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公开(公告)号：KR100682199B1
公开(公告)日：2007-02-12
申请号：KR1020050060439
申请日：2005-07-05
Applicant: 동화약품주식회사
IPC: A61K31/426 , A61K31/155
CPC classification number: A61K31/426
Abstract: 본 발명은 알러지성 염증 질환의 예방 및 치료용 조성물에 관한 것으로, 상세하게는 N-히드록시-4-{5-[4-(5-이소프로필-2-메틸-1,3-티아졸-4-일)페녹시]펜톡시}-벤즈아미딘, 4-{5-[4-(5-이소프로필-2-메틸-1,3-티아졸-4-일)페녹시]펜톡시}-벤즈아미딘 또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염을 포함하는 알러지성 염증 질환의 예방 및 치료용 조성물에 관한 것이다.
본 발명의 조성물은 천식시 유발되는 폐기관지세정액 내 산호성 백혈구의 증가, 혈중 총백혈구 수 및 산호성 백혈구의 증가, 기관지 상피의 점액생산세포 증가에 의한 비후 또는 증생, 폐포벽의 비후에 의한 폐포 면적의 감소 및 염증세포의 침윤과 같은 전형적인 만성염증을 감소시킴으로써, 알러지성 염증 질환의 예방 및 치료에 유용하게 사용할 수 있다.
알러지성 염증, 벤즈아미딘-
公开(公告)号：KR100661081B1
公开(公告)日：2006-12-26
申请号：KR1020000031926
申请日：2000-06-10
Applicant: 동화약품주식회사
IPC: C07D401/12
Abstract: 본 발명은 항바이러스제로 유용한 신규의 6-메틸니코틴아미드 유도체, 그의 제조방법 및 그를 포함하는 약학적 조성물에 관한 것으로서, 구체적으로 비핵산계 화합물인 하기 화학식 1로 표시되는 6-메틸니코틴아미드 유도체는 HBV (Hepatitis B Virus) 및 HCV (Hepatitis C virus)의 증식 뿐만 아니라 HIV (Human Immunodeficiency Virus) 증식을 억제하는 효과도 나타내므로 B형 간염과 C형 간염 및 후천성 면역 결핍증의 치료제 및 예방제로 유용하게 사용될 수 있다.
상기 화학식 1에서, R 및 n은 명세서에 기재된 바와 같다.-
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公开(公告)号：KR100566193B1
公开(公告)日：2006-03-29
申请号：KR1019990053295
申请日：1999-11-27
Applicant: 동화약품주식회사
IPC: C07D213/16
Abstract: 본 발명은 신규의 3-니트로피리딘 유도체, 그의 제조방법 및 그를 포함하는 약학적 조성물에 관한 것으로서, 구체적으로 비핵산계 화합물인 하기 화학식 1로 표시되는 3-니트로피리딘 유도체는 HBV (Hepatitis B Virus) 증식 뿐만 아니라 HIV (Human Immunodeficiency Virus) 증식을 억제하는 효과를 나타내므로 B형 간염 및 후천성 면역 결핍증의 치료제 및 예방제로서 유용하게 사용될 수 있다.
상기 식에서, R 및 R
2 는 명세서에 기재된 바와 같다.-
公开(公告)号：KR100566189B1
公开(公告)日：2006-03-29
申请号：KR1019990064402
申请日：1999-12-29
Applicant: 동화약품주식회사
IPC: C07D239/38
Abstract: 본 발명은 신규의 5-피리미딘카르복스아미드 유도체, 그의 제조방법 및 그를 포함하는 약학적 조성물에 관한 것으로서, 구체적으로 비핵산계 화합물인 하기 화학식 1로 표시되는 5-피리미딘카르복스아미드 유도체는 HBV (Hepatitis B Virus) 증식 뿐만 아니라 HIV (Human Immunodeficiency Virus) 증식을 억제하는 효과를 나타내므로 B형 간염 및 후천성 면역 결핍증의 치료제 및 예방제로서 유용하게 사용될 수 있다.
상기 식에서, R
1 , R
2 , R
3 및 n은 명세서에 기재된 바와 같다.Abstract translation: 本发明涉及包含其特别通过下述通式（1）中所示的一种新颖的嘧啶-5-甲酰胺衍生物，制造的方法，并且他，5-嘧啶甲酰胺衍生物的药物组合物，非核系化合物是HBV （B型肝炎病毒）的增殖，以及显示出抑制HIV（人类免疫缺陷病毒）的增殖可以被有效地用作乙型肝炎和AIDS的治疗和预防剂的效果。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：KR100491100B1
公开(公告)日：2005-11-29
申请号：KR1019970036589
申请日：1997-07-31
Applicant: 동화약품주식회사
IPC: C07D401/04 , A61K31/395 , C07D401/14 , C07D413/14 , C07D417/14
Abstract: 본 발명은 신규 테레프탈산아미드 유도체에 관한 것으로서, 더욱 상세하게는 HIV 및 HBV를 비롯한 각종 바이러스의 증식억제 효과가 우수하여 항바이러스제로서 유효한 다음 화학식 1로 표시되는 신규 테레프탈산아미드 유도체와 그의 약제학적으로 허용가능한 염, 그리고 그의 제조방법에 관한 것이다.
[화학식 1]
상기 화학식 1에서,
R
1 , R
2 및 R
3 은 발명의 상세한 설명에서 설명한 바와 같다.-
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公开(公告)号：KR100438482B1
公开(公告)日：2004-08-18
申请号：KR1019960051939
申请日：1996-11-05
IPC: C07D403/12 , A61K31/41
Abstract: PURPOSE: Diarylsulfonyl imidazolone derivative and a preparation method thereof are provided. The derivative has improved anticancer activity and do not form aniline derivative causing side-effects. CONSTITUTION: The 4-phenyl-1-(N-carbamoylindoline-5-sulfonyl)- 4,5-dihydro-2-imidazolone derivative is represented by the formula (I), wherein X is oxygen or sulfur; R is C1-C6 alkyl, chloroacetyl, benzyl, phenyl, methoxyphenyl, fluorophenyl, methylphenyl, aminophenyl or thiomethylphenyl; and R' is hydrogen or chlorine. An anticancer pharmaceutical composition comprises the diarylsulfonyl imidazolone derivative of the formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof as effective components. The method for preparing the 4-phenyl-1-(N-carbamoylindoline-5-sulfonyl)- 4,5-dihydro-2-imidazolone derivative represented by the formula (I) comprises reacting a compound of the formula (II) with a compound of the formula (III).
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