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公开(公告)号:WO9429456A3
公开(公告)日:1995-03-02
申请号:PCT/US9405920
申请日:1994-05-25
Applicant: ABBOTT LAB
Inventor: STEFFY KEVIN R , KATI WARREN M , KATZ LEONARD , MCGONIGAL THOMAS P , SARTHY APARNA V , SCHOEN SHARON E
IPC: C12N15/09 , C07K16/08 , C12N1/19 , C12N1/21 , C12N9/50 , C12N15/57 , C12R1/19 , C12R1/865 , C12R1/92 , C12N5/10
CPC classification number: C07K16/087 , C12N9/503
Abstract: Protease activity associated with herpes simplex virus (HSV) type 2 was identified. The complete nucleotide and amino acid sequence of the protease was determined. The HSV-2 nucleic acid segment encoding the protease substrate ICP35 was also sequenced. Recombinant vectors and host cells for expressing the protease are also described.
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公开(公告)号:AU2014280939A1
公开(公告)日:2015-01-22
申请号:AU2014280939
申请日:2014-12-24
Applicant: ABBOTT LAB
Inventor: KRUEGER ALLAN C , GAO YI , KOTECKI BRIAN J , FLENTGE CHARLES A , MOTTER CHRISTOPHER E , MARING CLARENCE J , LIU DACHUN , BETEBENNER DAVID A , DEGOEY DAVID A , BARNES DAVID M , HUTCHINSON DOUGLAS K , ZHANG GEOFF G Z , HENGEVELD JOHN E , PRATT JOHN K , RANDOLPH JOHN T , SARRIS KATHY , STEWART KENT D , LONGENECKER KENTON L , TUFANO MICHAEL D , DONNER PAMELA L , HUANG PEGGY P , HENRY RODGER F , WAGNER ROLF , CHEN SHUANG , FRANCZYK II THADDEUS S , ROCKWAY TODD W , KATI WARREN M , LOU XIAOCHUN , LIU YAYA , HAUGHT ANTHONY R
IPC: C07D239/22 , A61K31/513 , A61P31/12 , C07D239/54 , C07D401/10 , C07D403/10 , C07D409/10 , C07D413/10 , C07D417/10
Abstract: URACIL OR THYMINE DERIVATIVE FOR TREATING HEPATITIS C Present application relates to the compounds of formula I useful to treat hepatitis C (HCV) infections. In the structure of the disclosed compounds is the uracil or thymine derivative linked via a phenylene into either fused 2-ring cyclic system (R6) or alternatively via additional two atom linker (L) to a 5-6 membered monocycle (R6). Application further discloses polymorphs and pseudopolymorphs of two specific compounds: N-(6(3-t-butyl-5-(2,4-dioxo-3,4 dihydropyrimidin-1(2H)-yl)-2-methoxy-phenyl)naphthalen-2-yl)methanesulfonamide and (E)-N (4(3-t-butyl-5-(2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)-2-methoxy-styryl phenyl)methanesulfonamide.
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公开(公告)号:ES2414934T3
公开(公告)日:2013-07-23
申请号:ES11160830
申请日:2010-06-10
Applicant: ABBOTT LAB , ABBVIE BAHAMAS LTD
Inventor: RANDOLPH JOHN T , DEGOEY DAVID A , KATI WARREN M , HUTCHINS CHARLES W , DONNER PAMELA L , KRUEGER ALLAN C , MOTTER CHRISTOPHER E , NELSON LISSA T , PATEL SACHIN V , MATULENKO MARK A , KEDDY RYAN G , JINKERSON TAMMIE K , HUTCHINSON DOUGLAS K , FLENTGE CHARLES A , WAGNER CHARLES A , MARING CLARENCE J , TUFANO MICHAEL D , BETEBENNER DAVID A , ROCKWAY TODD W , LIU DACHUN , PRATT JOHN K , SARRIS KATHY , WOLLER KEVIN R , WAGAW SEBLE H , CALIFANO JEAN C , LI WENKE , CASPI DANIEL D , BELLIZZI MARY E , YI GAO
IPC: C07D403/14 , A61K31/4025 , A61K31/4178 , A61K31/4184 , A61K31/4196 , A61K31/4439 , A61P31/14 , C07D401/14 , C07D417/14
Abstract: Un compuesto de Fórmula I, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo,**Fórmula** donde: X es donde el átomo de nitrógeno del anillo está unido directamente a -L3-D, y donde X está opcionalmentesustituido uno o más A; L1, L2 y L3 son enlaces; cada uno de A y B es independientemente **Fórmula** y cada uno está opcional e independientemente sustituido con uno o más RA; D es carbociclo C3-C12 o heterociclo de 3 a 12 miembros, y está opcionalmente sustituido con uno o más RA;Y es -G-C(R1R2)N(R5)-T-RD, -G-C(R3R4)C(R6R7)-T-RD, N(RB)C(O)C(R1R2)N(R5)-T-RD, o N(RB)C(O)C(R3R4)C(R6R7)-T-RD; Z es -G-C(R8R9)N(R12)-T-RD, -G-C(R10R11)C(R13R14)-T-RD, -N(RB)C(O)C(R8R9)N(R12)-T-RD o N(RB)C(O)C(R10R11)C(R13R14)-T-RD; R1 es RC, y R2 y R5, tomados junto con los átomos a los que están acoplados, forman un heterociclo de 3 a 12miembros que está opcionalmente sustituido con uno o más RA.
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公开(公告)号:AU2013202002A1
公开(公告)日:2013-04-18
申请号:AU2013202002
申请日:2013-03-26
Applicant: ABBOTT LAB
Inventor: KRUEGER ALLAN C , GAO YI , KOTECKI BRIAN J , FLENTGE CHARLES A , MOTTER CHRISTOPHER E , MARING CLARENCE J , LIU DACHUN , BETEBENNER DAVID A , DEGOEY DAVID A , BARNES DAVID M , HUTCHINSON DOUGLAS K , ZHANG GEOFF G Z , HENGEVELD JOHN E , PRATT JOHN K , RANDOLPH JOHN T , SARRIS KATHY , STEWART KENT D , LONGENECKER KENTON L , TUFANO MICHAEL D , DONNER PAMELA L , HUANG PEGGY P , HENRY RODGER F , WAGNER ROLF , CHEN SHUANG , FRANCZYK II THADDEUS S , ROCKWAY TODD W , KATI WARREN M , LOU XIAOCHUN , LIU YAYA , HAIGHT ANTHONY R
IPC: C07D239/22 , A61K31/513 , A61P31/12 , C07D239/54 , C07D401/10 , C07D403/10 , C07D409/10 , C07D413/10 , C07D417/10
Abstract: URACIL OR THYMINE DERIVATIVE FOR TREATING HEPATITIS C Present application relates to the compounds of formula I useful to treat hepatitis C (HCV) infections. In the structure of the disclosed compounds is the uracil or thymine derivative linked via a phenylene into either fused 2-ring cyclic system (R6) or alternatively via additional two atom linker (L) to a 5-6 membered monocycle (R6). Application further discloses polymorphs and pseudopolymorphs of two specific compounds: N-(6(3-t-butyl-5-(2>4-dioxo-3,4 dihydropyrimidin-1 (2H)- y!)2-methoxy-phenyl)naphthalen-2-yl)methanesulfonamide and (E) N-(4(3-t-butyl-5-(2,4-dioxo-3)4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)2-methoxy-styryl phenyl)methanesulfonamide.
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公开(公告)号:AR083398A1
公开(公告)日:2013-02-21
申请号:ARP110103777
申请日:2011-10-12
Applicant: ABBOTT LAB
Inventor: DGOEY DAVID A , KATI WARREN M , HUTCHINS CHARLES W , DONNER PAMELA L , KRUEGER ALLAN C , RANDOLPH JOHN T , MOTTER CHRISTOPHER E , NELSON LISSA T , PATEL SACHIN V , MATULENKO MARK A , KEDDY RYAN G , JINKERSON TAMMIE K , GAO YI , LIU DACHUN , PRATT JOHN K , ROCKWAY TODD W , MARING CLARENCE J , HUTCHINSON DOUGLAS K , FLENTGE CHARLES A , WAGNER ROLF , TUFANO MICHAEL D , BETEBENNER DAVID A , SARRIS KATHY , WOLLER KEVIN R , WAGAW SEBLE H , CALIFANO JEAN C , LI WENKE , CASPI DANIEL D , BELLIZZI MARY E , CARROLL WILLIAM A
IPC: C07D403/14 , A61K31/4184 , A61K31/4523 , A61K31/506 , A61P31/14
Abstract: Compuestos eficaces para inhibir la replicación del virus de la hepatitis C (“HCV”); procesos de elaboración de tales compuestos, composiciones que los comprenden y métodos de uso de los mismos para tratar una infección por HCV.Reivindicación 1: Un compuesto caracterizado porque es de fórmula (1), o una sal aceptable farmacéuticamente del mismo, donde: X es carbociclo C3-12 o heterociclo de entre 3 y 12 miembros, y está opcionalmente sustituido con uno o más RA o RF; L1 y L2 se seleccionan en forma independiente entre sí entre un enlace; o alquileno C1-6, alquenileno C2-6 o alquinileno C2-6, cada uno de los cuales está opcionalmente sustituido en forma independiente en cada caso con uno o más RL; L3 es un enlace o -LS-K-LS’-, donde K se selecciona entre un enlace, -O-, -S-, -N(RB)-, -C(O)-, -S(O)2-, -S(O)-, -OS(O)-, -OS(O)2-, -S(O)2O-, -S(O)O-, -C(O)O-, -OC(O)-, -OC(O)O-, -C(O)N(RB)-, -N(RB)C(O)-, -N(RB)C(O)O-, -OC(O)N(RB)-, -N(RB)S(O)-, -N(RB)S(O)2-, -S(O)N(RB)-, -S(O)2N(RB)-, -C(O)N(RB)C(O)-, -N(RB)C(O)N(RB’)-, -N(RB)SO2N(RB’)-, o -N(RB)S(O)N(RB’)-; A y B son en forma independiente entre sí carbociclo C3-12 o heterociclo de entre 3 y 12 miembros, y están opcionalmente sustituidos en forma independiente entre sí con uno o más RA; D es carbociclo C3-12 o heterociclo de entre 3 y 12 miembros, y está opcionalmente sustituido con uno o más RA; o D es carbociclo C3-12 o heterociclo de entre 3 y 12 miembros que está sustituido con J y opcionalmente sustituido con uno o más RA, donde J es carbociclo C3-12 o heterociclo de entre 3 y 12 miembros y está opcionalmente sustituido con uno o más RA, o J es -SF5; o D es hidrógeno o RA; Y se selecciona entre -T’-C(R1R2)N(R5)-T-RD, -T’-C(R3R4)C(R6R7)-T-RD, -LK-T-RD, o -LK-E; R1 y R2 son en forma independiente entre sí RC, y R5 es RB; o R1 es RC, y R2 y R5, tomados junto con los átomos a los cuales están unidos, forman un heterociclo de entre 3 y 12 miembros que está opcionalmente sustituido con uno o más RA; R3, R4, R6, y R7 son en forma independiente entre sí RC; o R3 y R6 son en forma independiente entre sí RC, y R4 y R7, tomados junto con los átomos a los cuales están unidos, forman un carbociclo o heterociclo de entre 3 y 12 miembros que está opcionalmente sustituido con uno o más RA; Z se selecciona entre -T’-C(R8R9)N(R12)-T-RD, -T’-C(R10R11)C(R13R14)-T-RD, -LK-T-RD o -LK-E; R8 y R9 son en forma independiente entre sí RC, y R12 es RB; o R8 es RC, y R9 y R12, tomados junto con los átomos a los cuales están unidos, forman un heterociclo de entre 3 y 12 miembros que está opcionalmente sustituido con uno o más RA; R10, R11, R13, y R14 son en forma independiente entre sí RC; o R10 y R13 son en forma independiente entre sí RC, y R11 y R14, tomados junto con los átomos a los cuales están unidos, forman un carbociclo o heterociclo de entre 3 y 12 miembros que está opcionalmente sustituido con uno o más RA; T y T’ se seleccionan en forma independiente entre sí en cada caso entre un enlace, -LS-, -LS-M-LS’-, o -LS-M-LS’-M’-LS’’-, donde M y M’ se seleccionan en forma independiente entre sí en cada caso entre un enlace, -O-, -S-, -N(RB)-, -C(O)-, -S(O)2-, -S(O)-, -OS(O)-, -OS(O)2-, -S(O)2O-, -S(O)O-, -C(O)O-, -OC(O)-, -OC(O)O-, -C(O)N(RB)-, -N(RB)C(O)-, -N(RB)C(O)O-, -OC(O)N(RB)-, -N(RB)S(O)-, -N(RB)S(O)2-, -S(O)N(RB)-, -S(O)2N(RB)-, -C(O)N(RB)C(O)-, -N(RB)C(O)N(RB’)-, -N(RB)SO2N(RB’)-, -N(RB)S(O)N(RB’)-, carbociclo C3-12 o heterociclo de entre 3 y 12 miembros, y donde dicho carbociclo C3-12 y heterociclo de entre 3 y 12 miembros están opcionalmente sustituidos en forma independiente entre sí en cada caso con uno o más RA; LK se selecciona en forma independiente en cada caso entre un enlace, -LS-N(R8)C(O)-LS’- o -LS-C(O)N(RB)-LS’-; o alquileno C1-6, alquenileno C2-6 o alquinileno C2-6, cada uno de los cuales está opcionalmente sustituido en forma independiente en cada caso con uno o más RL; o carbociclo C3-12 o heterociclo de entre 3 y 12 miembros, cada uno de los cuales está opcionalmente sustituido en forma independiente en cada caso con uno o más RA; E se selecciona en forma independiente en cada caso entre carbociclo C3-12 o heterociclo de entre 3 y 12 miembros, y está opcionalmente sustituido en forma independiente en cada caso con uno o más RA; RD se selecciona en forma independiente en cada caso entre hidrógeno o RA; RA se selecciona en forma independiente en cada caso entre halógeno, nitro, oxo, fosfonoxi, fosfono, tioxo, ciano, o -LS-RE, donde dos RA adyacentes, tomados junto con los átomos a los cuales están unidos y cualquier otro átomo entre los átomos a los cuales están unidos, pueden formar opcionalmente carbociclo o heterociclo; RB y RB’ se seleccionan en forma independiente entre si en cada caso entre hidrógeno; o alquilo C1-6, alquenilo C2-6 o alquinilo C2-6, cada uno de los cuales está opcionalmente sustituido en forma independiente en cada caso con uno o más sustituyentes seleccionados entre halógeno, hidroxi, mercapto, amino, carboxi, nitro, oxo, fosfonoxi, fosfono, tioxo, formilo, ciano o carbociclo o heterociclo de entre 3 y 6 miembros; o carbociclo o heterociclo de entre 3 y 6 miembros; donde cada carbociclo o heterociclo de entre 3 y 6 miembros en RB o RB’ está opcionalmente sustituido en forma independiente en cada caso con uno o más sustituyentes seleccionados entre halógeno, hidroxi, mercapto, amino, carboxi, nitro, oxo, fosfonoxi, fosfono, tioxo, formilo, ciano, alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, haloalquilo C1-6, haloalquenilo C2-6 o haloalquinilo C2-6; RC se selecciona en forma independiente en cada caso entre hidrógeno, halógeno, hidroxi, mercapto, amino, carboxi, nitro, oxo, fosfonoxi, fosfono, tioxo, formilo o ciano; o alquilo C1-6, alquenilo C2-6 o alquinilo C2-6, cada uno de los cuales está opcionalmente sustituido en forma independiente en cada caso con uno o más sustituyentes seleccionados entre halógeno, hidroxi, mercapto, amino, carboxi, nitro, oxo, fosfonoxi, fosfono, tioxo, formilo, ciano o carbociclo o heterociclo de entre 3 y 6 miembros; o carbociclo o heterociclo de entre 3 y 6 miembros; donde cada carbociclo o heterociclo de entre 3 y 6 miembros en RC está opcionalmente sustituido en forma independiente en cada caso con uno o más sustituyentes seleccionados entre halógeno, hidroxi, mercapto, amino, carboxi, nitro, oxo, fosfonoxi, fosfono, tioxo, formilo, ciano, alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, haloalquilo C1-6, haloalquenilo C2-6 o haloalquinilo C2-6; RE se selecciona en forma independiente en cada caso entre -O-RS, -S-RS, -C(O)RS, -OC(O)RS, C(O)ORS, N(RSRS’), S(O)RS, SO2RS, -C(O)N(RSRS’), N(RS)C(O)RS’ -N(RS)C(O)N(RS’RS’’), N(RS)SO2RS’, -SO2N(RSRS’), -N(RS)SO2N(RS’RS’’), -N(RS)S(O)N(RS’RS’’), -OS(O)-RS, -OS(O)2-RS, -S(O)2ORS, -S(O)ORS, -OC(O)ORS, -N(RS)C(O)ORS’, -OC(O)N(RSRS’), N(RS)S(O)RS’, -S(O)N(RSRS’), -P(O)(ORS)2, o -C(O)N(RS)C(O)-RS’; o alquilo C1-6, alquenilo C2-6 o alquinilo C2-6, cada uno de los cuales está opcionalmente sustituido en forma independiente en cada caso con uno o más sustituyentes seleccionados entre halógeno, hidroxi, mercapto, amino, carboxi, nitro, oxo, fosfonoxi, fosfono, tioxo, formilo o ciano; o carbociclo C3-6 o heterociclo de entre 3 y 6 miembros, cada uno de los cuales está opcionalmente sustituido en forma independiente en cada caso con uno o más sustituyentes seleccionados entre halógeno, hidroxi, mercapto, amino, carboxi, nitro, oxo, fosfonoxi, fosfono, tioxo, formilo, ciano, alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, haloalquilo C1-6, haloalquenilo C2-6, haloalquinilo C2-6, C(O)ORS, o N(RSRS’); RF se selecciona en forma independiente en cada caso entre alquilo C1-10, alquenilo C2-10 o alquinilo C2-10, cada uno de los cuales contiene 0, 1, 2, 3, 4 ó 5 heteroátomos seleccionados entre O, S o N y está opcionalmente sustituido con uno o más RL; o -(RX-RY)Q-(RX-RY’), donde Q es 0, 1, 2, 3 ó 4, y cada RX es en forma independiente O, S o N(RB), donde cada RY es en forma independiente alquileno C1-6, alquenileno C2-6 o alquinileno C2-6 cada uno de los cuales está opcionalmente sustituido en forma independiente con uno o más sustituyentes seleccionados entre halógeno, hidroxi, mercapto, amino, carboxi, nitro, oxo, fosfonoxi, fosfono, tioxo, formilo o ciano, y donde cada RY’ es en forma independiente alquilo C1-6, alquenilo C2-6 o alquinilo C2-6 cada uno de los cuales está opcionalmente sustituido en forma independiente con uno o más sustituyentes seleccionados entre halógeno, hidroxi, mercapto, amino, carboxi, nitro, oxo, fosfonoxi, fosfono, tioxo, formilo o ciano; RL se selecciona en forma independiente en cada caso entre halógeno, nitro, oxo, fosfonoxi, fosfono, tioxo, ciano, -O-RS, -S-RS, -C(O)RS, -OC(O)RS, -C(O)ORS, -N(RSRS’), -S(O)RS, -SO2RS, -C(O)N(RSRS’) o -N(RS)C(O)RS’; o carbociclo C3-6 o heterociclo de entre 3 y 6 miembros, cada uno de los cuales está opcionalmente sustituido en forma independiente en cada caso con uno o más sustituyentes seleccionados entre halógeno, hidroxi, mercapto, amino, carboxi, nitro, oxo, fosfonoxi, fosfono, tioxo, formilo, ciano, alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, haloalquilo C1-6, haloalquenilo C2-6 o haloalquinilo C2-6; donde dos RL adyacentes, tomados junto con los átomos a los cuales están unidos y cualquier otro átomo entre los átomos a los cuales están unidos, pueden formar opcionalmente carbociclo o heterociclo; LS, LS’ y LS’’ se seleccionan en forma independiente entre sí en cada caso entre un enlace; o alquileno C1-6, alquenileno C2-6 o alquinileno C2-6, cada uno de los cuales está opcionalmente sustituido en forma independiente en cada caso con uno o más RL; y RS, RS’ y RS’’ se seleccionan en forma indep
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公开(公告)号:SG183733A1
公开(公告)日:2012-09-27
申请号:SG2012060521
申请日:2008-09-17
Applicant: ABBOTT LAB
Inventor: WAGNER ROLF , TUFANO MICHAEL D , STEWART KENT D , ROCKWAY TODD W , RANDOLPH JOHN T , PRATT JOHN K , MOTTER CHRISTOPHER E , MARING CLARENCE J , LONGENECKER KENTON L , LIU YAYA , LIU DACHUN , KRUEGER ALLAN C , KATI WARREN M , HUTCHINSON DOUGLAS K , HUANG PEGGY P , FLENTGE CHARLES A , DONNER PAMELA L , DEGOEY DAVID A , BETEBENNER DAVID A , BARNES DAVID M
Abstract: URACIL OR THYMINE DERIVATIVE FOR TREATING HEPATITIS C AbstractPresent application relates to the compounds of formula I useful to treat hepatitis C (HCV) infections. In the structure of the disclosed compounds is the uracil or thymine derivative linked via a phenylene into either fused 2-ring cyclic system (R6) or alternatively via additional two-atom linker (L) to a 5-6 membered monocycle (R6). Application further discloses polymorphs and pseudopolymorphs of two specific compounds: N-(6(3-t-buty1-5- (2,4dioxo3,4dihydropyrimidin1(2H)y1)(2methoxyphenyl)naphthalen2yemethanesulfonamide &(E)-N-(4(3-t-buty1-5-(2,4-dioxo-3)4-dihydropyrimidin-1(2H)-3,02-methoxy-styryl phenyOmethanesulfonamide.No Suitable figure
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公开(公告)号:UY33667A
公开(公告)日:2012-04-30
申请号:UY33667
申请日:2011-10-12
Applicant: ABBOTT LAB
Inventor: MATULENKO MARK A , BETEBENNER DAVID A , ROLF WAGNER , TUFANO MICHAEL D , ROCKWAY TODD W , RANDOLPH JOHN T , MOTTER CHRISTOPHER E , MARING CLARENCE J , KRUEGER ALLAN C , KATI WARREN M , HUTCHINSON DOUGLAS K , FLENTGE CHARLES A , DONNER PAMELA L , DEGOEY DAVID A , YI GAO , KATHY SARRIS , WOLLER KEVIN R , WAGAW SEBLE H , CARROLL WILLIAM A , CASPI DANIEL D , BELLIZZI MARY E , HUTCHINS CHARLES W , NELSON LISSA T , PATEL SACHIN V , KEDDY RYAN G , JINKERSON TAMMIE K , DACHUN LIU , PRATT JOHN K , CALIFANO JEAN C , WENKE LI
IPC: A61K31/337 , A61K31/351 , A61K31/357 , A61K31/4025 , A61K31/4184 , A61K31/422 , A61K31/4439 , A61K31/501 , A61P31/14 , C07D207/09 , C07D235/14 , C07D241/04 , C07D263/10 , C07D305/06 , C07D309/04 , C07D317/22 , C07D319/06 , C07D401/14 , C07D403/14 , C07D405/14 , C07D407/14 , C07D413/14
Abstract: Compuestos eficaces para inhibir la replicación del virus de la hepatitis C (?HCV?); procesos de elaboración de tales compuestos, composiciones que los comprenden y métodos de uso de los mismos para tratar una infección por HCV.
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公开(公告)号:SG174214A1
公开(公告)日:2011-10-28
申请号:SG2011063211
申请日:2010-03-25
Applicant: ABBOTT LAB
Inventor: BETEBENNER DAVID A , PRATT JOHN K , DEGOEY DAVID A , DONNER PAMELA L , FLENTGE CHARLES A , HUTCHINSON DOUGLAS K , KATI WARREN M , KRUEGER ALLAN C , LONGENECKER KENTON L , MARING CLARENCE J , RANDOLPH JOHN T , ROCKWAY TODD W , TUFANO MICHAEL D , WAGNER ROLF
Abstract: This invention relates to: (a) compounds and salts thereof that, inter alia, inhibit HCV; (b) intermediates useful for the preparation of such compounds and salts; (c) compositions comprising such compounds and salts; (d) methods for preparing such intermediates, compounds, salts, and compositions; (e) methods of use of such compounds, salts, and compositions; and (f) kits comprising such compounds, salts, and compositions.
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公开(公告)号:PT2203431E
公开(公告)日:2011-10-12
申请号:PT08832330
申请日:2008-09-17
Applicant: ABBOTT LAB
Inventor: HAIGHT ANTHONY R , KATI WARREN M , KRUEGER ALLAN C , STEWART KENT D , PRATT JOHN K , HENGEVELD JOHN E , BETEBENNER DAVID A , DONNER PAMELA L , MARING CLARENCE J , RANDOLPH JOHN T , HUTCHINSON DOUGLAS K , LIU DACHUN , LIU YAYA , LONGENECKER KENTON L , ROCKWAY TODD W , WAGNER ROLF , BARNES DAVID M , CHEN SHUANG , GAO YI , KOTECKI BRIAN J , LOU XIAOCHUN , ZHANG GEOFF G Z , FLENTGE CHARLES A , DEGOEY DAVID A , MOTTER CHRISTOPHER E , FRANCZYK THADDEUS S II
IPC: C07D239/22 , A61K31/513 , A61P31/12 , C07D239/54 , C07D401/10 , C07D403/10 , C07D405/10 , C07D409/10 , C07D413/10 , C07D417/10
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