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公开(公告)号:MX2009006748A
公开(公告)日:2009-06-30
申请号:MX2009006748
申请日:2007-12-21
Applicant: ABBOTT LAB
Inventor: WANG LEI , LUKIN KIRILL A , FERNANDO DILINIE P , GORDON THOMAS D , WALLACE GRIER A , HAYES MARTIN E
IPC: C07C69/74
Abstract: La presente invención describe procesos para la preparación y aislamiento de los estereoisómeros individuales de feriilciclopentan-carboxilatos 3-sustituidos de 1-amino.
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公开(公告)号:NO20092376A
公开(公告)日:2009-06-22
申请号:NO20092376
申请日:2009-06-22
Applicant: ABBOTT LAB
Inventor: GORDON THOMAS D , CUSACK KEVIN P , WALLACE GRIER A , BREINLINGER ERIC C , FIX-STENZEL SHANNON R , HOBSON ADRIAN D , HAYES MARTIN E , ANSELL GRAHAM K , GRONGSAARD PINTIPA
IPC: C07D413/04 , C07D215/38 , C07D215/42
CPC classification number: C07D413/04 , C07C215/38 , C07C215/42 , C07C217/52 , C07C217/74 , C07C229/14 , C07C229/48 , C07C2601/02 , C07C2601/08 , C07D205/04 , C07D207/12 , C07D207/14 , C07D213/30 , C07D263/32 , C07D263/52 , C07D271/06 , C07D307/22 , C07D307/24 , C07D333/16 , C07D491/107 , C07F9/091 , C07F9/301 , C07F9/3808 , C07F9/3826 , C07F9/4006 , C07F9/653 , C07F9/65515 , C07F9/655345
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公开(公告)号:MX2008012482A
公开(公告)日:2008-10-10
申请号:MX2008012482
申请日:2007-04-02
Applicant: ABBOTT LAB
Inventor: CALDERWOOD DAVID J , WISHART NEIL , DIXON RICHARD W , ERICSSON ANNA M , LI BIQIN , GORDON THOMAS D , BARBERIS CLAUDE E , TALANIAN ROBERT V , FRANK KRISTINE E , BURCHAT ANDREW , ABBOTT LILY K , ARGIRIADI MARIA A , BORHANI DAVID W , CUSACK KEVIN P , MULLEN KELLY D , WU XIAOYUN , ZHANG XIAOLEI , WANG LU X
IPC: A61K31/5377
Abstract: Se describen nuevos compuestos de fórmula (I) o sales farmacéuticamente aceptables, profármacos y metabilitos biológicamente activos de los mismos de fórmula (I), en donde los sustituyentes son según lo definido en la presente, los cuales son útiles como agentes terapéuticos.
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公开(公告)号:UY30829A1
公开(公告)日:2008-07-31
申请号:UY30829
申请日:2007-12-21
Applicant: ABBOTT LAB
Inventor: GRONGSAARD PINTIPA , HAYES MARTIN E , ANSELL GRAHAM K , HOBSON ADRIAN D , FIX-STENZEL SHANNON R , BREINLINGER ERIC C , GORDON THOMAS D , CUSACK KEVIN P , GRIER WALLACE A
IPC: C07D205/00 , C07D207/00 , C07D211/00 , C07D229/00 , C07D231/00 , C07D237/00
Abstract: Novedosos agentes, potentes y selectivos, que son agonistas o antagonistas de los uno o mas de los receptores individuales de la familia de receptores de S1P. Los compuestos de la invencion son utiles como terapéuticos para tratar condiciones medicas asociadas con el agonismo o antagonismo de los receptores individuales de la familia de receptores de S1P.
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公开(公告)号:CA2673076A1
公开(公告)日:2008-07-03
申请号:CA2673076
申请日:2007-12-21
Applicant: ABBOTT LAB
Inventor: HAYES MARTIN E , WALLACE GRIER A , WANG LEI , LUKIN KIRILL A , GORDON THOMAS D , FERNANDO DILINIE P
IPC: C07C69/74
Abstract: The present invention discloses processes for the preparation and isolati on of the individual stereoisomers of 1-amino, 3-substituted phenylcyclopent ane-carboxylates.
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公开(公告)号:GT201300214A
公开(公告)日:2014-10-17
申请号:GT201300214
申请日:2013-09-13
Applicant: ABBOTT LAB
Inventor: CUSACK KEVIN P , GORDON THOMAS D , IHLE DAVID C , HAYES MARTIN E , BREINLINGER ERIC C , ERICSSON ANNA M , LI BIN , WANG LEI , MARTÍNEZ 9 GLORIA Y , BURCHAT ANDREW , HOBSON ADRIAN D , MULLEN KELLY D , FRIEDMAN MICHAEL , MORYTKO MICHAEL J
IPC: A01N27/00 , A61K31/015
Abstract: LA INVENCIÓN PROPORCIONA UN COMPUESTO DE FÓRMULA (I), SALES FARMACÉUTICAMENTE ACEPTABLES, PROFÁRMACOS, METABOLITOS BIOLÓGICAMENTE ACTIVOS, ESTEREOISÓMEROS E ISÓMEROS DE LOS MISMOS, EN EL QUE LA VARIABLE SE DEFINEN EN EL PRESENTE DOCUMENTO.LOS COMPUESTOS DE LA INVENCIÓN SON ÚTILES PARA EL TRATAMIENTO DE CONDICIONES INMUNOLÓGICOS Y ONCOLÓGICOS.
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公开(公告)号:NO20092376L
公开(公告)日:2009-06-22
申请号:NO20092376
申请日:2009-06-22
Applicant: ABBOTT LAB
Inventor: GORDON THOMAS D , CUSACK KEVIN P , WALLACE GRIER A , BREINLINGER ERIC C , FIX-STENZEL SHANNON R , HOBSON ADRIAN D , HAYES MARTIN E , ANSELL GRAHAM K , GRONGSAARD PINTIPA
IPC: C07D413/04 , C07D215/38 , C07D215/42
Abstract: The present invention is directed to novel, potent, and selective agents, which are agonists or antagonists of the one or more of the individual receptors of the S1P receptor family. The compounds of the invention are useful as therapeutics for treating medical conditions associated with agonism or antagonism of the individual receptors of the S1P receptor family.
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公开(公告)号:CA2644910A1
公开(公告)日:2007-10-18
申请号:CA2644910
申请日:2007-04-02
Applicant: ABBOTT LAB
Inventor: ABBOTT LILY K , CUSACK KEVIN P , ARGIRIADI MARIA A , CALDERWOOD DAVID J , ZHANG XIAOLEI , MULLEN KELLY D , DIXON RICHARD W , GORDON THOMAS D , TALANIAN ROBERT V , WANG LU X , LI BIQIN , WU XIAOYUN , FRANK KRISTINE E , BORHANI DAVID W , ERICSSON ANNA M , BURCHAT ANDREW , WISHART NEIL , BARBERIS CLAUDE E
IPC: A61K31/5377
Abstract: Novel compounds of Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts, prodrugs and biologically active metabolites thereof of Formula (I) wherein the substituents are as defined herein, which are useful as therapeutic agents.
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公开(公告)号:CA2566158A1
公开(公告)日:2005-11-24
申请号:CA2566158
申请日:2005-05-13
Applicant: ABBOTT LAB
Inventor: BISCHOFF AGNIEZKA K , ERICSSON ANNA M , FRIEDMAN MICHAEL M , GORDON THOMAS D , YU ZHENGTIAN , WISHART NEIL , ROTH GREGORY P , WALLACE GRIER A , BARBERIS CLAUDE E , GEORGE DAWN M , TALANIAN ROBERT V , SALMERON-GARCIA JOSE-ANDRES , CUSACK KEVIN , ALLEN HAMISH J , THOMAS CHRISTINE
IPC: A61K31/4743 , C07D471/04 , C07D491/04 , C07D495/04 , C07D498/02
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公开(公告)号:AR064650A1
公开(公告)日:2009-04-15
申请号:ARP070105818
申请日:2007-12-21
Applicant: ABBOTT LAB
Inventor: CUSACK KEVIN P , FIX-STENZEL SHANNON R , WALLACE GRIER A , BREINLINGER ERIC C , ANSELL GRAHAM K , GORDON THOMAS D , HOBSON ADRIAN D , HAYES MARTIN E
Abstract: Agentes potentes y selectivos, que son agonistas o antagonistas de los uno o más de los receptores individuales de la familia de receptores de SIP. Los compuestos de la invencion son utiles como terapéuticos para tratar condiciones médicas asociadas con el agonismo o antagonismo de los receptores individuales de la familia de receptores de SIP. Reivindicacion 1: Un compuesto de la formula (1) caracterizado porque D es H, N(R5)2 o OR6; X es CH, C(CH3) o N; Y es CH2, O, S o NR3; donde R3 es hidrogeno, o alquilo (C1-10) lineal o ramificado; A es H, hidroxi, -CH2OH, -CH(OH)CH3, -C(O)-OCH3, -C(OH)(CH3)2, -O(CH2)t-COOH, -C(O)-NR6, -(CH2)n-P(=O)(OR7)(OR7) opcionalmente sustituido, -(CH2)n-O-P(=O)(OR7)(OR7) opcionalmente sustituido, -(CH2)n- O-P(=O)(OR7)(R7) opcionalmente sustituido, -CH=CH-P(=O)(OR7)(OR1), C(O)NHCH3, CN, COOR6 o -R4-COOH, donde R4 es alquileno (C1-20) lineal o ramificado, alquenileno (C1-20) lineal o ramificado, alquinileno (C1-20) lineal o ramificado, cicloalquilo (C3- 20), o azetidinilo opcionalmente sustituido; R1 y R2 se seleccionan independientemente entre el grupo que consiste en hidrogeno, CF3, halogeno, alquilo (C1-20), alcoxi (C1-20), cicloalquil-aIquilo (C3-20) sustituido, cicloalquilalcoxi (C3-20) sustituido, alquenilo (C2-20), arilalquenilo (C2-20) sustituido, alquinilo (C2-20), aril-alquinilo (C2-20) sustituido, arilo, aril-alquilo (C1-20) sustituido, heteroaril-alquilo (C2-20) sustituido, aril alcoxi sustituido, heteroaril alcoxi sustituido, alquil arilo sustituido, arilalquilo, aril arilalquilo sustituido, arilalquil arilalquilo sustituido, CN y -O-indolizinilo; donde dichos grupos y R2 pueden estar sustituidos opcionalmente con uno o más sustituyentes que se seleccionan independientemente entre alquilo (C1-20), CF3, halogeno, hidroxi, alcoxi (C1-20), OCF3, y CN; donde uno o más de los átomos de carbono en los grupos R1o R2 se pueden reemplazar independientemente por oxigeno no perteneciente a un peroxido, azufre o NR8; donde R8 es hidrogeno o un grupo alquilo (C1-20); donde uno de R1 y R2 es diferente de hidrogeno; y donde los grupos alquilo, alquenilo, y alquinilo en R1 y R2 están sustituidos opcionalmente con los grupos oxo o halo; cada R5 es independientemente H, alquilo (C1-3) opcionalmente sustituido, o -C(O)-O-alquilo (C1-3)fenilo opcionalmente sustituido; cada R6 es independientemente H o alquilo (C1-2) opcionalmente sustituido; cada R7 es independientemente H, alquilo (C1-2) opcionalmente sustituido o fenilo opcionalmente sustituido; m es 1 o 2; n es 1, 2 o 3; t es 1, 2 o 3; y u es 0, 1 o 2; con la condicion de que A y D no deben ser ambos H al mismo tiempo; y con la condicion de que el compuesto no debe ser (2) donde X es CH o N; Y es CH2, NH, N(CH3), S u O.
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