Abstract:
PURPOSE: A method for preparing ethyl (R)-2-bromo-4-phenylbutyrate and intermediates for preparing the compound are provided, which compound is useful as the intermediate for the preparation of antihypertensive. CONSTITUTION: The intermediates for preparing ethyl (R)-2-bromo-4-phenylbutyrate represented by the formula 1 is the oxazolidinone derivatives of 4-phenylbutyric acid represented by the formula 2, and the oxazolidinone derivatives of (2R)-2-bromo-4-phenylbutyric acid represented by the formula 3. The method comprises the steps of reacting 4-phenylburyric acid and the oxazolidinone of the formula 5 to obtain the compound of the formula 2; reacting the compound of the formula 2 and a bromization agent to obtain the compound of the formula 3; and reacting the compound of the formula 3 and a nucleophilic ethoxide to obtain the compound of the formula 1. Preferably the bromization agent is N-bromosuccinimide or bromine; and the ethoxide is lithium ethoxide, sodium ethoxide, magnesium ethoxide or titanium ethoxide. In the formulas 1, 2, 3 and 5, R1 is a methyl group and R2 is a phenyl group, or R1 is a phenyl group and R2 is H.
Abstract:
본 발명은 효모 사카로마이세스 세레비시에(Saccharomyces cerevisiae)에서 재조합 인간 혈장 알부민을 효율적으로 생산하는 방법에 관한 것으로, 더욱 상세하게는 효모 사카로마이세스 세레비시에 유래의 프로모터에 인간 혈장 알부민 cDNA가 연결된 발현벡터를 조립하고, 이를 효모 사카로마이세스 세레비시에에 도입한 형질 전환 효모 균주를 선별, 발효 배양시켜 인간 혈장 알부민을 고효율로 발현시킴을 특징으로 하는 인간 혈장 알부민의 제조 방법에 관한 것이다. 또한 이때 형질전환 효모 균주를 완충액 또는 질소원의 첨가로 인해 배지의 pH를 5~6으로 유지하여 발효 배양시켜 발현 분비된 알부민의 분해를 최소화시킴을 특징으로 한다.
Abstract:
PURPOSE: A method for producing alkyl beta-di-fructoside using levansucrase is provided, thereby the novel alkyl beta-di-fructoside can be produced in higher yield. CONSTITUTION: The alkyl beta-di-fructoside is similar to alkyl glucoside which is used for drugs, foods and cosmetics as sugar surfactant and represented by formula (I), in which R is methyl, ethyl, glycerol, ethyleneglycol or propyleneglycol. The alkyl beta-di-fructoside is produced by the steps of: adjusting the hydrogen concentration of reaction solution containing 20 to 80%(v/v) of alcohol to pH 5.8 to 6.2 with MES buffer solution; and reacting 50 to 100 g/l of sugar with levansucrase in the reaction solution at 10 to 20 deg. C, in which the alcohol is selected from the group consisting of methanol, ethanol, ethyleneglycol, propyleneglycol and glycerol.
Abstract:
본 발명은 제초제로서 약효가 우수한 일반식(I)의 신규한 1,2-디아릴-1-에탄올 유도체에 관한 것으로 이의 제조방법은 일반식(II)의 아세틸 클로라이드 유도체와 일반식(III)의 벤젠유도체를 프리델-크라프트의 아실화 반응으로 일반식(IV)의 케톤화합물을 제조하고, 이를 환원시켜 제조하는 것이다.
일반식(I)에 있어서, X와 Y는 각각 C 1 ~C 4 의 알킬, 또는 할로겐이거나, -NO 2 ,-CN 또는 -CF 3 로서 전자를 끄는 그룹 및 메톡시, 페녹시, 페닐, -OH 또는 -NH 2 로서 페닐기의 오르토, 메타 또는 파라 위치에 치환되며, 일반식(II)에 있어서, R 1 은 수소, 브롬 또는 불소를 나타내며, R 2 는 수소 또는 불소를 나타내고 R 3 는 수소, 불소 또는 염소를 나타내며, 일반식(III)에 있어서, R 4 는 메틸, 메톡시, 브롬, 불소, 페녹시 또는 파라-브로모페닐기를 나타내며, R 5 는 수소를 나타내고, 일반식(IV)에 있어서, R 1 , R 2 , 및 ,R 3 는 일반식(III)에서와 동일하며, R 5 는 수소를 나타낸다.
Abstract:
본 발명은 피치아 시페리(Pichia ciferrii) ATCC 14091 유래의 세린 팔미토일 트랜스퍼라제(serine palmitoyl transferase)를 코딩하는 유전자 LCB2, 이 유전자를 포함하는 플라스미드 prACL2(KCTC-0468BP), 이에 의해 형질전환된 피치아 시페리 및 이를 배양하여 세라미드의 원료인 테트라아세틸 피토스핑고신(TAPS : tetraacetyl phytosphingosine)을 대량 생산하는 방법을 제공한다. 본 발명에 의해 제공되는 플라스미드 prACL2(KCTC-0468BP)에 의해 형질전환된 형질전환체는 모균주 KFCC-10937에 비하여 최소 1.3배의 TAPS 생산능을 갖고 있다.
Abstract:
본 발명은 라넬라 아쿠아틸리스(Rahnella aquatilis ATCC 33071)로부터 유래된 레반슈크라제의 염기서열 및 아미노산 서열에 관한 것으로, 레반슈크라제의 염기서열 및 아미노산 서열을 밝힘으로써, 이에 관한 연구가 더욱 본격적으로 진행될 수 있으며, 특히 유전공학적 방법으로 상기 레반슈크라제를 제조할 경우, 발현벡터로의 클로닝 및 발현 조절을 용이할 수 있을 뿐만 아니라 이를 적절한 미생물에 도입하여 대량생산함으로써 이를 이용한 레반 생산을 위한 효소 반응에 이용할 수 있을 것으로 사료된다.
Abstract:
본 발명은 한세눌라 폴리모르파(Hansenula polymorpha)의 염색체에 외래 유전자를 다중으로 도입하는 다중병렬도입형 발현벡터에 관한 것으로, 구체적으로는 3'-말단에 서열 5'-GGGTGGCG-3'의 반복단위를 포함하는 한세눌라 폴리모르파 DL-1(ATCC 26012)의 다중병렬도입형 자기복제서열, 프로모터, 상기 프로모터의 하류에 위치하는 지배적 선별 유전자 및 영양요구성 선별 유전자를 포함하는 선별 카세트를 포함하는, 한세눌라 폴리모르파의 다중병렬도입형 발현 벡터에 관한 것이다.
Abstract:
본 발명은 신규 고온성 바실러스 속 미생물 및 이로부터 생산되는 내열성 D-알라닌 아미노트랜스퍼라아제, L-아스파테이트 아미노트랜스퍼라아제 및 알라닌 라세마아제에 관한 것으로, 본 발명의 바실러스 속 KLS-01( Bacillus sp. KLS-01)은 D-아미노산의 아미노기를 케토산에 전이시키는 D-알라닌 아미노트랜스퍼라아제와 알라닌의 이성질체 형성을 촉매하는 알라닌 라세마아제, 그리고 L-아스파테이트의 아미노기를 케토산에 전이시키는 L-아스파테이트 아미노트랜스퍼라아제를 생산하여 새로운 D-아미노산 및 L-아미노산의 효소적 합성에 생물 촉매로서 유용하게 이용될 수 있다.