Abstract:
The present application relates to cannabinoid receptor ligands of formula (I), wherein X1, A1, Rx, R2, R3, R4, and z are as defined in the specification. The present application also relates to compositions comprising such compounds, and methods for treating conditions and disorders using such compounds and compositions.
Abstract:
The present invention relates to compounds of formula (I), or pharmaceutical salts, prodrugs, salts of prodrugs, or combinations thereof, wherein R1, R2 , R3 , R4 , and L1 are defined in the specfication, compositions comprising such compounds, and methods of treating conditions and disorders using such compounds and compositions. The present invention also relates to compounds of formula (II), or pharmaceutical salts, prodrugs, salts of prodrugs, or combinations thereof, wherein R1a, R2a and (Rx)n are as defined in the specification, compositions comprising such compounds, and methods of treating conditions and disorders using such compounds and compositions.
Abstract:
The invention relates to an azetidine compound of formula (see formula II) or (see formula III) involved in the preparation of selected compounds of formula (1) (see formula I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
Abstract:
La presente solicitud se refiere a ligandos del receptor canabinoide de la fórmula (1) (Ver fórmula (1)), en donde X1, A1, Rx, R2, R3, R4, y s son como se definen en la especificación. La presente solicitud también se refiere a composiciones que comprenden dichos compuestos, y métodos para tratar condiciones y trastornos utilizando dichos compuestos y composiciones.
Abstract:
Novel compounds having formulas (I), (II) or (III) or pharmaceutically-acceptable salts or prodrugs thereof, which are useful for controlling synaptic transmission; to therapeutically-effective pharmaceutical compositions of these compounds; and to the use of said compositions to controlling synaptic transmission in human or veterinary patients.
Abstract:
Composiciones que comprenden dichos compuestos y métodos para tratar condiciones y trastornos usando dichos compuestos y composiciones. Reivindicación 1: Un compuesto caracterizado porque responde a la fórmula (1), o una sal, solvato o sal de un solvato aceptable farmacéuticamente del mismo, donde L1 es O, S, S(O), S(O)2, o N(Rbx); donde Rbx es hidrógeno, alquilo, haloalquilo, alcoxialquilo, -C(O)O(alquilo), cicloalquilo monocíclico, -(CR1cR1d)q3- (cicloalquilo monocíclico), o haloalcoxialquilo; y A1 es -G1a-G1b, -(CR1aR1b)q1-G1c; -G1e, -(CR1aR1b)q1-A2, -N(Rb)C(O)Ra, -N(Rb)C(O)ORd, -N(Rb)C(O)N(Rb)(Rc), -N(Rb)(Rc), o -N=C(Rp)(Rq); o L1 y A1 juntos son N=N(Rcx); donde Rcx es alquilo, haloalquilo, -(CR1aR1b)q3-A3, G1d, o -(CR1aR1b)q3-G1d; Rp es hidrógeno, alquilo, haloalquilo, -(CR1aR1b)q3-A3, -C(O)ORd, -C(O)Rd, G1d, o -(CR1aR1b)q3-G1d; Rq es hidrógeno, alquilo, haloalquilo, -N(Rb)(Rc), -(CR1aR1b)q3-A3, G1d, o -(CR1aR1b)q3-G1d; o Rp y Rq, junto con el átomo de carbono al cual se encuentran unidos, forman un anillo de 5, 6, 7 u 8 miembros seleccionado entre el grupo que consiste en cicloalquilo monocíclico y heterociclo monocíclico, opcionalmente sustituido con 1, 2, 3, 4, o 5 sustituyentes seleccionados independientemente entre el grupo que consiste en oxo, alquilo, haloalquilo, y halógeno; A2 es -C(O)Ra, -S(O)2Rd, -C(O)N(Rb)Rc), -C(S)N(Rb)(Rc), -S(O)2N(Rb)(Rc), -C(=NORf)Ra, -CN, -N(Rc)C(O)Ra, -N(Rc)C(O)ORd, -N(Rc)S(O)2Rd, -N(Rc)C(O)N(Rb)(Rc), -N(Rc)S(O)2N(Rb)(Rc), -N(Rb)(Rc), -O-Rj, o -O-C(O)(alquilo); Ra y Rc, en cada caso, son independientemente entre sí hidrógeno, alquilo, haloalquilo, -(CR1aR1b)q2-A3, G1d, o -(CR1aR1b)q2-G1d; Rb, en cada caso, es independientemente hidrógeno, alquilo, haloalquilo, alcoxialquilo, cicloalquilo monocíclico, -(CR1cR1d)q2-(cicloalquilo monocíclico), o haloalcoxialquilo; Rd en cada caso, es independientemente alquilo, haloalquilo, -(CR1aR1b)q2-A3, G1d, o -(CR1aR1b)q2-G1d; Rj es hidrógeno, haloalquilo, -(CR1aR1b)q2-A3, G1d, o -(CR1aR1b)q2-G1d; A3 es C(O)Rh, -S(O)2Re, -C(O)N(Rh)2, -C(S)N(Rh)2, -S(O)2N(Rh)2, -C(=NORh)Rh, -N(Rh)C(O)Rh, -N(Rh)C(O)ORe, -N(Rh)S(O)2Re, -N(Rh)C(O)N(Rh)2, -N(Rh)S(O)2N(Rh)2, -CN, -ORh, o -N(Rh)2; G1a, G1b, y G1c, en cada caso, son independientemente entre sí cicloalquilo, cicloalquenilo, heterociclo, arilo, o heteroarilo; G1e es cicloalquilo, heterociclo, o heteroarilo; donde el anillo según se lo representa mediante G1a se sustituye opcionalmente con 1, 2, 3, 4 o 5 sustituyentes seleccionados independientemente entre el grupo que consiste en alquilo, alquenilo, alquinilo, halógeno, haloalquilo, =N-CN, =N-ORf, -CN, oxo, -ORf, -OC(O)Rf, -OC(O)N(Rf)2, -S(O)2Re, -S(O)2N(Rf)2, -C(O)Rf, -C(O)ORf, -C(O)N(Rf)2, -N(Rf)2, -N(Rf)C(O)Rf, -N(Rf)S(O)2Re, -N(Rf)C(O)O(Re), -N(Rf)C(O)N(Rf)2, -(CR1cR1d)q3-ORf, -(CR1cR1d)q3-OC(O)Rf, -(CR1cR1d)q3-OC(O)N(Rf)2, -(CR1cR1d)q3-S(O)2Re, -(CR1cR1d)q3-S(O)2N(Rf)2, -(CR1cR1d)q3-C(O)Rf, -(CR1cR1d)q3-C(O)ORf, -(CR1cR1d)q3-C(O)N(Rf)2, -(CR1cR1d)q3-N(Rf)2, -(CR1cR1d)q3-N(Rf)C(O)Rf, -(CR1cR1d)q3-N(Rf)S(O)2Re, -(CR1cR1d)q3-N(Rf)C(O)O(Re), -(CR1cR1d)q3-N(Rf)C(O)N(Rf)2 y -(CR1cR1d)q3-CN; donde los anillos según se los representa mediante G1b y G1c se sustituye cada uno opcionalmente con 1, 2, 3, 4, o 5 sustituyentes seleccionados independientemente entre el grupo que consiste en -G1d, -(CR1cR1d)q3-G1d, alquilo, alquenilo, alquinilo, halógeno, haloalquilo, =N-CN, =N-ORf , -CN, oxo, -ORf, -OC(O)Rf, -OC(O)N(Rf)2, -S(O)2Re, -S(O)2N(Rf)2, -C(O)Rf, -C(O)ORf, -C(O)N(Rf)2, -N(Rf)2, -N(Rf)C(O)Rf, -N(Rf)S(O)2Re, -N(Rf)C(O)O(Re), -N(Rf)C(O)N(Rf)2, -(CR1cR1d)q3-ORf, -(CR1cR1d)q3-OC(O)Rf, -(CR1cR1d)q3-OC(O)N(Rf)2, -(CR1cR1d)q3-S(O)2Re, -(CR1cR1d)q3-S(O)2N(Rf)2, -(CR1cR1d)q3-C(O)Rf, -(CR1cR1d)q3-C(O)ORf, -(CR1cR1d)q3-C(O)N(Rf)2, -(CR1cR1d)q3-N(Rf)2, -(CR1cR1d)q3-N(Rf)C(O)Rf, -(CR1cR1d)q3-N(Rf)S(O)2Re, -(CR1cR1d)q3-N(Rf)C(O)O(Re), -(CR1cR1d)q3-N(Rf)C(O)N(Rf)2 y -(CR1cR1d)q3-CN; donde el anillo según se lo representa mediante G1e se sustituye opcionalmente con 1, 2, 3, 4, o 5 sustituyentes seleccionados independientemente entre el grupo que consiste en -(CR1cR1d)q3-G1d, alquilo, alquenilo. alquinilo, halógeno, haloalquilo, =N-CN, =N-ORf , -CN, oxo, -ORf, -OC(O)Rf, -OC(O)N(Rf)2, -S(O)2Re, -S(O)2N(Rf)2, -C(O)Rf, -C(O)ORf, -C(O)N(Rf)2, -N(Rf)2, -N(Rf)C(O)Rf, -N(Rf)S(O)2Re, -N(Rf)C(O)O(Re), -N(Rf)C(O)N(Rf)2, -(CR1cR1d)q3-ORf, -(CR1cR1d)q3-OC(O)Rf, -(CR1cR1d)q3-OC(O)N(Rf)2, -(CR1cR1d)q3-S(O)2Re, -(CR1cR1d)q3-S(O)2N(Rf)2, -(CR1cR1d)q3-C(O)Rf, -(CR1cR1d)q3-C(O)ORf, -(CR1cR1d)q3-C(O)N(Rf)2, -(CR1cR1d)q3-N(Rf)2, -(CR1cR1d)q3-N(Rf)C(O)Rf, -(CR1cR1d)q3-N(Rf)S(O)2Re, -(CR1cR1d)q3-N(Rf)C(O)O(Re), -(CR1cR1d)q3-N(Rf)C(O)N(Rf)2 y -(CR1cR1d)q3-CN; G1d, en cada caso, es independientemente un heterociclo monocíclico, un heteroarilo monocíclico, un fenilo, un cicloalquilo monocíclico, o un cicloalquenilo monocíclico; cada uno de los cuales se sustituye opcionalmente con 1, 2, 3, o 4 sustituyentes seleccionados independientemente entre el grupo que consiste en -N(Rh)2, -CN, oxo, alquilo, haloalquilo, alcoxi, haloalcoxi, halógeno, y hidroxi; Re y Ri, en cada caso, son independientemente entre si alquilo C1-4, haloalquilo C1-4, cicloalquilo monocíclico, o -(CR1cR1d)q3-(cicloalquilo monocíclico); Rf en cada caso, es independientemente hidrógeno, alquilo C1-4, haloalquilo C1-4, -(CR1cR1d)q3-ORg, cicloalquilo monocíclico, o -(CR1cR1d)q3-(cicloalquilo monocíclico); Rg y Rh, en cada caso, son independientemente entre sí hidrógeno, alquilo C1-4, haloalquilo C1-4, cicloalquilo monocíclico, o -(CR1cR1d)q3-(cicloalquilo monocíclico); donde el cicloalquilo monocíclico, como un sustituyente o parte de un sustituyente, de Rbx, Rb, Re, Ri, Rf, Rg, y Rh, en cada caso, independientemente no se sustituye o se sustituye con 1, 2, 3, o 4 sustituyentes seleccionados independientemente entre el grupo que consiste en alquilo C1-4, halógeno, oxo, hidroxi, alcoxi, C1-4, haloalcoxi C1-4, y haloalquilo C1-4; R2 es alquilo C2-10, alquenilo, alquinilo, haloalquilo, -(CR2aR2b)q4-O-haloalquilo, -(CR2aR2b)q4-O-G2a, -(CR2aR2b)q4-O-(CR2cR2d)q5-G2a, -(CR2aR2b)q5-C(O)-Ra, -(CR2aR2b)q5-C(=N-ORe)Ra, -(CR2aR2b)q5-SO2-Rd, -(CR2aR2b)q5-G2b, -(CR2aR2b)q5-C(O)N(Rb)(Rc), -(CR2aR2b)q4-OC(O)N(Rb)(Rc), o -(CR2aR2b)q5-CN; G2a, en cada caso, es independientemente cicloalquilo, cicloalquenilo, heterociclo, arilo, o heteroarilo; G2b es cicloalquilo, cicloalquenilo, tien-2-ilo, o tien-3-ilo, donde los anillos según se los representa mediante G2a y G2b se sustituye cada uno opcionalmente con 1, 2, 3, 4, o 5 sustituyentes seleccionados independientemente entre el grupo que consiste en oxo, alquilo, halógeno, hidroxi, alcoxi, haloalcoxi, y haloalquilo; R3 y R4 son iguales o diferentes, y son independientemente entre sí G3, hidrógeno, alquilo, alquenilo, alquinilo, -NO2, -CN, halógeno, -ORh, -N(Rh)2, -C(O)Rh, -C(O)O(Rh), haloalquilo, -(CR3aR3b)q6-ORh, -(CR3aR3b)q6-N(Rh)2, -(CR3aR3b)q6-C(O)Rh, o -(CR3aR3b)q6-C(O)O(Rh); o R3 y R4, junto con los átomos de carbono a los cuales se encuentran unidos, forman un anillo monocíclico de 4, 5, 6 o 7 miembros que contiene cero, una, o dos uniones dobles adicionales, que contiene opcionalmente uno o dos átomos de nitrógeno como átomos del anillo, dos átomos no adyacentes del anillo monocíclico se unen opcionalmente mediante un puente alquenileno de 2, 3, o 4 átomos de carbono, o se unen opcionalmente mediante un puente alquileno de 1, 2, 3, o 4 átomos de carbono, el anillo monocíclico no se sustituye o se sustituye con 1, 2, 3, 4, o 5 sustituyentes seleccionados independientemente entre el grupo que consiste en oxo, alquilo, halógeno, hidroxi, alcoxi, haloalcoxi, y haloalquilo; dos sustituyentes sobre el mismo átomo de carbono de dicho anillo monocíclico, junto con el átomo de carbono al cual se encuentran unidos, forman opcionalmente un anillo cicloalquilo monocíclico de 3, 4, 5 o 6 miembros, donde el anillo cicloalquilo monocíclico se sustituye opcionalmente con 1, 2, 3, 4, 5, o 6 sustituyentes seleccionados independientemente entre el grupo que consiste en alquilo y haloalquilo; G3 es cicloalquilo, cicloalquenilo, arilo, heterociclo, o heteroarilo, cada uno de los cuales no se sustituye o se sustituye independientemente con 1, 2, 3, o 4 sustituyentes seleccionados independientemente entre el grupo que consiste en alquilo C1-4, alquenilo C2-4, alquinilo C2-4, halógeno, haloalquilo C1-4, =N-CN, =N-ORh, -CN, oxo, -ORh, -OC(O)Rh, -OC(O)N(Rh)2, -S(O)2Ri, -S(O)2N(Rh)2, -C(O)Rh, -C(O)ORh, -C(O)N(Rh)2, -N(Rh)2, -N(Rh)C(O)Rh, -N(Rh)S(O)2Ri, -N(Rh)C(O)O(Ri), y -N(Rh)C(O)N(Rh)2; R1a, R1c, R1d, R2a, R2b, R2c, R2d, R3a, y R3b, en cada caso, son independientemente entre sí hidrógeno, halógeno, alquilo C1-4, o haloalquilo C1-4; R1b, en cada caso, es independientemente hidrógeno, halógeno, alquilo C1-4, haloalquilo C1-4, -ORh, -N(Rh)2, -N(Rh)C(O)Rh, -N(Rh)C(O)ORe, o -N(Rh)S(O)2Re; R1g, en cada caso, es independientemente G1d, alquilo C1-4, alquenilo C2-4, alquinilo C2-4, halógeno, haloalquilo C1-4, -CN, -ORf, OC(O)Rf, -OC(O)N(Rf)2, -S(O)2Re, -S(O)2N(Rf)2, -C(O)Rf, -C(O)ORf, -C(O)N(Rf)2, -N(Rf)2, -N(Rf)C(O)Rf, -N(Rf)S(O)2Re, -N(Rf)C(O)O(Re), -N(Rf)C(O)N(Rf)2, -(CR1cR1d)q3-ORf, -(CR1cR1d)q3-OC(O)Rf, -(CR1cR1d)q3-OC(O)N(Rf)2, -(CR1cR1d)q3-S(O)2Re, -(CR1cR1d)q3-S(O)2N(Rf)2, -(CR1cR1d)q3-C(O)Rf, -(CR1cR1d)q3-C(O)ORf, -(CR1cR1d)q3-C(O)N(Rf)2, -(CR1cR1d)q3-N(Rf)2, -(CR1cR1d)q3-N(Rf)C(O)Rf, -(CR1cR1d)q3-N(Rf)S(O)2Re, -(CR1cR1d)q3-N(Rf)C(O)O(Re), -(CR1cR1d)q3-N(Rf)C(O)N(Rf)2 o -(CR1cR1d)q3-CN; q1 y q2, en cada caso, son independientemente entre sí 1, 2. 3, o 4; q3, en cada caso, es independientemente 1, 2 o, 3; q4, en cada caso, es independientemente 2, 3, 4, o 5; q5 y q6, en cada caso, son independientemente entre sí 1, 2, 3, 4, 5, o 6; y z es 0, 1, 2, 3, o 4; con la condición de que cuando L1 es N(Rbx) donde Rbx es hidrógeno, alquilo, o alcoxialquilo; y R2 alquilo C2-10, alquenilo, alquinilo, haloalquilo, -(CR2aR2b)q5-C(O)-Ra donde Ra es heterociclo, -(CR2aR2b)q5-C(O)N(Rb)(Rc) donde Rb y Rc son hidrógeno o alquilo, -
Abstract:
Disclosed herein are cannabinoid receptor ligands of formula (I), wherein Y, X1, X2, X3, R1, and R2 are as defined in the specification. Compositions comprising such compounds, and methods for treating conditions and disorders using such compounds and compositions are also disclosed.
Abstract:
Compounds of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof wherein: V is selected from the group consisting of a covalent bond and CH2; W is selected from the group consisting of a covalent bond, CH 2 and CH2CH2; X is selected from the group consisting of a covalent bond and CH2; Y is selected from the group consisting of a covale nt bond, CH2, and CH2CH2; Z is selected from the group consisting of CH2, CH2CH2, and CH2CH2CH2; L1 is selected from the group consisting of a covalent bond and (CH2)n; n is 1-5; R1 is selected from the group consisting of (a), (b), (c), (d), (e), (f), (g), (h) , (i), (j), (k), and (l); R2 is selected from the group consisting of hydrogen, alkoxycarbonyl, alkyl, aminoalkyl, aminocarbonylalkyl, benzyloxycarbonyl, cyanoalkyl, dihydro-3-pyridinylcarbonyl, hydroxy, hydroxyalkyl, phenoxycarbonyl, and -NH2; are useful for controlling synaptic transmission in mammal.
Abstract:
La presente solicitud se refiere a compuestos que contienen tiazolilideno de la fórmula (I) en donde R1, R2, R3 y R4 son como se definieron en la descripción. La presente solicitud también se refiere a la composición que comprende dichos compuestos, y los métodos de tratamiento de los padecimientos y enfermedades utilizando dichos compuestos y composiciones.
Abstract:
The present invention relates to compounds of formula (I), or pharmaceutical salts, prodrugs, salts of prodrugs, or combinations thereof, formula (I). wherein R1, R2, R3, R4, and L1 are defined in the specfication, compositions comprising such compounds, and methods of treating conditions and disorders using such compounds and compositions. The present invention also relates to compounds of formula (II), or pharmaceutical salts, prodrugs, salts of prodrugs, or combinations thereof, formula (II). wherein R1a, R2a, Rx, and n are as defined in the specification, compositions comprising such compounds, and methods of treating conditions and disorders using such compounds and compositions.