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    2-페닐이미노티아졸린 유도체와 이들의 염 및 이들의 제조방법
    41.
    发明授权
    2-페닐이미노티아졸린 유도체와 이들의 염 및 이들의 제조방법 失效
    2-페닐이미노티아졸린유도체와이들의염및이들의제조방2-

    公开(公告)号：KR100387583B1

    公开(公告)日：2003-06-18

    申请号：KR1020000043795

    申请日：2000-07-28

    Applicant: 한국과학기술연구원

    Inventor： 한호규 ,  남기달 ,  장기혁 ,  조광연 ,  김흥태

    IPC: A01N43/78

    CPC classification number: A01N43/78 ,  C07D277/42

    Abstract: 2-phenyliminothiazolines of the following formula I, their salts, their preparation method and their use for treating rice blast. The phenyliminothiazolines and their salts of the present invention have low toxicity to environment or living organisms, and exert high activity at low concentration for treating rice blast through a new control mechanism, that is by inhibiting pentaketide synthesis and cyclization of the melanin sythesis process in formula I

    Abstract translation: 下式I的2-苯基亚氨基噻唑啉及其盐，其制备方法及其用于治疗稻瘟病的用途。 本发明的苯基亚氨基噻唑啉类及其盐类对环境或生物体的毒性低，通过新的调控机制在低浓度下发挥高活性，用于抑制稻瘟病的发生，即通过抑制方案中黑色素合成和黑素合成过程的环化 一世

    2-이미노티아졸린 유도체, 그의 염 및 제조방법
    42.
    发明授权
    2-이미노티아졸린 유도체, 그의 염 및 제조방법 失效
    2-异丙嗪衍生物及其制备方法

    公开(公告)号：KR100247729B1

    公开(公告)日：2000-04-01

    申请号：KR1019970082359

    申请日：1997-12-31

    Applicant: 한국과학기술연구원

    Inventor： 한호규 ,  남기달 ,  장기혁 ,  홍용래

    IPC: C07D277/42

    Abstract: 일반식(Ⅰ)로 표시되는 새로운 2-이미노티아졸린 유도체 및 그의 염산염 또는 브롬산염과 그 제조방법에 관한 것으로, 이 화합물은 살균제로 사용가능하며, 특히, 농약살균제로 효과 높은 화학약품이다. 이의 제조는 일반식(Ⅳ)로 표시되는 이소티오시아네이트 유도체와 일반식(Ⅴ)로 표시되는 알킬아민 또는 아릴아민을 비활성 유기 용매중에서 반응시켜 일반식(Ⅵ)으로 표시되는 티오우레아 유도체를 제조하는 제 1 공정과 일반식(Ⅵ)으로 표시되는 티오우레아 유도체와 일반식(Ⅶ)로 표시되는 알파-할로케톤 유도체를 비활성 유기용매중에서 반응시켜 일반식(Ⅰ')로 표시되는 2-이미노티아졸린의 염산염 또는 브롬산염을 제조하는 제 2 공정으로 이루어진다. 일반식(Ⅰ)의 2-이미노티아졸린 유도체는 일반식(Ⅰ')의 염산염 또는 브롬산염을 무기염기 또는 유기염기로 처리하여 염산염이나 브롬산염을 제거시킴으로써 얻을 수 있다.

    2-이미노티아졸린 유도체, 그의 염 및 제조방법
    43.
    发明公开
    2-이미노티아졸린 유도체, 그의 염 및 제조방법 失效
    2-亚氨基噻唑啉衍生物，其盐及其生产方法

    公开(公告)号：KR1019990062051A

    公开(公告)日：1999-07-26

    申请号：KR1019970082359

    申请日：1997-12-31

    Applicant: 한국과학기술연구원

    Inventor： 한호규 ,  남기달 ,  장기혁 ,  홍용래

    IPC: C07D277/42

    Abstract: 일반식(I)로 표시되는 새로운 2-이미노티아졸린 유도체 및 그의 염산염 또는 브롬산염과 그 제조방법에 관한 것으로, 이 화합물은 살균제로 사용가능하며, 특히, 농약살균제로 효과 높은 화학약품이다. 이의 제조는 일반식(IV)로 표시되는 이소티오시아네이트 유도체와 일반식(V)로 표시되는 알킬아민 또는 아릴아민을 비활성 유기용매중에서 반응시켜 일반식(VI)으로 표시되는 티오우레아 유도체를 제조하는 제1공정과 일반식(VI)으로 표시되는 티오우레아 유도체와 일반식(VII)로 표시되는 알파-할로케톤 유도체를 비활성 유기용매중에서 반응시켜 일반식(I')로 표시되는 2-이미노티아졸린의 염산염 또는 브롬산염을 제조하는 제2공정으로 이루어진다. 일반식(I)의 2-이미노티아졸린 유도체는 일반식(I')의 염산염 또는 브롬산염을 무기염기 또는 유기염기로 처리하여 염산염이나 브롬산염을 제거시킴으로써 얻을 수 있다.
    [일반식 IV]

    [일반식 V]

    [일반식 VI]

    [일반식 VII]

    [일반식 VIII]

    [일반식 I']

    [일반식 I]

    무촉매 조건의 알키드 수지 점도 조절 방법
    44.
    发明授权
    무촉매 조건의 알키드 수지 점도 조절 방법 有权

    公开(公告)号：KR101895568B1

    公开(公告)日：2018-10-18

    申请号：KR1020170149720

    申请日：2017-11-10

    Applicant: 한국과학기술연구원

    Inventor： 한호규 ,  남기달

    IPC: C08G63/48 ,  C08G63/78 ,  C09D167/08

    CPC classification number: C08G63/48 ,  C08G63/78 ,  C09D167/08

    Abstract: 본명세서는무촉매조건의식물성오일유래알키드수지의제조방법, 상기제조방법에의해제조된식물성오일유래알키드수지, 무촉매조건의식물성오일유래알키드수지의점도조절방법, 상기방법에의해제조된점도가조절된알키드수지, 및상기중 어느하나의알키드수지를포함하는발수력이우수한천연오일도료에관한것으로, 식물성오일로부터알키드수지를제조하는데있어서, 무촉매반응조건을만족함과동시에무촉매조건에서점도를조절할수 있어효율적이고경제적이며, 간편한알키드수지의제조방법및 알키드수지의점도조절방법에관한것이다.

    단가아민 재흡수 억제 활성을 보이는 (1Ｓ,3ａＲ,9ｂＳ)-1-페닐-2,3,3ａ,4,5,9ｂ-헥사하이드로-1Ｈ-벤조［ｅ］인돌 유도체와 3,4-다이아릴피롤리딘-2-온 유도체
    48.
    发明公开
    단가아민 재흡수 억제 활성을 보이는 (1Ｓ,3ａＲ,9ｂＳ)-1-페닐-2,3,3ａ,4,5,9ｂ-헥사하이드로-1Ｈ-벤조［ｅ］인돌 유도체와 3,4-다이아릴피롤리딘-2-온 유도체 有权
    （1S，3AR，9BS）-1-苯基-2,3,3a，4,5,9B-十六氢-1H-苯并[E]吲哚衍生物和具有抑制单胺反应的3,4-二氨基吡啶-2-酮衍生物

    公开(公告)号：KR1020130088988A

    公开(公告)日：2013-08-09

    申请号：KR1020120010286

    申请日：2012-02-01

    Applicant: 한국과학기술연구원

    Inventor： 노은주 ,  박정은 ,  송치만 ,  한호규 ,  정찬성 ,  남기달 ,  심태보

    IPC: C07D209/08 ,  C07D207/18 ,  A61K31/403 ,  A61P25/00

    Abstract: PURPOSE: A novel compound is provided to suppress triple reuptake by blocking serotonin, norepinephrine, and dopamine. CONSTITUTION: A compound selected among (1S,3aR,9bS)-1-phenyl-2,3,3a,4,5,9b-hexahydro-1H-benzo[e]indole derivatives and pharmaceutically acceptable salts thereof is denoted by chemical formula 1. The compound is selected among (1S,3aR,9bS)-9-chloro-1-phenyl-2,3,3a,4,5,9b-hexahydro-1H-benzo[e]indole, (1S,3aR,9bS)-8-chloro-1-phenyl-2,3,3a,4,5,9b-hexahydro-1H-benzo[e]indole, (1S,3aR,9bS)-7-chloro-1-phenyl-2,3,3a,4,5,9b-hexahydro-1H-benzo[e]indole, (1S,3aR,9bS)-7,8-dichloro-1-phenyl-2,3,3a,4,5,9b-hexahydro-1H-benzo[e]indole, and pharmaceutically acceptable salts thereof. A pharmaceutical composition for preventing and treating depression contains the compound as an active ingredient.

    Abstract translation: 目的：通过阻断5-羟色胺，去甲肾上腺素和多巴胺来提供新的化合物来抑制三重再摄取。 构成：选自（1S，3aR，9bS）-1-苯基-2,3,3a，4,5,9b-六氢-1H-苯并[e]吲哚衍生物及其药学上可接受的盐的化合物由化学式 该化合物选自（1S，3aR，9bS）-9-氯-1-苯基-2,3,3a，4,5,9b-六氢-1H-苯并[e]吲哚，（1S，3aR， 9bS）-8-氯-1-苯基-2,3,3a，4,5,9b-六氢-1H-苯并[e]吲哚，（1S，3aR，9bS）-7-氯-1-苯基-2 ，3,3a，4,5,9b-六氢-1H-苯并[e]吲哚，（1S，3aR，9bS）-7,8-二氯-1-苯基-2,3,3a，4,5,9b 六氢-1H-苯并[e]吲哚及其药学上可接受的盐。 用于预防和治疗抑郁症的药物组合物含有作为活性成分的化合物。

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