公开(公告)号：KR101491814B1

公开(公告)日：2015-02-16

申请号：KR1020120151098

申请日：2012-12-21

Applicant: 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장)

Inventor： 나진주 ,  권창희 ,  오윤이 ,  송재영

IPC: C12N15/51 ,  C07K14/005 ,  C12N15/866 ,  G01N33/53

Abstract: 본 발명은 돼지 E형 간염 바이러스의 캡시드 단백질을 발현하는 재조합 세포에 관한 것으로, 실험실 내에서 인공배양이 어려운 돼지 E형 간염 바이러스의 감염 상태와 매우 유사한 캡시드 단백질을 생산하여 돼지 E형 간염 바이러스에 대한 백신으로서 유용하게 사용할 수 있고, 바이러스의 인공 배양이 어려운 특성을 고려할때, 상기 캡시드 단백질을 최종 확진 항체검사 방법에 이용할 수 있어 정확한 질병 진단에 매우 유용하다.

公开(公告)号：KR1020060034945A

公开(公告)日：2006-04-26

申请号：KR1020040083994

申请日：2004-10-20

Applicant: 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장)

Inventor： 최강석 ,  고영준 ,  나진주 ,  조남인

IPC: C12N15/79 ,  C12N15/63

CPC classification number: C12N7/00 ,  A61K2039/5258 ,  C12N2770/32323

Abstract: 본 발명은 유전자 재조합 기법을 이용한 돼지 수포병 바이러스 유사입자(Swine Vesicular Disease Virus-Like Particle) 및 그 제조 방법에 관한 것으로, 보다 상세하게는 돼지 수포병 바이러스 전체 유전자 중에서 구조단백질 전구체(P1) 유전자 및 3CD 프로테아제(protease) 유전자를 베큘로 바이러스 발현벡터에 동시 삽입하여 곤충세포에서 발현함으로써, 발현된 3CD 프로테아제 효소가 구조단백질 전구체를 개별적인 단백질로 절단하여 개별단백질들이 자체적인 조립과정을 통해서 돼지 수포병 바이러스의 캡시드(capsid)를 형성하는 것을 특징으로 하는 돼지 수포병 바이러스 유사입자의 제조 방법에 관한 것이다.
유전자 재조합, 돼지 수포병 바이러스 유사입자, 진단용 항원, 백신개발, 구조단백질 전구체, 3CD 프로테아제

公开(公告)号：KR1020040073034A

公开(公告)日：2004-08-19

申请号：KR1020030008750

申请日：2003-02-12

Applicant: 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장)

Inventor： 최강석 ,  나진주 ,  손현주 ,  고영준 ,  주이석

IPC: C07K7/08

CPC classification number: C07K7/08 ,  G01N33/56983 ,  G01N2333/115

Abstract: PURPOSE: A peptide specifically reactive with antibodies against rinderpest virus and uses thereof are provided, thereby reducing the detection time and improving detection activity of rinderpest virus antibodies by using the peptide with bovine serum albumin. CONSTITUTION: The peptide specifically reactive with antibodies against rinderpest virus has the amino acid sequence set forth in SEQ ID NO:1, wherein the peptide further contains cysteine in the N-terminal and amino group(-NH2) in the C-terminal. A composition for detecting antibodies against rinderpest virus contains the peptide of SEQ ID NO:1. A kit for detecting antibodies against rinderpest virus contains the peptide of SEQ ID NO:1.

Abstract translation: 目的：提供与抗牛瘟病毒抗体特异性反应的肽及其用途，通过使用牛血清白蛋白的肽，减少检测时间，提高牛瘟病毒抗体检测活性。 构成：与牛瘟病毒抗体特异性反应的肽具有SEQ ID NO：1所示的氨基酸序列，其中肽在N-末端还含有C-末端的氨基（-NH 2）。 用于检测针对牛瘟病毒的抗体的组合物含有SEQ ID NO：1的肽。 用于检测针对牛瘟病毒的抗体的试剂盒含有SEQ ID NO：1的肽。

公开(公告)号：KR1020030052858A

公开(公告)日：2003-06-27

申请号：KR1020010082976

申请日：2001-12-21

Applicant: 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장)

Inventor： 권창희 ,  현방훈 ,  고영준 ,  이광녕 ,  구복경 ,  엄재구 ,  나진주 ,  남향미 ,  박지용 ,  계수정 ,  김인중 ,  이세영 ,  최광석 ,  손현주 ,  주이석

IPC: C12N15/33

CPC classification number: C12N15/866 ,  C07K14/005 ,  C07K16/1009 ,  C07K2317/14 ,  C12N5/163 ,  C12N2770/32131 ,  G01N33/56983 ,  G01N33/577 ,  G01N2333/09

Abstract: PURPOSE: Diagnostic methods of foot-and-mouth disease using recombinant 3ABC non-structural protein expressed in insect cells and a monoclonal antibody is provided, thereby more rapidly and accurately diagnosing the foot-and-mouth disease than the prior methods. CONSTITUTION: A gene encoding a recombinant 3ABC non-structural protein derived from Korean foot-and-mouth disease virus O/SKR/2000 has the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 1. A recombinant baculovirus to be expressed in insect cells is prepared by co-transfection with a recombinant vector containing the recombinant 3ABC non-structural protein gene of SEQ ID NO: 1. The recombinant 3ABC non-structural protein is expressed by infection of the insect cells with the recombinant baculovirus. A hybridoma cell line 3F-11(KCTC 10138BP) is prepared by introducing the recombinant 3ABC non-structural protein expressed in E. coli into an animal, collecting an immunized cell from the animal and fusing the immunized cell with a cancer cell. A monoclonal antibody is produced from the hybridoma cell line 3F-11(KCTC 10138BP). A diagnostic method of foot-and-mouth disease comprises the steps of: (1) diluting the recombinant 3ABC non-structural protein in a coating buffer solution and pouring the diluate on a plate; (2) reacting the testing serum with the plate; (3) reacting a conjugate, which binds with an antibody for foot-and-mouth disease virus in the testing serum and has an enzyme, a radioactive material or a fluorescent material, with the testing serum; and (4) measuring intensity of the enzyme reaction, fluorescence reaction or radiation reaction with the conjugate.

Abstract translation: 目的：提供使用在昆虫细胞中表达的重组3ABC非结构蛋白和单克隆抗体的口蹄疫诊断方法，从而比现有方法更快速，准确地诊断口蹄疫。 构成：编码来自韩国口蹄疫病毒O / SKR / 2000的重组体3ABC非结构蛋白的基​​因具有SEQ ID NO：1的核苷酸序列。在昆虫细胞中表达的重组杆状病毒通过 用含有SEQ ID NO：1的重组3ABC非结构蛋白基因的重组载体共转染。重组体3ABC非结构蛋白用重组杆状病毒感染昆虫细胞表达。 通过将在大肠杆菌中表达的重组3ABC非结构蛋白质导入动物中，从动物中收集免疫的细胞并将免疫的细胞与癌细胞融合来制备杂交瘤细胞系3F-11（KCTC 10138BP）。 从杂交瘤细胞系3F-11（KCTC 10138BP）产生单克隆抗体。 口蹄疫的诊断方法包括以下步骤：（1）在包被缓冲溶液中稀释重组体3ABC非结构蛋白，将稀释液倒入平板上; （2）使测试血清与板反应; （3）使与测试血清中的口蹄疫病毒抗体结合并具有酶，放射性物质或荧光材料的缀合物与测试血清反应; 和（4）测量酶反应的强度，荧光反应或与缀合物的辐射反应。

公开(公告)号：KR102245638B1

公开(公告)日：2021-04-29

申请号：KR1020190133382

申请日：2019-10-25

Applicant: 부산대학교 산학협력단 ,  대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장)

Inventor： 정재훈 ,  성미소 ,  강효린 ,  구복경 ,  나진주 ,  유소윤 ,  위성환 ,  최강석

IPC: C12Q1/70

Abstract: 본발명은구제역바이러스유전자의특정변이부위를이용한구제역바이러스감염숙주종판별용바이오마커조성물에대한것으로서, 우리나라에서최근 10년동안발생한 FMDV 바이러스유전자서열을분석하고이 중에서 CRE 유전자서열의변이를비교한결과, 소에감염된 FMDV와돼지에서감염된 FMDV 바이러스 CRE의 RNA 서열의특이적인변이특성을규명하였다. 소와돼지특이적인 CRE 유전자변이는 RNA 분자의 2차구조의특이성을만들어내고있으며, 이특이적인 CRE RNA 2차구조에결합하는소와돼지의숙주인자가다르기때문에 FMDV 바이러스감염의종특이성이결정되는원인으로분석되었다. 본발명에따른 FMDV CRE의특이적인 RNA 2차구조에변화를유도하는특정 RNA 염기변이정보는소와돼지의종특이성감염의조기진단을가능하게하는기술로서, 간편하게현장적용이가능하다.

公开(公告)号：KR102168866B1

公开(公告)日：2020-10-22

申请号：KR1020180018660

申请日：2018-02-14

Applicant: 연세대학교 원주산학협력단 ,  대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장)

Inventor： 전보영 ,  이형우 ,  구복경 ,  나진주 ,  유소윤 ,  신문균 ,  위성환 ,  배윤희

IPC: C12Q1/70

公开(公告)号：KR101648106B1

公开(公告)日：2016-08-17

申请号：KR1020140051354

申请日：2014-04-29

Applicant: 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장)

Inventor： 오윤이 ,  김정민 ,  권창희 ,  최은진 ,  송재영 ,  나진주

IPC: C12N15/51 ,  C12N15/85 ,  A61K39/29

CPC classification number: Y02A50/464

Abstract: 본발명은 A형간염바이러스항원및 E형간염바이러스항원동시생산방법및 생산된항원을함유하는간염예방백신및 진단키트에관한것으로, 구체적으로 A형간염바이러스항원으로써 VP1 단백질의일부와 E형간염바이러스항원으로써 ORF2 단백질의일부를곤충세포에서동시에생산하는방법, 이렇게생산된항원을함유함으로써두 가지바이러스에대한항체생성을유도하는예방백신, 및상기항원을함유함으로써피검체에존재하는두 가지바이러스에대한항체를검출할수 있는진단키트에관한것이다. 본발명에따르면 A형간염바이러스항원및 E형간염바이러스항원을동시에안정적으로생산할수 있다. 또한, 생산된항원은이들두 가지바이러스의감염을동시에예방하기위한백신이나감염여부를진단하기위한키트로유용하게사용할수 있다. 상기바이러스들이가축으로부터감염될수 있는만큼, 본발명의백신과키트를사용하여가축을관리하면바이러스보유가능성을차단할수 있어사람에게전이되는것을사전에방지할수 있을것으로판단되며, 심각한간염을일으키는동시감염도예방할수 있어질병관리에큰 도움을줄 것으로기대된다.

公开(公告)号：KR1020150125049A

公开(公告)日：2015-11-09

申请号：KR1020140051354

申请日：2014-04-29

Applicant: 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장)

Inventor： 오윤이 ,  김정민 ,  권창희 ,  최은진 ,  송재영 ,  나진주

IPC: C12N15/51 ,  C12N15/85 ,  A61K39/29

CPC classification number: Y02A50/464 ,  C07K14/02 ,  A61K39/29 ,  C12N15/85

Abstract: 본발명은 A형간염바이러스항원및 E형간염바이러스항원동시생산방법및 생산된항원을함유하는간염예방백신및 진단키트에관한것으로, 구체적으로 A형간염바이러스항원으로써 VP1 단백질의일부와 E형간염바이러스항원으로써 ORF2 단백질의일부를곤충세포에서동시에생산하는방법, 이렇게생산된항원을함유함으로써두 가지바이러스에대한항체생성을유도하는예방백신, 및상기항원을함유함으로써피검체에존재하는두 가지바이러스에대한항체를검출할수 있는진단키트에관한것이다. 본발명에따르면 A형간염바이러스항원및 E형간염바이러스항원을동시에안정적으로생산할수 있다. 또한, 생산된항원은이들두 가지바이러스의감염을동시에예방하기위한백신이나감염여부를진단하기위한키트로유용하게사용할수 있다. 상기바이러스들이가축으로부터감염될수 있는만큼, 본발명의백신과키트를사용하여가축을관리하면바이러스보유가능성을차단할수 있어사람에게전이되는것을사전에방지할수 있을것으로판단되며, 심각한간염을일으키는동시감염도예방할수 있어질병관리에큰 도움을줄 것으로기대된다.

Abstract translation: 本发明涉及一种同时产生甲型肝炎病毒抗原和戊型肝炎病毒抗原的方法，以及预防肝炎疫苗和含有产生抗原的诊断试剂盒。 特别地，本发明涉及：作为甲型肝炎病毒抗原的VP1蛋白的一部分和来自昆虫细胞的作为戊型肝炎病毒抗原的部分ORF2蛋白的方法。 用于通过含有产生的抗原诱导产生针对两种病毒的抗原的预防疫苗; 以及用于通过含有抗原来检测存在于受试者中的两种病毒的抗体的诊断试剂盒。 根据本发明，能够同时且稳定地制造甲型肝炎病毒抗原和戊型肝炎病毒抗原。 此外，产生的抗原可以有用地用作同时预防两种病毒感染的疫苗，或用作诊断感染的试剂盒。 病毒可以从家畜感染，因此当本发明的疫苗和试剂盒用于管理家畜时，可以阻止病毒的保存。 因此，可以预先防止向人的过渡。 也可以预防同时感染引起严重肝炎的感染，因此预期本发明将有助于控制疾病。

公开(公告)号：KR1020140081399A

公开(公告)日：2014-07-01

申请号：KR1020120151098

申请日：2012-12-21

Applicant: 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장)

Inventor： 나진주 ,  권창희 ,  오윤이 ,  송재영

IPC: C12N15/51 ,  C07K14/005 ,  C12N15/866 ,  G01N33/53

Abstract: The present invention relates to a recombinant cell for expressing a capsid protein of swine hepatitis E virus. The present invention can be effectively used as a vaccine against swine hepatitis E virus by producing the capsid protein remarkably similar to the state of swine hepatitis E virus infection, which is difficult to artificially culture within a laboratory. Considering the difficulty in performing artificial culturing of the virus, the capsid protein can be remarkably useful in precise disease diagnosis since it can be used in a final diagnosis antibody test method.

Abstract translation: 本发明涉及用于表达猪戊型肝炎病毒衣壳蛋白的重组细胞。 通过产生与实验室难以人工培养的猪戊型肝炎病毒感染状态非常相似的衣壳蛋白，可以有效地利用本发明作为针对猪型戊型肝炎病毒的疫苗。 考虑到难以进行病毒的人造培养，因为可以在最终的诊断抗体试验方法中使用，所以衣壳蛋白质可以在精确的疾病诊断中显着有用。

公开(公告)号：KR1020130016790A

公开(公告)日：2013-02-19

申请号：KR1020110078907

申请日：2011-08-09

Applicant: 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장)

Inventor： 차상호 ,  소병재 ,  나진주 ,  이명헌 ,  이금실 ,  이희수 ,  안영수

IPC: C12N5/0775 ,  C12Q1/02

Abstract: PURPOSE: A method for preparing pluripotent stem cells from canine umbilical cord matrix is provided to express one or more differentiation markers(Oct-3/4, Sox-2, SSEA-4, Nanog). CONSTITUTION: A method for preparing umbilical cord matrix-derived mesenchymal stem cells comprises: a step of collecting an umbilical cord matrix and removing amnion from the umbilical cord matrix; a step of treating the umbilical cord matrix with trypsin/EDTA at 36-38°C for 30 minutes to one hour; a step of removing umbilical artery and umbilical vein from the umbilical cord matrix; a step of treating the umbilical cord matrix with collagenase at 36-38°C for 30 minutes to 2 hours and collecting single cells; and a step of culturing and collecting the pluripotent mesenchymal stem cells in a medium. The medium contains bFGF(Basic Fibroblast Growth Factor).

Abstract translation: 目的：提供从犬脐带基质制备多能干细胞的方法，以表达一种或多种分化标志物（Oct-3/4，Sox-2，SSEA-4，Nanog）。 构成：制备脐带基质的间充质干细胞的方法包括：收集脐带基质并从脐带基质中除去羊膜的步骤; 用胰蛋白酶/ EDTA在36-38℃处理脐带基质30分钟至1小时的步骤; 从脐带基质中去除脐动脉和脐静脉的步骤; 用胶原酶在36-38℃处理脐带基质30分钟至2小时并收集单细胞的步骤; 以及在培养基中培养和收集多能间充质干细胞的步骤。 培养基含有bFGF（碱性成纤维细胞生长因子）。