公开(公告)号：KR1019980075925A

公开(公告)日：1998-11-16

申请号：KR1019970012346

申请日：1997-04-03

Applicant: 한국과학기술연구원

Inventor： 송충의 ,  김인오 ,  이재균

IPC: C07C69/675

Abstract: 본 발명은 일반식( II )의 옥세탄온화합물 또는 일반식( III )의 3-히드록시-4, 4, 4-트리클로로부티르산 에스테르를 출발물질로 이들을 수소화하여 광학적으로 순수한 일반식( I )의 3-히드록시-4-클로로부티르산 에스테르화합물 또는 일반식( IV )의 3-히드록시-4, 4-디클로로부티르산 에스테르화합물을 선택적으로 제조하는 것이 특징으로 하는 할로부티르산 에스테르의 제조방법에 관한 것으로서, 이 화합물은 지방산 대사를 촉진시키는 카르니틴 제조에 유용한 원료로 사용할 수 있다.

일반식( I ), (III) 및 (IV)에 있어서, R은 탄소수가 1 ~ 18의 지방족 알킬기이다. 일반식( I ), (II), (III) 및 (IV)화합물은 각각 광학 이성체인 (R)-/(S)-형 화합물을 포함한다.

公开(公告)号：KR100063436B1

公开(公告)日：1993-07-08

申请号：KR1019890016719

申请日：1989-11-17

Applicant: 한국과학기술연구원

Inventor： 송충의 ,  김인오 ,  이재균 ,  김태관 ,  이상기

IPC: C09K21/06

公开(公告)号：KR101837957B1

公开(公告)日：2018-03-13

申请号：KR1020160145417

申请日：2016-11-02

Applicant: 한국과학기술연구원

Inventor： 조용서 ,  배애님 ,  이재균 ,  금교창 ,  추현아 ,  김지영 ,  민선준 ,  부,호앙남

IPC: C07D277/587 ,  C07D277/593 ,  A61K31/426

CPC classification number: C07D277/587 ,  A61K31/426 ,  C07D277/593

Abstract: 본발명은 mGluR5에약학적활성을보이는화합물, 특히티아졸-2-카르복사아마이드유도체화합물과이의제조방법에관한것이다. 본발명의화합물은 mGluR5 수용체매개된질환예를들면알츠하이머병, 노인성치매, 파킨슨병, L-도파유발된운동이상증, 헌팅턴무도병, 근위축성측색경화증, 다발성경화증, 정신분열증, 불안장애, 우울증, 신경병성통증, 약물의존증, 취약 X 증후군, 자폐증, 편두통, 위식도역류질환(GERD) 등의치료및 예방을위한약물로유용하다.

公开(公告)号：KR101664969B1

公开(公告)日：2016-10-12

申请号：KR1020150025825

申请日：2015-02-24

Applicant: 한국과학기술연구원

Inventor： 민선준 ,  조용서 ,  이재균 ,  배애님 ,  정선화 ,  추현아 ,  금교창 ,  박기덕 ,  성지혜

IPC: C07D403/04 ,  C07D249/04 ,  A61K31/4192

Abstract: 본발명은미토콘드리아의기능을조절하여신경보호제로서의약효활성을보이면서동시에사이토크롬 P450 이소자임의활성이저하되어독성을유발하는약물과병용투여시에약물의독성을감소시키는 4-(2-벤질옥시페닐)-1-(피롤리딘-3-일)-1,2,3-트리아졸화합물과, 상기화합물의제조방법, 그리고상기화합물을포함하는약제조성물에관한것이다.

公开(公告)号：KR1020150131647A

公开(公告)日：2015-11-25

申请号：KR1020140058621

申请日：2014-05-15

Applicant: 한국과학기술연구원

Inventor： 남길수 ,  최경일 ,  김정현 ,  배애님 ,  홍진리 ,  이재균

IPC: C07D231/10 ,  C07D417/06 ,  A61K31/415

CPC classification number: C07D231/12 ,  C07D401/12 ,  C07D417/06 ,  C07D417/14

Abstract: 본발명은칼슘이온채널조절제로서유효한-(피라졸릴메틸)아릴설폰아마이드유도체및 이의약제학적으로허용가능한염, 그리고이 화합물이갖는칼슘이온채널억제효과에의한질환치료제로사용하는의약적용도에관한것이다.

Abstract translation: 本发明涉及可用作钙离子通道的控制剂并由化学式1表示的N-（吡唑基甲基）芳基磺酰胺衍生物。此外，本发明还涉及其药学上可接受的盐和医学上可接受的盐 用作治疗与化合物对钙离子通道的抑制作用相关的病症。

公开(公告)号：KR1020130088492A

公开(公告)日：2013-08-08

申请号：KR1020120009756

申请日：2012-01-31

Applicant: 한국과학기술연구원

Inventor： 민선준 ,  조용서 ,  이재균 ,  배애님 ,  손영욱

IPC: C07D471/04 ,  C07D217/04 ,  A61K31/4375 ,  A61P25/00

CPC classification number: C07D455/06 ,  C07F7/0812

Abstract: PURPOSE: A method for preparing tetrabenazine (TBZ) and dihydrotetrabenazine (DTBZ) is provided to simplify a process and to produce a large amount of TBZ or DTBZ. CONSTITUTION: A method for preparing TBZ comprises the steps of: performing alkylation of a compound of chemical formula 3 and a compound of chemical formula 4 to prepare a compound of chemical formula 5; performing aza-prins cyclization of the compound of chemical formula 5 under the presence of an oxidant to prepare a cyclic compound of chemical formula 6; and oxidizing the cyclic compound to convert a methylene group into a keto group and preparing TBZ of chemical formula 1.

Abstract translation: 目的：提供一种制备丁苯那嗪（TBZ）和二氢丁苯那嗪（DTBZ）的方法，以简化工艺并产生大量的TBZ或DTBZ。 构成：制备TBZ的方法包括以下步骤：进行化学式3的化合物和化学式4的化合物的烷基化以制备化学式5的化合物; 在氧化剂存在下进行化学式5的化合物的氮杂稠合环化，制备化学式6的环状化合物; 氧化环状化合物，将亚甲基转化为酮基，制备化学式1的TBZ。

公开(公告)号：KR1020120096842A

公开(公告)日：2012-08-31

申请号：KR1020110016203

申请日：2011-02-23

Applicant: 한국과학기술연구원

Inventor： 추현아 ,  배애님 ,  조용서 ,  이효선 ,  이지은 ,  조경희 ,  임혜원 ,  서선희 ,  송치만 ,  정혜진 ,  남길수 ,  금교창 ,  김동진 ,  최경일 ,  최기현 ,  이재균 ,  강용구 ,  박웅서 ,  이주현 ,  신선미 ,  아미드,압둘와히드 ,  김영수 ,  민선준

IPC: C07D413/12 ,  A61K31/496 ,  A61P25/00 ,  A61P9/00

CPC classification number: C07D413/12

Abstract: PURPOSE: A 5-(substituted alkylaminomethyl)isoxazole based compound as T-type calcium channel blocker is provided to have excellent activity as an antagonist of T- type calcium ion channel. CONSTITUTION: A 5-(substituted alkylaminomethyl)isoxazole based compound as T-type calcium channel blocker is represented by chemical formula 1. The encephalopathy therapy and for prevention agent selected from epilepsy, depression, Parkinson's disease, dementia, sleep disorder, an agent for cancer treatment and prevention, an agent for heart disease treatment and prevention selected from hypertensive, cardiac arrhythmia, angina, myocardial infarction, congestive heart failure, pharmaceutical composition for alleviating pain selected from neuropathic pain and chronic and acute pain includes a compound represented by chemical formula 1.

Abstract translation: 目的：提供作为T型钙通道阻滞剂的5-（取代的烷基氨基甲基）异恶唑基化合物作为T-型钙离子通道的拮抗剂具有优异的活性。 构成：以化学式1表示作为T型钙通道阻断剂的5-（取代烷基氨基甲基）异恶唑类化合物。脑病治疗和预防药物选自癫痫，抑郁症，帕金森病，痴呆，睡眠障碍， 癌症治疗和预防，选自高血压，心律失常，心绞痛，心肌梗塞，充血性心力衰竭，减轻选自神经性疼痛和慢性和急性疼痛的疼痛的药物组合物的心脏病治疗和预防剂，包括由化学式 1。

公开(公告)号：KR1020120054154A

公开(公告)日：2012-05-30

申请号：KR1020100115398

申请日：2010-11-19

Applicant: 덕산하이메탈(주) ,  한국과학기술연구원

Inventor： 박정환 ,  유한성 ,  이소하 ,  이재균

IPC: C07D487/04 ,  H01L51/54 ,  H01L51/46 ,  H01L51/30

CPC classification number: C07D487/04 ,  H01L51/0067 ,  H01L51/0072 ,  H01L51/0085 ,  H01L51/5016 ,  Y02E10/549

Abstract: PURPOSE: A compound containing quinoxalicarbazole and an organic electric device using the same are provided to be used as a host material of a phosphor dopant of various colors. CONSTITUTION: An organic electric device contains one or more organic layers containing a compound containing quinoxalinocabazole of chemical formula 1. The organic electric device comprises a first electrode, one or more organic layers and second electrode. The organic layer includes a hole injection layer, a hole transport layer, a light emitting layer, an electron transport layer, an electron injection layer, and a light emitting layer. A terminal comprises a display device and a control unit.

Abstract translation: 目的：提供含有喹喔啉咔唑的化合物和使用其的有机电子装置，用作各种颜色的磷光体掺杂剂的主体材料。 构成：有机电气装置含有一种或多种含有化学式1的喹喔啉酮化合物的有机层。有机电子装置包括第一电极，一个或多个有机层和第二电极。 有机层包括空穴注入层，空穴传输层，发光层，电子传输层，电子注入层和发光层。 终端包括显示设备和控制单元。

公开(公告)号：KR1020110115374A

公开(公告)日：2011-10-21

申请号：KR1020100034846

申请日：2010-04-15

Applicant: 한국과학기술연구원

Inventor： 조용서 ,  민선준 ,  이재균 ,  구수진 ,  최연희 ,  울라프,푼나레디 ,  아미드,압둘와히드 ,  배애님 ,  추현아 ,  임혜원 ,  최기현 ,  서선희 ,  송치만

IPC: C07D243/08 ,  C07D243/06 ,  A61P9/12

Abstract: 본 발명은 T-형 칼슘 채널에 대한 활성을 갖는 2-(4-치환-1,4-디아제판-1-일)아세트아마이드 화합물, 상기 화합물의 제조방법, 그리고 상기 화합물을 유효성분으로 포함하는 약학조성물에 관한 것이다. 본 발명의 신규 2-(4-치환-1,4-디아제판-1-일)아세트아마이드 화합물 또는 약학적으로 허용 가능한 이의 염은 T-형 칼슘 채널에 대한 길항작용을 가지므로 간질, 고혈압 등의 뇌질환 치료제, 협심증 등의 심장질환 치료제, 만성 통증, 신경성 통증 등의 통증질환 치료제, 또는 항암제로 유용하다.

公开(公告)号：KR101064258B1

公开(公告)日：2011-09-14

申请号：KR1020080135519

申请日：2008-12-29

Applicant: 한국과학기술연구원

Inventor： 한호규 ,  남기달 ,  신동윤 ,  박찬호 ,  조성우 ,  김은아 ,  남길수 ,  최경일 ,  서선희 ,  신희섭 ,  김동진 ,  배애님 ,  정혜진 ,  추현아 ,  임혜원 ,  조용서 ,  노은주 ,  금교창 ,  최기현 ,  신계정 ,  정찬성 ,  이재균 ,  강용구 ,  김영수 ,  박웅서 ,  김기선 ,  정혜선 ,  송치만 ,  민선준 ,  김은경 ,  이철주 ,  강순방

IPC: C07D277/82 ,  C07D263/58 ,  C07D235/30 ,  A61P25/28

CPC classification number: C07D277/82 ,  C07D235/22 ,  C07D263/58 ,  C07D327/04 ,  C07D333/06

Abstract: 본 발명은 신규한 벤조아릴우레이도 화합물, 및 이의 퇴행성 뇌질환 예방 또는 치료에 있어서의 용도에 관한 것으로, 보다 상세하게는, 화학식 1의 구조를 갖는 벤조아릴우레이도 화합물, 및 이를 유효성분으로 함유하는 퇴행성 뇌질환의 예방 또는 치료용 조성물에 관한 것이다. 상기 퇴행성 뇌질환은 알츠하이머, 치매, 파킨슨병, 뇌졸중, 아밀로이드증, 픽 질환 (Pick's disease), 루게릭병, 헌팅턴병, 크로이츠펠트-야콥(Creutzfeld-Jakob)병 등일 수 있다.
[화학식 1]