：NZ230894A

公开(公告)日：1991-07-26

申请号：NZ23089489

申请日：1989-10-04

Applicant: ABBOTT LAB

Inventor： FUNG ANTHONY K L ,  PLATTNER JACOB J ,  BAKER WILLIAM R ,  BOYD STEPHEN A ,  ARMIGER YOEK-LIN ,  KEMPF DALE J ,  ROSENBERG SAUL H ,  HING LEUNG SHAM ,  DE BISWANATH ,  KLEINERT HOLLIS D ,  MANTEI ROBERT A

IPC: A61K31/16 ,  A61K31/19 ,  A61K31/265 ,  A61K31/415 ,  A61K31/4166 ,  A61K31/445 ,  A61K31/4465 ,  A61K31/66 ,  A61P9/00 ,  A61P9/12 ,  A61P43/00 ,  C07C237/08 ,  C07C237/22 ,  C07C317/28 ,  C07C323/57 ,  C07C323/58 ,  C07D203/18 ,  C07D211/44 ,  C07D211/46 ,  C07D211/62 ,  C07D211/96 ,  C07D233/36 ,  C07D233/54 ,  C07D233/56 ,  C07D263/22 ,  C07D295/185 ,  C07D401/12 ,  C07D407/12 ,  C07D413/12 ,  C07D521/00 ,  C07D405/12 ,  C07D265/30 ,  C07D205/04 ,  C07D207/10 ,  C07D211/48 ,  C07D307/16 ,  C07D317/04 ,  C07D317/14 ,  C07K5/06 ,  C07C215/08 ,  C07C215/12 ,  C07C215/14 ,  C07C229/10 ,  C07C237/06 ,  C07C237/10 ,  C07C237/12 ,  C07C237/14 ,  C07C307/02 ,  C07C311/05 ,  C07C317/24 ,  C07C317/26 ,  C07F7/02 ,  C07F9/22 ,  A61K31/535

Abstract: A renin inhibiting compound of the formula: wherein A is a substituent; R1 is hydrogen, loweralkyl, substituted loweralkyl or loweralkenyl; X is CH2, CHOH, C(O), O, S, S(O), SO2, NH, N(O) or -P(O)O-; R3 is loweralkyl, loweralkenyl or substituted loweralkyl; and T is mimic of the Leu-Val cleavage site of angiotensinogen; or a pharmaceutically acceptable salt, ester or prodrug thereof.

公开(公告)号：GR3030342T3

公开(公告)日：1999-09-30

申请号：GR990401431

申请日：1999-05-27

Applicant: ABBOTT LAB

Inventor： BAKER WILLIAM R ,  ROCKWAY TODD W ,  DONNER B GREGORY ,  SHEN WANG ,  ROSENBERG SAUL H ,  FAKHOURY STEPHEN A ,  O'CONNOR STEPHEN J ,  STOUT DAVID M ,  FUNG ANTHONY K L ,  GARVEY DAVID S ,  PRASAD RAJNANDAN ,  SULLIVAN GERARD M

IPC: C12N9/99 ,  A61K31/195 ,  A61K31/215 ,  A61K31/34 ,  A61K31/341 ,  A61K31/357 ,  A61K31/36 ,  A61K31/38 ,  A61K31/381 ,  A61K31/40 ,  A61K31/41 ,  A61K31/42 ,  A61K31/421 ,  A61K31/4245 ,  A61K31/44 ,  A61K31/4409 ,  A61K31/4418 ,  A61P3/06 ,  A61P7/00 ,  A61P9/10 ,  A61P31/04 ,  A61P43/00 ,  C07C69/52 ,  C07C69/74 ,  C07C231/02 ,  C07C233/19 ,  C07C233/58 ,  C07C233/59 ,  C07C233/60 ,  C07C233/61 ,  C07C233/62 ,  C07C233/63 ,  C07C235/36 ,  C07C235/40 ,  C07C237/24 ,  C07C245/14 ,  C07C251/42 ,  C07C259/08 ,  C07C275/26 ,  C07C311/51 ,  C07C323/40 ,  C07C323/46 ,  C07C327/20 ,  C07C327/36 ,  C07C327/38 ,  C07D207/325 ,  C07D213/40 ,  C07D257/04 ,  C07D257/06 ,  C07D263/24 ,  C07D271/06 ,  C07D271/10 ,  C07D277/20 ,  C07D277/34 ,  C07D285/16 ,  C07D285/18 ,  C07D307/42 ,  C07D307/52 ,  C07D309/32 ,  C07D317/60 ,  C07D319/06 ,  C07D333/08 ,  C07D333/58 ,  A61K31/16

公开(公告)号：ES2130452T3

公开(公告)日：1999-07-01

申请号：ES94931987

申请日：1994-10-20

Applicant: ABBOTT LAB

Inventor： BAKER WILLIAM R ,  ROCKWAY TODD W ,  DONNER B GREGORY ,  SHEN WANG ,  ROSENBERG SAUL H ,  FAKHOURY STEPHEN A

IPC: C12N9/99 ,  A61K31/195 ,  A61K31/215 ,  A61K31/34 ,  A61K31/341 ,  A61K31/357 ,  A61K31/36 ,  A61K31/38 ,  A61K31/381 ,  A61K31/40 ,  A61K31/41 ,  A61K31/42 ,  A61K31/421 ,  A61K31/4245 ,  A61K31/44 ,  A61K31/4409 ,  A61K31/4418 ,  A61P3/06 ,  A61P7/00 ,  A61P9/10 ,  A61P31/04 ,  A61P43/00 ,  C07C69/52 ,  C07C69/74 ,  C07C231/02 ,  C07C233/19 ,  C07C233/58 ,  C07C233/59 ,  C07C233/60 ,  C07C233/61 ,  C07C233/62 ,  C07C233/63 ,  C07C235/36 ,  C07C235/40 ,  C07C237/24 ,  C07C245/14 ,  C07C251/42 ,  C07C259/08 ,  C07C275/26 ,  C07C311/51 ,  C07C323/40 ,  C07C323/46 ,  C07C327/20 ,  C07C327/36 ,  C07C327/38 ,  C07D207/325 ,  C07D213/40 ,  C07D257/04 ,  C07D257/06 ,  C07D263/24 ,  C07D271/06 ,  C07D271/10 ,  C07D277/20 ,  C07D277/34 ,  C07D285/16 ,  C07D285/18 ,  C07D307/42 ,  C07D307/52 ,  C07D309/32 ,  C07D317/60 ,  C07D319/06 ,  C07D333/08 ,  C07D333/58 ,  A61K31/16

公开(公告)号：CA2152822A1

公开(公告)日：1995-05-11

申请号：CA2152822

申请日：1994-10-20

Applicant: ABBOTT LAB

Inventor： BAKER WILLIAM R ,  ROCKWAY TODD W ,  DONNER B GREGORY ,  SHEN WANG ,  ROSENBERG SAUL H ,  FAKHOURY STEPHEN A ,  O'CONNOR STEPHEN J ,  STOUT DAVID M ,  FUNG ANTHONY K L ,  GARVEY DAVID S ,  PRASAD RAJNANDAN ,  SULLIVAN GERARD M

IPC: C12N9/99 ,  A61K31/195 ,  A61K31/215 ,  A61K31/34 ,  A61K31/341 ,  A61K31/357 ,  A61K31/36 ,  A61K31/38 ,  A61K31/381 ,  A61K31/40 ,  A61K31/41 ,  A61K31/42 ,  A61K31/421 ,  A61K31/4245 ,  A61K31/44 ,  A61K31/4409 ,  A61K31/4418 ,  A61P3/06 ,  A61P7/00 ,  A61P9/10 ,  A61P31/04 ,  A61P43/00 ,  C07C69/52 ,  C07C69/74 ,  C07C231/02 ,  C07C233/19 ,  C07C233/58 ,  C07C233/59 ,  C07C233/60 ,  C07C233/61 ,  C07C233/62 ,  C07C233/63 ,  C07C235/36 ,  C07C235/40 ,  C07C237/24 ,  C07C245/14 ,  C07C251/42 ,  C07C259/08 ,  C07C275/26 ,  C07C311/51 ,  C07C323/40 ,  C07C323/46 ,  C07C327/20 ,  C07C327/36 ,  C07C327/38 ,  C07D207/325 ,  C07D213/40 ,  C07D257/04 ,  C07D257/06 ,  C07D263/24 ,  C07D271/06 ,  C07D271/10 ,  C07D277/20 ,  C07D277/34 ,  C07D285/16 ,  C07D285/18 ,  C07D307/42 ,  C07D307/52 ,  C07D309/32 ,  C07D317/60 ,  C07D319/06 ,  C07D333/08 ,  C07D333/58 ,  C07C235/82 ,  A61K31/33 ,  C07D207/337 ,  C07D249/02 ,  C07D285/06 ,  C07D307/54 ,  C07D333/24

Abstract: The present invention provides a compound of formula (I) processes for the preparation of the compounds of the invention in addition to intermediates useful in these processes, a pharmaceutical composition, and a method of treating disorders resulting from an excess of cholesterol or cancer or a fungal infection.

公开(公告)号：DE3750436D1

公开(公告)日：1994-10-06

申请号：DE3750436

申请日：1987-05-21

Applicant: ABBOTT LAB

Inventor： BAKER WILLIAM R ,  CLARK JERRY D

IPC: C07H17/00 ,  A61K31/70 ,  A61K31/7042 ,  A61K31/7048 ,  A61P31/04 ,  C07H17/08

Abstract: Semisynthetic antibiotics with improved therapeutic properties made from erythromycin are disclosed, 11,12-Cyclic carbamates of erythromycin, its derivatives, and their salts and esters show superior in vitro antimicrobial activity and reduced hepatotoxicity compared to the parent compounds.