N-(4-피페리딘)벤즈아미드의 제조방법, 그 중간체 및그 중간체의 제조방법
    41.
    发明公开
    N-(4-피페리딘)벤즈아미드의 제조방법, 그 중간체 및그 중간체의 제조방법 无效
    N-(4-哌啶)苯甲酰和中间体和上述N-(4-哌啶)苯甲酰胺和中间体的制备

    公开(公告)号:KR1020000013029A

    公开(公告)日:2000-03-06

    申请号:KR1019980031662

    申请日:1998-08-04

    Abstract: PURPOSE: An N-(4-piperidine)benzamide has a physiological activity for the stimulating gastrointestinal system and a pharmaceutically accepted additional salt thereof. CONSTITUTION: An N-(4-piperidine)benzamide represented by the formula (1) having a physiological activity for the stimulating gastrointestinal system and a pharmaceutically accepted additional salt thereof: wherein L is aralkyl or aryloxyalkyl, wherein the alkyl moiety is C1-C6 alkyl and the aryl moieties are up to three substituents each independently selected from the group consisting of halo, C1-C6 low alkyl and C1-C6 low alkoxy; and R is C1-C6 low alkyl.

    Abstract translation: 目的:N-(4-哌啶)苯甲酰胺具有刺激胃肠系统的生理活性和药学上可接受的另外的盐。 构成:由式(1)表示的具有刺激胃肠系统的生理活性的N-(4-哌啶)苯甲酰胺及其药学上可接受的另外的盐:其中L是芳烷基或芳氧基烷基,其中烷基部分是C1-C6 烷基和芳基部分是至多三个独立地选自卤素,C 1 -C 6低级烷基和C 1 -C 6低级烷氧基的取代基; 且R为C1-C6低级烷基。

    4-치환된 피페리디노테레프탈산 유도체
    42.
    发明公开
    4-치환된 피페리디노테레프탈산 유도체 无效
    4-取代的哌啶并对苯二甲酸衍生物

    公开(公告)号:KR1019990079559A

    公开(公告)日:1999-11-05

    申请号:KR1019980012218

    申请日:1998-04-07

    Abstract: 본 발명은 신규의 4-치환된 피페리디노테레프탈산 유도체에 관한 것으로서, 더욱 상세하게는 HBV(Hepatitis B virus ; B형 간염 바이러스) 및 HIV(Human Immunodeficiency virus ; 인체 면역결핍 바이러스)에 대한 증식억제효과가 우수하여 항바이러스제로서 유효한 다음 화학식 1로 표시되는 신규의 4-치환된 피페리디노테레프탈산 유도체와 그의 약제학적으로 허용가능한 염, 그리고 그의 제조방법에 관한 것이다.

    상기 화학식 1에서
    R
    1, R
    2 및R
    3 은 발명의 상세한 설명에서 설명한 바와 같다.

    아미노글라이코사이드계 항생제에 대해 다제내성을지정하는유전자
    43.
    发明公开
    아미노글라이코사이드계 항생제에 대해 다제내성을지정하는유전자 无效
    指定针对氨基糖苷类抗生素的多重耐药性的基因

    公开(公告)号:KR1019990074514A

    公开(公告)日:1999-10-05

    申请号:KR1019980008150

    申请日:1998-03-11

    Abstract: 본 발명은 스트렙토알로테이쿠스 힌더스타너스(Streptoalloteichus hindustanus)의 염색체 DNA로부터 분리된 아미노글라이코사이드계 항생제에 대해 다제내성을 지정하는 유전자, 그로부터 번역되는 아미노산 서열, 전기의 다제내성을 지정하는 유전자를 포함하는 재조합 플라스미드 및 그것으로 형질전환된 미생물을 제공한다. 본 발명의 아미노글라이코사이드계 항생제에 대해 다제내성을 지정하는 유전자는 네브라마이신 복합체 및 그와 유사한 항생제를 생산하는 균주에 도입되므로써 항생제의 수율을 증가시킬 수 있으며, 또한, 유용한 생리활성 물질을 생산함으로 인해 산업적으로 중요한 위치를 차지하는 방선균의 유전자조작에 이용될 벡터개발에 광범위하게 이용될 수 있을 것이다.

    오메프라졸 구강점막 부착 정제 조성물
    45.
    发明授权
    오메프라졸 구강점막 부착 정제 조성물 失效
    奥美拉唑口服粘膜粘合剂组合物

    公开(公告)号:KR100184350B1

    公开(公告)日:1999-05-01

    申请号:KR1019960019267

    申请日:1996-05-31

    Abstract: 본 발명은 오메프라졸을 함유하는 새로운 구강점막 부착 정제 조성물에 관한 것이다. 상세하게는 본 발명은 오메프라졸, 생체부착성고분자, 방수제 및 붕해제를 함유하는 새로운 구강점막 부착 정제 조성물로서, 구강점막에 부착하여 오메프라졸이 안정되게 구강점막을 통해 흡수될 수 있는 약제에 관한 것이다.

    신규 피리돈카르복실산 유도체
    46.
    发明公开
    신규 피리돈카르복실산 유도체 无效
    新的吡啶酮羧酸衍生物

    公开(公告)号:KR1019990023074A

    公开(公告)日:1999-03-25

    申请号:KR1019980006042

    申请日:1998-02-26

    Abstract: 본 발명은 AIDS(Acquired Immunodeficiency Syndrome)를 유발하는 HIV(Human Immunodeficiency Virus)의 증식에 필수효소인 역전사효소를 저해하는 작용이 우수한 신규 피리돈 카르복실산 유도체에 관한 것으로서, 더욱 상세하기로는 다음 화학식 1로 표시되는 피리돈 카르복실산 유도체, 그의 약제학적으로 허용가능한 염 및 그의 제조방법에 관한 것이다.

    상기 화학식에서
    X는 CH 또는 질소원자이고, A는 3-아미노피롤리딘, C
    1-3 의 저급알킬기가 1-3개 치환 또는 비치환된 피페라진이고, B는 나프틸기 또는 퀴놀릴기이다.

    퀴놀론카르복실산 유도체
    47.
    发明公开

    公开(公告)号:KR1019990007390A

    公开(公告)日:1999-01-25

    申请号:KR1019980024391

    申请日:1998-06-26

    Abstract: 본 발명은 기존의 퀴놀론계 항생제에 비해 우수하고도 광범위한 항균활성을 갖는 퀴놀론카르복실산 유도체에 관한 것으로서, 더욱 상세하게는 7-[8-(알콕시이미노)-2,6-디아자스피로[3.4]옥트-6-일]의 유도체를 치환체로 갖는 다음 화학식 1로 표시되는 신규한 퀴놀론카르복실산 유도체, 이의 약제학적으로 허용가능한 염, 이의 이성질체 및 이의 제조방법에 관한 것이다.

    상기 화학식에서, A는 CH, CF, C-Cl, CO-CH
    3, 또는N이고, Y는 수소 또는 아미노이고, R
    1 은 사이클로프로필 또는 2,4-디플루오로페닐이고, R
    2 는C
    1-4 의 저급알킬이고, R
    3 은 수소 또는 C
    1-4 의 저급알킬이다.

    신규한 퀴놀론카르복실산 유도체
    48.
    发明公开
    신규한 퀴놀론카르복실산 유도체 无效
    新型喹诺酮羧酸衍生物

    公开(公告)号:KR1019980076903A

    公开(公告)日:1998-11-16

    申请号:KR1019970013806

    申请日:1997-04-15

    Abstract: 본 발명은 우수하고도 광범위한 항균활성을 갖는 퀴놀론카르복실산 유도체에 관한 것으로서, 더욱 상세하기로는 다음 화학식 1로 표시되는 7-(3-메톡시이미노-4-메틸-4-아미노메틸)피롤리딘 치환체를 갖는 신규한 퀴놀론카르복실산 유도체와 이의 약제학적으로 허용가능한 염, 이의 제조방법, 그리고 이 화합물을 유효성분으로 함유하는 항균제 조성물에 관한 것이다
    [화학식 1]

    상기 화학식에서, A는 CH, CF 또는 N을 나타내고, Y는 수소를 나타낸다.

    신규설포닐이미다졸론유도체

    公开(公告)号:KR1019980035178A

    公开(公告)日:1998-08-05

    申请号:KR1019960053450

    申请日:1996-11-12

    Abstract: 본 발명은 하기 화학식 1로 표시되는 4-페닐-1-(인돌린-5-설포닐)-2-이미다졸론 유도체 및 그의 약제학적으로 허용되는 염, 그의 제조방법 및 이 화합물을 유효성분으로서 함유하는 항암제 조성물 및 이의 제조방법에 있어서의 신규 중간체 및 이의 제조방법에 관한 것이다.
    [화학식 1]

    상기 식에서,
    R은 클로로아세틸, C
    1 -C
    5 의 알킬아미노아세틸, C
    1 -C
    4 의 알콕시 카보닐, 치환 또는 비치환된 벤조일, 퓨라노일과 치오페노일 등의 방향족 화합물, C
    1 -C
    6 의 알킬카바모일, 치환 또는 비치환된 페닐카바모일을 나타내고, R'는 수소 또는 C
    1 -C
    4 의 저급알킬을 나타낸다.

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