中科微点-全球专利检索

  1. Login
  2. Sign Up

Search Results

79 records (took 0.024 seconds)

    골절 치료용 약제학적 조성물
    71.
    发明授权
    골절 치료용 약제학적 조성물 失效
    用于治疗骨折的药物组合物

    公开(公告)号：KR100639041B1

    公开(公告)日：2006-10-27

    申请号：KR1020050060425

    申请日：2005-07-05

    Applicant: 동화약품주식회사

    Inventor： 이진수 ,  구세광 ,  이정우 ,  양희복 ,  유제만

    IPC: A61K31/426 ,  A61K31/155

    CPC classification number: A61K31/426

    Abstract: 본 발명은 골절 치료용 조성물에 관한 것으로, 상세하게는 N-히드록시-4-{5-[4-(5-이소프로필-2-메틸-1,3-티아졸-4-일)페녹시]펜톡시}-벤즈아미딘, 4-{5-[4-(5-이소프로필-2-메틸-1,3-티아졸-4-일)페녹시]펜톡시}-벤즈아미딘 또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염을 포함하는 골절 치료용 조성물에 관한 것이다.
    본 발명의 조성물은 가골의 체적을 유의성 있게 감소시키고, 가골의 골밀도 및 골강도를 유의성 있게 증가시키며, 가골 조직내 결합조직 및 연골조직의 함량을 유의성 있게 감소시키고, 골조직 함량을 유의성 있게 증가시킴으로, 골절시 형성된 가골의 소실 및 가골의 골화를 촉진시킨다. 따라서, 본 발명의 조성물은 골절에 대한 치유 촉진제로 유용하게 사용할 수 있다.
    골절, 벤즈아미딘

    3-아미도-1,2-벤조이소옥사졸 유도체, 그 염, 제조방법 및 용도
    74.
    发明公开
    3-아미도-1,2-벤조이소옥사졸 유도체, 그 염, 제조방법 및 용도 失效
    3-氨基-1,2-苯并唑衍生物及其盐，其制备方法及其用途

    公开(公告)号：KR1020030038868A

    公开(公告)日：2003-05-17

    申请号：KR1020010069013

    申请日：2001-11-06

    Applicant: 동화약품주식회사

    Inventor： 이진수 ,  안석훈 ,  진영구 ,  진상미 ,  구세광 ,  유제만 ,  정용호 ,  김은주 ,  조순기

    IPC: C07D261/20

    CPC classification number: C07D261/20

    Abstract: PURPOSE: Provided is a 3-amido-1,2-benzoisoxazole derivative or a pharmaceutically acceptable addition salt thereof which has improved bioavailability by increasing the aqueous solubility, shows excellent antagonistic effect on an LTB-4 receptor and prevents and/or treats osteoporosis. CONSTITUTION: The 3-amido-1,2-benzoisoxazole derivative of the formula(1) is prepared by introducing an amino acid residue into the amine group of 3-amido-1,2-benzoisoxazole. In the formula(1), R1 is hydrogen, a hydroxyl group, a linear or branched chain alkyl group with C1-C6, a benzyl group or a 2-methylthioethyl group; R2 is hydrogen or -COC(NH2)R3, and R3 is hydrogen, a hydroxyl group, a linear or branched chain alkyl group with C1-C6, a benzyl group, or a 2-methylthioethyl group.

    Abstract translation: 目的：提供通过增加水溶性而具有改善的生物利用度的3-酰氨基-1,2-苯并异恶唑衍生物或其药学上可接受的加成盐，对LTB-4受体显示出优异的拮抗作用并预防和/或治疗骨质疏松症。 构成：通过将氨基酸残基引入3-氨基-1,2-苯并异恶唑的胺基中，制备式（1）的3-酰氨基-1,2-苯并异恶唑衍生物。 在式（1）中，R 1是氢，羟基，具有C 1 -C 6，苄基或2-甲硫基乙基的直链或支链烷基; R2是氢或-COC（NH2）R3，R3是氢，羟基，具有C1-C6，苄基或2-甲硫基乙基的直链或支链烷基。

    카바페넴 항생물질의 중간체 및 그의 제조방법
    75.
    发明公开
    카바페넴 항생물질의 중간체 및 그의 제조방법 失效
    卡巴肼抗生素中间体及其制备方法

    公开(公告)号：KR1020020079654A

    公开(公告)日：2002-10-19

    申请号：KR1020020052421

    申请日：2002-09-02

    Applicant: 동화약품주식회사 ,  한국화학연구원

    Inventor： 이철해 ,  김봉진 ,  정원장 ,  김재학 ,  정희정 ,  김은정 ,  송신섭 ,  정용호 ,  곽현정 ,  이진수 ,  편도규

    IPC: C07D265/22

    Abstract: PURPOSE: Provided are azetidinone compound of the formula(I) as an intermediate useful for the manufacture of carbapenem antibiotics and a process for the preparation thereof. CONSTITUTION: The azetidine compound is represented by the formula(I). It is useful as an intermediate for the manufacture of beta-methylcarbapenem antibiotics and manufactured by reacting 4-acetoxy-azetidine compound of the formula(II) and alpha-halo propionic acid amide compound of the formula(III).

    Abstract translation: 目的：提供式（I）的氮杂环丁酮化合物作为制备碳青霉烯类抗生素的中间体及其制备方法。 构成：氮杂环丁烷化合物由式（I）表示。 通过使式（II）的4-乙酰氧基 - 氮杂环丁烷化合物与式（III）的α-卤代丙酸酰胺化合物反应制备β-甲基碳青霉烯类抗生素的中间体是有用的。

    2-(4-아미노벤조일아미노)벤즈아미드유도체와 그 제조방법 및 이를 함유하는 소염진통제
    77.
    发明公开
    2-(4-아미노벤조일아미노)벤즈아미드유도체와 그 제조방법 및 이를 함유하는 소염진통제 失效

    公开(公告)号：KR1019960037644A

    公开(公告)日：1996-11-19

    申请号：KR1019950008857

    申请日：1995-04-15

    Applicant: 동화약품주식회사

    Inventor： 윤성준 ,  정용호 ,  이상욱 ,  이진수 ,  심형수 ,  박용균 ,  유제만 ,  이덕근 ,  우원식 ,  이은방

    IPC: C07C233/80

    Abstract: 본 발명은 2-(4-아미노벤조일아미노)벤즈아미드유도체에 관한 것으로 더욱 자세하게는 새로운 2-(4-아미노벤조일아미노)벤즈아미드 유도체 및 이들의 제조방법과 그것의 용도에 관한 것이다.
    종래의 천연물성분인 멜란드린과 그의 에스테르유도체들은 진통작용이 다소 약한 문제점이 있어 이러한 구조에 여러 작용기를 도입하여 진통 및 소염작용이 우수하고 독성과 위장장해등의 부작용이 거의 없는 약리학적 및 생리학적으로 탁월한 하기 구조식(Ⅰ)의 2-(4-아미노벤조일아미노)벤즈아미드 유도체 및 그 제조방법을 제공한다.

    상기의 구조식(Ⅰ)의 화합물은 우수한 소염진통작용을 나타내는 화합물로 기존에 널리 쓰이고 있는 소염진통제들의 흔한 문제점인 위장장해등의 부작용과 독성이 거의 없는 안정성이 탁월한 화합물이다.

    퀴놀론계 유도체 및 그의 제조방법
    78.
    发明公开
    퀴놀론계 유도체 및 그의 제조방법 失效

    公开(公告)号：KR1019930021634A

    公开(公告)日：1993-11-22

    申请号：KR1019920006546

    申请日：1992-04-18

    Applicant: 동화약품주식회사

    Inventor： 윤성준 ,  정용호 ,  이상욱 ,  이진수

    IPC: C07D401/14

    Abstract: 본 발명은 광범위 항균 스펙트럼을 가지는 다음 구조식의 항균제 물질에 관한 것이다.

    반응시켜 간편하고 순도높은 고수율로 제조된다.
    이 항균제는 그램음성균의 항균력의 우수함은 물론 종래 퀴놀론계 항균제로서의 약점인 그램양성균에 대한 항균력이 월등히 강한 장점을 갖는 물질이다.

    신규의 1,8-나프티리딘 -2-온 유도체 및 그 제조 방법
    79.
    发明公开
    신규의 1,8-나프티리딘 -2-온 유도체 및 그 제조 방법 无效
    新颖的1,8-萘啶-2-酮衍生物及其制备方法

    公开(公告)号：KR1019930017903A

    公开(公告)日：1993-09-20

    申请号：KR1019920001966

    申请日：1992-02-11

    Applicant: 동화약품주식회사

    Inventor： 윤성준 ,  정용호 ,  이상욱 ,  이진수 ,  민석기 ,  최명식

    IPC: C07D471/04

    Abstract: 본 발명은 일반식(I)의 신규의 1,8-나프티리딘-2-온 유도체에 및 그의 제조방법에 관한 것이다.

    상기식중, R
    1 은 트리플루오로메틸페닐기, 탄소수 2-5의 알킬기 또는 시클로알킬기이고, R
    2 는, 수소, 메톡시, 메틸, 플루오로, 클로로 또는 트리플루오로메틸기이다.
    본 발명에 의해 제공되는 치료 조성물은 위궤양의 치료에 유효하다.

Patent Agency Ranking