公开(公告)号：KR1020090056294A

公开(公告)日：2009-06-03

申请号：KR1020070123380

申请日：2007-11-30

Applicant: 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장)

Inventor： 최강석 ,  이은경 ,  전우진 ,  윤은임 ,  권준헌

IPC: C12N15/37 ,  C12Q1/68 ,  C07K14/125

CPC classification number: C07K14/005 ,  A61K39/12 ,  A61K39/17 ,  A61K2039/552 ,  A61K2039/55566 ,  A61K2039/6081 ,  C12N2760/18122 ,  C12N2760/18134 ,  G01N33/53

Abstract: A peptide fragment containing an amino acid of pathogenic Newcastle disease virus-specific antigen site is provided to cause humoral immunity in a host cell, react with a pathogenic Newcastle virus antibody and discriminate between a vaccinated individual and an infected individual. A kit for diagnosing a Newcastle disease comprises one of peptide fragment of the sequence numbers 1(SEQ ID NO:1) to 5. One or more peptide fragments of the sequence numbers 1-5 is a modified peptide by bonding Cys-Ala-Ala at N-terminal and bonding Ile and amino group(NH2) at C-terminal in order. One or more peptide fragments bond with an ovalbumin, bovine serum albumin(BSA) or keyhole-limpet hemocyanin at the modified peptide. The diagnosis kit diagnoses the Newcastle disease using an ELISA(enzyme linked immunosorbent assay). A strip for diagnosing the pathogenic Newcastle disease virus antibody is manufactured by comprising: a membrane absorbing one or more peptide fragments of the sequence numbers 1-5; a goldpad; a moisture-absorption pad.

Abstract translation: 提供含有病原性新城疫病毒特异性抗原部位的氨基酸的肽片段，以在宿主细胞中引起体液免疫，与病原性新城疫病毒抗体反应并区分接种疫苗的个体与感染个体。 用于诊断新城疫病的试剂盒包含序列号1（SEQ ID NO：1）至5的肽片段之一。序列号1-5的一个或多个肽片段是通过键合Cys-Ala-Ala 在N末端并键合Ile和C末端的氨基（NH2）。 一个或多个肽片段与修饰的肽上的卵白蛋白，牛血清白蛋白（BSA）或锁眼血蓝蛋白结合。 诊断套件使用ELISA（酶联免疫吸附测定法）诊断新城疫。 用于诊断病原性新城疫病毒抗体的条带通过包括：吸收序列号1-5的一个或多个肽片段的膜; 金垫 吸湿垫。

公开(公告)号：KR1020090042634A

公开(公告)日：2009-04-30

申请号：KR1020070108498

申请日：2007-10-26

Applicant: 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장)

Inventor： 최강석 ,  전우진 ,  이은경 ,  윤은임 ,  권준헌

IPC: G01N33/53 ,  G01N33/48 ,  G01N35/00 ,  G01N37/00

Abstract: An agar gel plate apparatus for an agar gel immunodiffusion test is provided to facilitate a process for manufacturing the agar gel plates by an automatic system and minimize an exposure risk of harmful components from the agar gel toward human bodies. An agar gel plate apparatus for an agar gel immunodiffusion test comprises: a plate correcting frame(1) located in an upper part of the agar gel plate apparatus for easily manufacturing an inspection well; an agar gel inlet(2) positioned to be arranged to a plurality of inlet mounting holes on demand; an inlet support frame(6) located in a lower part of the plate correcting frame to fix the agar gel inlet; a ring-shaped support fixing unit(4) for fixing the inlet support frame; a vacuum pump connecting apparatus(7) operating a vacuum pump located inside the agar gel plate apparatus; and agar gel removal container(8) removing agar gel from the agar gel plate.

Abstract translation: 提供了一种用于琼脂凝胶免疫扩散试验的琼脂凝胶板装置，以便于通过自动系统制造琼脂凝胶板的方法，并且将来自琼脂凝胶的有害成分的暴露风险降至最低。 用于琼脂凝胶免疫扩散试验的琼脂凝胶板装置包括：位于琼脂凝胶板装置的上部的板校正框架（1），用于容易地制造检查井; 琼脂凝胶入口（2），其被定位成按需要布置到多个入口安装孔; 入口支撑框架（6），位于所述板校正框架的下部以固定所述琼脂凝胶入口; 用于固定入口支撑框架的环形支撑固定单元（4）; 真空泵连接装置（7），其操作位于琼脂凝胶板装置内的真空泵; 和琼脂凝胶去除容器（8），从琼脂凝胶板上除去琼脂。

公开(公告)号：KR100790801B1

公开(公告)日：2008-01-04

申请号：KR1020050060920

申请日：2005-07-06

Applicant: 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장)

Inventor： 성환우 ,  이윤정 ,  최준구 ,  이은경 ,  권준헌 ,  김재홍

IPC: C12N7/01 ,  C12N7/04

Abstract: 본 발명은 HA 단백질 분절부위 아미노산 배열의 모티프가 TSGR을 가지며, 국내유행 저병원성 조류인플루엔자 바이러스에 방어능력을 나타내는 백신제조용 H9N2 혈청형의 저병원성 조류인플루엔자 바이러스주를 제공한다. 상기 바이러스주를 백신제조용 원료로 사용하는 경우 양계산업에 있어 산란율 저하 및 폐사 등 지속적인 문제를 일으키는 H9N2 혈청형 저병원성 조류인플루엔자 예방에 활용이 가능하다.
저병원성 조류인플루엔자, H9N2, 백신

公开(公告)号：KR1020070121468A

公开(公告)日：2007-12-27

申请号：KR1020060056569

申请日：2006-06-22

Applicant: 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장)

Inventor： 김민철 ,  권용국 ,  조성준 ,  이윤정 ,  조영미 ,  권혁만 ,  권준헌 ,  김재홍

IPC: C12Q1/68

CPC classification number: C12N15/11 ,  C12Q1/686 ,  G01N33/569

Abstract: A differential diagnostic method of duck hepatitis virus(DHV) type 1 is provided to improve rapidness and accuracy of diagnosis, and diagnose common genes and different genes of duck hepatitis virus type 1 in the liver tissue separated from young ducks infected by the duck hepatitis virus type 1, and viruses causing other RNA viral diseases derived from fowls. Duck hepatitis virus type 1 gene has the nucleotide sequence consisting of 2C gene, capsid gene and 5'-UTR(untranslated region) gene, wherein the 2C gene has the nucleotide sequence selected from SEQ ID NOs:1, 4, 7, 10, 13, 16, 19, 22 and 25; the capsid gene has the nucleotide sequence selected from SEQ ID NOs:2, 5, 8, 11, 14, 17, 20, 23 and 26; and the 5'-UTR gene has the nucleotide sequence selected from SEQ ID NOs:3, 6, 9, 12, 15, 18, 21, 24 and 27. Duck hepatitis virus-specific primers have the nucleotide sequences of SEQ ID NOs:28 to 33 and specifically recognize the 2C gene, capsid gene and 5'-UTR gene, respectively. A differential diagnostic method of duck hepatitis virus(DHV) type 1 comprises the steps of: (1) homogenizing the liver tissue separated from young ducks infected by the duck hepatitis virus type 1 to float in 10% PBS(phosphate buffered saline); (2) obtaining the supernatant and separating RNA from the supernatant by RNA extraction method; (3) synthesizing cDNA(complementary DNA) from the separated RNA through reverse transcription method by using reverse transcriptase; (4) preparing primers specific to 2C gene, capsid gene and 5'-UTR gene from cDNA, and amplifying the genes through PCR(polymerase chain reaction); and (5) subjecting the PCR products to electrophoresis using 1.5% agarose gel.

Abstract translation: 提供1型鸭肝炎病毒（DHV）的鉴别诊断方法，以提高诊断的快速性和准确性，并在鸭肝炎病毒感染的幼鸭分离的肝组织中诊断1型鸭肝炎病毒的常见基因和不同基因 类型1，以及导致其他来源于家禽的RNA病毒病毒的病毒。 鸭肝炎病毒1型基因具有由2C基因，衣壳基因和5'-UTR（非翻译区）基因组成的核苷酸序列，其中2C基因具有选自SEQ ID NO：1,4,7,10， 13，16，19，22和25; 所述衣壳基因具有选自SEQ ID NO：2,5,8,11,14,17,20,23和26的核苷酸序列; 并且5'-UTR基因具有选自SEQ ID NO：3,6,9,12,15,18,21,24和27的核苷酸序列。鸭肝炎病毒特异性引物具有SEQ ID NO： 28〜33，分别特异性地识别2C基因，衣壳基因和5'-UTR基因。 鸭肝炎病毒（DHV）1型的鉴别诊断方法包括以下步骤：（1）将由1型鸭肝炎病毒感染的幼鸭分离的肝组织匀浆在10％PBS（磷酸盐缓冲盐水）中漂浮; （2）通过RNA提取方法获得上清液和上清液中的RNA; （3）使用逆转录酶通过逆转录法从分离的RNA合成cDNA（互补DNA）; （4）从cDNA制备特异于2C基因，衣壳基因和5'-UTR基因的引物，并通过PCR（聚合酶链式反应）扩增基因; 和（5）使用1.5％琼脂糖凝胶对PCR产物进行电泳。

公开(公告)号：KR100737434B1

公开(公告)日：2007-07-09

申请号：KR1020060022530

申请日：2006-03-10

Applicant: 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장)

Inventor： 탁동섭 ,  김성희 ,  권준헌 ,  조수동 ,  양동군 ,  김병한

IPC: A61K39/225 ,  A61K39/12

Abstract: A mixed live vaccine of transmissible gastroenteritis virus, porcine epidemic diarrhea virus and porcine rotavirus, and a vaccination method by using the same live vaccine are provided to prevent diarrhea of pigs at one time, reduce vaccination time, and minimize titer loss of attenuated viruses by using trehalose. The mixed live vaccine is prepared by mixing a transmissible gastroenteritis virus(KCTC 10889BP), a porcine epidemic diarrhea virus(KCTC 10891BP) and a porcine rotavirus(KCTC 10890BP) in a weight ratio of 1:1:1, and adding a trehalose phosphate glutamate gelatin mixture. The mixed live vaccine is vaccinated by vaccinating a mother pig with the mixed live vaccine one time, and vaccinating the first vaccinated mother pig with the vaccine of transmissible gastroenteritis virus(KCTC 10889BP) and porcine epidemic diarrhea virus(KCTC 10891BP) two times.

Abstract translation: 提供传染性胃肠炎病毒，猪流行性腹泻病毒和猪轮状病毒的混合活疫苗和使用相同活疫苗的疫苗接种方法，以一次预防猪腹泻，减少疫苗接种时间，并通过以下方式使减毒病毒的滴度损失最小化 使用海藻糖。 混合活疫苗通过混合重量比为1:1:1的传染性胃肠炎病毒（KCTC 10889BP），猪流行性腹泻病毒（KCTC 10891BP）和猪轮状病毒（KCTC 10890BP），并加入海藻糖磷酸酯 谷氨酸明胶混合物。 将混合活疫苗一次用混合活疫苗接种疫苗接种混合活疫苗，并用传染性胃肠炎病毒（KCTC 10889BP）和猪流行性腹泻病毒（KCTC 10891BP）疫苗接种第一次接种疫苗的母猪两次。

公开(公告)号：KR100664995B1

公开(公告)日：2007-01-04

申请号：KR1020060002630

申请日：2006-01-10

Applicant: 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장)

Inventor： 권용국 ,  김민철 ,  조성준 ,  이윤정 ,  조영미 ,  권준헌 ,  김재홍

IPC: C12N15/52 ,  C12N15/10

Abstract: A method for diagnosing duck hepatitis virus type 1 is provided to reduce the diagnosis time, improve convenience of diagnosis, and enhance diagnosis accuracy by performing PCR using a primer set specific to duck hepatitis virus type 1. The method for diagnosing duck hepatitis virus type 1 comprises the steps of: (1) pulverizing the liver tissue infected by duck hepatitis virus and suspending the pulverized liver tissue in PBS(phosphate buffer saline); (2) extracting RNA from the supernatant by using LS reagent; (3) synthesizing cDNA from the extracted RNA by using reverse transcriptase(MMLV); (4) performing PCR using synthesized cDNA as a template using 3D gene-specific primers having the nucleotide sequences of SEQ ID NOs:6 and 7; and (5) subjecting the PCR product to electrophoresis by using 1.5% agarose gel, wherein the 3D gene is derived from duck hepatitis virus type 1 and has the nucleotide sequence selected from SEQ ID NO:1 to SEQ ID NO:5.

Abstract translation: 提供一种用于诊断1型鸭肝炎病毒的方法，通过使用特异于1型鸭肝炎病毒的引物组进行PCR，减少诊断时间，提高诊断方便性，提高诊断准确度。1型鸭肝炎病毒诊断方法 包括以下步骤：（1）粉碎鸭肝炎病毒感染的肝组织，并将粉碎的肝组织悬浮于PBS（磷酸盐缓冲盐水）中; （2）使用LS试剂从上清液中提取RNA; （3）使用逆转录酶（MMLV）从提取的RNA合成cDNA; （4）使用具有SEQ ID NO：6和7的核苷酸序列的3D基因特异性引物，使用合成的cDNA作为模板进行PCR; 和（5）使用1.5％琼脂糖凝胶对PCR产物进行电泳，其中3D基因来源于1型鸭型肝炎病毒，并具有选自SEQ ID NO：1至SEQ ID NO：5的核苷酸序列。

公开(公告)号：KR100576170B1

公开(公告)日：2006-05-03

申请号：KR1020040002758

申请日：2004-01-14

Applicant: 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장)

Inventor： 탁동섭 ,  윤소라 ,  권창희 ,  권준헌

IPC: G01N33/53

Abstract: 본 발명은 소지방병성백혈병바이러스의 p24 유전자 또는 p15-24-12 유전자를 함유하는 재조합벡터 및 배큘로바이러스를 숙주에 코트랜스펙션시켜 제조한 P24 또는 NP 단백질을 검출항원으로 하는 소지방병성백혈병바이러스 항체검출용 시약을 제공한다.
또한, 본 발명은 소지방병성백혈병바이러스의 p24 유전자 또는 p15-24-12 유전자를 함유하는 재조합벡터 및 배큘로바이러스를 숙주에 코트랜스펙션시켜 소지방병성백혈병바이러스 항체검출용 항원을 제조하는 방법을 제공한다.
또한, 본 발명은 소지방병성백혈병바이러스의 p24 유전자 또는 p15-24-12 유전자를 함유하는 재조합벡터 및 배큘로바이러스를 숙주에 코트랜스펙션시켜 소지방병성백혈병바이러스의 P24 또는 NP 단백질을 제조하고, 이를 검출항원으로 하여 소지방병성백혈병바이러스 항체를 검출하는 방법을 제공한다.
또한, 본 발명은 소지방병성백혈병바이러스의 p24 유전자 또는 p15-24-12 유전자를 함유하는 재조합벡터 및 배큘로바이러스를 숙주에 코트랜스펙션시켜 제조한 P24 또는 NP 단백질을 검출항원으로 스트립상에 고정시킨 소지방병성백혈병바이러스 항체검출용 진단키트를 제공한다.

公开(公告)号：KR1020050108110A

公开(公告)日：2005-11-16

申请号：KR1020040033171

申请日：2004-05-11

Applicant: 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장)

Inventor： 권창희 ,  강현미 ,  장금찬 ,  문진산 ,  강승원 ,  권준헌 ,  김종만

IPC: C12N1/20

Abstract: 본 발명은 바실러스 에스피 87 (KACC 91098) 및 이의 용도에 관한 것으로서, 상기 균주는 내산성, 내담즙성 및 생체 안전성이 인정되고, 병원성 세균 억제활성을 가지며, 장내에서 독립된 균총(Niche)으로서 미생물의 길항 작용을 통한 병원성 균총의 증식을 감소시켜 질병을 예방하는 효과가 있다.

公开(公告)号：KR1020050074846A

公开(公告)日：2005-07-19

申请号：KR1020040002757

申请日：2004-01-14

Applicant: 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장)

Inventor： 권준헌 ,  김성희 ,  탁동섭 ,  양동군 ,  김병한 ,  조수동

IPC: A61K39/295

CPC classification number: A61K39/225 ,  A61K2039/521 ,  A61K2039/552 ,  Y10S424/815

Abstract: 본 발명은 불활화시킨 TGEV 및 PEDV를 항원으로 하는 혼합불활화 백신을 제공한다. 또한, 본 발명은 (1) TGEV를 ST세포에서 배양하고, PEDV를 Vero 세포에서 배양하는 단계; (2) 상기 단계 1의 배양액을 원심분리하여 고역가의 TGEV 및 PEDV (10
7.0 TCID
50 /ml 이상)를 함유한 상층액을 분리하는 단계; (3) 상기 단계 2에서 얻은 상층액에 바이러스 불활화제를 첨가하여 각 바이러스를 불활화시키는 단계; (4) 상기 불활화시킨 배양액을 ST 및 Vero 세포에 접종하여 세포변성유무를 확인하는 단계; 및 (5) 상기 불화화시킨 바이러스 배양액을 혼합하는 단계를 포함함을 특징으로 하는 혼합불활화 백신의 제조방법을 제공한다. 또한, 본 발명은 상기 본 발명에 따른 혼합불활화 백신을 돼지의 분만 5∼7주전 및 2∼3주전에 각각 2회 접종하여 모돈의 초유로부터 TGEV 및 PEDV 항체를 자돈에 전달하는 것을 특징으로 하는 돼지바이러스성 설사병의 예방방법을 제공한다.
상기 구성에 의하면, 주요 돼지 바이러스성 설사병의 원인체인 TGEV 및 PEDV를 충분히 예방하여 안전성이 우수하면서도 포유자돈에서의 설사병으로 인한 피해를 최소화하는 것이 가능해진다.

公开(公告)号：KR100480525B1

公开(公告)日：2005-03-31

申请号：KR1020020075721

申请日：2002-11-30

Applicant: 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장)

Inventor： 차상호 ,  박종현 ,  송재영 ,  안동준 ,  최은진 ,  김종염 ,  권준헌

IPC: C12N15/861

Abstract: 본 발명은 일본 뇌염 바이러스 유전자 NS1을 발현하는 돼지 아데노바이러스 3형(porcine adenovirus type 3: PAV3) 재조합 벡터(pPAV3E3-NS1: 수탁번호 제KCTC 10377BP호), 및 그로부터 발현되는 재조합 돼지 아데노바이러스 3형(PAV3E3-NS1) 및 일본 뇌염에 대한 백신으로서의 그의 용도에 관한 것이다.