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公开(公告)号：KR100246123B1
公开(公告)日：2000-03-15
申请号：KR1019960010045
申请日：1996-04-03
Applicant: 한국과학기술연구원
Abstract: 본 발명은 된장에서 분리한 혈전 분해능을 가지는 바실러스(Bacillus) 속 균주에 관한 것이다.
또한, 본 발명은 바실러스 속 균주가 생산하는 혈전 분해능을 갖는 효소 단백질에 관한 것이다.
좀 더 상세하게는 본 발명은 우리나라 전통식품인 된장에서 탁월한 혈전 분해능을 가지는 바실러스 속 균주와 본 균주가 생산하는 혈전 분해능을 가지는 효소 단백질에 관한 것으로, 본 균주와 본 효소 단백질을 유효 성분으로 하는 혈전 관련 질환의 치료제 및 건강 보조 식품으로 사용하고자 하는 것이다.-
公开(公告)号：KR100187394B1
公开(公告)日：1999-05-01
申请号：KR1019950039458
申请日：1995-11-02
Applicant: 한국과학기술연구원
IPC: A61K38/36
Abstract: 본 발명은 외상, 혈우병, 수술 또는 출혈시에 지혈제로서 이용되고 있는 트롬빈(thrombin)과 그의 지혈 혹은 혈액 응고 능력을 탁월하게 증진시켜주는 카제인 키나제-II(casein kinase-II) 및 스핑고신(Sphingosine, 2-amino-4-octadecene-1, 3-diol) 또는 스핑고신 유도체(Sphingosine derivatives)를 포함하는 지혈제 조성물에 관한 것으로, 본 발명의 지혈제 조성물은 우수한 지혈효과를 나타낼 뿐만 아니라 조직봉합의 효과까지 나타낸다.
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公开(公告)号：KR1019980075768A
公开(公告)日：1998-11-16
申请号：KR1019970012065
申请日：1997-04-01
Applicant: 한국과학기술연구원
Abstract: 본 발명은 p53 항암 유전자 (tumor suppressor gene)를 선택적으로 발현하는 암 세포주 및 그의 제조방법에 관한 것이다. 구체적으로 본 발명은 동물세포에서 p53 항암 유전자를 선택적으로 발현하는 발현 벡터, 이로 형질전환시켜 선별한 테트라사이클린에 의존하여 p53 항암 유전자를 발현하는 인체 방광암 세포주 및 그의 제조방법에 관한 것으로서, 본 발명의 암 세포주를 이용하면 p53 유전자에 의하여 조절되는 암억제 관련 유용 유전자 및 새로운 항암제 등을 효과적으로 탐색할 수 있다.
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公开(公告)号：KR1019970070205A
公开(公告)日：1997-11-07
申请号：KR1019960009921
申请日：1996-04-02
Applicant: 한국과학기술연구원
IPC: C12N15/63
Abstract: 본 발명은 그람음성 세균인 슈도모나스 시링게(Pseudomonas syringae)에서 유래한 세포외막 단백질인 빙핵활성 단백질(Ice Nucleation Protein, INP)을 이용하여, 외래 단백질을 세포 표면에 안정적으로 발현시키는 새로운 벡터, 세균의 표면에 외래단백질을 다량 발현시키는 제조방법 및 표면 발현된 외래단백질을 사용하는 용도를 제공함에 관한 것이다.
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：KR1019960016716B1
公开(公告)日：1996-12-20
申请号：KR1019930009703
申请日：1993-05-31
Applicant: 한국과학기술연구원
IPC: G01N33/49
Abstract: The measuring method of apolipo-protein concentration in blood comprises the steps of separating lipid-protein complex fractions with a density of below 1.225g/ml obtained by single centrifugation of blood, or lipid-free fractions by treating the lipid protein complex fractions with organic solvent; coating the fractions on a microtiter plate or an appropriate solid surface; adding samples and anti-apolipo protein antibodies into the microtiter plate and reacting; and then measuring the apolipo-protein concentration by general ELISA method.
Abstract translation: 血液中载脂蛋白浓度的测定方法包括以下步骤：通过单次离心血液或无脂质组分，通过用有机物处理脂质蛋白复合物级分，分离密度低于1.225g / ml的脂质 - 蛋白复合物级分 溶剂; 在微量滴定板或适当的固体表面上涂布级分; 将样品和抗Apolipo蛋白质抗体加入到微量滴定板中并进行反应; 然后用普通ELISA法测定载脂蛋白浓度。
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公开(公告)号：KR1019960005086B1
公开(公告)日：1996-04-20
申请号：KR1019920011016
申请日：1992-06-24
Applicant: 한국과학기술연구원
IPC: C12N1/20
Abstract: When pseudomonas syringae(KCTC 1832) is cultivated in the fermentor including industrial microorganisms, yeast extract, soy pepton, and corn-steep liquor, the following processes can increase the productivity of the microorganism. (a) the process of limiting dissolved oxygen to 10-50 % with oxygen membrane; (b) the process of providing medium to maintain above 1% of glucose concentration; (c) the process of lowering culture temp. to 20-24 deg.C with dissolved oxygen maintained below 1ppm.
Abstract translation: 当在发酵罐中培育假单胞菌（KCTC 1832）时，包括工业微生物，酵母提取物，大豆蛋白和玉米浆，以下方法可以提高微生物的生产力。 （a）用氧气膜将溶解氧限制在10-50％的过程; （b）提供培养基以维持1％葡萄糖浓度的过程; （c）降低培养温度的过程 至20-24℃，溶解氧保持在1ppm以下。
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公开(公告)号：KR1019950004016B1
公开(公告)日：1995-04-22
申请号：KR1019920001692
申请日：1992-02-06
Applicant: 한국과학기술연구원
IPC: C12N15/51
Abstract: A rat antibody encoding gene to pre-S2 surface antibody of hepatitis B virus having immuno-globulin gene is separated from H8 hydridoma cell producing rat monoclonal antibody to ad sub-type pre-S2. The chimeric antibody to pre-S2 antigen of hepatitis B virus Adr type/consists of producing a heavy chain from plasmid pMHG-S2 (KCTC 0029BP) and a light chain from plasmid pMKg-S2 (KCTC 0030BP).
Abstract translation: 将具有免疫球蛋白基因的具有免疫球蛋白基因的乙型肝炎病毒前S2表面抗体的大鼠抗体编码基因从产生H8的水稻细胞产生的大鼠单克隆抗体与ad子型前S2分离。 对乙型肝炎病毒Adr型pre-S2抗原的嵌合抗体/由质粒pMHG-S2（KCTC 0029BP）产生重链和来自质粒pMKg-S2（KCTC 0030BP）的轻链）组成。
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公开(公告)号：KR1019880001817B1
公开(公告)日：1988-09-19
申请号：KR1019860000029
申请日：1986-01-07
Applicant: 한국과학기술연구원
IPC: C12G3/02
Abstract: Prepn. of ethanol from sol. starch by culture of saccharomyces diastaticus ATCC 13007 capable of secreting a high extracellar glucoamylase under submerged anaerobic conditions comprises inoculating the preculture of S. diastaticus grown on YPD medium into the fermen. medium (pH 4.0-4.5) contg. 17 sol. starch, 0.12 KH2PO4, 1.18 NaHPO4; 12H2O, and 1.0% yeast ext. and culturing for 4-5 days at 24-35≦̸C to provide 7.8% v/v ethanol soln..
Abstract translation: 制备方法。 的乙醇溶胶。 通过在浸没的厌氧条件下能够分泌高细胞外葡糖淀粉酶的酿酒酵母ATCC 13007的培养物来淀粉，包括将在YPD培养基上生长的S.Symaticus的预培养物接种到胚胎中。 培养基（pH 4.0-4.5） 17 sol。 淀粉，0.12KH 2 PO 4，1.18NaPO 4; 12H2O和1.0％酵母菌。 并在24-35℃下培养4-5天，以提供7.8％v / v乙醇溶液。
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