221.
    外观设计
    失效

    公开(公告)号:KR3002378460000S

    公开(公告)日:1999-06-01

    申请号:KR3019980018441

    申请日:1998-10-28

    Designer: 조시연

    항암활성을 갖는 육두구 추출물
    222.
    发明公开
    항암활성을 갖는 육두구 추출물 无效
    具有抗癌活性的营养提取物

    公开(公告)号:KR1019990034285A

    公开(公告)日:1999-05-15

    申请号:KR1019970055812

    申请日:1997-10-29

    Abstract: 본 발명은 화학식 1의 화합물을 유효성분으로 함유하는 항암제용 약학적 조성물, 육두구로부터 화학식 1의 화합물인 다이하이드로구아이아레틱 산(dihydroguaiaretic acid)을 제조하는 방법 및 항암활성이 있는 육두구 추출물에 관한 것이다.
    화학식 1의 화합물인 다이하이드로구아이아레틱 산과 그 유도체는 준-포스 다이머의 형성 또는 준-포스 다이머와 DNA가 결합하는 것을 저해하여 종양세포의 증식을 억제하는 물질로서, 화학식 1의 다이하이드로구아이아레틱 산과 그 유도체 또는 다이하이드로구아이아레틱 산이 포함된 육두구 추출물을 유효성분으로 함유하는 약학적 조성물은 항암제로 유용하게 사용될 수 있다.

    상기 화학식 1에서 R 은 수소 또는 메틸(CH
    3 )기이다.

    2-(4-시클로펜톡시벤조일아미노)벤즈아미드 유도체와 그 제조방법 및 이를 함유하는 소염진통제
    223.
    发明授权
    2-(4-시클로펜톡시벤조일아미노)벤즈아미드 유도체와 그 제조방법 및 이를 함유하는 소염진통제 失效
    2-(4-环戊氧基苯甲酰胺)苯甲酰胺衍生物及其制备方法

    公开(公告)号:KR100179081B1

    公开(公告)日:1999-05-15

    申请号:KR1019950008856

    申请日:1995-04-15

    Abstract: 본 발명은 2-(4-시클로펜톡시벤조일아미노)벤즈아미드유도체에 관한 것으로 더욱 자세하게는 새로운 2-(4-시클로펜톡시벤조일아미노)벤즈 아미드 유도체 및 이들의 제조방법과 그것의 용도에 관한 것이다.
    종래의 천연물성분인 멜란드린과 그의 에스테르유도체들은 진통작용이 다소약한 문제점이 있어 이러한 구조에 여러 작용기를 도입하여 진통 및 소염작용이 우수하고 독성과 위장장해등의 부작용이 거의 없는 약리학적 및 생리학적으로 탁월한 하기 구조식(Ⅰ)의 2-(4-시클로펜톡시벤조일아미노)벤즈아미드유도체 및 그 제조방법을 제공한다.

    상기의 구조식(Ⅰ)의 화합물은 우수한 소염진통작용을 나타내는 화합물로 기존에 널리 쓰이고 있는 소염진통제들의 흔한 문제점인 위장장해등의 부작용과 독성이 거의 없는 안정성이 탁월한 회합물이다.

    B형 간염 바이러스 중합효소 유전자를 발현하는 벡터

    公开(公告)号:KR100178070B1

    公开(公告)日:1999-04-01

    申请号:KR1019940003918

    申请日:1994-02-28

    Abstract: 본 발명은 B형 간염 바이러스 중합효소 유전자를 발현하는 발현벡터 및 그것으로 형질전환된 미생물에 관한 것이다. 좀 더 구체적으로, 본 발명은 역전사효소의 활성을 갖고 있는 인간의 B형 간염 바이러스 중합효소 유전자를 말토스 결합 단백질 유전자와 융합하여 구축한 발현벡터 및 그것으로 형질전환된 미생물에 관한 것이다.
    본 발명에서는 발현벡터 pMPLX로 형질전환된 미생물에서 분리된 융합단백질에 단백질 가수분해효소 Xa를 첨가하여 말토스 결합 단백질로부터 HBV의 중합효소를 분리한다. 분리된 HBV의 중합효소를 역전사 효소의 반응 완충용액으로 반응시켜 HBV 중합효소로 부터 직접 역전사 효소활성을 확인하므로써, HBV의 DNA 복제를 억제할 수 있는 억제자의 선별에 한층 접근하여 급성 및 만성의 간염 또는 간암의 치료에 커다란 기여를 할 수 있을 것으로 기대되었다.

    신규한 2-이미다졸론유도체 및 그의 제조방법
    225.
    发明授权
    신규한 2-이미다졸론유도체 및 그의 제조방법 失效
    新型2-咪唑啉酮衍生物及其制备方法

    公开(公告)号:KR100169357B1

    公开(公告)日:1999-01-15

    申请号:KR1019950029425

    申请日:1995-09-07

    Abstract: 본 발명은 항암작용을 갖는 신규한 이미다졸론 유도체, 즉 다음 일반식(Ⅰ)의 4-페닐-1-아릴설포닐-4,5-디하이드로-2-이미다졸론 유도체와 다음 일반식(Ⅱ)로 표시되는 그의 위치이성체 및 그의 제조방법과 항암제로서의 그의 용도에 관한 것이다.

    상기식에서, Y는 1-나프틸, 2-나프틸, 1,2,3,4-테트라하이드로나프탈렌-6-일, 2,3-디하이드로벤조푸란-5-일 또는 다음 일반식(A)의 인돌린-5-일을 나타내며,

    여기에서 R은 수소, C
    1 ~C
    4 의 알킬, 트루플루오로메틸, C
    1 ~C
    4 의 아실, 클로로아세틸, 트리플루오로아세틸, 브로모아세틸, 하이드록시아세틸, 메르캅토아세틸, C
    1 ~C
    4 의 알콕시카보닐, 치환되거나 비치환된 페닐옥시카보닐, 하이드록시카보닐메틸 또는 그의 에스테르를 나타낸다.

    신규 테레프탈산아미드 유도체

    公开(公告)号:KR1019980085016A

    公开(公告)日:1998-12-05

    申请号:KR1019970020958

    申请日:1997-05-27

    Abstract: 본 발명은 B형 간염 바이러스에 대한 항바이러스 작용이 우수한 다음 화학식 1로 표시되는 테레프탈산아미드 유도체와 그의 약제학적으로 허용가능한 염, 그리고 그의 제조방법에 관한 것이다.
    [화학식 1]

    상기 화학식 1에서, R
    1 은 수소원자, 탄소원자수 1 ~ 5의 저급 알킬기, 탄소원자수 3 ∼ 6의 사이클로알킬기, 탄소원자수 2 ∼ 5의 하이드록시알킬기, 또는 탄소원자수 2 ∼ 5의 (하이드록시알콕시)알킬기를 나타낸다.

    3-아미노-1,2-벤조이소옥사졸 유도체, 이의 제조방법및 용도
    229.
    发明公开
    3-아미노-1,2-벤조이소옥사졸 유도체, 이의 제조방법및 용도 失效
    3-氨基-1,2-苯并异恶唑衍生物,其制备方法和用途

    公开(公告)号:KR1019980071076A

    公开(公告)日:1998-10-26

    申请号:KR1019980003138

    申请日:1998-02-04

    CPC classification number: C07D267/20

    Abstract: 본 발명은 류코트리엔-B-4 (Leukotriene-B-4; 5(S),12(R)-Dihydroxy-6,14-
    cis -8,10-
    trans -eicosatetraenoic acid: 이하 LTB-4 로 약칭한다)의 수용체 길항 작용 및 골 형성 촉진 작용을 갖는, 하기 화학식 1로 표시되는 신규 화합물인, 3-아미노-1,2-벤조이소옥사졸 (3-amino-1,2-benzoisoxazole) 유도체, 그의 제조방법 및 용도에 관한 것으로, 본 발명의 화합물은 LTB-4의 수용체 길항제 또는 골다공증의 치료제로 유용하게 사용될 수 있다.

    (상기 식에서, n 은 3∼5 의 정수이다.)

    신규테레프탈산아미드유도체

    公开(公告)号:KR1019980053296A

    公开(公告)日:1998-09-25

    申请号:KR1019960072384

    申请日:1996-12-26

    Abstract: 본 발명은 B형 간염 바이러스에 대한 항바이러스 작용이 우수한 신규 테레프탈산아미드 유도체에 관한 것으로서, 더욱 상세하기로는 다음 화학식 1로 표시되는 치환된 페닐피페라진기를 포함하는 테레프탈산아미드 유도체, 그의 약제학적으로 허용가능한 염 및 그의 제조방법에 관한 것이다.
    [화학식 1]

    상기 화학식에서, R
    1 은 수소원자, 할로겐원자, 탄소원자수 1 ~ 3의 저급 알킬기, 저급 알콕시기 또는 저급 아실기, 트리플루오로메틸기, 아미노기 또는 니트로기를 나타낸다.

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