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公开(公告)号：KR1020150090769A
公开(公告)日：2015-08-06
申请号：KR1020140011776
申请日：2014-01-29
Applicant: 한국과학기술연구원
IPC: C07D205/04 , A61K31/397 , A61P25/00
Abstract: 아릴옥시아제티딘화합물, 및이를포함하는약학조성물이제공된다. 상기아릴옥시아제티딘화합물은신경전달물질인세레토닌, 노에피네프린및 도파민등의재흡수를동시에억제할수 있어, 우울증, 기타정신질환, 조루증, 또는신경병증성통증의예방및/또는유용하게사용될수 있다.
Abstract translation: 本发明提供了一种芳氧基氮杂环丁烷化合物和含有它们的药物组合物，其中芳氧基氮杂环丁烷化合物可以通过同时抑制5-羟色胺，去甲肾上腺素和多巴胺的再吸收来预防和/或有效地用于预防抑郁症，精神障碍，早泄或神经性疼痛 作为神经递质。
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公开(公告)号：KR101351338B1
公开(公告)日：2014-01-14
申请号：KR1020110043180
申请日：2011-05-06
Applicant: 한국과학기술연구원
IPC: C07D403/12 , A61K31/496 , A61P25/00
Abstract: 본 발명은 칼슘 채널에 약학적 활성을 보이는 피라조일 피페라진 화합물 및 약제학적으로 허용 가능한 이의 염, 이들 화합물의 제조방법, 그리고 이들 화합물이 유효성분으로 함유된 약제조성물에 관한 것이다.
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公开(公告)号：KR1020120097288A
公开(公告)日：2012-09-03
申请号：KR1020110016788
申请日：2011-02-24
Applicant: 한국과학기술연구원
IPC: C07D403/12 , C07D403/14 , A61K31/551 , A61P25/00
Abstract: PURPOSE: A pharmaceutical composition containing 1,4-diazepane pyrazole compound and a pharmaceutically acceptable salt thereof is provided to be used as an agent for preventing or treating brain diseases, heart diseases, cancer, epilepsy, and pain. CONSTITUTION: A 1,4-diazepane pyrazole compound is denoted by chemical formula 1. A pharmaceutical composition for preventing and treating brain diseases such as epilepsy, depression, Parkinson's diseases, dementia, sleep disorders, or heart diseases such as hypertension, cardiac arrhythmia, or myocardial infarction, or pain contains the compound of chemical formula 1 as an active ingredient. A method for preparing the compound of chemical formula 1 comprises a step of reacting pyrazolemethyl amine of chemical formula 2 with chloroacetyl chloride.
Abstract translation: 目的：提供含有1,4-二氮杂环庚烷吡唑化合物及其药学上可接受的盐的药物组合物，用作预防或治疗脑疾病，心脏病，癌症，癫痫和疼痛的药剂。 构成：1,4-二氮杂环庚烷吡唑化合物由化学式1表示。用于预防和治疗脑疾病如癫痫，抑郁症，帕金森病，痴呆，睡眠障碍或心脏病如高血压，心律失常， 或心肌梗塞，或疼痛含有化学式1的化合物作为活性成分。 制备化学式1的化合物的方法包括使化学式2的吡唑甲胺与氯乙酰氯反应的步骤。
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公开(公告)号：KR1020120097287A
公开(公告)日：2012-09-03
申请号：KR1020110016787
申请日：2011-02-24
Applicant: 한국과학기술연구원
IPC: C07D401/12 , A61K31/454 , A61P25/00
Abstract: PURPOSE: A pharmaceutical composition containing pyrazoyl piperidine compounds and pharmaceutically acceptable salt thereof is provided to prevent or treat brain diseases, heard diseases, cancer, and pain. CONSTITUTION: A pyrazoyl piperidine compound is denoted by chemical formula 1. A pharmaceutical composition for treating cerebral diseases, cardiac diseases, cancer, or pain contains the compound of chemical formula 1 as an active ingredient. A method for preparing the compound comprises: a step of reacting piperidine acetate of chemical formula 2 and pyrazole methyl amine of chemical formula 3 of a step of reacting piperidine compound of chemical formula 4 with an aldehyde compound of chemical formula 5 by reduction-amination. [Reference numerals] (AA) Reductive amination
Abstract translation: 目的：提供含有吡唑基哌啶化合物及其药学上可接受的盐的药物组合物，以预防或治疗脑疾病，听到疾病，癌症和疼痛。 构成：化学式1表示吡唑基哌啶化合物。用于治疗脑疾病，心脏病，癌症或疼痛的药物组合物含有化学式1的化合物作为活性成分。 制备该化合物的方法包括：使化学式2的哌啶乙酸酯与化学式3的吡唑甲胺与化学式4的哌啶化合物与化学式5的醛化合物的还原胺化反应的步骤。 （参考号）（AA）还原胺化
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公开(公告)号：KR101152657B1
公开(公告)日：2012-06-05
申请号：KR1020100038514
申请日：2010-04-26
Applicant: 한국과학기술연구원
IPC: C07D241/04 , A61K31/495 , A61P25/08 , A61P9/12
CPC classification number: Y02P20/55
Abstract: 본발명은 T-형칼슘채널에대한활성을갖는다이페닐프로판노일화합물, 상기화합물의제조방법, 그리고상기화합물을유효성분으로포함하는약학조성물에관한것이다. 본발명의다이페닐프로판노일화합물또는약학적으로허용가능한이의염은 T-형칼슘채널에대한길항작용을가지므로간질, 고혈압등의뇌질환치료제, 협심증등의심장질환치료제, 만성통증, 신경성통증등의통증질환치료제, 또는항암제로유용하다.
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Patent Agency Ranking46.发明授权신규 페닐아세테이트 유도체 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염, 이의 제조방법 및 이를 유효성분으로 함유하는 Ｔ-형 칼슘 이온 채널의 활성에 의해 유발되는 질환의 예방 또는 치료용 조성물 有权新苯乙酸衍生物或其药学上可接受的盐，它们的制备和组合物用于预防或治疗由含有作为活性成分的T-型钙通道的活性的疾病
公开(公告)号：KR101052620B1
公开(公告)日：2011-07-29
申请号：KR1020080084563
申请日：2008-08-28
Applicant: 한국과학기술연구원
Inventor： 신계정 , 이형국 , 노은주 , 배애님 , 서선희 , 백이연 , 김윤지 , 신희섭 , 김동진 , 최경일 , 임혜원 , 정혜진 , 남길수 , 조용서 , 추현아 , 한호규 , 강순방 , 신동윤 , 정찬성 , 김은경 , 정혜선 , 김기선 , 금교창 , 이철주 , 민선준 , 남기달 , 이재균 , 강용구 , 박웅서 , 김영수 , 최기현 , 송치만
IPC: C07D235/14 , C07D241/04
CPC classification number: C07D211/34 , C07D211/14 , C07D211/18 , C07D211/22 , C07D211/70 , C07D235/14 , C07D235/16 , C07D295/145 , C07D295/15
Abstract: 본 발명은 하기 화학식 1로 표시되는 신규 페닐아세테이트 유도체 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염, 이의 제조방법 및 이를 유효성분으로 함유하는 T-형 칼슘 이온 채널의 활성에 의해 유발되는 질환의 예방 또는 치료용 조성물에 관한 것으로, 본 발명에 따른 페닐아세테이트 유도체를 함유하는 조성물은 T-형 칼슘 이온 채널 활성을 효과적으로 억제하므로 T-형 칼슘 이온 채널의 활성에 의해 유발되는 고혈압, 암, 간질, 신경성 통증 등의 질병의 예방 또는 치료제로서 유용하게 사용될 수 있다.
[화학식 1]
.
(상기 화학식 1에서, 상기 X, R
1 및 R
2 는 본 명세서에서 정의된 바와 같다.)
T-형 칼슘 채널 블로커, 페닐아세테이트 유도체, 통증치료제Abstract translation: 本发明的用于引起的新颖苯乙酸衍生物或其药学上可接受的盐，其含有与由下式表示的活性成分T-型钙离子通道的制备和活性的疾病的预防和治疗（1） 涉及一种组合物，含有本发明的苯基乙酸酯衍生物，例如组合物是T-型钙离子通道的活性，有效地抑制由T-型钙离子通道，高血压，癌症，癫痫，神经性疼痛的活化诱导这样 并且可以有用地用作疾病的预防或治疗剂。
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公开(公告)号：KR1020100063329A
公开(公告)日：2010-06-11
申请号：KR1020080121802
申请日：2008-12-03
Applicant: 한국과학기술연구원
Inventor： 한호규 , 신동윤 , 남기달 , 한민수 , 서선희 , 정혜진 , 김윤지 , 송치만 , 마혜덕 , 백이연 , 최기현 , 신계정 , 노은주 , 배애님 , 신희섭 , 김동진 , 최경일 , 임혜원 , 남길수 , 조용서 , 추현아 , 강순방 , 정찬성 , 김은경 , 정혜선 , 김기선 , 금교창 , 이철주 , 민선준 , 이재균 , 강용구 , 박웅서 , 김영수
IPC: C07D277/28 , A61P25/00 , A61P9/00 , A61P35/00
Abstract: PURPOSE: A thiazoline compounds and a T-type calcium channel inhibitor containing the same are provided to treat diseases relating to T-type calcium channel overexpression. CONSTITUTION: A thiazoline compounds have a structure of chemical formula 1. A composition for preventing and treating diseases relating to T-type calcium channel overexpression contains the thiazoline compounds of chemical formula 1. The diseases are Parkinson's disease, Alzheimer, schizophrenia, somnopathy, pain, hypertension, arrhythmia, angina, cardiac insufficiency, myocardial infarction, or cancer.
Abstract translation: 目的：提供噻唑啉化合物和含有此类化合物的T型钙通道抑制剂，用于治疗与T型钙通道过度表达相关的疾病。 构成：噻唑啉化合物具有化学式1的结构。用于预防和治疗与T型钙通道过度表达有关的疾病的组合物含有化学式1的噻唑啉化合物。疾病为帕金森病，阿尔茨海默病，精神分裂症，睡眠障碍，疼痛 ，高血压，心律不齐，心绞痛，心功能不全，心肌梗塞或癌症。
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48.发明公开신규 페닐아세테이트 유도체 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염, 이의 제조방법 및 이를 유효성분으로 함유하는 Ｔ-형 칼슘 이온 채널의 활성에 의해 유발되는 질환의 예방 또는 치료용 조성물 有权新型苯乙酸衍生物或其药学上可接受的盐，其制备方法和组合物，用于预防或治疗通过激活含有其作为活性成分的T型钙通道引起的疾病
公开(公告)号：KR1020100042671A
公开(公告)日：2010-04-27
申请号：KR1020080084563
申请日：2008-08-28
Applicant: 한국과학기술연구원
Inventor： 신계정 , 이형국 , 노은주 , 배애님 , 서선희 , 백이연 , 김윤지 , 신희섭 , 김동진 , 최경일 , 임혜원 , 정혜진 , 남길수 , 조용서 , 추현아 , 한호규 , 강순방 , 신동윤 , 정찬성 , 김은경 , 정혜선 , 김기선 , 금교창 , 이철주 , 민선준 , 남기달 , 이재균 , 강용구 , 박웅서 , 김영수 , 최기현 , 송치만
IPC: C07D235/14 , C07D241/04
CPC classification number: C07D211/34 , C07D211/14 , C07D211/18 , C07D211/22 , C07D211/70 , C07D235/14 , C07D235/16 , C07D295/145 , C07D295/15
Abstract: PURPOSE: A novel phenylacetate derivative and a composition containing the same are provided to suppress T-type calcium ion channel activity and to use as a therapeutic agent for preventing or treating diseases caused by T-type calcium ion channel activity. CONSTITUTION: A phenylacetate derivative is denoted by chemical formula 1. A method for preparing the phenylacetate derivative comprises: a step of performing esterification of a carboxylic acid compound of chemical formula 2 under acid catalyst to obtain an ester compound of chemical formula 3; a step of reacting the compound of chemical formula 3 with t-butoxide and isopropyl bromide to obtain a compound of chemical formula 4; a step of reacting the compound of chemical formula 4 with 1,3-dibromopropane to obtain a compound of chemical formula 5; and a step of reacting the compound of chemical formula 5 with a compound of chemical formula 6 or 7.
Abstract translation: 目的：提供一种新的苯乙酸酯衍生物和含有此类化合物的组合物以抑制T型钙离子通道活性，并用作预防或治疗由T型钙离子通道活性引起的疾病的治疗剂。 构成：苯乙酸酯衍生物由化学式1表示。制备苯乙酸酯衍生物的方法包括：在酸催化剂下进行化学式2的羧酸化合物的酯化步骤，得到化学式3的酯化合物; 使化学式3的化合物与叔丁醇和异丙基溴反应以获得化学式4的化合物的步骤; 使化学式4的化合物与1,3-二溴丙烷反应得到化学式5的化合物的步骤; 和使化学式5化合物与化学式6或化合物7反应的步骤。
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49.发明授权1,3,7-삼치환된 3,4-다이하이드로피리미도[4,5-d]피리미딘-2(1H)-온 유도체가 포함된 급성골수성백혈병 치료제 有权包含1,3,7-三取代的3,4-二氢嘧啶并[4,5-d]嘧啶-2（1H） - 酮的急性骨髓性白血病治疗剂，
公开(公告)号：KR101818130B1
公开(公告)日：2018-01-12
申请号：KR1020160101135
申请日：2016-08-09
Applicant: 한국과학기술연구원
IPC: A61K31/519
CPC classification number: C07D487/04 , A61K31/519 , Y10S514/908
Abstract: 본발명은야생형-NRAS에대해서는저해활성이저조하면서 NRAS 돌연변이유전자를가지는인간급성골수성백혈병세포주 (OCI-AML3)에대한증식억제활성을가지며, GCK 및 ACK1 단백질키나아제에대하여동시에억제하는활성을가지는, 1,3,7-삼치환된 3,4-다이하이드로피리미도[4,5]피리미딘-2(1)-온화합물이유효성분으로포함된급성골수성백혈병치료제에관한것이다.
Abstract translation: 具有人类急性骨髓性白血病细胞系（OCI-AML3）增殖抑制活性具有活性，同时抑制蛋白激酶相对于所述GCK和ACK1用于具有NRAS和低的抑制活性的野生型-NRAS突变基因本发明中， 于与含有作为活性成分的1,3,7-三取代的3,4-二氢吡啶并[4,5]急性髓性白血病的整个化合物嘧啶-2（1）。
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公开(公告)号：KR101651994B1
公开(公告)日：2016-08-30
申请号：KR1020140011776
申请日：2014-01-29
Applicant: 한국과학기술연구원
IPC: C07D205/04 , A61K31/397 , A61P25/00
Abstract: 아릴옥시아제티딘화합물, 및이를포함하는약학조성물이제공된다. 상기아릴옥시아제티딘화합물은신경전달물질인세레토닌, 노에피네프린및 도파민등의재흡수를동시에억제할수 있어, 우울증, 기타정신질환, 조루증, 또는신경병증성통증의예방및/또는유용하게사용될수 있다.
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