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公开(公告)号:DOP2012000151A
公开(公告)日:2012-09-30
申请号:DO2012000151
申请日:2012-05-30
Applicant: ABBOTT LAB
Inventor: WALLACE GRIER A , ARGIRIADI MARIA A , ERICSSON ANNA M , FIAMENGO BRYAN A , FRANK KRISTINE E , FRIEDMAN MICHAEL , GEORGE DAWN M , GOEDKEN ERIC R , LI BIQIN C , MORYTKO MICHAEL J , WANG LU , WOLLER KEVIN R , WISHART NEIL , CALDERWOOD DAVID J , JOSEPHSOHN NATHAN S , STEWART KENT D , VOSS JEFFREY W
Abstract: Compuestos de la fórmula (I) y de la fórmula (11) sales, profármacos, metabolitos biológicalmente activos, estereoisómeros e isómeros farmacéuticamente aceptables del mismo, con las variables que se definen. Los compuestos de la invención son de utilidad para el tratamiento de condiciones inmunológicas y oncológicas.
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公开(公告)号:SG181147A1
公开(公告)日:2012-07-30
申请号:SG2012039905
申请日:2010-12-01
Applicant: ABBOTT LAB
Inventor: HOEMANN MICHAEL Z , WISHART NEIL , ARGIRIADI MARIA A , BREINLINGER ERIC C , CALDERWOOD DAVID J , ERICSSON ANNA M , FIAMENGO BRYAN A , FRANK KRISTINE E , FRIEDMAN MICHAEL , GEORGE DAWN M , GOEDKEN ERIC R , JOSEPHSOHN NATHAN S , LI BIQIN C , MORYTKO MICHAEL J , MULLEN KELLY D , SOMAL GAGANDEEP , STEWART KENT D , VOSS JEFFREY W , WALLACE GRIER A , WANG LU , WOLLER KEVIN R
Abstract: The invention provides a compound of Formula (Ia), (Ib), (Ic), (Id), (Ie), (If), (Ig), (Ih), (Ii), (Ij), (Ik), or (Il) as defined herein, pharmaceutically acceptable salts, pro-drugs, biologically active metabolites, stereoisomers and isomers thereof wherein the variable are defined herein. The compounds of the invention are useful for treating immunological and oncological conditions.
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公开(公告)号:AR077060A1
公开(公告)日:2011-07-27
申请号:ARP100102058
申请日:2010-06-10
Applicant: ABBOTT LAB
Inventor: CASPI DANIEL D , BELLIZZIL MARY E , KRUEGER ALLAN C , RANDOLPH JOHN T , MOTTER CHRISTOPHER E , MATULENKO PARK A , KEDDY RYAN G , JINKERSON TAMMIE K , SOLTWEDEL TODD N , HUTCHINSON DOUGLAS K , FLENTGE CHARLES A , WAGNER ROLF , MARING CLARENCE J , TUFANO MICHAEL D , BETEBENNER DAVID A , ROCKWAY TODD W , LIU DACHUN , PRATT JOHN K , LAVIN MICHAEL J , SARRIS KATHY , WOLLER KEVIN R , WAGAW SEBLE H , CALLFANO JEAN C , LI WENKE , DONNER PAMELA J , DEGOEY DAVID A , KATI WARREN M , HUTCHINS CHARLES W
IPC: C07D401/14 , C07D403/14 , A61K31/4025 , A61K31/4439 , A61K31/5377 , A61P31/14
Abstract: Compuestos inhibidores de la replicacion del virus de la hepatitis C (ôHCVö). Procesos de elaboracion de tales compuestos, con composiciones que comprenden a dichos compuestos y con el uso de dichos compuestos para tratar una infeccion por HCV. Reivindicacion 1: Un compuesto de formula (1), o una sal aceptable farmacéuticamente del mismo, caracterizado porque X es carbociclo de C3-12 o heterociclo de 3 a 12 miembros, y está opcionalmente sustituido con uno o más RA; L1 y L2, se seleccionan en forma independiente entre sí entre una union o alquileno C1-6, alquenileno C2-6 o alquinileno C2-6, cada uno de los cuales está opcionalmente sustituido en forma independiente en cada caso con uno o más R1; L3 es una union o -LS-K-LS'-, donde K se selecciona entre una union, -O-, -S-, -N(RB)-, -C(O)-, -S(O)2-, -S(O)-, -OS(O)-, -OS(O)2-, -S(O)2O-, -S(O)O-, -C(O)O-, -OC(O)-, -OC(O)O-, -C(O)N(RB)-, -N(RB)C(O)-, -N(RB)C(O)O-, -OC(O)N(RB)-, -N(RB)S(O)-, -N(RB)S(O)2-, -S(O)N(RB)-, -S(O)2N(RB)-, -C(O)N(RB)C(O)-, -N(RB)C(O)N(RB')-, -N(RB)SO2N(RB')-, o -N(RB)S(O)N(RB')-; A y B son en forma independiente entre sí carbociclo C3-12 o heterociclo de 3 a 12 miembros, y están sustituidos en forma independiente entre sí con uno o más RA; D es carbociclo C3-12 o heterociclo de 3 a 12 miembros, y está opcionalmente sustituido con uno o más RA; o D es hidrogeno o RA; Y se selecciona entre -T'-C(R1R2)N(R5)-T-RD, -T'-C(R3R4)C(R6R7)-T-RD, -LK-T-RD o -LK-E; R1 y R2 son en forma independiente entre sí RC, y R5 es RB, o R1, es RC, y R2 y R5, tomados junto con los átomos a los cuales están unidos, forman un heterociclo de 3 a 12 miembros que está opcionalmente sustituido con uno o más RA; R3, R4, R6, y R7, son en forma independiente entre sí RC; o R3 y R6 son en forma independiente entre sí RC, y R4 y R7, tomados junto con los átomos a los cuales están unidos, forman un carbociclo o heterociclo de 3 a 12 miembros que está opcionalmente sustituido con uno o más RA; Z se selecciona entre -T'-C(R8R9)N(R12)-T-RD, -T'-C(R10R11)C(R13R14)-T-RD, -LK-T-RD, o -LK-E; R8 y R9 son en forma independiente entre sí RC, y R12 es RB, o R8 es RC, y R9 y R12 tomados junto con los átomos a los cuales están unidos, forman un heterociclo de 3 a 12 miembros que está opcionalmente sustituido con uno o más RA; R10, R11, R13, y R14 son en forma independiente entre sí RC; o R10 y R13 son en forma independiente entre sí RC, y R11 y R14, tomados junto con los átomos a los cuales están unidos, forman un carbociclo o heterociclo de 3 a 12 miembros que está opcionalmente sustituido con uno o más RA; T y T' se seleccionan en forma independiente entre sí entre una union, -LS-, -LS-M-Ls'-, o -LS-M-LS'-M'-LSö-, donde M y M' se seleccionan en forma independiente entre sí entre una union, -O-, -S-, -N(RB)-, -C(O)-, -S(O)2-, -S(O)-, -OS(O)-, -OS(O)2-, -S(O)2O-, -S(O)O-, -C(O)O-, -OC(O)-, -OC(O)O-, -C(O)N(RB)-, -N(RB)C(O)-, -N(RB)C(O)O-, -OC(O)N(RB)-, -N(RB)S(O)-, -N(RB)S(O)2-, -S(O)N(RB)-, -S(O)2N(RB)-, -C(O)N(RB)C(O)-, -N(RB)C(O)N(RB')-, -N(RB)SO2N(RB')-, -N(RB)S(O)N(RB')-, carbociclo C3-12 o heterociclo de 3 a 12 miembros, y donde dicho carbociclo C3-12 y heterociclo de 3 a 12 miembros están opcionalmente sustituido en forma independiente entre si en cada caso con uno o más RA; LK se seleccionan en forma independiente en cada caso entre una union -LS-N(RB)C(O)-LS'- o -LS-C(O)N(RB)-LS'-; o alquileno C1-6, alquenileno C2-6, alquinileno C2-6, cada uno de los cuales está opcionalmente sustituido en forma independiente en cada caso con uno o más RL; o carbociclo C3-12 o heterociclo de 3 a 12 miembros, cada uno de los cuales está opcionalmente sustituido en forma independiente en cada caso con uno o más RA, E se selecciona en forma independiente en cada caso en cada caso entre carbociclo C3-12, o heterociclo de 3 a 12 miembros, y está opcionalmente sustituido en forma independiente en cada caso con uno o más RA; RD se selecciona cada uno en forma independiente en cada caso entre hidrogeno o RA; RA se selecciona en forma independiente en cada caso en cada caso entre halogeno, nitro, oxo, fosfonoxi, fosfono, tioxo, ciano, o -LS-RE, donde dos RA, adyacentes, tomados junto con los átomos a los cuales están unidos y cualesquier átomos entre los átomos a los cuales están unidos, pueden formar opcionalmente carbociclo o heterociclo; RB y RB' se seleccionan en forma independiente entre sí en cada caso entre hidrogeno, o alquilo C1-6, alquenilo C2-6, o alquinilo C2-6, cada uno de los cuales está opcionalmente sustituido en forma independiente en cada caso con uno o más sustituyentes seleccionados entre halogeno, hidroxilo, mercapto, amino, carboxi, nitro, oxo, fosfonoxi, fosfono, tioxo. formilo, ciano o carbociclo o heterociclo de 3 a 6 miembros; o carbociclo o heterociclo de 3 a 6 miembros; donde cada carbociclo o heterociclo de 3 a 6 miembros en RB o RB' está opcionalmente sustituido en forma independiente en cada caso con uno o más sustituyentes seleccionados entre halogeno, hidroxilo, mercapto, amino, carboxi, nitro, oxo, fosfonoxi, fosfono, tioxo, formilo, ciano, alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, haloalquilo C1-6, haloalquenilo C2-6, o haloalquinilo C2-6; RC se selecciona en forma independiente en cada caso entre hidrogeno, halogeno, hidroxilo, mercapto, amino, carboxi, nitro, oxo, fosfonoxi, fosfono, tioxo, formilo o ciano; o alquilo C1-6, alquenilo C2-6, o alquinilo C2-6, cada uno de los cuales está opcionalmente sustituido en forma independiente en cada caso con uno o más sustituyentes seleccionados entre halogeno, hidroxilo, mercapto, amino, carboxi, nitro, oxo, fosfonoxi, fosfono, tioxo, formilo, ciano o carbociclo o heterociclo de 3 a 6 miembros; o carbociclo o heterociclo de 3 a 6 miembros; donde cada carbociclo o heterociclo de 3 a 6 miembros en RC está opcionalmente sustituido en forma independiente en cada caso con uno o más sustituyentes seleccionados entre halogeno, hidroxilo, mercapto, amino, carboxi, nitro, oxo, fosfonoxi, fosfono, tioxo, formilo, ciano, alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, haloalquilo C1-6, haloalquenilo C2-6, o haloalquinilo C2-6; RE se selecciona en forma independiente en cada caso entre -O-RS, -S-RS, -C(O)RS, -OC(O)RS, -C(O)ORS, -N(RSRS'), -S(O)RS, -SO2RS, -C(O)N(RSRS'), -N(Rs)C(O)RS', -N(RS)C(O)N(RS'RSö), -N(RS)SO2RS', -SO2N(RSRS'), -N(RS)SO2N(RS'RS''), -N(RS)S(O)N(RS'RSö), -OS(O)-RS, -OS(O)2-RS, -S(O)2ORS, -S(O)ORS, -OC(O)ORS, -N(RS)C(O)ORS', -OC(O)N(RSRS'), -N(RS)S(O)-RS', -S(O)N(RSRS') o -C(O)N(RS)C(O)-RS', o alquilo C1-6, alquenilo C2-6 o alquinilo C2-6, cada uno de los cuales está opcionalmente sustituido en forma independiente en cada caso con uno o más sustituyentes seleccionados entre halogeno, hidroxilo, mercapto, amino, carboxi, nitro, oxo, fosfonoxi, fosfono, tioxo, formilo o ciano; o carbociclo C3-6, o heterociclo de 3 a 6 miembros, cada uno de los cuales está opcionalmente sustituido en forma independiente en cada caso con uno o más sustituyentes seleccionados entre halogeno, hidroxilo. mercapto, amino, carboxi, nitro, oxo, fosfonoxi, fosfono, tioxo, formilo, ciano, alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, haloalquilo C1-6, haloalquenilo C2-6 o haloalquinilo C2-6; RL se selecciona en forma independiente en cada caso en cada caso entre halogeno, nitro, oxo, fosfonoxi, fosfono, tioxo, ciano, -O-RS, -S-RS, -C(O)RS, -OC(O)RS, -C(O)ORS, -N(RSRS'), -S(O)RS, -SO2RS, -C(O)N(RSRS') o -N(RS)C(O)RS; o carbociclo C3-6 o heterociclo de 3 a 6 miembros, cada uno de los cuales esta opcionalmente sustituido en forma independiente en cada caso con uno o más sustituyentes seleccionados entre halogeno, hidroxilo, mercapto, amino, carboxi, nitro, oxo, fosfonoxi, fosfono, tioxo, formilo, ciano, alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, haloalquilo C1-6, haloalquenilo C2-6, o haloalquinilo C2-6; LS, LS' y LS'' se seleccionan en forma independiente entre sí entre una union o alquileno C1-6, alquenileno C2-6, o alquinileno C2-6, cada uno de los cuales está opcionalmente sustituido en forma independiente en cada caso con uno o más RL; y RS, RS' y RSö se seleccionan en forma independiente entre sí en cada caso entre hidrogeno; alquilo C1-6, alquenilo C2-6, o alquinilo C2-6, cada uno de los cuales está opcionalmente sustituido en forma independiente en cada caso con uno o más sustituyentes seleccionados entre halogeno, hidroxilo, mercapto, amino, carboxi, nitro, oxo, fosfonoxi, fosfono, tioxo, formilo, ciano o carbociclo o heterociclo de 3 a 6 miembros; o carbociclo o heterociclo de 3 a 6 miembros; donde cada carbociclo o heterociclo de 3 a 6 miembros en RS, RS' o RS' está opcionalmente sustituido en forma independiente en cada caso con uno o más sustituyentes seleccionados entre halogeno, hidroxilo, mercapto, amino, carboxi, nitro, oxo, fosfonoxi, fosfono, tioxo, formilo, ciano, alquilo C1-6, alquenilo C1-6, alquinilo C2-6, haloalquilo C1-6, haloalquenilo C2-6, o haloalquinilo C2-6.
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公开(公告)号:BRPI0915374A2
公开(公告)日:2015-08-04
申请号:BRPI0915374
申请日:2009-06-09
Applicant: ABBOTT LAB
Inventor: WISHART NEIL , ARGIRIADI MARIA A , CALDERWOOD DAVID J , ERICSSON ANNA M , FIAMENGO BRYAN A , FRANK KRISTINE E , FRIEDMAN MICHAEL , GEORGE DAWN M , GOEDKEN ERIC R , JOSEPHSOHN NATHAN S , LI BIQUIN C , MORYTKO MICHAEL J , STEWART KENT D , VOSS JEFFREY W , WALLACE GRIER A , WANG LU , WOLLER KEVIN R
IPC: A01N43/42
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公开(公告)号:DOP2013000185A
公开(公告)日:2013-09-30
申请号:DO2013000185
申请日:2013-08-13
Applicant: ABBOTT LAB
Inventor: WAGNER ROLF , TUFANO MICHAEL D , RANDOLPH JOHN T , PRATT JOHN K , MARING CLARENCE J , LIU DACHUN , KRUEGER ALLAN C , KATI WARREN M , HUTCHINSON DOUGLAS K , DONNER PAMELA L , DEGOEY DAVID A , BETEBENNER DAVID A , SARRIS KATHY , WOLLER KEVIN R , NELSON LISSA T , PATEI SACHIN V , KEDDY RYAN G , JINKERSON TAMMIE K , SOLTWEDEL TODD N , LAVIN MICHAEL J , CASPI DANIEL D , HUTCHINS CHARLES W , MOTTER CHRISTOPHER E , MATULENKO MARK A , ROCKWAY TODD W , FLENTGE CHARLES A , CALIFANO JEAN C , BELLIZZI MARY E , LI WENKE , WAGAW SEBLE H
IPC: A61K31/4025 , A61K31/4184 , A61K31/4196 , A61K31/4439 , A61P31/14 , C07D401/14 , C07D403/14 , C07D417/14
Abstract: compuestos eficaces para inhibir la replicación del virus de la hepatitis C (HCV). Esta invención también se relaciona con procesos de elaboración de tales compuestos, con composiciones que comprenden a dichos compuestos y con métodos de uso de dichos compuestos para tratar una infección por HCV.
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公开(公告)号:MX2012006667A
公开(公告)日:2012-10-15
申请号:MX2012006667
申请日:2010-08-24
Applicant: ABBOTT LAB
Inventor: FIX-STENZEL SHANNON R , CUSACK KEVIN P , BREINLINGER ERIC C , STOFFEL ROBERT H , WOLLER KEVIN R
Abstract: Se describen compuestos de oxadiazol novedosos, composiciones farmacéuticas que contienen dichos compuestos y el uso de dichos compuestos o composiciones como agonistas o antagonistas de receptores acoplados a proteína G de la familia S1P para tratar enfermedades asociadas con la modulación de la actividad del receptor de la familia S1P, en particular al permitir obtener un efecto inmunosupresor benéfico.
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公开(公告)号:MX2012006311A
公开(公告)日:2012-09-12
申请号:MX2012006311
申请日:2010-12-01
Applicant: ABBOTT LAB
Inventor: VOSS JEFFREY W , WISHART NEIL , ERICSSON ANNA M , GEORGE DAWN M , WALLACE GRIER A , STEWART KENT D , FRANK KRISTINE E , MORYTKO MICHAEL J , ARGIRIADI MARIA A , JOSEPHSOHN NATHAN S , FRIEDMAN MICHAEL , WOLLER KEVIN R , WANG LU , GOEDKEN ERIC R , LI BIQIN C , CALDERWOOD DAVID J , FIAMENGO BRYAN A
IPC: A01N43/58
Abstract: La invención proporciona los compuestos de la Fórmula (I) y Fórmula (II), sales farmacéuticamente aceptables, profármacos, metabolitos biológicamente activos, estereoisómeros e isómeros de los mismos, en donde las variables son definidas en la presente. Los compuesto de la invención son útiles para tratar enfermedades inmunológicas y oncológicas.
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公开(公告)号:UY32853A
公开(公告)日:2011-06-30
申请号:UY32853
申请日:2010-08-23
Applicant: ABBOTT LAB
Inventor: CUSACK KEVIN P , BREINLINGER ERIC C , WOLLER KEVIN R , FIXX-STENZEL SHANNON R , STOFFEL ROBERT R
IPC: A61K31/4245 , A61P25/00 , A61P37/00 , C07D271/06 , C07D413/04 , C07D413/06 , C07D413/14
Abstract: Nuevos compuestos de oxadiazol, composiciones farmacéuticas que contienen dichos compuestos y uso d e dichos compuestos o de dichas composiciones com o agonistas o antagonistas de los receptores unidos a la proteína G de la familia S1P, para tratar enfermedades asociadas con la modulación de la ac tividad de los receptores de la S1P, particularmente al proveer un efecto de inmunosupresión benefi cioso.
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公开(公告)号:CA2781010A1
公开(公告)日:2011-06-09
申请号:CA2781010
申请日:2010-12-01
Applicant: ABBOTT LAB
Inventor: WISHART NEIL , ARGIRIADI MARIA A , BREINLINGER ERIC C , CALDERWOOD DAVID J , ERICSSON ANNA M , FIAMENGO BRYAN A , FRANK KRISTINE E , FRIEDMAN MICHAEL , GEORGE DAWN M , GOEDKEN ERIC R , JOSEPHSOHN NATHAN S , LI BIQUIN C , MORYTKO MICHAEL J , MULLEN KELLY D , SOMAL GAGANDEEP , STEWART KENT D , VOSS JEFFREY W , WALLACE GRIER A , WANG LU , WOLLER KEVIN R , HOEMANN MICHAEL Z
IPC: C07D471/14 , C07D487/14 , C07D498/14 , C07D513/14 , C07D519/00
Abstract: The invention provides a compound of Formula (Ia), (Ib), (Ic), (Id), (Ie), (If), (Ig), (Ih), (Ii), (Ij), (Ik), or (Il) as defined herein, pharmaceutically acceptable salts, pro-drugs, biologically active metabolites, stereoisomers and isomers thereof wherein the variable are defined herein. The compounds of the invention are useful for treating immunological and oncological conditions.
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公开(公告)号:UY33071A
公开(公告)日:2011-05-31
申请号:UY33071
申请日:2010-12-01
Applicant: ABBOTT LAB
Inventor: NEIL WISHART , ARGIRIADI MARIA A , CALDERWOOD DAVID J , ERICSSON ANNA M , FIAMENGO BRYAN A , FRANK KRISTINE E , MICHAEL FRIEDMAN , GEORGE DAWN M , GOEDKEN ERIC R , JOSEPHSOHN NATHAN S , LI BIQIN C , MORYTKO MICHAEL J , STEWART KENT D , VOSS JEFFREY W , WALLACE GRIER A , LU WANG , WOLLER KEVIN R
IPC: A61K31/4353 , A61K31/4985 , A61P35/00 , A61P37/00 , C07D471/14 , C07D487/14 , C07D498/14 , C07D513/14
Abstract: Compuestos de la fórmula (I) y de la fórmula (II) sales, profármacos, metabolitos biológicalmente activos, estereoisómeros e isómeros farmacéuticamente aceptables del mismo, con las variables que se definen. Los compuestos de la invención son de utilidad para el tratamiento de condiciones inmunológicas y oncológicas
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