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    1-(2-하이드록시페닐)부타-2-엔-1-온 또는 크로만-4-온 유도체의 제조방법
    43.
    发明授权
    1-(2-하이드록시페닐)부타-2-엔-1-온 또는 크로만-4-온 유도체의 제조방법 失效
    制备1-2-羟基苯基丁-2-烯-1-酮和色甘酸-4-酮的方法

    公开(公告)号：KR100935016B1

    公开(公告)日：2010-01-06

    申请号：KR1020080013153

    申请日：2008-02-13

    Applicant: 한국과학기술연구원

    Inventor： 조용서 ,  김유승 ,  이재균 ,  배애님 ,  추현아 ,  박지연

    IPC: C07D311/26 ,  C07D311/22 ,  C07D311/28

    Abstract: 본 발명은 1-(2-하이드록시페닐)부타-2-엔-1-온 또는 크로만-4-온 유도체의 제조방법에 관한 것으로서, 더욱 상세하게는 2-에티이닐페놀 유도체를 루이스산 촉매 존재 하에서 알데하이드 화합물과 반응시켜 하기 화학식 1로 표시되는 1-(2-하이드록시페닐)부타-2-엔-1-온 유도체 또는 하기 화학식 2로 표시되는 크로만-4-온 유도체를 제조하는 방법에 관한 것이다.


    상기 화학식 1 또는 2에서, R
    1 및 R
    2 는 각각 발명의 상세한 설명에서 정의한 바와 같다.
    1-(2-하이드록시페닐)부타-2-엔-1-온, 크로만-4-온, 루이스산

    중추신경계 질환 치료제로 유효한Ｎ-벤질-Ｎ-(2-디메틸아미노-에틸)-벤젠술폰아미드 화합물
    45.
    发明授权
    중추신경계 질환 치료제로 유효한Ｎ-벤질-Ｎ-(2-디메틸아미노-에틸)-벤젠술폰아미드 화합물 失效
    使用N-苄基-N-（2-二甲基氨基 - 乙基）苯并呋喃衍生物治疗CNS病症

    公开(公告)号：KR100843351B1

    公开(公告)日：2008-07-03

    申请号：KR1020070009626

    申请日：2007-01-30

    Applicant: 한국과학기술연구원 ,  주식회사 디비하이텍

    Inventor： 배애님 ,  조용서 ,  추현아 ,  김혜정 ,  고훈영 ,  박우규 ,  공재양 ,  채명윤 ,  조인선 ,  황봉운 ,  이동하

    IPC: A61K31/63 ,  A61P25/00

    CPC classification number: A61K31/18

    Abstract: An N-benzyl-N-(2-dimethylamino-ethyl)benzenesulfonamide compound is provided to show selective antagonistic activity on serotonin 5-HT2a or 5-HT2c receptor and have selective serotonin reuptake inhibitor(SSRI) activity, thereby being used for a pharmaceutical composition for treating and preventing central nervous system diseases. A pharmaceutical composition for treating and preventing diseases such as anxiety, depression, stroke, obsessive neurosis, psychosis, schizophrenia, suicidal tendency, sleep disorders, appetite disorders, withdrawal symptoms caused by drug abuse, and migraine comprises an N-benzyl-N-(2-dimethylamino-ethyl)benzenesulfonamide compound represented by a formula(1) or a pharmaceutically acceptable salt thereof. In the formula(1), R is H, halogen, hydroxy, C1-10 alkyl, C1-10 alkoxy, C1-10 haloalkyl, C1-10 haloalkoxy, C1-10 acyl, phenyl or phenyloxy, provided that a benzen-ring of the phenyl or the phenyloxy may be substituted by H, halogen, cyano, C1-10 alkyl or C1-10 alkoxy.

    Abstract translation: 提供N-苄基-N-（2-二甲基氨基 - 乙基）苯磺酰胺化合物以显示对5-羟色胺5-HT2a或5-HT2c受体的选择性拮抗活性，并且具有选择性5-羟色胺再摄取抑制剂（SSRI）活性，从而用于药物 用于治疗和预防中枢神经系统疾病的组合物。 用于治疗和预防诸如焦虑，抑郁，中风，强迫神经症，精神病，精神分裂症，自杀倾向，睡眠障碍，食欲障碍，药物滥用引起的戒断症状和偏头痛等疾病的药物组合物包含N-苄基-N-（ 2-二甲基氨基 - 乙基）苯磺酰胺化合物或其药学上可接受的盐。 在式（1）中，R为H，卤素，羟基，C 1-10烷基，C 1-10烷氧基，C 1-10卤代烷基，C 1-10卤代烷氧基，C 1-10酰基，苯基或苯氧基，条件是苯环 的苯基或苯氧基可以被H，卤素，氰基，C 1-10烷基或C 1-10烷氧基取代。

    세 고리형 테트라하이드로퓨란 화합물과 이의 제조방법
    46.
    发明授权
    세 고리형 테트라하이드로퓨란 화합물과 이의 제조방법 失效
    三环四氢呋喃化合物及其制备方法

    公开(公告)号：KR100623272B1

    公开(公告)日：2006-09-12

    申请号：KR1020050061730

    申请日：2005-07-08

    Applicant: 한국과학기술연구원

    Inventor： 조용서 ,  차주환 ,  배애님 ,  고훈영 ,  신철

    IPC: C07D307/93

    Abstract: 본 발명은 세 고리형 테트라하이드로퓨란 화합물과 이의 제조방법에 관한 것으로서, 더욱 상세하게는 테트라하이드로퓨란-알렌 유도체를 출발물질로 사용하여 금속 촉매와 소듐 아자이드(NaN
    3 )가 존재하는 조건하에서 분자내 고리화 반응을 통해 제조되어지는, 다음 화학식 1로 표시되는 신규 구조의 물질로서 세 고리형 테트라하이드로퓨란 화합물과 이의 제조방법에 관한 것이다.

    상기 화학식 1에서, n은 0 또는 1의 정수를 나타내며; R은 페닐기 또는 치환된 페닐기를 나타내고, 이때 치환체는 C
    1 -C
    6 의 알킬기, C
    1 -C
    6 의 알콕시기, 하이드록시기, 및 C
    1 -C
    6 의 하이드록시알킬기 중에서 선택되고; R
    1 은 수소원자, 할로겐원자, C
    1 -C
    6 의 알킬기, C
    1 -C
    6 의 알콕시기, 하이드록시기, 및 C
    1 -C
    6 의 하이드록시알킬기 중에서 선택된다.
    세 고리 테트라히드로퓨란 화합물, 분자내 고리화 반응, 알렌

    Abstract translation: 本发明涉及一种三个环形四氢呋喃化合物及其制备方法，并且更特别是四氢呋喃-使用Allen衍生物作为起始原料的金属催化剂和叠氮化钠（NaN的

    입체선택성이 높은 테트라하이드로퓨란 고리화합물과 이의제조방법
    48.
    发明公开
    입체선택성이 높은 테트라하이드로퓨란 고리화합물과 이의제조방법 失效
    具有高立体选择性的四氢呋喃环化合物及其制备方法

    公开(公告)号：KR1020060024275A

    公开(公告)日：2006-03-16

    申请号：KR1020040073177

    申请日：2004-09-13

    Applicant: 한국과학기술연구원

    Inventor： 조용서 ,  장문호 ,  고훈영 ,  배애님 ,  신철

    IPC: C07D307/28

    Abstract: 본 발명은 입체선택성이 높은 테트라하이드로퓨란 고리화합물과 이의 제조방법에 관한 것으로서, 트리메틸실라닐페타인올을 출발물질로 하고 루이스산(Lewis acid) 촉매를 이용한 분자간 프린스 고리화 반응을 수행하여 알렌(allene)을 포함하고 있는 입체선택성이 높은 다음 화학식 1로 표시되는 신규의 테트라하이드로퓨란 고리화합물과 이 화합물의 제조방법에 관한 것이다.

    상기 화학식 1에서, R
    1 은 탄소수 1 내지 8의 알킬기, 또는 방향족기를 나타내고, R
    2 및 R
    3 는 각각 수소원자, 탄소수 1 내지 8의 알킬기, 또는 방향족기를 나타내고, 상기 R
    2 및 R
    3 는 서로 결합하여 5 내지 7각형의 고리를 형성한다.
    입체선택성, 테트라하이드로퓨란, 트리메틸실라닐페타인올, 알렌(allene), 루이스산 촉매, 분자간 프린스 고리화

    알렌올로부터 2-할로-1,3-다이엔의 제조방법
    50.
    发明公开
    알렌올로부터 2-할로-1,3-다이엔의 제조방법 失效
    在高效下使用无催化剂从烯丙醇制备2-甲基-1,3-二烯的方法

    公开(公告)号：KR1020040083677A

    公开(公告)日：2004-10-06

    申请号：KR1020030018239

    申请日：2003-03-24

    Applicant: 한국과학기술연구원

    Inventor： 조용서 ,  장문호 ,  고훈영 ,  배애님 ,  차주환 ,  전보경

    IPC: C07C17/272

    Abstract: PURPOSE: Provided is a method for preparing various types of 2-halo-1,3-diene compounds from allenol with ease by a simple process using no catalyst at a high yield. CONSTITUTION: The method for preparing a 2-halo-1,3-diene represented by formula 3 from an allenol represented by formula 2 comprises treating the allenol with an indium(III) halide salt represented by the formula of InX3 (wherein X is Cl, Br or I), through the reaction route as depicted in the following formula 4. In formulas 2 to 4, each of R1 to R4 represents H, Si, a halogen atom, an alkyl group, an aromatic substituent or a cyclic substituent. In the method, the reaction solvent is selected from acetonitrile and benzene.

    Abstract translation: 目的：提供一种通过简单的方法，以高收率使用不含催化剂的方法从丙烯醇制备各种类型的2-卤代-1,3-二烯化合物。 构成：由式2由式2表示的联苯酚制备由式3表示的2-卤代-1,3-二烯的方法包括用式InX 3（其中X为Cl）表示的卤化铟（III）处理三烯酚 ，Br或I）通过如下式4所示的反应路线。在式2至4中，R 1至R 4各自表示H，Si，卤素原子，烷基，芳族取代基或环状取代基。 在该方法中，反应溶剂选自乙腈和苯。

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