유기용매로 정제된 리파제 효소 및 이를 이용한 키랄 의약품 제조방법
    82.
    发明授权
    유기용매로 정제된 리파제 효소 및 이를 이용한 키랄 의약품 제조방법 失效
    脂肪酶通过有机溶剂纯化和制备手性药物使用方法相同

    公开(公告)号:KR100320270B1

    公开(公告)日:2002-01-10

    申请号:KR1019990006137

    申请日:1999-02-24

    Abstract: 본발명은유기용매로정제한리파제효소및 이를이용한키랄의약품의제조방법에관한것으로캔디다루고사유래의리파제효소를유기용매침전에의해부분정제하여광학분활반응에대해선택성이높은효소를제공하고상기광학분활반응성에대해선택성이높은효소는가수분해반응에의해광학적으로순수한비스토로이드계소염진통제 (S)-케토프로펜, (S)-이뷰프로펜, (S)-슈프로펜을생산하는뛰어난효과가있다.

    에틸 (R)-2-브로모-4-페닐부티레이트의 제조방법 및 그중간 체
    83.
    发明公开
    에틸 (R)-2-브로모-4-페닐부티레이트의 제조방법 및 그중간 체 失效
    (R)-2-溴-4-苯基丁酸乙酯的制备方法及其中间体

    公开(公告)号:KR1020010060120A

    公开(公告)日:2001-07-06

    申请号:KR1019990068242

    申请日:1999-12-31

    Abstract: PURPOSE: A method for preparing ethyl (R)-2-bromo-4-phenylbutyrate and intermediates for preparing the compound are provided, which compound is useful as the intermediate for the preparation of antihypertensive. CONSTITUTION: The intermediates for preparing ethyl (R)-2-bromo-4-phenylbutyrate represented by the formula 1 is the oxazolidinone derivatives of 4-phenylbutyric acid represented by the formula 2, and the oxazolidinone derivatives of (2R)-2-bromo-4-phenylbutyric acid represented by the formula 3. The method comprises the steps of reacting 4-phenylburyric acid and the oxazolidinone of the formula 5 to obtain the compound of the formula 2; reacting the compound of the formula 2 and a bromization agent to obtain the compound of the formula 3; and reacting the compound of the formula 3 and a nucleophilic ethoxide to obtain the compound of the formula 1. Preferably the bromization agent is N-bromosuccinimide or bromine; and the ethoxide is lithium ethoxide, sodium ethoxide, magnesium ethoxide or titanium ethoxide. In the formulas 1, 2, 3 and 5, R1 is a methyl group and R2 is a phenyl group, or R1 is a phenyl group and R2 is H.

    Abstract translation: 目的:提供(R)-2-溴-4-苯基丁酸乙酯的制备方法和制备该化合物的中间体,该化合物可用作制备抗高血压药物的中间体。 构成:由式1表示的(R)-2-溴-4-苯基丁酸乙酯的中间体是由式2表示的4-苯基丁酸的恶唑烷酮衍生物,(2R)-2-溴的恶唑烷酮衍生物 -4-苯基丁酸。该方法包括使4-苯基丙酸与式5的恶唑烷酮反应得到式2化合物的步骤; 使式2的化合物与溴化剂反应得到式3的化合物; 并使式3化合物与亲核乙醇盐反应,得到式1的化合物。优选溴化剂为N-溴代琥珀酰亚胺或溴; 乙醇钠是乙醇锂,乙醇钠,乙醇镁或乙醇钛。 在式1,2,3和5中,R 1是甲基,R 2是苯基,或者R 1是苯基,R 2是H.

    레반수크라제를이용한알킬베타-디-프럭토시드의생산방법
    85.
    发明授权
    레반수크라제를이용한알킬베타-디-프럭토시드의생산방법 失效
    使用精氨酸酶制备α-谷胱甘肽的方法

    公开(公告)号:KR100257118B1

    公开(公告)日:2000-05-15

    申请号:KR1019980000669

    申请日:1998-01-13

    Abstract: PURPOSE: A method for producing alkyl beta-di-fructoside using levansucrase is provided, thereby the novel alkyl beta-di-fructoside can be produced in higher yield. CONSTITUTION: The alkyl beta-di-fructoside is similar to alkyl glucoside which is used for drugs, foods and cosmetics as sugar surfactant and represented by formula (I), in which R is methyl, ethyl, glycerol, ethyleneglycol or propyleneglycol. The alkyl beta-di-fructoside is produced by the steps of: adjusting the hydrogen concentration of reaction solution containing 20 to 80%(v/v) of alcohol to pH 5.8 to 6.2 with MES buffer solution; and reacting 50 to 100 g/l of sugar with levansucrase in the reaction solution at 10 to 20 deg. C, in which the alcohol is selected from the group consisting of methanol, ethanol, ethyleneglycol, propyleneglycol and glycerol.

    Abstract translation: 目的:提供一种使用左曲聚糖酶制备β-二氢蝶啶糖苷的方法,从而可以更高的产率生产新的β-二氢果糖苷。 构成:β-二糖果糖苷类似于烷基葡糖苷,其用作药物,食品和化妆品作为糖表面活性剂并由式(I)表示,其中R是甲基,乙基,甘油,乙二醇或丙二醇。 通过以下步骤制备烷基β-二果糖苷:通过MES缓冲液将含有20-80%(v / v)醇的反应溶液的氢浓度调节至pH5.8至6.2; 并在反应溶液中在10至20℃下使50至100g / l的糖与左甘蔗脂酶反应。 C,其中醇选自甲醇,乙醇,乙二醇,丙二醇和甘油。

    1, 2-디아릴-1-에탄올 유도체를 함유하는 제초제
    86.
    发明授权
    1, 2-디아릴-1-에탄올 유도체를 함유하는 제초제 失效
    1,2-二偶氮-1-乙醇衍生物

    公开(公告)号:KR100242791B1

    公开(公告)日:2000-02-01

    申请号:KR1019970021688

    申请日:1997-05-29

    Abstract: 본 발명은 제초제로서 약효가 우수한 일반식(I)의 신규한 1,2-디아릴-1-에탄올 유도체에 관한 것으로 이의 제조방법은 일반식(II)의 아세틸 클로라이드 유도체와 일반식(III)의 벤젠유도체를 프리델-크라프트의 아실화 반응으로 일반식(IV)의 케톤화합물을 제조하고, 이를 환원시켜 제조하는 것이다.

    일반식(I)에 있어서, X와 Y는 각각 C
    1 ~C
    4 의 알킬, 또는 할로겐이거나, -NO
    2 ,-CN 또는 -CF
    3 로서 전자를 끄는 그룹 및 메톡시, 페녹시, 페닐, -OH 또는 -NH
    2 로서 페닐기의 오르토, 메타 또는 파라 위치에 치환되며, 일반식(II)에 있어서, R
    1 은 수소, 브롬 또는 불소를 나타내며, R
    2 는 수소 또는 불소를 나타내고 R
    3 는 수소, 불소 또는 염소를 나타내며, 일반식(III)에 있어서, R
    4 는 메틸, 메톡시, 브롬, 불소, 페녹시 또는 파라-브로모페닐기를 나타내며, R
    5 는 수소를 나타내고, 일반식(IV)에 있어서, R
    1 , R
    2 , 및 ,R
    3 는 일반식(III)에서와 동일하며, R
    5 는 수소를 나타낸다.

    라넬라 아쿠아틸리스로부터 유래된 레반슈크라제의 염기 서열 및 아미노산 서열
    88.
    发明授权
    라넬라 아쿠아틸리스로부터 유래된 레반슈크라제의 염기 서열 및 아미노산 서열 失效
    从RAHNELLA AQUATIS衍生的LEVANUCRASE的碱基和氨基酸序列

    公开(公告)号:KR100207960B1

    公开(公告)日:1999-07-15

    申请号:KR1019970014646

    申请日:1997-04-19

    Abstract: 본 발명은 라넬라 아쿠아틸리스(Rahnella aquatilis ATCC 33071)로부터 유래된 레반슈크라제의 염기서열 및 아미노산 서열에 관한 것으로, 레반슈크라제의 염기서열 및 아미노산 서열을 밝힘으로써, 이에 관한 연구가 더욱 본격적으로 진행될 수 있으며, 특히 유전공학적 방법으로 상기 레반슈크라제를 제조할 경우, 발현벡터로의 클로닝 및 발현 조절을 용이할 수 있을 뿐만 아니라 이를 적절한 미생물에 도입하여 대량생산함으로써 이를 이용한 레반 생산을 위한 효소 반응에 이용할 수 있을 것으로 사료된다.

    한세눌라 폴리모르파용 다중병렬 도입형 발현벡터
    89.
    发明公开
    한세눌라 폴리모르파용 다중병렬 도입형 발현벡터 失效
    Hanseol-lae多变体多平行引入型表达载体

    公开(公告)号:KR1019990033548A

    公开(公告)日:1999-05-15

    申请号:KR1019970054926

    申请日:1997-10-24

    Abstract: 본 발명은 한세눌라 폴리모르파(Hansenula polymorpha)의 염색체에 외래 유전자를 다중으로 도입하는 다중병렬도입형 발현벡터에 관한 것으로, 구체적으로는 3'-말단에 서열 5'-GGGTGGCG-3'의 반복단위를 포함하는 한세눌라 폴리모르파 DL-1(ATCC 26012)의 다중병렬도입형 자기복제서열, 프로모터, 상기 프로모터의 하류에 위치하는 지배적 선별 유전자 및 영양요구성 선별 유전자를 포함하는 선별 카세트를 포함하는, 한세눌라 폴리모르파의 다중병렬도입형 발현 벡터에 관한 것이다.

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