항종양 활성을 갖는〔1,2,4〕―트리아졸로〔4,3―c〕퀴나졸린 유도체
    51.
    发明公开
    항종양 활성을 갖는〔1,2,4〕―트리아졸로〔4,3―c〕퀴나졸린 유도체 失效
    [1,2,4] - 具有抗癌活性的三唑并[4,3-c]喹唑啉衍生物

    公开(公告)号:KR1020070045063A

    公开(公告)日:2007-05-02

    申请号:KR1020050101516

    申请日:2005-10-26

    Abstract: 본 발명은 항종양 활성을 갖는 [1,2,4]-트리아졸로[4,3-c]퀴나졸린 유도체에 관한 것으로, 더욱 상세하게는 티로신 키나제에 대한 억제활성이 우수하여 비정상적인 키나제의 활성으로 야기되는 질환 예를 들면 암, 특히 결장직장암, 유방암, 폐암, 전립선암, 췌장암, 방광암, 신장암, 백혈병, 림프종과 같은 고증식성 질환 치료에 유효한 신규 구조의 [1,2,4]-트리아졸로[4,3-c]퀴나졸린 유도체 및 이의 약학적으로 허용 가능한 염과, 이 화합물의 의약적 용도에 관한 것이다.

    극성 말단기를 함유한 알킬측쇄 방향족기를 갖는 폴리아믹산 수지, 이를 함유한 수직배향형 조성물 및 이를 이용한 액정 배향막과 액정 셀
    52.
    发明公开
    극성 말단기를 함유한 알킬측쇄 방향족기를 갖는 폴리아믹산 수지, 이를 함유한 수직배향형 조성물 및 이를 이용한 액정 배향막과 액정 셀 失效
    含有极性基团的烷基侧链的芳族二胺和包含它们的对准组合物和使用它们的液晶体对准层和细胞

    公开(公告)号:KR1020060062935A

    公开(公告)日:2006-06-12

    申请号:KR1020040101942

    申请日:2004-12-06

    Abstract: 본 발명은 극성 말단기를 함유한 알킬측쇄를 갖는 방향족 디아민과, 이를 함유한 수직배향형 조성물 및 이를 이용한 액정 배향막과 액정 셀에 관한 것으로서, 더욱 상세하게는 극성 말단기를 함유한 알킬측쇄를 갖는 신규의 방향족 디아민과, 그리고 상기 신규의 방향족 디아민을 도입하여 제조된 폴리아믹산 수지와, 폴리아믹산 유도체가 적정비로 함유된 수직배향형 조성물과, 그리고 상기 조성물을 사용하여 극성 기재에 대한 우수한 표면도포성, 내열성, 표면경도, 투명성 및 액정 주입특성이 우수성을 갖는 액정 배향막과 89° 이상의 선경사각을 갖는 액정 셀에 관한 것이다.
    극성 말단기, 측쇄, 방향족 디아민, 폴리아믹산 수지, 수직배향형, 액정 배향막, 액정 셀

    나프틸옥시아세트산 유도체
    53.
    发明公开
    나프틸옥시아세트산 유도체 失效
    萘酚氧化衍生物

    公开(公告)号:KR1020060020406A

    公开(公告)日:2006-03-06

    申请号:KR1020040069245

    申请日:2004-08-31

    Abstract: 본 발명은 PTP1B(protein tyrosine phosphatase 1B), CD45, LAR(Leukocyte Antigen-Related), Cdc25A, Cdc25B, Cdc25C, Yop, PP1, VHR(vaccina human-related), Prl-3과 같은 단백질 포스파타제(protein phosphatase, PPase)에 대하여 우수한 약리학적 억제활성을 가지고 있어 자가면역 질병, 급성 및 만성 염증, 제1형 및 제2형 당뇨병, 손상된 글루코스 내성, 인슐린 저항성, 비만, 암 등 악성질병과 관련된 질병의 치료 및 예방에 유효한 다음 화학식 1로 표시되는 신규 나프틸옥시아세트산 유도체와 이의 약제학적으로 허용 가능한 염과, 이 화합물의 제조방법, 그리고 이 화합물을 유효성분으로 함유하는 약제조성물에 관한 것이다.

    상기 화학식 1에서, R
    1 , R
    2 , R
    3 , R
    4 , R
    5 , R
    6 , R
    7 및 R
    8 은 각각 발명의 상세한 설명에서 정의한 바와 같다.
    나프틸옥시아세트산, 단백질 포스파타제, 당뇨병

    벤즈옥사진 유도체의 제조방법

    公开(公告)号:KR1019940021556A

    公开(公告)日:1994-10-19

    申请号:KR1019930002944

    申请日:1993-03-02

    Abstract: 본 발명은 (a) 다음 구조식(Ⅱ)의 화합물을 개미산으로 포밀화하여 다음 구조식(Ⅲ)의 화합물을 제조하는 단계와; (b) 상기단계(a)에서 생성된 화합물을 포스겐, 디포스겐, 트리포스겐, 포스포러스옥시클로리드, 포스포러스옥시브로미드, 포스포러스펜타클로리드 또는 티오닐클로리드 2~10당량 존재하에 다음 구조식(Ⅳ)의 화합물과 반응시켜서 다음 구조식(Ⅰ)의 화합물을 제조하는 단계와; (c) 상기 단계(b)에서 생성된 화합물을 알루미나를 사용하여 다음 구조식(Ⅴ)의 피페라진 유도체와 축합반응시켜서 다음 구조식(Ⅵ)의 벤즈옥사진 유도체를 제조하는 방법인 것이다.

    윗 식에서, X는 불소, 염소 등의 할로겐 원자이고, R
    1 은 염소, 브롬 등의 할로겐 원자이거나 수산기이며, R
    2 는 탄소수가 5개 이하인 저급알킬기이고, R과 R
    3 는 수소, 메틸기, 에틸기 또는 탄소수가 5개 이하인 저급 알킬기이다.
    본 발명의 벤즈옥사진 유도체의 제조방법은 다른 부생성물이 전혀없이 높은 수득률과 간편한 공정으로 제조할 수 있다.

    불포화 아자비시클로아민 화합물과 그의 제조방법
    55.
    发明授权
    불포화 아자비시클로아민 화합물과 그의 제조방법 失效
    化学偶氮衍生物

    公开(公告)号:KR1019940001770B1

    公开(公告)日:1994-03-05

    申请号:KR1019910018097

    申请日:1991-10-15

    CPC classification number: C07D401/04 C07D209/44 C07D209/52 Y02P20/55

    Abstract: Azabicycloamine compounds and their salts of formula (I) are prepared. In the formula (I), R=H or amine protecting groups; R1,R2=H, lower alkyl, acyl, substituted (or unsubstituted) benzoyl, or naphtoyl, alkoxycarbonyl or substituted (or unsubstituted) benzyloxycarbonyl; n = 1-4. (I) are useful as intermediates in the preparation of antibacterial quinolone carboxylic acid derivatives, cephalosporin antibiotics and other drugs.

    Abstract translation: 制备氮杂双环胺化合物及其式(I)的盐。 在式(I)中,R = H或胺保护基; R 1,R 2 = H,低级烷基,酰基,取代的(或未取代的)苯甲酰基或萘甲酰基,烷氧基羰基或取代的(或未取代)苄氧羰基; n = 1-4。 (I)可用作制备抗菌喹诺酮羧酸衍生物,头孢菌素抗生素等药物的中间体。

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