Abstract:
본 발명은 인덴온 유도체 및 이의 생리학적으로 허용가능한 염을 유효성분으로 포함하는 골 질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물에 관한 것으로서, 본 발명에 따른 조성물은 조골세포의 활성을 증진시키는 동시에 파골세포의 골 흡수를 억제하는 효과가 우수하여 골다공증을 포함하는 골 질환의 치료에 유용하다. 인덴온 유도체, 골 질환, 약학 조성물
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PURPOSE: A pharmaceutical composition containing chloroimidazole derivative for preventing or treating osteoporosis, obesity, diabetes or hyperlipidemia is provided to control TAZ(transcriptional coactivator with PDZbinding motif) protein. CONSTITUTION: A pharmaceutical composition for preventing or treating osteoporosis contains a compound of chemical formula 1 or pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient. A pharmaceutical composition for obesity, diabetes or hyperlipidemia contains the compound or pharmaceutically acceptable salt as an active ingredient. The compound is chloroimidazole derivatives.
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본 발명은 하기의 화학식 1로 표시되는 신규한 1-[1-(3,4-디알콕시페닐)-알킬]-1 H -피라졸 화합물 또는 그의 약제학적으로 허용 가능한 염, 이의 제조 방법 및 이를 유효성분으로 함유하는 것을 특징으로 하는 천식 및 만성폐쇄성 폐질환(Chronic Obstructive Pulmonary Disease)을 포함한 염증관련 질환의 치료 및 관절염, 아토피피부염, 백혈병과 각종 암 및 알쯔하이머 등의 퇴행성뇌질환의 예방 및 치료용 또는 기억력증진용 약제학적 조성물에 관한 것이다. [화학식 1]
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A novel thiazole derivative is provided to inhibit effectively the enzymatic activity of 5-lipoxygenase(5-LO) acting when an arachidonic acid is converted into a leukotriene metabolite, thereby being used as a prophylactic and therapeutic agent of various inflammatory diseases and cancers. A thiazole derivative is represented by the formula(1), wherein each R1 and R2 is independently H, OR7, NO2, halogen or C1-4 linear, branched, or cyclic alkyl; each R3, R4, R5 and R6 is independently H, CF3, OR7, CO2R7, NR7R8, NO2, NHCOR7, C(=O)R7, SR7, halogen, C1-4 linear, branched or cyclic alkyl(in which each R7 and R8 is independently H, unsubstituted or F-substituted C1-6 linear, branched, or cyclic alkyl, or aryl); X is NH, O, S or SO2; Y is C or N. A method for preparing a thiazole derivative represented by the formula(1a) comprises a step of reacting an acetophenone derivative represented by the formula(2) with an aniline derivative represented by the formula(2) and a thiocyanate salt, wherein the R1 to R6, and Y are same as defined above. A pharmaceutical composition for preventing or treating asthma, chronic obstructive lung disease, arthritis, psoriasis, atopic dermatitis, allergy, enteritis, and cancer comprises the thiazole derivative, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, a hydrate, solvate or isomer thereof as an effective ingredient.
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본 발명은 신규한 티에노피리미딘 유도체 및 이를 유효성분으로 포함하는 당뇨병 및 다양한 당뇨 관련 질환의 예방 또는 치료용 약제학적 조성물에 관한 것이다. 본 발명의 티에노피리미딘 유도체는 당-의존적 인슐린 분비를 증가시키고 섭식과 체중 증가의 억제효과가 있는 GPR119(G protein-coupled receptor 119)의 활성을 효율적으로 항진시킴으로써 당 및 지질 대사를 개선시켜, 당뇨 뿐 아니라, 비만, 고지혈증, 당뇨병성 혈관질환 등 다양한 당뇨병성 합병증에 대한 효율적인 예방 및 치료용 조성물로 유용하게 이용될 수 있다.
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본 발명은 하기 화학식 1 표시되는, 아다만틸기를 갖는 설파마이드 유도체 또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염이 제공된다. 상기 설파마이드 유도체는 11베타 하이드록시스테로이드 디하이드로게나아제 유형1(11 β -hydroxysteroid dehydrogenase type1, 11 β -HSD1)의 활성을 억제하여, 11 β -HSD1에 의해 매개되는 각종 질환을 치료하는데 유용하다.
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PURPOSE: A composition containing a novel 3-indolinone derivative is provided to selectively stain fluorescence to fat and to be used as a diagnosis reagent. CONSTITUTION: A 3-indolinone derivative is denoted by chemical formula 1 or 2. A composition for fluorescence dyeing contains the derivative or salt thereof as an active ingredient. The concentration of the derivative or salt thereof is 1-100 uM. The composition is used for straining fluorescent to fat and diagnosing organism. A kit for detecting lipid contains the derivative or salt thereof as an active ingredient. A kit for diagnosing metabolic diseases contains the derivatives or salt thereof as an active ingredient.
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본 발명은 이미다조 페닐테트라졸 유도체 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염을 유효성분으로 포함하는 골다공증, 비만, 당뇨 또는 고지혈증의 예방 또는 치료용 약학적 조성물에 관한 것으로서, 상기 유도체는 TAZ 단백질을 조절하므로, 골다공증, 비만, 당뇨 또는 고지혈증의 예방 또는 치료에 유용하게 사용될 수 있다. 이미다조 페닐테트라졸 유도체, TAZ, 골다공증, 비만, 당뇨, 고지혈증