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71.发明授权
公开(公告)号：KR100775039B1
公开(公告)日：2007-11-08
申请号：KR1020050071994
申请日：2005-08-06
Applicant: 한국과학기술연구원
Abstract: 본 발명은 약물 함유 고분자를 이용한 경피 투여용 감염 방지 기구의 제조방법 및 이에 의해 제조된 감염 방지 기구에 관한 것으로, 더욱 구체적으로는 약물과 고분자 화합물을 유기 용매에 용해한 고분자 용액을 얻는 단계; 및 상기 고분자 용액을 주형에 주입하여 건조시키는 단계를 포함하는 약물 함유 고분자를 이용한 감염 방지 기구의 제조방법 및 이러한 방법에 의해 제조된 약물 함유 고분자를 이용한 감염 방지 기구에 관한 것이다.
본 발명의 제조방법에 따라 제조되는 감염 방지 기구는 체외고정기구와 같은 인체 내 이식 및 삽입용 인공재료가 피부를 통하여 체외로 돌출되어 있는 경우, 체내 삽입된 금속재료로 인해 필연적으로 발생하는 피부 손상 부위에 대한 외부 병원균의 감염을 원천적으로 봉쇄하고, 피부를 통해 투여함으로써 약물을 지속적인 방출 및 지속시간을 연장할 수 있으며, 나아가 주사제에서의 불편함과 거부감도 해소할 수 있는 사용이 간편한 제제이다. 따라서, 인체 내 이식 및 삽입용 인공재료에 의한 피부 손상 부위에 유발되는 감염의 예방 및 치료 효과의 극대화 및 환자의 편의성 및 안정성을 높일 수 있을 것으로 기대된다.
체외고정기구, 약물 함유 고분자, 감염 방지 기구Abstract translation: 本发明涉及由含有药物的聚合物，因此由，更具体地，制备得到由药物和在有机溶剂中的聚合物化合物溶解而制备的聚合物溶液感染防止机构的机构制造用于预防感染的透皮药物递送系统的方法; 将聚合物溶液注入模具中并干燥聚合物溶液。本发明还涉及使用由该方法生产的含有药物的聚合物来预防感染的装置。
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公开(公告)号：KR1020070046681A
公开(公告)日：2007-05-03
申请号：KR1020050103563
申请日：2005-10-31
Applicant: 한국과학기술연구원
CPC classification number: G01N33/582 , C08G73/0206 , C12Q1/485 , G01N2500/00
Abstract: 본 발명은 단백질 키나아제에 의한 인산화 반응에 선택적으로 형광을 나타내는 고분자 나노 입자, 이의 제조 방법 및 이의 이용에 관한 것이다. 본 발명에 따른 고분자 나노 입자는 단백질 키나아제의 인산화에 따라 선택적으로 형광을 나타내므로, 단백질 키나아제가 과다하게 발현됨으로써 나타나는 여러 질병을 진단할 수 있으며, 단백질 키나아제 저해제로서 개발되는 신약의 효능을 효율적으로 스크리닝 할 수 있다.
고분자 나노 입자, 단백질 키나아제-
公开(公告)号：KR100375422B1
公开(公告)日：2003-03-10
申请号：KR1019990060034
申请日：1999-12-21
Applicant: 한국과학기술연구원
IPC: C12N1/00
CPC classification number: C08J9/28 , C08B37/003 , C08J2201/0484 , C08J2305/08 , C08L5/08 , C12N5/0075 , C12N2533/72
Abstract: The present invention relates to macroporous chitosan beads having 5-200 mum in size of relatively large and uniform pores that are distributed from surface to core region, and a preparation method thereof compring the following steps; by dropping chitosan solution, aqueous chitosan solution or their mixture into the low-temperature of organic solvent or liquid nitrogen; and by regulating pore size by phase separation method via temperature difference. The macroporous chitosan beads of the present invention make cell culture more efficient than the previous substrate, since cell can attach to them efficiently due to their large surface area, it is easy for cell to be injected into them and cell attached to them can exist longer due to their three-dimensional structure, therefore they can be used for a study about production of protein, abtibiotics, anticancer agent, polysaccharide, physiologically active agent, animal hormone, or plant hormone as well as a study about substitution of metabolic organs, cartilage or bone.
Abstract translation: 本发明涉及一种大孔径壳聚糖珠粒及其制备方法，所述大孔隙大小为5-200μm，具有较大且均匀的从表面到中心区域的孔隙，其制备方法包括以下步骤： 将壳聚糖溶液，壳聚糖水溶液或其混合物滴入低温有机溶剂或液氮中; 并通过温度差通过相分离法调节孔径。 本发明的大孔脱乙酰壳多糖珠粒使细胞培养比先前的基质更有效，因为细胞由于它们的大表面积而可以有效地附着到它们上，细胞很容易注入它们并且细胞附着在它们上的时间可以更长 由于它们的三维结构，因此它们可以用于研究蛋白质，抗生素，抗癌剂，多糖，生理活性剂，动物激素或植物激素的产生，以及关于代谢器官，软骨替代的研究 或骨头。
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公开(公告)号：KR101713888B1
公开(公告)日：2017-03-09
申请号：KR1020157033154
申请日：2011-03-02
Applicant: 한국과학기술연구원
IPC: A61K38/08 , A61K31/7042 , A61K31/337 , A61K51/08
CPC classification number: A61K41/0042 , A61K31/704 , A61K38/00 , A61K47/64 , A61N5/062 , A61N5/1001
Abstract: 본발명은아세틸-서열번호 1의펩타이드-링커-항암제로구성되는항암제전구체에관한것으로, 상기항암제전구체는독소루비신과같이산과염기에불안정한항암제를효과적으로전구체로제공함으로써체내투여시에는비활성상태의항암제전구체로독성이없는상태로존재하지만, 체내투여후 방사선치료나 UV 치료후 활성화되는케스페이즈존재하에서활성성분인항암제가표적부위에서효과적으로방출되므로암세포에만선택적으로항암효과를나타낼수 있어치료효과의극대화및 항암치료의부작용을최소화할수 있다.
Abstract translation: 本发明涉及一种由乙酰基-SEQ ID NO.1-接头 - 抗癌药物的肽组成的抗癌药物。 抗癌前药有效地提供了在酸或碱中不稳定的抗癌药物，例如以前药形式的多柔比星。 因此，当施用于体内时，抗癌前药以无毒无活性形式存在，但在施用于体内后，通过辐射或UV治疗活化的半胱天冬酶存在下，有效地将抗癌药物作为活性成分释放到目标区域。 因此，抗癌药物对癌细胞具有选择性的抗癌作用，从而最大化治疗效果并使化疗的副作用最小化。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：KR101508158B1
公开(公告)日：2015-04-07
申请号：KR1020130079828
申请日：2013-07-08
Applicant: 한국과학기술연구원
Abstract: 전극체를이용한전기자극시스템은, 자극전류를전도성매질에인가하는전극체와, 입력펄스를이용해상기자극전류를생성하여상기전극체에입력하는자극전류생성유닛과, 상기전극체에서출력되는전극전압에서전극오프셋전압을분류하여출력하는샘플앤 홀드유닛을포함하고, 상기샘플앤 홀드유닛은, 상기입력펄스가인가되면상기입력펄스의인가시점에서출력된전극전압값을샘플링하고, 샘플링된전극전압값을자극주기에서의전극오프셋전압값으로고정출력한다.
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77.发明授权
公开(公告)号：KR101503323B1
公开(公告)日：2015-03-18
申请号：KR1020130034870
申请日：2013-03-29
Applicant: 한국과학기술연구원
Abstract: 본 발명은 자가면역질환의 진단을 위한 정보를 제공하기 위하여, 말초 혈액 세포를 자극하고 단백질 분비를 억제시켜, 형광체, MMP 특이적 펩타이드 기질, 소광체 및 고분자를 포함하는 MMP 특이적 나노프로브로 상기 말초 혈액 세포를 표지한 후 유세포 분석기를 사용하여 활성화된 MMP의 양을 정량화하는 방법에 관한 것이다.
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公开(公告)号：KR1020140129467A
公开(公告)日：2014-11-07
申请号：KR1020130047644
申请日：2013-04-29
Applicant: 한국과학기술연구원
Abstract: 본 발명은 양친매성 핵산분자, 이를 포함하는 핵산 복합체 및 이의 약물 전달체로서의 용도에 관한 것이다. 본 발명의 약물 전달체는 약물을 표적 세포 및 표적 조직에 선택적으로 전달할 수 있고 세포독성 문제가 없으며 세포투과 후에는 약물의 효과적인 세포질 방출이 가능하여 암 치료제, 세포기반 약물 스크리닝 방법 등에서 크게 응용될 수 있다.
Abstract translation: 本发明涉及两亲核酸分子，包含其的核酸复合物及其药物载体的用途。 允许本发明的药物载体向靶细胞和靶组织递送药物而没有毒性问题，并且在穿透细胞后有效地排出药物的细胞质，并且可以用作癌症治疗剂和基于细胞的药物筛选 方法。
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公开(公告)号：KR1020130110218A
公开(公告)日：2013-10-08
申请号：KR1020137020823
申请日：2011-03-02
Applicant: 한국과학기술연구원
IPC: A61K38/08 , A61K31/7042 , A61K31/337 , A61K51/08
CPC classification number: A61K41/0042 , A61K31/704 , A61K38/00 , A61K47/64 , A61N5/062 , A61N5/1001
Abstract: PURPOSE: An anticancer agent prodrug is provided to show selective anticancer effects to cancer cells because an anticancer agent which is unstable in acid and base is formed in a prodrug, thereby maximizing cancer treatment effects and minimizing side effects. CONSTITUTION: A prodrug composition contains acetyl, a peptide of sequence number 1, a linker, and an anticancer agent, which are sequentially connected. Acetyl and the peptide are cleaved by activated caspase. An anticancer kit contains: the prodrug composition; and a radiation or UV ray irradiating device which irradiates a subject by radiation or UV rays and activates caspase in tumor cells.
Abstract translation: 目的：提供抗癌剂前药以显示对癌细胞的选择性抗癌作用，因为在前药中形成在酸和碱中不稳定的抗癌剂，从而最大化癌症治疗效果并尽量减少副作用。 构成：前药组合物含有顺序连接的乙酰基，序列号1的肽，接头和抗癌剂。 乙酰基和肽被激活的半胱天冬酶切割。 抗癌试剂盒包含：前药组合物; 以及通过辐射或紫外线照射受试者并在肿瘤细胞中激活半胱天冬酶的辐射或紫外线照射装置。
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公开(公告)号：KR1020130106639A
公开(公告)日：2013-09-30
申请号：KR1020120028346
申请日：2012-03-20
Applicant: 한국과학기술연구원
CPC classification number: A61N1/36003 , A61B5/04001 , A61B5/4041 , A61B5/6877 , A61F2/583 , A61F2/72 , A61F2002/704 , A61F2002/705 , A61N1/0551
Abstract: PURPOSE: A peripheral nerve interface system for controlling a prosthetic hand and a method thereof are provided to allow selective detection, analysis, transfer, and stimulation of nerve signals. CONSTITUTION: A peripheral nerve interface system for controlling a prosthetic hand comprises a nerve conduit (100), an artificial organ (300), and a peripheral nerve interface unit (200). The nerve conduit connects to the end of the damaged peripheral nerve of a cut body part. The artificial organ substitutes fro the cut body part. The interface unit electrically connects to the nerve conduit and the artificial organ and restores the function of the damaged peripheral nerve and controls the artificial organ by transmitting and receiving the signal of the damaged peripheral nerve. [Reference numerals] (221) First digital signal processing unit; (223) Wireless electricity receiving unit; (225) First communication unit; (241) Imbedded controller; (243) Wire electricity transmitting unit; (245) Second communication unit; (AA) Nerve regeneration stimulating signal; (BB) Stimulating signal; (CC) Nerve signal; (DD) Actuator control signal; (EE) Sense signal
Abstract translation: 目的：提供一种用于控制假手的外周神经接口系统及其方法，以允许神经信号的选择性检测，分析，转移和刺激。 构成：用于控制假手的外周神经接口系统包括神经导管（100），人造器官（300）和周围神经接口单元（200）。 神经导管连接到切割体部分的损伤的周围神经的末端。 人造器官代替切割体部分。 接口单元电连接到神经管道和人造器官，并恢复损伤的周围神经的功能，并通过发送和接收损伤的周围神经的信号来控制人造器官。 （221）第一数字信号处理单元; （223）无线电接收单元; （225）第一通信单元; （241）嵌入式控制器; （243）电力传输单元; （245）第二通信单元; （AA）神经再生刺激信号; （BB）刺激信号; （CC）神经信号; （DD）执行器控制信号; （EE）感应信号
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