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公开(公告)号:CA2727032C
公开(公告)日:2018-08-14
申请号:CA2727032
申请日:2009-06-09
Applicant: ABBOTT LAB
Inventor: WISHART NEIL , ARGIRIADI MARIA A , CALDERWOOD DAVID J , ERICSSON ANNA M , FIAMENGO BRYAN A , FRANK KRISTINE E , FRIEDMAN MICHAEL , GEORGE DAWN M , GOEDKEN ERIC R , JOSEPHSOHN NATHAN S , LI BIQIN C , MORYTKO MICHAEL J , STEWART KENT D , VOSS JEFFREY W , WALLACE GRIER A , WANG LU , WOLLER KEVIN R
IPC: C07D487/14 , A61K31/438 , A61K31/4985 , C07D471/14 , C07D498/14 , C07D513/14
Abstract: The invention provides a compound of Formula (I), pharmaceutically acceptable salts, pro-drugs, biologically active metabolites, stereoisomers and isomers thereof wherein the variable are defined herein. The compounds of the invention are useful for treating immunological and oncological conditions.
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公开(公告)号:CA2781891C
公开(公告)日:2018-02-13
申请号:CA2781891
申请日:2010-12-01
Applicant: ABBOTT LAB
Inventor: WISHART NEIL , ARGIRIADI MARIA A , CALDERWOOD DAVID J , ERICSSON ANNA M , FIAMENGO BRYAN A , FRANK KRISTINE E , FRIEDMAN MICHAEL , GEORGE DAWN M , GOEDKEN ERIC R , JOSEPHSOHN NATHAN S , LI BIQIN C , MORYTKO MICHAEL J , STEWART KENT D , VOSS JEFFREY W , WALLACE GRIER A , WANG LU , WOLLER KEVIN R
IPC: C07D471/14 , A61K31/437 , A61K31/4985 , A61K31/506 , A61K31/5377 , A61K31/54 , C07D487/14 , C07D498/14 , C07D513/14 , C07D519/00
Abstract: The invention provides compounds of Formula (I) and Formula (II), pharmaceutically acceptable salts, pro-drugs, biologically active metabolites, stereoisomers and isomers thereof wherein the variable are defined herein. The compounds of the invention are useful for treating immunological and oncological conditions.
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公开(公告)号:ZA201203999B
公开(公告)日:2016-01-27
申请号:ZA201203999
申请日:2012-05-31
Applicant: ABBOTT LAB
Inventor: WISHART NEIL , MORYTKO MICHAEL J , JOSEPHSOHN NATHAN S , FRANK KRISTINE E , LI BIQIN C , GOEDKEN ERIC R , FRIEDMAN MICHAEL , FIAMENGO BRYAN A , GEORGE DAWN M , WALLACE GRIER A , WOLLER KEVIN R , ARGIRIADI MARIA A , WANG LU , VOSS JEFFREY W , CALDERWOOD DAVID J , ERICSSON ANNA M , STEWART KENT D
Abstract: The invention provides compounds of Formula (I) and Formula (II)pharmaceutically acceptable salts, pro-drugs, biologically active metabolites, stereoisomers and isomers thereof wherein the variable are defined herein. The compounds of the invention are useful for treating immunological and oncological conditions.
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公开(公告)号:PE04072014A1
公开(公告)日:2014-04-25
申请号:PE0010902013
申请日:2009-06-09
Applicant: ABBOTT LAB
Inventor: WISHART NEIL , ARGIRIADI MARIA A , CALDERWOOD DAVID J , ERICSSON ANNA M , FIAMENGO BRYAN A , FRANK KRISTINE E , FRIEDMAN MICHAEL , GEORGE DAWN M , GOEDKEN ERIC R , JOSEPHSOHN NATHAN S , LI BIQIN C , MORYTKO MICHAEL J , STEWART KENT D , VOSS JEFFREY W , WALLACE GRIER A , WANG LU , WOLLER KEVIN R
IPC: C07D487/14 , A61K31/4985 , A61P35/00 , C07D498/14 , C07D513/14
CPC classification number: C07D487/14 , C07D498/14 , C07D513/14
Abstract: REFERIDA A UN COMPUESTO TRICICLICO DE FORMULA (I), DONDE T ES CR6, N, O, NR6, S; U ES N, CR4; X ES CR3, NR3; Y ES N O C; R1, R2 Y R5 SON H, HALOGENO, NO2, CN, ENTRE OTROS; R3 ES H, CICLOALQUILO C5-C12, ARILO C6-C10, ENTRE OTROS; R4 Y R6 SON H, HALOGENO, CICLOALQUILO C5-C12, ENTRE OTROS. SON COMPUESTOS PREFERIDOS: 3-((3R,4R)-3-(6H-IMIDAZO[1,5-a]PIRROLO[2,3-e]PIRAZIN-1-IL)-4-METILPIPERIDIN-1-IL)-3-OXOPROPANONITRILO, 7-(5-METOXI-1-METIL-1H-INDOL-3-IL)-1-METIL-6H-IMIDAZO[1,5-a]PIRROLO[2,3-e]PIRAZINA, 1-CICLOHEXIL-6H-IMIDAZO[1,5-a]PIRROLO[2,3-e]PIRAZINA, ENTRE OTROS. DICHOS COMPUESTOS SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INMUNOLOGICAS Y ONCOLOGICAS
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公开(公告)号:CR20120348A
公开(公告)日:2012-10-04
申请号:CR20120348
申请日:2012-06-25
Applicant: ABBOTT LAB
Inventor: WISHART NEIL , ARGIRIADI MARIA A , CALDERWOOD DAVID J , ERICSSON ANNA M , FIAMENGO BRYAN A , FRANK KRISTINE E , FRIEDMAN MICHAEL , GEORGE DAWN M , WANG LU , WOLLER KEVIN R , GOEDKEN ERIC R , JOSEPHSOHN NATHAN S , LI BIQIN C , MORYTKO MICHAEL J , STEWART KENT D , VOSS JEFFREY W , WALLACE GRIER A
IPC: A01N43/58
Abstract: Compuesto de la fórmula (I) y de la fórmula (II)
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公开(公告)号:DOP2012000149A
公开(公告)日:2012-09-30
申请号:DO2012000149
申请日:2012-05-30
Applicant: ABBOTT LAB
Inventor: WALLACE GRIER A , BREINLINGER ERIC C , ARGIRIADI MARIA A , ERICSSON ANNA M , FIAMENGO BRYAN A , FRANK KRISTINE E , FRIEDMAN MICHAEL , GEORGE DAWN M , GOEDKEN ERIC R , MORYTKO MICHAEL J , WANG LU , WOLLER KEVIN R , WISHART NEIL , CALDERWOOD DAVID J , JOSEPHSOHN NATHAN S , LI BIGIN C , MULLEN KELLY D , SOMAL GAGANDEEP , STEWART KENT D , VOSS JEFFREY W , HOEMANN MICHAEL Z
Abstract: Un compuesto con la Fórmula (Ia), (Ib). (Ic), (Id), (le), (Si), (Ig), (Ih), (Ii), ), (Ik), o (11), según se las define aquí, sales farmacéuticamente aceptables, prodroga , retaboIitos, estereoisómeros e isómeros de los mismos biológicamente activos, donde las v t1 al)les se han definido aquí. Los compuestos de la invención son útiles para tratar condiciones iiir iuológicas y oncológicas.
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公开(公告)号:MX2012006381A
公开(公告)日:2012-06-19
申请号:MX2012006381
申请日:2010-12-01
Applicant: ABBOTT LAB
Inventor: VOSS JEFFREY W , WISHART NEIL , ERICSSON ANNA M , GEORGE DAWN M , WALLACE GRIER A , STEWART KENT D , FRANK KRISTINE E , MORYTKO MICHAEL J , MULLEN KELLY D , JOSEPHSOHN NATHAN S , FRIEDMAN MICHAEL , BREINLINGER ERIC C , WOLLER KEVIN R , GOEDKEN ERIC R , LI BIQIN C , CALDERWOOD DAVID J , FIAMENGO BRYAN A , ARGIRIADI MARIA A , SOMAL GAGANDEEP , WANG LU
Abstract: La invención proporciona un compuesto de Fórmula (la), (Ib), (Ic), (Id), (le), (If), (lg), (Ih), (Ii), (lj), (1k), o (II) como se define en la presente, sales farmacéuticamente aceptables, profármacos, metabilitos biológicamente activos, estereoisómeros e isómeros de los mismos en donde las variables son como se define en la presente. Los compuestos de la invención son útiles para tratar condiciones inmunológicas y oncológicas.
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公开(公告)号:AR072086A1
公开(公告)日:2010-08-04
申请号:ARP090102084
申请日:2009-06-10
Applicant: ABBOTT LAB
Inventor: FIAMENGO BRYAN A , WISHART NEIL , CALDERWOOD DAVID J , FRIEDMAN MICHAEL , STEWART KENT D , GEORGE DAWN M , LI BIQIN C , WANG LU , GOEDKEN ERIC R , WALLACE GRIER A , WOLLER KEVIN R , ARGIRIADI MARIA A , FRANK KRISTINE E , MORYTKO MICHAEL J , ERICSSON ANNA M , JOSEPHSOHN NATHAN S , VOSS JEFFREY W
IPC: C07D487/14 , A61K31/4985 , A61P35/00 , A61P37/06
Abstract: Los compuestos de la presente son de utilidad para el tratamiento de condiciones inmunologicas, y oncologica. Reivindicacion 1: Un compuesto caracterizado porque responde a la formula (1) sales farmaceuticamente aceptables, prodrogas, metabolitos biologicamente activos, estereoisomeros e isomeros del mismo donde T es N, U es N, X es CR3 e Y es N; o T es CR6, U es N, X es CR3 e Y es N; o T es N, U es CR4, X es CR3 e Y es N; o T es CR6, U es CR4, X es CR3 e Y es N; o T es CR6, U es N, X es NR3 e Y es C; o T es O, U es N, X es CR3 e Y es C; o T es NR6, U es N, X es CR3 e Y es C; o T es CR6, U es CR4, X es NR3 e Y es C; o T es S, U es N, X es CR3 e Y es C; R1 R2 y R5 son en forma independiente entre s¡ hidrogeno, deuterio, -N(Ra)(Rb), halogeno, -ORa, -SRa, -S(O)Ra, S(O)2Ra, -NO2, -C(O)ORa, -CN, -C(O)N(Ra)(Rb), -N(Ra)C(O)(Rb), -C(O)Ra, -C(OH)RaRb, -N(Ra)S(O)2-Rb, -S(O)2N(Ra)(Rb), -CF3, -OCF3, alquilo C1-6 opcionalmente sustituido, alquenilo C2-6 opcionalmente sustituido, alquinilo C2-6 opcionalmente sustituido, cicloalquilo C3-10 opcionalmente sustituido, heteroarilo C1-10 opcionalmente sustituido, heterociclilo C1-10 opcionalmente sustituido, o arilo C6-10 opcionalmente sustituido; donde en una unidad que contiene N(Ra)(Rb), el nitrogeno, Ra y Rb pueden formar un anillo de manera que -N(Ra)(Rb) representa un heterociclilo C2-10 opcionalmente sustituido o heteroarilo C1-10 opcionalmente sustituido unido a traves de un nitrogeno; R3 es hidrogeno, un cicloalquilo C5-12 en puente opcionalmente sustituido, heterociclilo C2-10 en puente opcionalmente sustituido, alquilo C1-8 opcionalmente sustituido, cicloalquilo C3-10 opcionalmente sustituido, cicloalquenilo C3-8 opcionalmente sustituido, arilo C6-10 opcionalmente sustituido, heteroarilo C1-10 opcionalmente sustituido, heterociclilo C2-10 opcionalmente sustituido; o R3 es -A-D-E-G, donde: A es un enlace, -C(O)-, alquileno C1-6 opcionalmente sustituido, alquenileno C2-6 opcionalmente sustituido, alquinileno C2-6 opcionalmente sustituido, cicloalquileno C3-12 opcionalmente sustituido, heterociclileno C2-6 opcionalmente sustituido, -C(O)N(Ra)Re-, N(Ra)C(O)-Re-, -O-Re-, N(Ra)-Re, -S-Re, -S(O)2-Re-, -S(O)Re, -C(O-Ra)(Rb)-Re-, -S(O)2N(Ra)-Re-, -N(Ra)S(O)2-Re o -N(Ra)C(O)N(Rb)-Re-; D es un alquileno C1-8 opcionalmente sustituido, cicloalquileno C5-12 en puente opcionalmente sustituido, cicloalquileno C3-10 opcionalmente sustituido, cicloalquenileno C5-10 en puente opcionalmente sustituido, cicloalquenileno C3-10 opcionalmente sustituido, arileno C6-10 opcionalmente sustituido, heteroarileno C1-10 opcionalmente sustituido, heterociclileno C2-10 en puente opcionalmente sustituido o un heterociclileno C2-10 opcionalmente sustituido; E es un enlace, -Re-, -Re-C(O)-Re-, -Re-C(O)C(O)-Re, -Re-C(O)O-Re-, -Re-C(O)C(O)N(Ra)-Re, -Re-N(Ra)-C(O)C(O)-Re-, -Re-O-Re-, -Re-S(O)2-Re-, -Re-S(O)-Re-, -Re-S-Re-, -Re-N(Ra)-Re-, -Re-N(Ra)C(O)-Re-, -ReC(O)N(Ra)Re-, -Re-OC(O)N(Ra)-Re, -Re-N(Ra)C(O)ORe-, -Re-OC(O)-Re, -Re-N(Ra)C(O)N(Rb)-Re-, -Re-N(Ra)S(O)2-Re-, o -Re-S(O)2N(Ra)-Re-; o E es como en formula 2, donde en todos los casos, E est unido a un tomo de carbono o nitrogeno en D; G es hidrogeno, deuterio, -N(Ra)(Rb), halogeno, -ORa, -SRa, -S(O)Ra, -S(O)2Ra, -NO2, -C(O)ORa, -CN, -C(O)N(Ra)(Rb), -N(Ra)C(O)Rb, - N(Ra)C(O)ORb, -OC(O)N(Ra), -N(Ra)C(O)N(Rb)2, -C(O-Ra)(Rb)2, -C(O)Ra; -CF3, -OCF3, -N(Ra)S(O)2Rb, -S(O)2N(Ra)(Rb), -S(O)2N(Ra)C(O)Rb, un alquilo C1-6 opcionalmente sustituido, alquenilo C2-6 opcionalmente sustituido, alquinilo C2-6 opcionalmente sustituido, cicloalquilo C3-10 opcionalmente sustituido, heteroarilo C1-10 opcionalmente sustituido, heterociclilo C1-10 opcionalmente sustituido, arilo C6-10 opcionalmente sustituido, alquil C1-6-cicloalquilo C3-10 opcionalmente sustituido, alquil C1-6-arilo C6-10 opcionalmente sustituido, alquil C1-6-heteroarilo C1-10 opcionalmente sustituido, o un alquil C1-6-heterociclilo C1-10opcionalmente sustituido; donde en una unidad que contiene N(Ra)(Rb), el nitrogeno, Ra y Rb pueden formar un anillo de manera que -N(Ra)(Rb) representa un heterociclilo C2-10 opcionalmente sustituido o un heteroarilo C1-10opcionalmente sustituido unido a traves de un nitrogeno; R4 y R6 son en forma independiente entre si un hidrogeno, halogeno, deuterio, un grupo cicloalquilo C5-12 en puente opcionalmente sustituido, heterociclilo C2-10 en puente opcionalmente sustituido, alquilo C1-8 opcionalmente sustituido, cicloalquilo C3-10 opcionalmente sustituido, cicloalquenilo C3-8 opcionalmente sustituido, arilo C6-10 opcionalmente sustituido, heteroarilo C1-10 opcionalmente sustituido, heterociclilo C2-10 opcionalmente sustituido o -J-L-M-Q; donde: J es un enlace, -C(O)-, alquileno C1-6 opcionalmente sustituido, alquenileno C2-6 opcionalmente sustituido, alquinileno C2-6 opcionalmente sustituido, cicloalquileno C3-12 opcionalmente sustituido, heterociclileno C2-6 opcionalmente sustituido, -C(O)N(Ra)-Re-, -N(Ra)C(O)-Re-, -O-Re, N(Ra)-Re, -S-Re-, -S(O)2-Re-, -S(O)Re-, -C(O-Ra)(Rb)-Re-, -S(O)2N(Ra)- Re-, -N(Ra)S(O)2-Re o -N(Ra)C(O)N(Rb)-Re-; L es un enlace, un alquileno C1-8 opcionalmente sustituido, cicloalquileno C5-12 en puente opcionalmente sustituido, cicloalquileno C3-10 opcionalmente sustituido, cicloalquenileno C5-10 en puente opcionalmente sustituido, cicloalquenileno C3-10 opcionalmente sustituido, arileno C6-10 opcionalmente sustituido, heteroarileno C1-10 opcionalmente sustituido, heterociclileno C2-10 en puente opcionalmente sustituido o un heterociclileno C2-10 opcionalmente sustituido; M es un enlace, -Re-, -Re-C(O)-Re-, -Re-C(O)C(O)-Re, -Re-C(O)O-Re-, -Re-OC(O)-Re-, -Re-C(O)C(O)N(Ra)-Re, -Re-N(Ra)-C(O)C(O)-Re-, -Re-O-Re-, -Re-S(O)2-Re-, -Re-S(O)-Re-, -Re-S-Re-, -Re-N(Ra)-Re-, -Re-N(Ra)C(O)-Re-, -Re-C(O)N(Ra)Re-, -Re-OC(O)N(Ra)-Re, -Re-N(Ra)C(O)ORe-, -Re-N(Ra)C(O)n(Rb)-Re, -Re-N(Ra)S(O)2-Re-, o -Re-S(O)2N(Ra)-Re-; o M es como en formula 2, donde en todos los casos, M est unido a un tomo de carbono o nitrogeno en L; Q es hidrogeno, deuterio, -N(Ra)(Rb), halogeno, -ORa, -SRa, -S(O)Ra, -S(O)2Ra, -NO2, -C(O)ORa, -CN, -C(O)N(Ra)(Rb), -N(Ra)C(O)Rb, -N(Ra)C(O)ORb, -N(Ra)C(O)N(Rb)2, -C(O-Ra)(Rb)2, -C(O)Ra; -CF3, -OCF3, -N(Ra)S(O)2Rb, -S(O)2N(Ra)(Rb), -S(O)2N(Ra)C(O)Rb, un alquilo C1-6 opcionalmente sustituido, alquenilo C2-6 opcionalmente sustituido, alquinilo C2-6 opcionalmente sustituido, cicloalquilo C3-10 opcionalmente sustituido, heteroarilo C1-10 opcionalmente sustituido, heterociclilo C1-10 opcionalmente sustituido, arilo C6-10 opcionalmente sustituido, alquil C1-6-cicloalquilo C3-10 opcionalmente sustituido, alquil C1-6-arilo C6-10 opcionalmente sustituido, alquil C1-6-heteroarilo C1-10 opcionalmente sustituido, o un alquil C1-6-heterociclilo C1-10 opcionalmente sustituido; donde en una unidad que contiene -N(Ra)(Rb), el nitrogeno, Ra y Rb pueden formar un anillo de manera que -N(Ra)(Rb) representa un heterociclilo C2-10 opcionalmente sustituido o un heteroarilo C1-10 opcionalmente sustituido unido a traves de un nitrogeno; Ra y Rb son en forma independiente entre s¡ hidrogeno, deuterio, un alquilo C1-10 opcionalmente sustituido, alquenilo C2-10 opcionalmente sustituido, un alquinilo C2-10 opcionalmente sustituido, alquil C1-10-O-alquilo C1-10 opcionalmente sustituido, cicloalquilo C3-10 opcionalmente sustituido, arilo C6-10 opcionalmente sustituido, heteroarilo C1-10 opcionalmente sustituido, heterociclilo C1-10 opcionalmente sustituido, un alquilen C1-6-cicloalquilo C3-10 opcionalmente sustituido, alquilen C1-6-arilo C6-10 opcionalmente sustituido, alquilen C1-6-heteroarilo C1-10 opcionalmente sustituido, o alquilen C1-6-heterociclilo C1-10 opcionalmente sustituido; y Re en cada instancia es en forma independiente un enlace, un alquileno C1-10 opcionalmente sustituido, alquenileno C2-10 opcionalmente sustituido, alquinileno C2-10 opcionalmente sustituido, un grupo alquilen C1-10-O-alquileno C1-10 opcionalmente sustituido, cicloalquileno C3-10 opcionalmente sustituido, arileno C6-10 opcionalmente sustituido, heteroarileno C1-10 opcionalmente sustituido, o un heterociclileno C1-10 opcionalmente sustituido; con la condicion de que cuando el compuesto es como en formula (4), R3 es como se ha definido y R6 no est unido al anillo pirazol por medio de un tomo de nitrogeno u ox¡geno; y con la condicion de que cuando el compuesto es como en formula (5) cuando R3 es H, CH3 o -C(O)OH entonces R4 no es H, -C(O)OCH2CH3, -C(O)NH-fenilo opcionalmente sustituido, -NHC(O)-fenilo opcionalmente sustituido o -S(O)2-fenilo.
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公开(公告)号:CA2553724A1
公开(公告)日:2005-08-18
申请号:CA2553724
申请日:2005-02-03
Applicant: ABBOTT LAB
Inventor: ARNOLD LEE D , TIAN ZHENGPING , FIX-STENZEL SHANNON R , YANG BRYANT , ERICSSON ANNA , STEINMAN DOUGLAS H , HOLMS JAMES H , WITTENBERGER STEVEN J , FRIEDMAN MICHAEL , WISHART NEIL , MICHAELIDES MICHAEL R , QIAN XIAO-DONG
IPC: C07D487/04 , A61K31/519
Abstract: A compound of Formula (I), wherein the substituents are as defined herein, which are useful as kinase inhibitors.
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公开(公告)号:SG181472A1
公开(公告)日:2012-07-30
申请号:SG2012040465
申请日:2010-12-01
Applicant: ABBOTT LAB
Inventor: WISHART NEIL , ARGIRIADI MARIA A , CALDERWOOD DAVID J , ERICSSON ANNA M , FIAMENGO BRYAN A , FRANK KRISTINE E , FRIEDMAN MICHAEL , GEORGE DAWN M , GOEDKEN ERIC R , JOSEPHSOHN NATHAN S , LI BIQIN C , MORYTKO MICHAEL J , STEWART KENT D , VOSS JEFFREY W , WALLACE GRIER A , WANG LU , WOLLER KEVIN R
Abstract: The invention provides compounds of Formula (I) and Formula (II), pharmaceutically acceptable salts, pro-drugs, biologically active metabolites, stereoisomers and isomers thereof wherein the variable are defined herein. The compounds of the invention are useful for treating immunological and oncological conditions.
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