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21.发明授权3-아미노메틸 아제티딘 화합물, 이를 포함하는 우울증, 정신 질환, 조루증, 또는 신경병증성 통증의 예방 또는 치료용 약학 조성물, 및 상기 약학 조성물을 포함하는 제제 有权3-氨基乙基亚氨基化合物用于治疗或预防呕吐性精神病学预防或其包含其的神经病变的药物组合物和包含其的药物
公开(公告)号：KR101561992B1
公开(公告)日：2015-10-20
申请号：KR1020130127873
申请日：2013-10-25
Applicant: 한국과학기술연구원
IPC: C07D205/04 , A61K31/397 , A61P25/00
Abstract: 본발명은특정신경전달물질들의재흡수를높은효율로방지하여우울증, 정신질환, 조루증, 또는신경병증성통증의치료제또는예방제로사용될수 있는신규한 3-아미노메틸아제티딘화합물, 세레토닌및 도파민또는노에피네프린의재흡수를억제할수 있고우울증, 정신질환, 조루증, 또는신경병증성통증에대하여높은치료효과또는예방효과를갖는약학조성물과, 상기약학조성물을포함하는제제에관한것이다.
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公开(公告)号：KR1020150090769A
公开(公告)日：2015-08-06
申请号：KR1020140011776
申请日：2014-01-29
Applicant: 한국과학기술연구원
IPC: C07D205/04 , A61K31/397 , A61P25/00
Abstract: 아릴옥시아제티딘화합물, 및이를포함하는약학조성물이제공된다. 상기아릴옥시아제티딘화합물은신경전달물질인세레토닌, 노에피네프린및 도파민등의재흡수를동시에억제할수 있어, 우울증, 기타정신질환, 조루증, 또는신경병증성통증의예방및/또는유용하게사용될수 있다.
Abstract translation: 本发明提供了一种芳氧基氮杂环丁烷化合物和含有它们的药物组合物，其中芳氧基氮杂环丁烷化合物可以通过同时抑制5-羟色胺，去甲肾上腺素和多巴胺的再吸收来预防和/或有效地用于预防抑郁症，精神障碍，早泄或神经性疼痛 作为神经递质。
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23.发明授权신규 페닐아세테이트 유도체 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염, 이의 제조방법 및 이를 유효성분으로 함유하는 Ｔ-형 칼슘 이온 채널의 활성에 의해 유발되는 질환의 예방 또는 치료용 조성물 有权新苯乙酸衍生物或其药学上可接受的盐，它们的制备和组合物用于预防或治疗由含有作为活性成分的T-型钙通道的活性的疾病
公开(公告)号：KR101052620B1
公开(公告)日：2011-07-29
申请号：KR1020080084563
申请日：2008-08-28
Applicant: 한국과학기술연구원
Inventor： 신계정 , 이형국 , 노은주 , 배애님 , 서선희 , 백이연 , 김윤지 , 신희섭 , 김동진 , 최경일 , 임혜원 , 정혜진 , 남길수 , 조용서 , 추현아 , 한호규 , 강순방 , 신동윤 , 정찬성 , 김은경 , 정혜선 , 김기선 , 금교창 , 이철주 , 민선준 , 남기달 , 이재균 , 강용구 , 박웅서 , 김영수 , 최기현 , 송치만
IPC: C07D235/14 , C07D241/04
CPC classification number: C07D211/34 , C07D211/14 , C07D211/18 , C07D211/22 , C07D211/70 , C07D235/14 , C07D235/16 , C07D295/145 , C07D295/15
Abstract: 본 발명은 하기 화학식 1로 표시되는 신규 페닐아세테이트 유도체 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염, 이의 제조방법 및 이를 유효성분으로 함유하는 T-형 칼슘 이온 채널의 활성에 의해 유발되는 질환의 예방 또는 치료용 조성물에 관한 것으로, 본 발명에 따른 페닐아세테이트 유도체를 함유하는 조성물은 T-형 칼슘 이온 채널 활성을 효과적으로 억제하므로 T-형 칼슘 이온 채널의 활성에 의해 유발되는 고혈압, 암, 간질, 신경성 통증 등의 질병의 예방 또는 치료제로서 유용하게 사용될 수 있다.
[화학식 1]
.
(상기 화학식 1에서, 상기 X, R
1 및 R
2 는 본 명세서에서 정의된 바와 같다.)
T-형 칼슘 채널 블로커, 페닐아세테이트 유도체, 통증치료제Abstract translation: 本发明的用于引起的新颖苯乙酸衍生物或其药学上可接受的盐，其含有与由下式表示的活性成分T-型钙离子通道的制备和活性的疾病的预防和治疗（1） 涉及一种组合物，含有本发明的苯基乙酸酯衍生物，例如组合物是T-型钙离子通道的活性，有效地抑制由T-型钙离子通道，高血压，癌症，癫痫，神经性疼痛的活化诱导这样 并且可以有用地用作疾病的预防或治疗剂。
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公开(公告)号：KR1020100063329A
公开(公告)日：2010-06-11
申请号：KR1020080121802
申请日：2008-12-03
Applicant: 한국과학기술연구원
Inventor： 한호규 , 신동윤 , 남기달 , 한민수 , 서선희 , 정혜진 , 김윤지 , 송치만 , 마혜덕 , 백이연 , 최기현 , 신계정 , 노은주 , 배애님 , 신희섭 , 김동진 , 최경일 , 임혜원 , 남길수 , 조용서 , 추현아 , 강순방 , 정찬성 , 김은경 , 정혜선 , 김기선 , 금교창 , 이철주 , 민선준 , 이재균 , 강용구 , 박웅서 , 김영수
IPC: C07D277/28 , A61P25/00 , A61P9/00 , A61P35/00
Abstract: PURPOSE: A thiazoline compounds and a T-type calcium channel inhibitor containing the same are provided to treat diseases relating to T-type calcium channel overexpression. CONSTITUTION: A thiazoline compounds have a structure of chemical formula 1. A composition for preventing and treating diseases relating to T-type calcium channel overexpression contains the thiazoline compounds of chemical formula 1. The diseases are Parkinson's disease, Alzheimer, schizophrenia, somnopathy, pain, hypertension, arrhythmia, angina, cardiac insufficiency, myocardial infarction, or cancer.
Abstract translation: 目的：提供噻唑啉化合物和含有此类化合物的T型钙通道抑制剂，用于治疗与T型钙通道过度表达相关的疾病。 构成：噻唑啉化合物具有化学式1的结构。用于预防和治疗与T型钙通道过度表达有关的疾病的组合物含有化学式1的噻唑啉化合物。疾病为帕金森病，阿尔茨海默病，精神分裂症，睡眠障碍，疼痛 ，高血压，心律不齐，心绞痛，心功能不全，心肌梗塞或癌症。
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25.发明公开신규 페닐아세테이트 유도체 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염, 이의 제조방법 및 이를 유효성분으로 함유하는 Ｔ-형 칼슘 이온 채널의 활성에 의해 유발되는 질환의 예방 또는 치료용 조성물 有权新型苯乙酸衍生物或其药学上可接受的盐，其制备方法和组合物，用于预防或治疗通过激活含有其作为活性成分的T型钙通道引起的疾病
公开(公告)号：KR1020100042671A
公开(公告)日：2010-04-27
申请号：KR1020080084563
申请日：2008-08-28
Applicant: 한국과학기술연구원
Inventor： 신계정 , 이형국 , 노은주 , 배애님 , 서선희 , 백이연 , 김윤지 , 신희섭 , 김동진 , 최경일 , 임혜원 , 정혜진 , 남길수 , 조용서 , 추현아 , 한호규 , 강순방 , 신동윤 , 정찬성 , 김은경 , 정혜선 , 김기선 , 금교창 , 이철주 , 민선준 , 남기달 , 이재균 , 강용구 , 박웅서 , 김영수 , 최기현 , 송치만
IPC: C07D235/14 , C07D241/04
CPC classification number: C07D211/34 , C07D211/14 , C07D211/18 , C07D211/22 , C07D211/70 , C07D235/14 , C07D235/16 , C07D295/145 , C07D295/15
Abstract: PURPOSE: A novel phenylacetate derivative and a composition containing the same are provided to suppress T-type calcium ion channel activity and to use as a therapeutic agent for preventing or treating diseases caused by T-type calcium ion channel activity. CONSTITUTION: A phenylacetate derivative is denoted by chemical formula 1. A method for preparing the phenylacetate derivative comprises: a step of performing esterification of a carboxylic acid compound of chemical formula 2 under acid catalyst to obtain an ester compound of chemical formula 3; a step of reacting the compound of chemical formula 3 with t-butoxide and isopropyl bromide to obtain a compound of chemical formula 4; a step of reacting the compound of chemical formula 4 with 1,3-dibromopropane to obtain a compound of chemical formula 5; and a step of reacting the compound of chemical formula 5 with a compound of chemical formula 6 or 7.
Abstract translation: 目的：提供一种新的苯乙酸酯衍生物和含有此类化合物的组合物以抑制T型钙离子通道活性，并用作预防或治疗由T型钙离子通道活性引起的疾病的治疗剂。 构成：苯乙酸酯衍生物由化学式1表示。制备苯乙酸酯衍生物的方法包括：在酸催化剂下进行化学式2的羧酸化合物的酯化步骤，得到化学式3的酯化合物; 使化学式3的化合物与叔丁醇和异丙基溴反应以获得化学式4的化合物的步骤; 使化学式4的化合物与1,3-二溴丙烷反应得到化学式5的化合物的步骤; 和使化学式5化合物与化学式6或化合物7反应的步骤。
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公开(公告)号：KR1020020010028A
公开(公告)日：2002-02-02
申请号：KR1020000043795
申请日：2000-07-28
Applicant: 한국과학기술연구원
IPC: A01N43/78
CPC classification number: A01N43/78 , C07D277/42
Abstract: PURPOSE: A process of preparing 2-phenyliminothiazoline derivatives and salts thereof by reacting isothiocyanate derivatives and phenylamine in an inactive organic solvent and then reacting the obtained phenylthiourea derivatives with gamma-halo-beta-ketoanilide derivatives in the presence of an inactive organic solvent is provided. Whereby, the compounds are useful as an agricultural germicide. CONSTITUTION: 2-phenyliminothiazoline derivatives of formula(I-a) show a fungicidal activity, in particular against rice blast disease. In formula, R1 and R2 are each alkyl expressed by H, methyl, ethyl, propyl, butyl, pentyl or hexyl, halo expressed by fluoro, chloro or bromo, alkoxy expressed by methoxy, ethoxy, propoxy, isopropoxy, butyl, isobutoxy or sec-butoxy, alkoxycarbonyl expressed by cyano, nitro, trifluoromethyl, trifluoromethoxy, methylthio, phenyl, phenoxy, methoxycarbonyl, ethoxycaronyl, propoxycarbonyl or isopropoxycarbonyl; R3 is alkyl expressed by H, methyl, ethyl, propyl, isopropyl, cyclopropyl, butyl, pentyl, cyclopentyl, hexyl, cyclohexyl or aryl, or cycloalkyl; and X is Cl or Br.
Abstract translation: 目的：提供通过使异硫氰酸酯衍生物和苯胺在无活性有机溶剂中反应制备2-苯基亚氨基噻唑啉衍生物及其盐的方法，然后在惰性有机溶剂的存在下使得到的苯基硫脲衍生物与γ-卤代-β-酮替苯胺衍生物反应， 。 因此，这些化合物可用作农业杀菌剂。 构成：式（I-a）的2-苯基亚氨基噻唑啉衍生物显示杀真菌活性，特别是抗稻瘟病。 在式中，R 1和R 2各自是被H，甲基，乙基，丙基，丁基，戊基或己基表示的烷基，由氟，氯或溴表示的卤代，由甲氧基，乙氧基，丙氧基，异丙氧基，丁基，异丁氧基或仲 硝基，三氟甲基，三氟甲氧基，甲硫基，苯基，苯氧基，甲氧基羰基，乙氧基羰基，丙氧基羰基或异丙氧基羰基表示的烷氧基羰基; R3是由H，甲基，乙基，丙基，异丙基，环丙基，丁基，戊基，环戊基，己基，环己基或芳基或环烷基表示的烷基; X为Cl或Br。
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公开(公告)号：KR100176323B1
公开(公告)日：1999-03-20
申请号：KR1019950024774
申请日：1995-08-11
Applicant: 한국과학기술연구원
IPC: C07D327/06 , A61K31/38
Abstract: 본 발명에 따라 다음 일반식 I을 갖는 삼불화메틸디히드로옥사티인 화합물 및 그의 제조방법이 제공된다.
식 중, R은 아미노기 또는 알콕시기이다. 아미노기는 -NR
1 (R
2 )로 표시되며, R
1 과 R
2 는 서로 같거나 다를 수 있고 수소, 탄소수 6 이하의 알킬기, 페닐, 클로로페닐, 브로모페닐, 플루오로페닐 등으로 표시되는 할로페닐, 메틸페닐, 에틸페닐, 프로필페닐, 이소프로필페닐, 디메틸페닐, 디에틸페닐 등으로 표시되는 알킬페닐, 메톡시페닐, 에톡시페닐, 디메톡시페닐, 디에톡시페닐 등으로 표시되는 알콕시페닐, 니트로페닐, 시아노페닐, 히드록시페닐, 페닐페닐, 아세틸페닐, 벤조일페닐, 삼플루오르메틸페닐 등으로 표시되는 방향족기, 모르플린 등의 6각 고리 화합물이며, 알콕시기는 OR
3 로 표시되는데 R
3 는 수소, 메틸, 에틸, 프로필, 부틸, 펜틸, 또는 헥실 등으로 표시되는 탄소수 6 이하의 지방족이고 일킬기이고, n은 0, 1, 또는 2이다.
일반식 I 의 삼불화메틸디히드로옥사티인 화합물은 살균제로서 사용될 수 있다.-
公开(公告)号：KR1019950017985A
公开(公告)日：1995-07-22
申请号：KR1019930027409
申请日：1993-12-13
Applicant: 한국과학기술연구원
IPC: C07D327/06 , C07D279/12 , C07D339/08
Abstract: 본 발명은 다음 일반식( I )으로 표시되는 황 함유 6각 고리 화합물 및 그의 제조방법에 관한 것이다.
식 중, A는 O, S, NCOCH
3 , SO 또는 SO
2 이고, R
l 및 R
2 는 그 위치가 서로 바뀔 수 있으며, R
l 은 메틸기 또는 페닐기이고, R
2 는 -COR
3 기이고, 여기서 R
3 는 아미노기 또는 알콕시기 이고, n은 0, 1 또는 2이며, 상기 아미노기는 -NR
4 (R
5 )로 표시되며, 여기서 R
4 및 R
5 는 서로 같거나 다를 수 있으며, 각각 수소, 탄소 원자 수 6개 이하의 알킬기, 페닐기, 또는 클로로페닐, 브로모패닐, 플루오로페닐 등의 할로 페닐기, 메틸페닐, 에틸페닐, 프로필페닐, 이소프로필페닐, 디메틸페닐, 디에틸페닐 등외 알킬 페닐기, 메톡시페닐 에톡시페닐, 디메톡시페닐, 디에톡시페닐 등의 알콕시페닐기, 니트로페닐, 시아노페닐, 히드록시페닐, 페닐페닐, 아세틸페닐, 벤조일페닐, 삼플루오로메틸페닐 등의 방향족기, 또는 모르폴리노기이고, 상기 알콕시기는 -OR
6 로 표시되며, 여기 서 R
6 는 수소, 메틸, 에틸, 프로필, 부틸, 펜틸 또는 헥실 등의 탄소 원자 6개 이하의 지방족 알킬기이다.
상기 일반식( I )의 하합물은 다음 일반식( X)의 화합물을 비활성 유기용매 중에서 촉매 존재하에 산화시켜서 얻는다.
식 중, A, R
1 및 R
2 는 상기 정의한 바와 같다.
본 발명의 황 함유 6각 고리 화합물은 살균제 또는 항바이러스제로서 유용할 뿐만 아니라, 다른 유용한 화합물의 합성 중간체로서 유용하다.-
公开(公告)号：KR1019890005301B1
公开(公告)日：1989-12-20
申请号：KR1019860009962
申请日：1986-11-25
Applicant: 한국과학기술연구원
IPC: C07D327/04
Abstract: 내용 없음.
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