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    분자 소자용 π-공액성 화합물
    73.
    发明授权
    분자 소자용 π-공액성 화합물 失效
    用于分子电子器件的π-缀合物

    公开(公告)号：KR100482652B1

    公开(公告)日：2005-04-13

    申请号：KR1020020038093

    申请日：2002-07-03

    Applicant: 한국화학연구원

    Inventor： 이창진 ,  강영구 ,  김동욱 ,  김성림 ,  노재성 ,  이계형

    IPC: C07D217/24

    Abstract: 본 발명은 분자 소자용 π-공액성 화합물에 관한 것으로서, 더욱 상세하게는 자기 조립이 가능하고 전체 분자가 π-공액 결합으로 연결되어 전자 비편재화가 용이한 구조를 가지며, 또한 분자 내에 양이온을 포함하고 있어 산화/환원이 가능하여 외부에서 가해준 전기장에 의해 용이하게 전자를 트랩할 수 있는 성질을 갖으며, 말단에는 금 전극 혹은 기타 금속 전극과 반응하여 단분자 막을 용이하게 형성하는 티올기 혹은 티올기의 전구체 혹은 티올기와 유사 반응성기를 가지고 있어 고집적화된 전자 소자의 제조에 유용한 π-공액성 화합물에 관한 것이다.
    금(Au) 전극 상에 형성된 단분자 박막이 외부에서 가해준 전기장에 의해 전자의 이동을 제어할 수 있으면, 이 단분자막은 분자 다이오드, 분자 트랜지스터 및 분자 스위치 등에 응용될 수 있음이 최근 발표되고 있다. 현재 이와 같은 용도로 잘 알려진 분자는 분자 내에 니트로기와 같은 전자받게(electron acceptor)기가 있어 쉽게 전자를 분자 내에 트랩할 수 있는 구조를 가진다. 본 발명의 목적은 전자받게기로 니트로기 대신에 양이온기를 도입시켜 또 다른 방법으로 분자의 산화/환원이 일어날 수 있는 화합물을 제공하는 것이다.

    4-Ｏ-[2-(Ｎ,Ｎ-디알킬아미노)-2-데옥시-4,6-Ｏ,Ｏ-(알케닐리덴 또는알키닐리덴)-β-Ｄ-글루코실]-4'-Ｏ-데메틸-에피-포도필로톡신 화합물, 이의 제조방법 및 이를 포함하는 항암제 조성물
    74.
    发明公开
    4-Ｏ-[2-(Ｎ,Ｎ-디알킬아미노)-2-데옥시-4,6-Ｏ,Ｏ-(알케닐리덴 또는알키닐리덴)-β-Ｄ-글루코실]-4'-Ｏ-데메틸-에피-포도필로톡신 화합물, 이의 제조방법 및 이를 포함하는 항암제 조성물 失效
    4-O-（2-（N，N-二甲基氨基）-2-脱氧-4,6- O，O-（亚苄基或烷基亚氨基）-β-D-葡糖基）-4-O-二甲苯磺酰氧基胆碱酯化合物 ，其制备方法，以及含有该方法的抗微生物组合物

    公开(公告)号：KR1020010070165A

    公开(公告)日：2001-07-25

    申请号：KR1020000062778

    申请日：2000-10-25

    Applicant: 한국화학연구원

    Inventor： 노재성 ,  이계형 ,  안종웅 ,  이정옥 ,  최상운

    IPC: C07D493/04

    CPC classification number: Y02P20/55

    Abstract: PURPOSE: Provided is 4-O-(2-(N,N-dialkylamino)- 2-deoxy-4,6-O,O- (alkenylidene or alkynylidene)-beta-D- glucosyl)-4-O- dimethyl-epi-podophyllotoxin compound which is used in the treatment of cancers. Also, its producing method and an anticancer composition containing the same compounds are provided. CONSTITUTION: The 4-O-(2-(N,N-dialkylamino)- 2-deoxy-4,6-O,O- (alkenylidene or alkynylidene)-beta-D- glucosyl)-4-O- demethyl-epi-podophyllotoxin compound is represented by formula (1), in which R1 and R2 are individually hydrogen, C1 to C10 alkyl or C5 to C10 cycloalkyl or forms together C4 to C10 ring compounds having nitrogen atom; and R3 is linear or branched C1 to C8 alkyl, alkoxy, alkoxyalkyl or vinyl having aryl substituents, ethynyl, allyl, C3 to C10 cycloalkyl, C5 to C10 cycloalkenyl or C5 to C10 cycloalkynyl. The compound is produced by reacting a compound of formula (2) with aldehyde(3) or acetal of formula (4) in the presence of acid catalysts to produce a compound of formula (5); removing amino protecting group of formula (5) to produce compound of formula (6); and alkylation reacting the compound of formula (6) in the presence of reductase to produce the compounds of formula (1).

    Abstract translation: 目的：提供4-O-（2-（N，N-二烷基氨基）-2-脱氧-4,6 -O，O-（亚链烯基或亚炔基）-β-D-葡糖基）-4-O-二甲基 - 用于治疗癌症的表鬼臼毒素化合物。 此外，还提供了其制备方法和含有相同化合物的抗癌组合物。 构成：4-O-（2-（N，N-二烷基氨基）-2-脱氧-4,6 -O，O-（亚链烯基或亚炔基）-β-D-葡糖基）-4-O-脱甲基 （1）表示，其中R1和R2分别为氢，C1至C10烷基或C5至C10环烷基，或一起形成具有氮原子的C 4至C 10环化合物; 烷氧基，烷氧基烷基或具有芳基取代基的乙烯基，乙炔基，烯丙基，C 3至C 10环烷基，C 5至C 10环烯基或C 5至C 10环炔基。 该化合物通过在酸催化剂存在下使式（2）的化合物与醛（3）或式（4）的缩醛反应制备式（5）的化合物而制备; 除去式（5）的氨基保护基以制备式（6）的化合物; 并在还原酶存在下使式（6）化合物进行烷基化反应生成式（1）化合物。

    4-아미노-2-퀴놀린온 유도체
    76.
    发明公开
    4-아미노-2-퀴놀린온 유도체 失效
    4-氨基-2-喹啉酮衍生物

    公开(公告)号：KR1019950000669A

    公开(公告)日：1995-01-03

    申请号：KR1019930011382

    申请日：1993-06-22

    Applicant: 한국화학연구원

    Inventor： 박창식 ,  최은복 ,  연규환 ,  양희철 ,  이현규 ,  이계형 ,  이진표 ,  최경자

    IPC: C07D215/42 ,  C07D215/20 ,  C07H17/04

    Abstract: 본 발명은 농원예용 살균, 살충 및 제초제로 유용한 다음 일반식(Ⅰ)로 표시되는 신규한 4－아미노－2－퀴놀린온 유도체에 관한 것이다.

    상기식중에서, R
    1 ,R
    2 ,R
    3 ,R
    4 는 각각 적어도 하나는 수소 이외의 것을 치환된 것으로써, 수소, 아릴 또는, 아릴옥시기, C
    1 －C
    10 의 아르알킬 또는 알킬기, C
    1 －C
    10 의 알콕시기, C
    1 －C
    6 의 할로알킬기, 할로겐, 니트로기, 시아노기를 나타내며, 여기서, 아릴기는 페닐기 또는 치환페닐기를, 아릴옥시기는 페녹시 또는 치환페녹시기를, 알킬기는 벤질 또는 치환벤질 및 C
    1 －C
    6 의 직쇄 또는 측쇄의 알킬기를, 알콕시기는 C
    1 －C
    5 의 직쇄 또는 측쇄의 알콕시기를 할로알킬기는 할로겐이 치환된 C
    1 －C
    3 의 직쇄 또는 측쇄의 할로알킬기를 나타내고, R
    5 는 C
    1 －C
    6 의 알킬, 아르알킬 또는 아릴을 나타내며, 여기서 알킬기는 C
    1 －C
    4 의 직쇄, 측쇄 또는 사이크릭의 알킬기를, 아릴기는 페닐기 또는 치환된 페닐기를 나타내고, R
    6 은 수소 또는 C
    1 －C
    5 의 포화 또는 불포화된 직쇄 또는 측쇄의 알킬기를 나타내며, R
    7 은

    또는 －CH
    2 CN을 나타내며, 여기서, R
    8 ,R
    9 ,R
    10 ,R
    11 ,R
    12 ,R
    13 ,R
    14 ,R
    15 ,R
    16 은 수소, 할로겐, C
    1 －C
    6 의 알킬, 아릴, 알콕시알킬, 치환 또는 비치환된 페닐아세틸 또는 (R
    19 )
    3 Si를 나타내며, R
    17 ,R
    18 은 수소 또는 C
    1 －C
    5 의 직쇄 또는 측쇄의 알킬기를 나타내며, R
    19 는 C
    1 －C
    5 의 직쇄 또는 측쇄읠 알킬기를 나타내며, X는 O, (TR
    20 )
    2 또는 －T－(CH
    2 )
    r －T－, Y는 O,S 또는 －SO－, Z는 헤테로고리, T는 O 또는 S, R
    20 은 C
    1 －C
    3 의 알킬기, m,n,p,q,r은 1 내지 4의 정수를 각각 나타낸다.

    케텐 디티오 아세틸 α-아닐리드 유도체
    77.
    发明授权
    케텐 디티오 아세틸 α-아닐리드 유도체 失效
    KETENE DITHIO ACETALœ-苯胺衍生物

    公开(公告)号：KR1019940009934B1

    公开(公告)日：1994-10-19

    申请号：KR1019910005390

    申请日：1991-04-03

    Applicant: 한국화학연구원

    Inventor： 박창식 ,  최은복 ,  양희철 ,  연규환 ,  이계형 ,  이현규 ,  김성기 ,  이연수 ,  이광우 ,  김병섭

    IPC: C07C325/02

    Abstract: New sterilized compound having a wide sterilizing effect and power is prepd. by: (A) synthesis of β-keto anilide of formula (II) from aniline; (B) synthesis of ketene dithio acetal α-anilide of formula (I) by reacting (II) and alkyl halide, dialkyl sulfate, alkyl alkyl or allyl sulfonate of formula (III) in the presence of CS2. In the formulas, R1, R2, R3, R4 are same or different, respectively hydrogen, aryl and aryl oxy and alkyl, alkenyl, alkoxy, thio alkyl, haloalkyl, nitro, cyano, aryl sulfonyl group; R5 is alkyl, hydrogen or halogen substituted aryl, group; R6 is alkyl or alkyl haloalkyl group.

    Abstract translation: 具有广泛消毒效果和功效的新型灭菌化合物制备。 通过：（A）从苯胺合成式（II）的β-酮苯胺; （B）在CS2存在下，使式（I）的（II）和卤代烷基，硫酸二烷基酯，式（III）的烷基或烯丙基磺酸烷基酯反应合成式（I）的烯酮二硫代缩醛α-苯胺。 在式中，R 1，R 2，R 3，R 4分别相同或不同，分别为氢，芳基和芳氧基和烷基，烯基，烷氧基，硫代烷基，卤代烷基，硝基，氰基，芳基磺酰基; R5是烷基，氢或卤素取代的芳基，基团; R6是烷基或烷基卤代烷基。

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