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    골절 치료용 약제학적 조성물
    52.
    发明授权
    골절 치료용 약제학적 조성물 失效
    用于治疗骨折的药物组合物

    公开(公告)号：KR100639041B1

    公开(公告)日：2006-10-27

    申请号：KR1020050060425

    申请日：2005-07-05

    Applicant: 동화약품주식회사

    Inventor： 이진수 ,  구세광 ,  이정우 ,  양희복 ,  유제만

    IPC: A61K31/426 ,  A61K31/155

    CPC classification number: A61K31/426

    Abstract: 본 발명은 골절 치료용 조성물에 관한 것으로, 상세하게는 N-히드록시-4-{5-[4-(5-이소프로필-2-메틸-1,3-티아졸-4-일)페녹시]펜톡시}-벤즈아미딘, 4-{5-[4-(5-이소프로필-2-메틸-1,3-티아졸-4-일)페녹시]펜톡시}-벤즈아미딘 또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염을 포함하는 골절 치료용 조성물에 관한 것이다.
    본 발명의 조성물은 가골의 체적을 유의성 있게 감소시키고, 가골의 골밀도 및 골강도를 유의성 있게 증가시키며, 가골 조직내 결합조직 및 연골조직의 함량을 유의성 있게 감소시키고, 골조직 함량을 유의성 있게 증가시킴으로, 골절시 형성된 가골의 소실 및 가골의 골화를 촉진시킨다. 따라서, 본 발명의 조성물은 골절에 대한 치유 촉진제로 유용하게 사용할 수 있다.
    골절, 벤즈아미딘

    디클로페낙나트륨을 포함하는 직장투여용 조성물
    53.
    发明授权
    디클로페낙나트륨을 포함하는 직장투여용 조성물 失效
    含双氯芬酸钠的液体栓剂组合物

    公开(公告)号：KR100592920B1

    公开(公告)日：2006-06-23

    申请号：KR1020000008695

    申请日：2000-02-23

    Applicant: 동화약품주식회사

    Inventor： 윤성준 ,  유제만 ,  정재희 ,  조수진

    IPC: A61K31/196

    Abstract: 본 발명은 디클로페낙나트륨 및 폴록사머 혼합물을 포함하고 폴리에틸렌옥사이드 또는 폴리비닐피롤리돈 중에서 선택되어진 1종 이상의 고분자를 포함하는 직장 투여용 조성물로서 직장 투여시 이물감이나 불편함이 없고 투약이 용이하며 투약 후 항문에서 빠져나오지 않고 대장말단으로 이행되지 않는 디클로페낙나트륨을 포함하는 직장 투여용 조성물에 관한 것이다.
    직장 투여용 조성물, 디클로페낙나트륨, 폴록사머

    간염Ｂ형과 Ｄ형을 융합한 ２가 혼합백신 및 그의 제조방법
    56.
    发明授权
    간염Ｂ형과 Ｄ형을 융합한 ２가 혼합백신 및 그의 제조방법 失效
    간염B형과D형을융합2 2 2백및및및그법법

    公开(公告)号：KR100454867B1

    公开(公告)日：2004-11-03

    申请号：KR1020010008424

    申请日：2001-02-20

    Applicant: 동화약품주식회사

    Inventor： 황순봉 ,  정용호 ,  유제만 ,  이경재 ,  정숙희 ,  성승규

    IPC: C12N15/866

    Abstract: PURPOSE: Provided is a divalent vaccine against hepatitis B and hepatitis D and a method for preparing it in high yield, thereby preventing hepatitis B and hepatitis D simultaneously. CONSTITUTION: Baculovirus transition vector, pVLHBs(WT)-HDs, contains HBV surface antigen coding gene having 158-836 nt region of SEQ ID NO:1 and HDV delta antigen coding gene having 1601-1016 nt region of SEQ ID NO:7. Recombinant baculovirus is prepared by transfection with the baculovirus transition vector. The divalent vaccine is expressed in a transfected insect cells by recombinant baculovirus.

    Abstract translation: 目的：提供一种抗乙型肝炎和丁型肝炎的二价疫苗及其高产率制备方法，由此同时预防乙型肝炎和丁型肝炎。 构成：杆状病毒转移载体pVLHBs（WT）-HDs包含具有SEQ ID NO：1的158-836nt区域的HBV表面抗原编码基因和具有SEQ ID NO：7的1601-1016nt区域的HDVδ抗原编码基因。 通过用杆状病毒转移载体转染来制备重组杆状病毒。 二价疫苗通过重组杆状病毒在转染的昆虫细胞中表达。

    3-아미도-1,2-벤조이소옥사졸 유도체, 그 염, 제조방법 및 용도
    57.
    发明公开
    3-아미도-1,2-벤조이소옥사졸 유도체, 그 염, 제조방법 및 용도 失效
    3-氨基-1,2-苯并唑衍生物及其盐，其制备方法及其用途

    公开(公告)号：KR1020030038868A

    公开(公告)日：2003-05-17

    申请号：KR1020010069013

    申请日：2001-11-06

    Applicant: 동화약품주식회사

    Inventor： 이진수 ,  안석훈 ,  진영구 ,  진상미 ,  구세광 ,  유제만 ,  정용호 ,  김은주 ,  조순기

    IPC: C07D261/20

    CPC classification number: C07D261/20

    Abstract: PURPOSE: Provided is a 3-amido-1,2-benzoisoxazole derivative or a pharmaceutically acceptable addition salt thereof which has improved bioavailability by increasing the aqueous solubility, shows excellent antagonistic effect on an LTB-4 receptor and prevents and/or treats osteoporosis. CONSTITUTION: The 3-amido-1,2-benzoisoxazole derivative of the formula(1) is prepared by introducing an amino acid residue into the amine group of 3-amido-1,2-benzoisoxazole. In the formula(1), R1 is hydrogen, a hydroxyl group, a linear or branched chain alkyl group with C1-C6, a benzyl group or a 2-methylthioethyl group; R2 is hydrogen or -COC(NH2)R3, and R3 is hydrogen, a hydroxyl group, a linear or branched chain alkyl group with C1-C6, a benzyl group, or a 2-methylthioethyl group.

    Abstract translation: 目的：提供通过增加水溶性而具有改善的生物利用度的3-酰氨基-1,2-苯并异恶唑衍生物或其药学上可接受的加成盐，对LTB-4受体显示出优异的拮抗作用并预防和/或治疗骨质疏松症。 构成：通过将氨基酸残基引入3-氨基-1,2-苯并异恶唑的胺基中，制备式（1）的3-酰氨基-1,2-苯并异恶唑衍生物。 在式（1）中，R 1是氢，羟基，具有C 1 -C 6，苄基或2-甲硫基乙基的直链或支链烷基; R2是氢或-COC（NH2）R3，R3是氢，羟基，具有C1-C6，苄基或2-甲硫基乙基的直链或支链烷基。

    인간유래 세포 소멸 인자와 그 수용체의 결합체인ＴＲＡＩＬ-ｓＤＲ5 결합체의 결정화에 의한 3차원 구조및 ＴＲＡＩＬ 결실 돌연변이 단백질
    58.
    发明公开
    인간유래 세포 소멸 인자와 그 수용체의 결합체인ＴＲＡＩＬ-ｓＤＲ5 결합체의 결정화에 의한 3차원 구조및 ＴＲＡＩＬ 결실 돌연변이 단백질 无效
    人类衍生因子的TRAIL-SDR5复合物的三维结构及其受体的X射线晶体学和TRAIL检测突变体蛋白

    公开(公告)号：KR1020020056565A

    公开(公告)日：2002-07-10

    申请号：KR1020000085947

    申请日：2000-12-29

    Applicant: 동화약품주식회사 ,  학교법인 포항공과대학교

    Inventor： 정용호 ,  유제만 ,  황연하 ,  윤제인 ,  오병하 ,  차선신 ,  임경묵

    IPC: C12N15/63

    CPC classification number: C07K14/70575 ,  C07K2299/00

    Abstract: PURPOSE: Provided are a three-dimensional structure of TRAIL-sDR5 complex of a human derived apoptotic factor and a receptor thereof by X-ray crystallography and TRAIL(TNF Related Apoptosis Inducing Ligand) deletion mutant protein. CONSTITUTION: TRAIL-sDR5 complex is prepared by mixing TRAIL protein of SEQ ID NO:1 and sDR5 protein of SEQ ID NO:2. It can be crystallization method comprises the steps of: injecting a solution consisting of 16% of polyethyleneglycol 3000, 0.05M of sodium acetate(pH 4.5), 0.22 M of sodium acetate and 0.6M of sodium chloride into a well; mixing the precipitation solution and protein solution in a mixing ratio of 1:1 on the surface of a cover slip; and covering the well with the cover slip to crystallize the protein.

    Abstract translation: 目的：提供通过X射线晶体学和TRAIL（TNF相关凋亡诱导配体）缺失突变蛋白的人源性凋亡因子及其受体的TRAIL-sDR5复合物的三维结构。 构成：通过混合SEQ ID NO：1的TRAIL蛋白和SEQ ID NO：2的sDR5蛋白来制备TRAIL-sDR5复合物。 结晶方法包括以下步骤：将由16％聚乙二醇3000,0.05M乙酸钠（pH4.5），0.22M乙酸钠和0.6M氯化钠组成的溶液注入孔中; 将沉淀溶液和蛋白质溶液以1：1的混合比混合在盖板的表面上; 并用盖子覆盖井，使蛋白质结晶。

    59.
    外观设计
    失效

    公开(公告)号：KR3002439680000S

    公开(公告)日：1999-09-01

    申请号：KR3019990003247

    申请日：1999-02-24

    Applicant: 동화약품주식회사

    Designer： 유제만

    오메프라졸 구강점막 부착 정제 조성물
    60.
    发明授权
    오메프라졸 구강점막 부착 정제 조성물 失效
    奥美拉唑口服粘膜粘合剂组合物

    公开(公告)号：KR100184350B1

    公开(公告)日：1999-05-01

    申请号：KR1019960019267

    申请日：1996-05-31

    Applicant: 동화약품주식회사

    Inventor： 윤성준 ,  유제만 ,  최한곤

    IPC: A61K31/415 ,  A61K9/20

    Abstract: 본 발명은 오메프라졸을 함유하는 새로운 구강점막 부착 정제 조성물에 관한 것이다. 상세하게는 본 발명은 오메프라졸, 생체부착성고분자, 방수제 및 붕해제를 함유하는 새로운 구강점막 부착 정제 조성물로서, 구강점막에 부착하여 오메프라졸이 안정되게 구강점막을 통해 흡수될 수 있는 약제에 관한 것이다.

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