MCH-1 수용체 길항활성을 가지는 상엽 추출물, 이의 분획물 또는 이로부터 분리된 화합물을 유효성분으로 함유하는 식욕 억제용 또는 정신질환의 예방 및 치료용 약학적 조성물
    32.
    发明授权
    MCH-1 수용체 길항활성을 가지는 상엽 추출물, 이의 분획물 또는 이로부터 분리된 화합물을 유효성분으로 함유하는 식욕 억제용 또는 정신질환의 예방 및 치료용 약학적 조성물 失效
    含有作为活性成分的MCH-1受体拮抗作用的含有抑制或预防和治疗心理疾病的药物组合物,其含有MORI FOLIUM的提取物,其分离物或其分离的化合物,具有MCH-1受体拮抗作用

    公开(公告)号:KR100953870B1

    公开(公告)日:2010-04-20

    申请号:KR1020090075413

    申请日:2009-08-14

    Abstract: 본 발명은 멜라닌 농축 호르몬(Melanin Concentrating Hormone, MCH) 수용체에 대한 길항활성을 가지는 상엽 추출물, 이의 분획물 또는 퍼퓨린-7 디메틸 에틸에스테르, 하이드록시-페오포르바이드 A 에틸에스테르, 페오포르바이드 A 에틸에스테르, 디데하이드로-로도클로린 에틸메틸에스테르, 하이드록시 페오포르바이드 A 메틸에스테르 또는 페오포르바이드 A 메틸에스테르 또는 이들의 혼합물을 유효성분으로 함유하는 식욕 억제용 또는 중추신경 장애의 예방 및 치료용 약학적 조성물에 관한 것으로서, 본 발명에 따른 약학적 조성물은 멜라닌 농축호르몬 수용체 아형-1(Melanin Concentration Hormone receptor subtype-1, MCH-1)에 대해 강한 길항 작용을 나타내어 식욕억제효과, 불안(anxiety)이나 우울(depression)등 감정 조절 효과 등을 가지므로, 식욕 억제용 조성물로서 유용하게 사용될 수 있고, 우울증, 불안증과 같은 정신 질환(psychiatric disorder)의 예방 및 치료에 유용하게 사용될 수 있다.
    상엽 추출물, MCH, MCH-1 수용체, 식욕 억제, 우울, 불안, 퍼퓨린-7 디메틸 에틸에스테르, 페오포르바이드 A 에틸에스테르, 하이드록시-페오포르바이드 A 에틸에스테르

    MCH-1 수용체 길항활성을 가지는 상엽 추출물, 이의 분획물 또는 이로부터 분리된 화합물을 유효성분으로 함유하는 식욕 억제용 또는 정신질환의 예방 및 치료용 약학적 조성물
    33.
    发明公开
    MCH-1 수용체 길항활성을 가지는 상엽 추출물, 이의 분획물 또는 이로부터 분리된 화합물을 유효성분으로 함유하는 식욕 억제용 또는 정신질환의 예방 및 치료용 약학적 조성물 失效
    含有作为活性成分的MCH-1受体拮抗作用的含有抑制或预防和治疗心理疾病的药物组合物,其含有MORI FOLIUM的提取物,其分离物或其分离的化合物,具有MCH-1受体拮抗作用

    公开(公告)号:KR1020100024897A

    公开(公告)日:2010-03-08

    申请号:KR1020090075413

    申请日:2009-08-14

    Abstract: PURPOSE: A composition containing Mori folium extract of a compound isolated from the same is provided to ensure antagonistic activity to Melanin Concentrating Hormone(MCH) and to control anxiety or depression. CONSTITUTION: A pharmaceutical composition for preventing and treating depression and suppressing appetite contains Mori folium fraction. A Mori folium fraction is obtained by extracting using alcohol, removing alcohol, suspending with distilled water, and fractioning dichlrodomethane, butanol or hexane. A method for preparing a compound of chemical formulas 1-6 comprises: a step 1 of adding alcohol to Mori folium to obtain Mori folium extract; a step of suspending the extract in water and fractioning with dichloromethane to obtain dichloromethane fraction a step of performing column chromatography to obtain active fraction; a step of performing column chromatography again to obtain active fraction; and a step of performing silica gel column chromatography to isolate a compound of chemical formulas 1-6.

    Abstract translation: 目的:提供一种含有从其分离的化合物的森林提取物的组合物,以确保对黑色素浓度激素(MCH)的拮抗活性,并控制焦虑或抑郁。 构成:用于预防和治疗抑郁症并抑制食欲的药物组合物含有森叶分数。 通过使用酒精提取,除去醇,用蒸馏水悬浮并分馏二氯二甲烷,丁醇或己烷获得森叶分数。 制备化学式1-6的化合物的方法包括:向Mori叶中加入醇以获得Mori叶提取物的步骤1; 将提取物悬浮在水中并用二氯甲烷分馏以获得二氯甲烷馏分的步骤,进行柱色谱以获得活性馏分; 再次进行柱色谱以获得活性级分的步骤; 以及进行硅胶柱色谱分离化学式1-6化合物的步骤。

    2-설파닐-벤즈이미다졸-4-카르복스아미드 유도체 또는 이의약학적으로 허용가능한 염, 이의 제조방법 및 이를 유효성분으로 함유하는 폴리(ADP-리보스)폴리머라제-1(PARP-1)의 과활성에 의해 유발되는 질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물
    34.
    发明公开
    2-설파닐-벤즈이미다졸-4-카르복스아미드 유도체 또는 이의약학적으로 허용가능한 염, 이의 제조방법 및 이를 유효성분으로 함유하는 폴리(ADP-리보스)폴리머라제-1(PARP-1)의 과활성에 의해 유발되는 질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물 有权
    2-磺基苯并咪唑-4-羧酰胺衍生物或其药学上可接受的盐,其制备方法和含有该成分的药物组合物作为活性成分用于预防和治疗由多聚(ADP-糖基)聚合酶引起的疾病引起的疾病, 1

    公开(公告)号:KR1020100022618A

    公开(公告)日:2010-03-03

    申请号:KR1020080081209

    申请日:2008-08-20

    Abstract: PURPOSE: A 2-sulfanyl-benzimidazole-4-carboximidazole derivative is provided to repair damaged DNA and suppress poly(ADP-ribose)polymerase-1(PARP-1) which is an enzyme causing cell damage and apoptosis. CONSTITUTION: A 2-sulfanyl-benzimidazole-4-carboximidazole derivative is denoted by chemical formula 1. A 2-sulfanyl-benzimidazole-4-carboximidazole derivative is prepared by performing alkylation of a compound of chemical formula 2 and a compound of chemical formula 3. A basic catalyst is used in the preparation. The basic catalyst is carbonate including sodium carbonate, potassium carbonate, or cesium carbonate; hydroxide including potassium hydroxide or sodium hydroxide; hydride including sodium hydride; alkoxide including sodium methoxide and sodium t-butoxide; triethylamine; or pyridine. A pharmaceutical composition for preventing or treating diseases caused by over-activation contains the 2-sulfanyl-benzimidazole-4-carboximidazole derivative or its pharmaceutically acceptable salt as an active ingredient.

    Abstract translation: 目的:提供2-硫基 - 苯并咪唑-4-甲胺唑衍生物修复损伤的DNA,并抑制作为引起细胞损伤和细胞凋亡的酶的聚(ADP-核糖)聚合酶-1(PARP-1)。 构成:2-硫基 - 苯并咪唑-4-甲胺唑衍生物由化学式1表示。2-硫基 - 苯并咪唑-4-甲胺咪唑衍生物是通过化学式2的化合物和化学式3的化合物的烷基化制备的 在制备中使用碱性催化剂。 碱性催化剂是碳酸钠,碳酸钾或碳酸铯; 氢氧化物包括氢氧化钾或氢氧化钠; 氢化物包括氢化钠; 包括甲醇钠和叔丁醇钠的醇盐; 三乙胺; 或吡啶。 用于预防或治疗由过度活化引起的疾病的药物组合物含有2-硫基 - 苯并咪唑-4-甲胺唑衍生物或其药学上可接受的盐作为活性成分。

    퓨란카보닐구아니딘 유도체, 그의 제조방법 및 그를포함하는 약학적 조성물
    36.
    发明授权
    퓨란카보닐구아니딘 유도체, 그의 제조방법 및 그를포함하는 약학적 조성물 失效
    呋喃羰胍衍生物,其制备方法和含有它们的药物组合物

    公开(公告)号:KR100518184B1

    公开(公告)日:2005-10-04

    申请号:KR1020030098027

    申请日:2003-12-27

    CPC classification number: C07D307/68

    Abstract: 본 발명은 퓨란카보닐구아니딘 유도체, 그의 제조방법 및 그를 포함하는 약학적 조성물에 관한 것이다.
    본 발명의 퓨란카보닐구아니딘 유도체는 나트륨/수소 교환통로인 NHE-1 (sodium-hydrogen exchanger isoform 1)을 억제하여 허혈/재관류 손상에 대하여 심장기능 회복을 증진시키고 심근경색율을 감소시켜 심근세포 손상을 보호함으로써, 심근경색, 부정맥, 협심증 등의 허혈성 심장질환의 예방 및 치료제로 사용할 수 있으며, 또한 관동맥우회술, 관동맥경피성형술 등 심장시술시 또는 혈전용해제 등 재관류요법에 대한 심장보호제 등으로 사용할 수 있다.

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