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公开(公告)号：WO2015167213A1
公开(公告)日：2015-11-05
申请号：PCT/KR2015/004236
申请日：2015-04-28
Applicant: (주)아모레퍼시픽
CPC classification number: A61B18/22 , A61B18/20 , A61B18/203 , A61B2018/00273 , A61B2018/00464 , A61B2018/2005 , A61N5/0601 , A61N5/0613 , A61N5/0616 , A61N2005/0612 , A61N2005/0643 , A61N2005/0659 , A61N2005/0662
Abstract: 명세서는 빛을 조사하는 광원 조사 장치 및 빛을 조사하여 지방을 분해하는 방법이 기재된 설명서를 갖는 지방 분해용 키트 및 피부에 빛을 조사하는 슬리밍 방법에 관한 것을 제공한다. 명세서에 따르면, 신체에 무해한 빛 영역의 파장의 빛을 조사하여 지방세포 내 중성지방을 분해시킬 수 있어 안전하면서도 효과적으로 지방을 분해 시킬 수 있고, 기존의 지방 분해 방법보다 경제적이며 간편하다는 이점이 있으므로, 슬리밍 방법에 이용할 수 있다.
Abstract translation: 本说明书提供了一种用于照射光的光源辐射装置，用于脂解的试剂盒具有手动描述通过照射光来溶解脂肪的方法，以及用于将光照射到皮肤上的减肥方法。 根据本说明书，本发明可以通过辐射对身体无害的光的波长的光来将中性脂肪溶解在脂肪细胞中，从而可以安全有效地溶解脂肪，并且可以通过具有 比常规脂肪分解方法更经济和方便的优点。
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43.发明申请
公开(公告)号：WO2011108774A1
公开(公告)日：2011-09-09
申请号：PCT/KR2010/001360
申请日：2010-03-04
Abstract: 본 발명은 푸에라리아(Pueraria) 속 식물 추출물 또는 푸에라린(Puerarin)을 유효 성분으로 포함하여 백모 또는 백반증을 예방 및 치료하는 조성물을 개시한다.
Abstract translation: 公开了一种用于预防或治疗包括葛根属植物提取物或葛根素作为活性成分的疟疾或白癜风的组合物。
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公开(公告)号：WO2011019239A2
公开(公告)日：2011-02-17
申请号：PCT/KR2010/005342
申请日：2010-08-13
IPC: A61K8/97 , A61K36/481 , A61K36/78 , A61K36/484 , A61K36/73 , A61Q19/00 , A61P17/00
CPC classification number: A61K8/97 , A61K36/254 , A61K36/481 , A61K36/484 , A61K36/708 , A61K36/73 , A61K36/756 , A61K36/78 , A61Q19/00 , A61Q19/02
Abstract: 유효성분으로 황기, 삼백초, 감초, 장미, 대황, 가시오가피 및 황백으로 구성된 군으로부터 선택되는 어느 하나 이상의 추출물을 함유하는 조성물이 개시된다. 상기 조성물은, 여드름성 색소침착 및/또는 흉터를 억제하는 효과가 있으며, 화장품, 식품 또는 의약 분야에서 다양하게 활용 가능하다.
Abstract translation: 公开了含有选自由黄色，黄色，石灰，玫瑰，大黄，根茎和黄白色组成的组中的至少一种提取物作为活性成分的组合物。 该组合物具有抑制痤疮色素沉着和/或瘢痕形成的作用，并可用于化妆品，食品或药物的各种领域。
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45.发明公开2,2-디메틸-3-알킬에테르-4-알콕시-6-알킬 아미노벤조피란 유도체를 유효성분으로 함유하는 PGE2 활성에 관련된 염증질환 치료제 有权含有2,2-二甲基-3-烷基-4-烷氧基-6-烷基氨基苯甲酰基衍生物的2,2-二甲基-3-烷基-4-烷氧基-6-烷基氨基苯并噻吩衍生物和PGE2生产抑制剂作为有效成分
公开(公告)号：KR1020060123000A
公开(公告)日：2006-12-01
申请号：KR1020050045294
申请日：2005-05-28
Inventor： 공영대 , 이일영 , 이종철 , 조희영 , 황종연 , 최형섭 , 전현숙 , 유성은 , 이창훈 , 성대석 , 김광미 , 김대권 , 양혜진 , 김형준 , 박종희 , 심영철
IPC: C07D311/22 , C07D311/24
CPC classification number: C07D311/22
Abstract: 2,2-Dimethyl-3-alkylether-4-alkoxy-6-alkyl amino benzopyrane derivatives and PGE2(prostagrandine E2) production inhibitors containing the same compounds as an effective ingredient are provided to treat diseases associated with the activity of PGE2 by suppressing inflammation caused by PGE2. The 2,2-dimethyl-3-alkylether-4-alkoxy-6-alkyl amino benzopyrane derivatives represented by the formula(1) or their pharmaceutically acceptable salts are provided, wherein R^1 and R^2 are identical or different, and are each independently C1-C10 linear, branched or cyclic alkyl group, optionally substituted benzyl group or penethyl group; and R^3 is hydrogen, C1-C10 alkyl group, C2-C10 alkenyl group, C2-C10 alkynyl group, optionally substituted benzyl group or naphthylmethyl group. The PGE2 production inhibitors contain 2,2-dimethyl-3-alkylether-4-alkoxy-6-alkyl amino benzopyrane derivatives represented by the formula(1) or their pharmaceutically acceptable salts as effective ingredient.
Abstract translation: 提供含有相同化合物作为有效成分的2,2-二甲基-3-烷基醚-4-烷氧基-6-烷基氨基苯并吡喃衍生物和PGE2（前列腺素E2）产生抑制剂，用于通过抑制炎症来治疗与PGE2的活性相关的疾病 由PGE2引起。 提供由式（1）表示的2,2-二甲基-3-烷基醚-4-烷氧基-6-烷基氨基苯并吡喃衍生物或其药学上可接受的盐，其中R 1和R 2相同或不同，和 各自独立地为C 1 -C 10直链，支链或环状烷基，任选取代的苄基或苯乙基; R 3为氢，C 1 -C 10烷基，C 2〜C 10烯基，C 2〜C 10炔基，任意取代的苄基或萘甲基。 PGE 2生成抑制剂含有式（1）表示的2,2-二甲基-3-烷基醚-4-烷氧基-6-烷基氨基苯并吡喃衍生物或其药学上可接受的盐作为有效成分。
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Patent Agency Ranking46.发明授权2,2-디메틸-3-알킬에테르-4-알콕시-6-알킬 아미노벤조피란 유도체를 유효성분으로 함유하는 PGE2 활성에 관련된 염증질환 치료제 有权由含有作为有效成分的2,2-二甲基-3-烷基-4-羟基-6-烷基氨基苯甲酰基衍生物的PGE2活性诱导的抗炎性疾病治疗剂
公开(公告)号：KR100673974B1
公开(公告)日：2007-01-24
申请号：KR1020050045294
申请日：2005-05-28
Inventor： 공영대 , 이일영 , 이종철 , 조희영 , 황종연 , 최형섭 , 전현숙 , 유성은 , 이창훈 , 성대석 , 김광미 , 김대권 , 양혜진 , 김형준 , 박종희 , 심영철
IPC: C07D311/22 , C07D311/24
CPC classification number: C07D311/22
Abstract: 본 발명은 하기 화학식 1로 표시되는 2,2-디메틸-3-알킬에테르-4-알콕시-6-알킬 아미노벤조피란 유도체, 약제학적으로 허용 가능한 그의 염 및 그를 유효성분으로 함유하는 프로스타그란딘 E2(prostagrandine E2 ; PGE2)의 생성 억제활성 및 그로 인한 용도에 관한 것이다.
본 발명의 2,2-디메틸-3-알킬에테르-4-알콕시-6-알킬 아미노벤조피란 유도체는 PGE2의 생성에 대하여 우수한 억제활성을 나타냄을 세포 수준 및 동물실험을 통하여 규명함으로써, 상기 2,2-디메틸-3-알킬에테르-4-알콕시-6-알킬 아미노벤조피란 유도체 또는 약제학적으로 허용 가능한 그의 염을 유효성분으로 함유하여 PGE2 활성으로 유발되는 염증관련 질환 치료제 개발에 유용하다.
(상기 식에서, R
1 , R
2 , 및 R
3 는 명세서에서 정의한 바와 같다.)
아미노벤조피란, 프로스타그란딘, 산화적스트레스, 라디칼, 염증치료제-
47.发明公开2,4,5-삼중치환-1,3-티아졸 유도체 및 약제학적으로 허용가능한 그의 염, 그의 제조방법 및 그를 유효성분으로함유하는 ＳＰＣ 수용체 활성으로 유발되는 염증관련 질환치료제 有权新的2,4,5-三唑-3-基噻唑衍生物及其药物可接受的盐，其制备方法，用于由含有2,4,5-三唑基-1,3-噻唑衍生物的SPC活性诱导的抗炎性疾病的治疗剂 有效的成分
公开(公告)号：KR1020090032372A
公开(公告)日：2009-04-01
申请号：KR1020070097553
申请日：2007-09-27
Inventor： 공영대 , 조희영 , 전문국 , 이태호 , 최길돈 , 공재양 , 정대영 , 황순희 , 김정주 , 이창훈 , 고재영 , 노민수 , 한은실 , 김형준 , 김혁 , 윤준원 , 모주현 , 김도훈
IPC: C07D277/44 , C07D417/04 , C07D417/12 , A61K31/426
CPC classification number: C07D277/46 , C07D417/04 , C07D417/12
Abstract: Provided is 2,4,5-trisubstituted-1,3-thiazole derivatives having excellent inhibiting activity about SPC(sphingosylphosphorylcholine) receptor to treat inflammatory diseases caused by activity of the SPC acceptor. A therapeutic agent for treating inflammatory diseases caused by activity of SPC acceptor comprises a 2,4,5-trisubstituted-1,3-thiazole derivative represented by the formula 1 and pharmaceutically allowable salts thereof. A method for preparing the 2,4,5-trisubstituted-1,3-thiazole derivative consists of the following steps of: reacting methyl cyanocarbonimidodithionate represented by the formula 2 to 2-haloacetophenone in order to synthesize 4-amino-1,3-thiazol represented by the formula 3; and polymerizing chloridation carboxylic acid to 4-amino group of the 4-amino-1,3-thiazol to synthesize 4-N-acyl-1,3-thiazole represented by the formula 4.
Abstract translation: 提供对SPC（鞘氨基磷酰胆碱）受体具有优异抑制活性的2,4,5-三取代-1,3-噻唑衍生物，用于治疗由SPC受体的活性引起的炎性疾病。 用于治疗由SPC受体的活性引起的炎性疾病的治疗剂包括由式1表示的2,4,5-三取代-1,3-噻唑衍生物及其药学上允许的盐。 制备2,4,5-三取代-1,3-噻唑衍生物的方法包括以下步骤：使由式2表示的氰基羰基亚氨基二硫代乙酸甲酯与2-卤代苯乙酮反应，以合成4-氨基-1,3- 由式3表示的噻唑; 并将氯化羧酸聚合成4-氨基-1,3-噻唑-4-氨基，合成由式4表示的4-N-酰基-1,3-噻唑。
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48.发明授权2,4,5-삼중치환-1,3-티아졸 유도체 및 약제학적으로 허용가능한 그의 염, 그의 제조방법 및 그를 유효성분으로함유하는 ＳＰＣ 수용체 활성으로 유발되는 염증관련 질환치료제 有权新的2,4,5-三唑-3-基噻唑衍生物及其药物可接受的盐，其制备方法，用于由含有2,4,5-三唑基-1,3-噻唑衍生物的SPC活性诱导的抗炎性疾病的治疗剂 有效的成分
公开(公告)号：KR100903974B1
公开(公告)日：2009-06-25
申请号：KR1020070097553
申请日：2007-09-27
Inventor： 공영대 , 조희영 , 전문국 , 이태호 , 최길돈 , 공재양 , 정대영 , 황순희 , 김정주 , 이창훈 , 고재영 , 노민수 , 한은실 , 김형준 , 김혁 , 윤준원 , 모주현 , 김도훈
IPC: C07D277/44 , C07D417/04 , C07D417/12 , A61K31/426
CPC classification number: C07D277/46 , C07D417/04 , C07D417/12
Abstract: 본 발명은 하기 화학식 1로 표시되는 2,4,5-삼중치환-1,3-티아졸 유도체 및 약제학적으로 허용 가능한 그의 염, 그의 제조방법 및 그를 유효성분으로 함유하는 SPC 수용체 활성으로 유발되는 염증관련 질환에 유용한 그의 용도에 관한 것이다.
본 발명의 2,4,5-삼중치환-1,3-티아졸 유도체는 사람으로부터 유래된 진피세포 및 마우스를 이용한 동물실험을 통하여 항염증 효과를 검색한 결과, SPC 수용체에 대한 우수한 억제활성을 규명함으로써, 상기 2,4,5-삼중치환-1,3-티아졸 유도체 및 약제학적으로 허용 가능한 그의 염을 유효성분으로 함유하여 SPC 수용체 활성으로 유발되는 아토피성 피부염, 기타 질환에서 나타나는 염증, 소양증 또는 피부 감염증에 유효한 염증관련 질환 치료제로서 유용하게 활용될 수 있다.
(상기 식에서, R
1 , R
2 , 및 R
3 는 명세서에서 정의한 바와 같다.)
1,3-티아졸, 스핀고실포스포릴콜린, 아토피 피부염, 염증치료제-
公开(公告)号：WO2018074880A3
公开(公告)日：2018-04-26
申请号：PCT/KR2017/011637
申请日：2017-10-20
Applicant: 한국화학연구원 , 재단법인 한국파스퇴르연구소
IPC: A61K31/47 , A61K31/7048 , A23L33/10 , A61K31/4706
Abstract: 본 발명은 퀴놀린 4-온 유도체, 이의 약학적으로 허용 가능한 염, 또는 이를 유효성분으로 포함하는 폐렴의 예방 또는 치료용 약학적 조성물에 관한 것이다. 본 발명에 따른 퀴놀린 4-온 유도체는 우수한 항균활성을 가질 뿐만 아니라, 종래 일반적으로 사용되고 있는 항균제와는 달리 약물 내성을 갖고 있는 폐렴균에 대해서도 항균 활성이 뛰어나므로 이들 폐렴균에 의해서 발병되는 폐렴의 예방 또는 치료용 약학적 조성물로써 유용하게 사용될 수 있다.
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50.发明申请퀴놀린 4-온 유도체 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염을 유효성분으로 포함하는 폐렴의 예방 또는 치료용 약학적 조성물 审中-公开用于预防或治疗肺炎的药物组合物，其包含喹啉-4-酮衍生物或其药学上可接受的盐作为活性成分
公开(公告)号：WO2018074880A2
公开(公告)日：2018-04-26
申请号：PCT/KR2017/011637
申请日：2017-10-20
Applicant: 한국화학연구원 , 재단법인 한국파스퇴르연구소
IPC: A61K31/47 , A61K31/7048 , A23L33/10 , A61K31/4706
CPC classification number: A23L33/10 , A61K31/47 , A61K31/4706 , A61K31/7048
Abstract: 본 발명은 퀴놀린 4-온 유도체, 이의 약학적으로 허용 가능한 염, 또는 이를 유효성분으로 포함하는 폐렴의 예방 또는 치료용 약학적 조성물에 관한 것이다. 본 발명에 따른 퀴놀린 4-온 유도체는 우수한 항균활성을 가질 뿐만 아니라, 종래 일반적으로 사용되고 있는 항균제와는 달리 약물 내성을 갖고 있는 폐렴균에 대해서도 항균 활성이 뛰어나므로 이들 폐렴균에 의해서 발병되는 폐렴의 예방 또는 치료용 약학적 조성물로써 유용하게 사용될 수 있다.
Abstract translation:
本发明涉及喹啉-4-酮衍生物，其药学上可接受的盐，或预防或治疗肺炎的包含其作为活性成分的药物组合物。 喹啉-4-酮衍生物根据本发明，不仅具有优异的抗菌活性，因为传统的常用的抗生素和具有优异的甚至为肺炎的抗微生物活性，其在预防肺炎爆发的不同耐药性由这些肺炎或 并且可以有用地用作治疗性药物组合物。
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