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公开(公告)号:NO20085385L
公开(公告)日:2008-12-29
申请号:NO20085385
申请日:2008-12-29
Applicant: ABBOTT LAB
Inventor: RYTHER KEITH B , KOLASA TEODOZYJ , PATEL MEENA V , DART MICHAEL J , CARROLL WILLIAM A , FLORJANCIC ALAN S , FROST JENNIFER M , GALLAGHER MEGAN E , LI TONGMEI , NELSON DEREK W , PEDDI SRIDHAR , PEREZ-MEDRANO ARTURO , TIETJE KARIN ROSEMARIE
IPC: C07D277/28
Abstract: The present invention relates to compounds of formula (I), or pharmaceutical salts, prodrugs, salts of prodrugs, or combinations thereof, wherein R1, R2, R3, R4, and L1 are defined in the specification, compositions comprising such compounds, and methods of treating conditions and disorders using such compounds and compositions. The present invention also relates to compounds of formula (II), or pharmaceutical salts, prodrugs, salts of prodrugs, or combinations thereof, wherein R1a, R2a and (Rx)n are as defined in the specification, compositions comprising such compounds, and methods of treating conditions and disorders using such compounds and compositions.
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公开(公告)号:PL198503B1
公开(公告)日:2008-06-30
申请号:PL34925699
申请日:1999-10-27
Applicant: ABBOTT LAB
Inventor: BLACK LAWRENCE A , BASHA ANWER , KOLASA TEODOZYJ , KORT MICHAEL E , LIU HUAQING , MCCARTY CATHERINE M , PATEL MEENA V , ROHDE JEFFREY J , COGHLAN MICHAEL J , STEWART ANDREW O
IPC: C07D237/16 , A61K31/50 , A61K31/501 , A61P19/00 , A61P19/02 , A61P25/04 , A61P29/00 , A61P35/00 , C07D237/14 , C07D237/18 , C07D237/22 , C07D401/04 , C07D401/06 , C07D401/12 , C07D403/04 , C07D403/10 , C07D403/12 , C07D405/04 , C07D405/12 , C07D409/04 , C07D409/06 , C07D409/12 , C07D413/04 , C07D413/12 , C07D417/06
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公开(公告)号:AU2002226895B2
公开(公告)日:2006-10-12
申请号:AU2002226895
申请日:2001-11-21
Applicant: ABBOTT LAB
Inventor: KOLASA TEODOZYJ , HSIEH GIN C , BRIONI JORGE D , DONNELLY-ROBERTS DIANE L
IPC: A61K31/496 , A61K45/00 , A61K31/495 , A61K45/06 , A61P15/00 , A61P15/02 , A61P15/10
Abstract: The present invention relates to the use of selective dopamine D4 receptor agonists and to compositions containing selective dopamine D4 receptor agonists for the treatment of sexual dysfunction.
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公开(公告)号:DK1124804T3
公开(公告)日:2005-12-12
申请号:DK99953259
申请日:1999-10-27
Applicant: ABBOTT LAB
Inventor: BLACK LAWRENCE A , BASHA ANWER , KOLASA TEODOZYJ , KORT MICHAEL E , PATEL MEENA V , ROHDE JEFFREY J , COGHLAN MICHAEL J , STEWART ANDREW O , LIU HUAQING , MCCARTY CATHERINE M
IPC: A61K31/50 , A61K31/501 , A61P19/02 , A61P25/04 , A61P29/00 , A61P35/00 , C07D237/14 , C07D237/16 , C07D237/18 , C07D237/22 , C07D401/04 , C07D401/06 , C07D401/12 , C07D403/04 , C07D403/10 , C07D403/12 , C07D405/04 , C07D405/12 , C07D409/04 , C07D409/06 , C07D409/12 , C07D413/04 , C07D413/12 , C07D417/06
Abstract: The present invention describes pyridazinone compounds of formula (I) which are cyclooxygenase (COX) inhibitors, and in particular, are selective inhibitors of cyclooxygenase-2 (COX-2). COX-2 is the inducible isoform associated with inflammation, as opposed to the constitutive isoform, cyclooxygenase-1 (COX-1) which is an important "housekeeping" enzyme in many tissues, including the gastrointestinal (GI) tract and the kidneys. The selectively of these compounds for COX-2 minimizes the unwanted GI and renal side-effects seen with currently marketed non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs).
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公开(公告)号:DE69926903D1
公开(公告)日:2005-09-29
申请号:DE69926903
申请日:1999-10-27
Applicant: ABBOTT LAB
Inventor: BLACK A , BASHA ANWER , KOLASA TEODOZYJ , KORT E , LIU HUAQING , MCCARTY M , PATEL V , ROHDE J , COGHLAN J , STEWART O
IPC: A61K31/50 , A61K31/501 , A61P19/02 , A61P25/04 , A61P29/00 , A61P35/00 , C07D237/14 , C07D237/16 , C07D237/18 , C07D237/22 , C07D401/04 , C07D401/06 , C07D401/12 , C07D403/04 , C07D403/10 , C07D403/12 , C07D405/04 , C07D405/12 , C07D409/04 , C07D409/06 , C07D409/12 , C07D413/04 , C07D413/12 , C07D417/06
Abstract: The present invention describes pyridazinone compounds of formula (I) which are cyclooxygenase (COX) inhibitors, and in particular, are selective inhibitors of cyclooxygenase-2 (COX-2). COX-2 is the inducible isoform associated with inflammation, as opposed to the constitutive isoform, cyclooxygenase-1 (COX-1) which is an important "housekeeping" enzyme in many tissues, including the gastrointestinal (GI) tract and the kidneys. The selectively of these compounds for COX-2 minimizes the unwanted GI and renal side-effects seen with currently marketed non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs).
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公开(公告)号:DE60011100T2
公开(公告)日:2005-06-16
申请号:DE60011100
申请日:2000-08-24
Applicant: ABBOTT LAB
Inventor: KOLASA TEODOZYJ , PATEL MEENA V
IPC: C07D231/20 , A61K31/415 , A61K31/4155 , A61K31/424 , A61K31/5365 , A61K31/553 , A61P19/02 , A61P25/04 , A61P29/00 , A61P29/02 , A61P35/00 , A61P43/00 , C07D231/18 , C07D231/24 , C07D231/38 , C07D405/12 , C07D409/04 , C07D409/12 , C07D409/14 , C07D498/04 , C07D498/14 , A61K31/4162 , A61K31/55
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公开(公告)号:BR0205812A
公开(公告)日:2005-05-03
申请号:BR0205812
申请日:2002-03-06
Applicant: ABBOTT LAB
Inventor: COWART MARLON D , BHATIA PRAMILA A , DAANEN JEROME F , STEWART ANDREW O , KOLASA TEODOZYJ , ROHDE JEFFREY J , PATEL MEENA V , BRIONI JORGE D
IPC: A61K31/454 , A61K31/4545 , A61K31/496 , A61K45/00 , A61P9/10 , A61P15/08 , A61P15/10 , A61P25/16 , A61P25/18 , A61P25/22 , A61P25/24 , A61P25/28 , A61P25/30 , A61P29/00 , C07D235/10 , C07D235/14 , C07D401/06 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D417/12 , C07D235/06 , A61K31/4188
Abstract: The present invention relates to the use of compounds of formula (I) for the treatment of sexual dysfunction and to compositions containing compounds of formula (I) for the treatment of sexual dysfunction.
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公开(公告)号:AR040096A1
公开(公告)日:2005-03-16
申请号:ARP030101819
申请日:2003-05-23
Applicant: ABBOTT LAB
Inventor: BHATIA PRAMILA A , DAANEN JEROME F , HAKEEM AHMED A , MATULENKO MARK A , MORTELL KATHLEEN H , PATEL MEENA V , WANG HAISHENE , XIA ZHIREN , ZHANG HENRY Q , KOLASA TEODOZYJ , STEWART ANDREW O
IPC: A61K31/4523 , A61K31/40 , A61K31/41 , A61K31/4186 , A61K31/428 , A61K31/445 , A61K31/4453 , C07D239/42 , C07D241/04 , C07D401/04 , C07D401/14 , C07D403/04 , C07D409/04 , C07D413/04 , C07D417/04 , C07D417/14
Abstract: Reivindicación 1: El uso de un compuesto de fórmula (1) o una sal aceptable para uso farmacéutico, éster, amida o profármaco del mismo, en donde A se selecciona entre el grupo formado por arilo, arilalquilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo, heterociclo, y heterocicloalquilo; L se selecciona entre el grupo formado por -N(R7)C(O)-, -C(O)N(R7)-, -N(R7)C(S)-, y -C(S)N(R7)- en donde el extremo izquierdo de dicho -N(R7)C(O)-, -C(O)N(R7)-, -N(R7)C(S)-, o -C(S)N(R7)-, está unido a A y el extremo derecho está unido a D; D se selecciona entre el grupo formado por alquileno, fluoroalquileno, e hidroxialquileno; Z se selecciona entre el grupo formado por N, C y CRB; RA se selecciona entre el grupo formado por H y alquilo; RB se selecciona entre el grupo formado por H, alquilo y halógeno; --- es una unión cuando Z es C y --- está ausente cuando Z es N o CRB; B se selecciona entre el grupo formado por las fórmulas (2); R1, R2, R3, R4 y R5 se seleccionan cada uno en forma independiente entre el grupo formado por H, alcoxi, alquenilo, alquilo, alquilsulfinilo, alquilsulfonilo, alquiltio, alquinilo, alcoxicarbonilo, alquilcarbonilo, alquilcarboniloxi, carboxi, ciano, formilo, halógeno, haloalcoxi, haloalquilo, hidroxi, hidroxialquilo, mercapto, nitro, -NZ1Z2-, (NZ3Z4)alquilo, (NZ3Z4)carbonilo, y (NZ3Z4)sulfonilo; Z1 y Z2 se seleccionan cada uno en forma independiente entre el grupo formado por H, alquilo, alquilcarbonilo, alquilsulfonilo, arilo, arilalquilo, arilalquilsulfonilo, arilsulfonilo y formilo; Z3 y Z4 se seleccionan cada uno en forma independiente entre el grupo formado por H, alquilo, arilo y arilalquilo; X se selecciona entre el grupo formado por N(R6), O y S; Y se selecciona entre el grupo formado por C(R4) y N; R6 se selecciona entre el grupo formado por H y alquilo; y R7 se selecciona entre el grupo formado por H y alquilo, caracterizado porque se usa en la fabricación de un medicamento para el tratamiento de la disfunción sexual en mamíferos. Reivindicación 66: El uso de acuerdo con la cláusula 1 caracterizado porque el compuesto de fórmula (1) es N-óxido de 2-(1-{[(3-metilbenzoil)amino]metil}-4-piperidinil)piridinio. Reivindicación 69: El uso de un compuesto de fórmula (1) o una sal aceptable para uso farmacéutico, éster, amida, o profármaco del mismo caracterizado porque se usa en la fabricación de un medicamento para el tratamiento de la disfunción sexual en mamíferos en combinación con un inhibidor de fosfodiesterasa 5. Reivindicación 71: El uso de un compuesto de fórmula (1) o una sal aceptable para uso farmacéutico, éster, amida o profármaco del mismo caracterizado porque se usa en la fabricación de un medicamento para el tratamiento de la disfunción sexual en mamíferos en combinación con un antagonista del receptor adrenérgico. Reivindicación 73: El uso de un compuesto de fórmula (1) o una sal aceptable para uso farmacéutico, éster, amida, o profármaco del mismo caracterizado porque se usa en la fabricación de un medicamento para el tratamiento de la disfunción sexual en mamíferos en combinación con un agonista de dopamina. Reivindicación 79: El uso de un compuesto de fórmula (1) o una sal aceptable para uso farmacéutico, éster, amida, o profármaco del mismo, caracterizado porque se usa en la fabricación de un medicamento para el tratamiento en un trastorno seleccionado entre el grupo formado por trastornos cardiovasculares, trastornos inflamatorios, trastornos de déficit atencional con hiperactividad, enfermedad de Alzheimer, consumo abusivo de drogas, mal de Parkinson, esquizofrenia, ansiedad, trastornos del estado de ánimo y depresión. Reivindicación 81: un compuesto caracterizado porque responde a la fórmula (1) o una sal aceptable para uso farmacéutico, éster, amida, o profármaco del mismo en donde A se selecciona entre el grupo formado por arilo, arilalquilo, cicloalquilo, y cicloalquilalquilo; L se selecciona entre el grupo formado por -N(R7)C(O)-, -C(O)N(R7)-, -N(R7)C(S)-, y -C(S)N(R7)- en donde el extremo izquierdo del -N(R7)C(O)-, -C(O)N(R7)-, -N(R7)C(S)-, y -C(S)N(R7)- está unido a A y el extremo derecho está unido a D; D se selecciona entre el grupo formado por alquileno, fluoroalquileno, e hidroxialquileno; Z se selecciona entre el grupo formado por N, C, y CRB; RA se selecciona entre el grupo formado por H y alquilo; RB se selecciona entre el grupo formado por H, alquilo, y halógeno; --- es una unión cuando Z es C y --- está ausente cuando Z es N o CRB; B se selecciona entre el grupo formado por las fórmulas (2); R1, R2, R3 y R4 se seleccionan cada uno en forma independiente entre el grupo formado por H, alcoxi, alquenilo, alquilo, alquilsulfinilo, alquilsulfonilo, alquiltio, alquinilo, alcoxicarbonilo, alquilcarbonilo, alquilcarboniloxi, carboxi, ciano, formilo, halógeno, haloalcoxi, haloalquilo, hidroxi, hidroxialquilo, mercapto, nitro, -NZ1Z2, (NZ3Z4)alquilo, (NZ3Z4)carbonilo, y (NZ3Z4)sulfonilo; Z1 y Z2 se seleccionan cada uno en forma independiente entre el grupo formado por H, alquilo, alquilcarbonilo, alquilsulfonilo, arilo, arilalquilo, arilalquilsulfonilo, arilsulfonilo, y formilo; Z3 y Z4 se seleccionan cada uno en forma independiente entre el grupo formado por H, alquilo, arilo y arilalquilo; X se selecciona entre el grupo formado por N(R6), O y S; Y se selecciona entre el grupo formado por C(R4) y N; R6 se selecciona entre el grupo formado por H y alquilo; y R7 se selecciona entre el grupo formado por H y alquilo. Reivindicación 133: Un compuesto caracterizado porque responde a la fórmula (3) o una sal aceptable para uso farmacéutico, éster, amida, o profármaco del mismo, en donde: X1 se selecciona entre el grupo formado por una unión y CRBRC; X2 se selecciona entre el grupo formado por una unión y CRDRE; con la salvedad de que cuando X1 es una unión, entonces X2 es CRDRE; con la salvedad adicional de que cuando X2 es un enlace, entonces X1 es CRBRC; A se selecciona entre el grupo formado por arilo, arilalquilo, cicloalquilo, y cicloalquilalquilo; L1 se selecciona entre el grupo formado por: -N(R7)C(O)-, -C(O)N(R7)-, N(R7)C(S)-, y -C(S)N(R7)- en donde el extremo izquierdo del -N(R7)C(O)-, -C(O)N(R7)-, -N(R7)C(S)-, y -C(S)N(R7)- está unido a A y el extremo derecho está unido a D; L2 se selecciona entre el grupo formado por una unión y alquileno; D se selecciona entre el grupo formado por alquileno, fluoroalquileno, e hidroxialquileno; RA, RB, RC, RD, y RE están seleccionados en forma independiente entre el grupo formado por H y alquilo; B se selecciona entre el grupo formado por el grupo de fórmulas (2); R1, R2, R3 y R4 se seleccionan cada uno en forma independiente entre el grupo formado por H, alcoxi, alquenilo, alquilo, alquilsulfinilo, alquilsulfonilo, alquiltio, alquinilo, alcoxicarbonilo, alquilcarbonilo, alquilcarboniloxi, carboxi, ciano, formilo, halógeno, haloalcoxi, haloalquilo, hidroxi, hidroxialquilo, mercapto, nitro, -NZ1Z2, (NZ3Z4)alquilo, (NZ3Z4)carbonilo, y (NZ3Z4)sulfonilo; Z1 y Z2 se seleccionan cada uno en forma independiente entre el grupo formado por H, alquilo, alquilcarbonilo, alquilsulfonilo, arilo, arilalquilo, arilalquilsulfonilo, arilsulfonilo, y formilo; Z3 y Z4 se seleccionan cada uno en forma independiente entre el grupo formado por H, alquilo, arilo, y arilalquilo; X se selecciona entre el grupo formado por N(R6), O y S; Y se selecciona entre el grupo formado por C(R4) y N; R6 se selecciona entre el grupo formado por H y alquilo; y R7 se selecciona entre el grupo formado por H y alquilo. Reivindicación 146: El uso de un compuesto de fórmula (3) o una sal aceptable para uso farmacéutico, éster, amida, o profármaco del mismo, en donde: X1 se selecciona entre el grupo formado por una unión y CRBRC; X2 se selecciona entre el grupo formado por una unión y CRDRE; con la salvedad de que cuando X1 es una unión, entonces X2 es CRDRE; con la salvedad adicional de que cuando X2 es un enlace, entonces X1 es CRBRC; A se selecciona entre el grupo formado por arilo, arilalquilo, cicloalquilo, y cicloalquilalquilo; L1 se selecciona entre el grupo formado por -N(R7)C(O)-,-C(O)N(R7)-, N(R7)C(S)-, y -C(S)N(R7)- en donde el extremo izquierdo del -N(R7)C(O)-, C(O)N(R7)-, -N(R7)C(S)-, y -C(S)N(R7)- está unido a A y el extremo derecho está unido a D; L2 se selecciona entre el grupo formado por una unión y alquileno; D se selecciona entre el grupo formado por alquileno, fluoroalquileno, e hidroxialquileno; RA, RB, RC, RD, y RE están seleccionados en forma independiente entre el grupo formado por H y alquilo; B se selecciona entre el grupo formado por las fórmulas (2), R1, R2, R3, y R4 se seleccionan cada uno en forma independiente entre el grupo formado por H, alcoxi, alquenilo, alquilo, alquilsulfinilo, alquilsulfonilo, alquiltio, alquinilo, alcoxicarbonilo, alquilcarbonilo, alquilcarboniloxi, carboxi, ciano, formilo, halógeno, haloalcoxi, haloalquilo, hidroxi, hidroxialquilo, mercapto, nitro, -NZ1Z2, (NZ3Z4)alquilo, (NZ3Z4)carbonilo, y (NZ3Z4)sulfonilo; Z1 y Z2 se seleccionan cada uno en forma independiente entre el grupo formado por H, alquilo, alquilcarbonilo, alquilsulfonilo, arilo, arilalquilo, arilalquilosulfonilo, arilsulfonilo y formilo; Z3 y Z4 se seleccionan cada uno en forma independiente entre el grupo formado por H, alquilo, arilo, y arilalquilo; X se selecciona entre el grupo formado por N(R6), O, y S; Y se selecciona entre el grupo formado por C(R4) y N; R6 se selecciona entre el grupo formado por H y alquilo; y R7se selecciona entre el grupo formado por H y alquilo; caracterizado porque se usa en la fabricación de un medicamento para el tratamiento de la disfunción sexual en mamíferos.
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公开(公告)号:AR039596A1
公开(公告)日:2005-03-02
申请号:ARP030100770
申请日:2003-03-06
Applicant: ABBOTT LAB
Inventor: COWART MARLON , BHATIA P , DAANEN JEROME , PATEL M , KOLASA TEODOZYJ , BRIONI JORGE D , ROHDE J , ENGESTROM K , STEWART A
IPC: C07D403/06 , A61K31/505 , A61K31/506 , A61P15/10 , A61P25/16 , A61P25/18 , A61P25/22 , A61P25/24 , A61P25/30 , A61P29/00 , C07D235/18 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D417/12 , C07D417/14
Abstract: Benzimidazoles para el tratamiento de la disfunción sexual y composiciones que contienen compuestos de fórmula (1) para el tratamiento de la disfunción sexual. Reivindicación 1: Uso de un compuesto de fórmula (1), una sal aceptable para uso farmacéutico, éster, amida o profármaco del mismo, donde; A se selecciona de entre el grupo de fórmulas (2); X se selecciona entre el grupo formado por NH, O y S; L se seleccionan entre el grupo formado por CH2, CH2CH2, CH2CH2CH2 y CH2CH2CH2CH2; R1, R2, R3, R4 y R5 se selecciona cada uno independientemente entre el grupo formado por hidrógeno, alcoxi, alquenilo, alquilo, alquilsulfinilo, alquilsulfonilo, alquiltio, alquinilo, alcoxicarbonilo, alquilcarbonilo, alquilcarboniloxi, carboxi, ciano, formilo, halógeno, haloalcoxi, haloalquilo, hidroxi, hidroxialquilo, mercapto, nitro, -NZ1Z2, (NZ1Z2)carbonilo y (NZ1Z2)sulfonilo donde Z1 y Z2 se seleccionan cada uno independientemente entre el grupo formado por hidrógeno, alquilo, alquilcarbonilo, alquilsulfonilo y formilo; RA, RB, RC y RD se seleccionan cada uno independientemente entre el grupo formado por hidrógeno, alcoxi, alquenilo, alquilo, alquilsulfinilo, alquilsulfonilo, alquiltio, alquinilo, alcoxicarbonilo, alquilcarbonilo, alquilcarboniloxi, carboxi, ciano, formilo, halógeno, haloalcoxi, haloalquilo, hidroxi, hidroxialquilo, mercapto, nitro, -NZ1Z2 y (NZ1Z2)carbonilo; RE se selecciona entre el grupo formado por hidrógeno, alcoxicarbonilo, alquilo, alquilcarbonilo, arilcarbonilo, cicloalquilcarbonilo, heterociclocarbonilo y (NZ1Z2)carbonilo; RF se selecciona entre el grupo formado por hidrógeno y alquilo; Z se selecciona entre el grupo formado por N, C y CH; y --- es un enlace cuando Z es C y --- está ausente cuando Z es N o CH, caracterizado porque es para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de la disfunción sexual en un mamífero.
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公开(公告)号:DK1206474T3
公开(公告)日:2004-10-04
申请号:DK00955867
申请日:2000-08-24
Applicant: ABBOTT LAB
Inventor: KOLASA TEODOZYJ , PATEL MEENA V
IPC: C07D231/20 , A61K31/415 , A61K31/4155 , A61K31/424 , A61K31/5365 , A61K31/553 , A61P19/02 , A61P25/04 , A61P29/00 , A61P29/02 , A61P35/00 , A61P43/00 , C07D231/18 , C07D231/24 , C07D231/38 , C07D405/12 , C07D409/04 , C07D409/12 , C07D409/14 , C07D498/04 , C07D498/14 , A61K31/4162 , A61K31/55
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