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公开(公告)号:HRP20241695T1
公开(公告)日:2025-02-14
申请号:HRP20241695
申请日:2020-12-04
Applicant: VERTEX PHARMA
Inventor: DURRANT STEVEN JOHN , AHMAD NADIA , BECK ELIZABETH MARY , CARVALHO MEIRELES LIDIO , CHUDYK EWA IWONA , ETXEBARRIA JARDI GORKA , GALAN BHAIRAVI , HADIDA RUAH SARA S , HURLEY DENNIS JAMES , KNEGTEL RONALD MARCELLUS , NEUBERT TIMOTHY DONALD , PINDER JOANNE LOUISE , PONTILLO JOSEPH , PULLIN ROBERT , SCHMIDT YVONNE , SHAW DAVID MATTHEW , SKERRATT SARAH , STAMOS DEAN , THOMSON STEPHEN ANDREW , VIRANI ANISA NIZARALI , WRAY CHRISTOPHER
IPC: C07D405/12 , A61K31/443 , A61P29/00 , C07D405/14
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公开(公告)号:AR064675A1
公开(公告)日:2009-04-15
申请号:ARP070105844
申请日:2007-12-21
Applicant: VERTEX PHARMA
Inventor: MORTIMORE MICHAEL , BRENCHLEY GUY , CHARRIER JEAN-DAMIEN , O'DONNELL MICHAEL , YOUNG STEPHEN CLINTON , EVERIT SIMON ROBERT LORRIE , KNEGTEL RONALD , PINDER JOANNE LOUISE , RUTHERFORD ALISTAIR PETER , DURRANT STEVEN
IPC: C07D487/04 , A61K31/407 , A61K31/437 , A61P35/00 , A61P35/02 , C07D221/00 , C07D209/00
Abstract: Reivindicacion 1: Un compuesto de la formula (1): o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, caracterizado porque: R1 es -H, halogeno, un grupo alifático de C1-6 opcionalmente sustituido con 1-3 R3, un -O(grupo alifático de C1-6) opcionalmente sustituido con 1-3 R3, o -N(H)R; cada R es, independientemente, H, un grupo alifático de C1-6, arilo, heteroarilo, cicloalquilo de C3-8, o anillo heterocíclico de 4-12 miembros que opcionalmente contiene 1-3 grupos seleccionados entre -N(R)17-, -O-, o -S-; donde cada uno de los grupos alifático, arilo, heteroarilo, cicloalquilo, y el anillo heterocíclico están opcionalmente sustituidos con 1-3 grupos Q; cada Q es, independientemente, seleccionado entre halogeno, hidroxi, alquilo de C1-6, hencilo, oxo, -CF3, W, -CN, -NH2, -N(H)-W, -N(W)2, -N(H)-SO2-W, -S(O)2-N(H)-W, -S(O)2-N(W)2, -C(O)-W, -C(O)-N(W)2 , -N(H)-C(O)-W, -O-C(O)-W, -C(O)-O-W. -SO2-W, SW o OW; dos Q pueden estar unidos juntos para formar un anillo carbocíclico o heterocíclico de 4 a 8 miembros opcionalmente sustituido con alquilo de C1-3 o CF3; cada W se selecciona, independientemente, entre -H, alquilo de C1-6, aralquilo, cicloalquilo o un anillo heterocíclico; cada alquilo de C1-6, aralquilo o cicloalquilo o anillo heterocíclico está opcionalmente sustituido con 1-3 halogenos, -OR6, -CN alquilo de C1-6 o NR18R19; o un W, junto con el átomo de nitrogeno al que está ligado y un átomo de carbono de R, forman un anillo de 4 a 8 miembros; o dos W, junto con el mismo o diferente átomo de nitrogeno o carbono al que están unidos, forman un anillo heterocíclico de 4 a 8 miembros; o cada R18 y R19 junto con el átomo de nitrogeno al que están unidos, forman un anillo heterocíclico de 4 a 8 miembros, opcionalmente sustituido con alquilo de C1-3 o CF3; dos W pueden estar unidos juntos para formar un cicloalquilo heterocicloalquilo de 4 a 8 miembros, opcionalmente sustituido con alquilo de C1-3 o CF3; R2 es -NR4R5, -OR6, -SR6, o - NR10R11; cada R3 es, independientemente, halogeno, alquilo de C1-6, arilo, o heteroarilo; cada R4 es, independientemente, -H o un grupo alifático de C1-6 opcionalmente sustituido con 1-3 grupos R7; cada R5 es, independientemente, un grupo alifático de C1-6 opcionalmente sustituido con 1-4 grupos R7 o un anillo monocíclico de 3 a 8 miembros o bicíclico de 6 a 10 miembros opcionalmente sustituido con 1-4 grupos R7, o R4 y R5 pueden unirse juntos para formar un anillo monocíclico o bicíclico opcionalmente sustituido con 1-3 grupos R9; cada R6 es independientemente H, alquilo de C1-6, -L-arilo, o -L-heteroarilo, donde cada uno de alquilo de C1-6, -L-arilo, o -L-heteroarilo está opcional e independientemente sustituido con 1-3 grupos 1-3 R8; L es alquilo de C0-3; cada R7 es, independientemente, oxo, alquilo, halogeno, -CN, -OR9, -N(R9)2, cicloalquilo de C3-8, arilo, heteroarilo o un anillo heterocíclico de 4-8 miembros que contiene 1-3 grupos seleccionados entre -N(R)17-, -O-, o -S- , donde cada alquilo, cicloalquilo, anillo heterocíclico monocíclico o bicíclico de 4-8 miembros, arilo, y heteroarilo está opcional e independientemente sustituido con 1-3 grupos R8, o dos R7 en el mismo átomo o átomos adyacentes está unido para formar anillo carbocíclico o un anillo helerocíclico de 4-8 miembros que contiene 1-3 grupos seleccionados entre -N(R)17-, -O-, o -S-, donde cada uno del anillo carbocíclico y heterocíclico de 4-8 miembros está opcional e independientemente sustituido con 1-3 grupos R8; cada R8 es, independientemente, -R, -Q, -R9, -OR9, -N(R9)2, halogeno, o -CN; cada R9 es, independientemente, -H, -N(R16)2, anillo carbocíclico de C3-6, anillo heterocíclico de C3-6, o grupo alifático de C1-3, donde el anillo carbocíclico de C3-6, el anillo heterocíclico de C3-6 y el grupo alifático de C1-3 están opcionalmente sustituidos con 1-3 grupos Q; o dos grupos R9 junto con el átomo N al que están ligados forman un anillo de 4-8 miembros que contiene 1 o 2 grupos adicionales seIeccionados entre -N(R)17-, -O-, o -S-, donde el anillo de 4-8 miembros está opcional e independientemente sustituido con 1-3 grupos W; cada R16 es, independientemente, hidrogeno o alquilo de C1-6 o dos grupos R16 junto con el átomo N al que están ligados, forman un anillo de 4-8 miembros que contiene 1 o 2 grupos seleccionados entre NR17, O, o S; cada R17 es, independientemente, hidrogeno, Q1 o un grupo alifático o cicloalifático de C1-4, donde cada grupo alifático o cicloalifático de C1-4 está opcionalmente sustituido con 1-3 grupos Q; Q1 es C1-6 alquilo, bencilo, -SO2-W, -S(O)2-N(H)-W, -S(O)2-N(W)2 -C(O)-W, -C(O)-N(W)2, -C(O)-N(H)-W, -N(H)-C(O)-W, -O-C(O)-W, -C(O)-O-W, o -SO2-W; R10 es -H o un grupo alifático de C1-6 opcionalmente sustituido con 1-3 grupos R7; R11 es -C(R12R13)C(=O)NR14R15; cada R12 y R13 es, independientemente, H o un grupo alifático de C1-6 opcionalmente sustituido con 1-3 grupos R7; o R12 y R13 pueden unirse para formar un anillo opcionalmente sustituido con 1-3 grupos R9; o R10 y R12 pueden unirse para formar un anillo opcionalmente sustituido con 1-3 grupos R9; y cada R14 y R15 es, independientemente, H, alquilo de C1-6, un grupo carbocíclico o heterocíclico opcionalmente sustituido con 1-3 grupos R7; o R14 y R15 pueden unirse para formar un anillo opcionalmente sustituido con 1-3 grupos R9.
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公开(公告)号:AU2007338754A1
公开(公告)日:2008-07-03
申请号:AU2007338754
申请日:2007-12-21
Applicant: VERTEX PHARMA
Inventor: YOUNG STEPHEN CLINTON , KNEGTEL RONALD , CHARRIER JEAN DAMIEN , BRENCHLEY GUY , DURRANT STEVEN , MORTIMORE MICHAEL , O'DONNELL MICHAEL , PINDER JOANNE LOUISE , RUTHERFORD ALISTAIR PETER , EVERITT SIMON ROBERT LORRIE
IPC: A61K31/506 , A61K31/551 , A61P3/00 , A61P5/00 , A61P9/00 , A61P11/06 , A61P19/00 , A61P25/00 , A61P25/28 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P37/00 , A61P37/08 , A61P43/00
Abstract: The present invention relates to compounds useful as inhibitors of protein kinases. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of various disorders. The invention also provides processes for preparing the compounds of the invention.
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公开(公告)号:PL4069691T3
公开(公告)日:2025-01-27
申请号:PL20825397
申请日:2020-12-04
Applicant: VERTEX PHARMA
Inventor: DURRANT STEVEN JOHN , AHMAD NADIA , BECK ELIZABETH MARY , CARVALHO MEIRELES LIDIO , CHUDYK EWA IWONA , ETXEBARRIA JARDI GORKA , GALAN BHAIRAVI , HADIDA RUAH SARA S , HURLEY DENNIS JAMES , KNEGTEL RONALD MARCELLUS , NEUBERT TIMOTHY DONALD , PINDER JOANNE LOUISE , PONTILLO JOSEPH , PULLIN ROBERT , SCHMIDT YVONNE , SHAW DAVID MATTHEW , SKERRATT SARAH , STAMOS DEAN , THOMSON STEPHEN ANDREW , VIRANI ANISA NIZARALI , WRAY CHRISTOPHER
IPC: C07D405/12 , A61K31/443 , A61P29/00 , C07D405/14
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公开(公告)号:CO2024015816A2
公开(公告)日:2024-11-28
申请号:CO2024015816
申请日:2024-11-21
Applicant: VERTEX PHARMA
Inventor: HADIDA RUAH SARA SABINA , MCCARTNEY JASON , MILLER MARK THOMAS , ZHOU JINGLAN , PATEL URVI , CHUDYK EWA IWONA , HURLEY DENNIS JAMES , NEUBERT TIMOTHY DONALD , PINDER JOANNE LOUISE , DEMORET ROBERT MARTIN , VALIULIN ROMAN ASKATOVICH , KINTZER ALEXANDER FREDERIK , SLOCHOWER DAVID ROBERT , AERTGEERTS KATHLEEN , BECK ELIZABETH MARY , KNEGTEL RONALD MARCELLUS ALPHONSUS , NESAN SAVARIAR ELAMPRAKASH , WEBB PETER , GULEVICH ANTON V , ISHIHARA YOSHIHIRO , TRAN JOE A , SCHARF ADAM
IPC: A61P9/06 , A61K31/4375 , A61K31/47 , A61P25/02 , A61P29/00 , C07D215/233 , C07D401/04 , C07D471/04 , C07D519/00
Abstract: Se proporcionan compuestos, y sales farmacéuticamente aceptables de estos, útiles como inhibidores de canales de sodio. También se proporcionan composiciones farmacéuticas que comprenden los compuestos o sales farmacéuticamente aceptables y métodos de uso de los compuestos, sales farmacéuticamente aceptables y composiciones farmacéuticas en el tratamiento de diversos trastornos, incluido el dolor.
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公开(公告)号:MX2009006700A
公开(公告)日:2009-06-30
申请号:MX2009006700
申请日:2007-12-21
Applicant: VERTEX PHARMA
Inventor: MORTIMORE MICHAEL , KNEGTEL RONALD , BRENCHLEY GUY , DURRANT STEVEN , CHARRIER JEAN DAMIEN , YOUNG STEPHEN CLINTON , EVERITT SIMON ROBERT LORRIE , PINDER JOANNE LOUISE , RUTHERFORD ALISTAIR PETER , O'DONNELL MICHAEL
IPC: A61K31/506 , A61K31/551 , A61P3/00 , A61P5/00 , A61P9/00 , A61P11/06 , A61P19/00 , A61P25/00 , A61P25/28 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P37/00 , A61P37/08 , A61P43/00
Abstract: La presente invención se refiere a compuestos útiles como inhibidores de proteína-cinasas. La invención también proporciona composiciones farmacéuticamente aceptables que comprenden estos compuestos y métodos para usar las composiciones en el tratamiento de varias enfermedades, condiciones o trastornos. La invención también proporciona procesos para preparar compuestos de la invención.
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公开(公告)号:CO2024015820A2
公开(公告)日:2024-11-28
申请号:CO2024015820
申请日:2024-11-21
Applicant: VERTEX PHARMA
Inventor: HADIDA RUAH SARA SABINA , MCCARTNEY JASON , MILLER MARK THOMAS , ZHOU JINGLAN , ARUMUGAM VIJAYALAKSMI , CHUDYK EWA IWONA , HURLEY DENNIS JAMES , NEUBERT TIMOTHY DONALD , PINDER JOANNE LOUISE , DODD JAMES , CHAU JACLYN , DEMORET ROBERT MARTIN , GHIRMAI SENAIT G , VALIULIN ROMAN ASKATOVICH , KINTZER ALEXANDER FREDERIK , SLOCHOWER DAVID ROBERT , AERTGEERTS KATHLEEN , BECK ELIZABETH MARY , MUI JAMES JUN BON , WRIGHT MIRANDA ADELE , KNEGTEL RONALD MARCELLUS ALPHONSUS , SIMPSON IAIN
IPC: A61P9/06 , A61K31/4375 , A61K31/4709 , A61K31/496 , A61K31/4985 , A61K31/506 , A61K31/517 , A61K31/541 , A61K31/55 , A61K31/553 , A61P25/02 , A61P29/00 , C07D215/233 , C07D239/91 , C07D401/04 , C07D401/14 , C07D405/14 , C07D471/04 , C07D519/00
Abstract: Se proporcionan compuestos, y sales farmacéuticamente aceptables de estos, útiles como inhibidores de canales de sodio. También se proporcionan composiciones farmacéuticas que comprenden los compuestos o sales farmacéuticamente aceptables y métodos de uso de los compuestos, sales farmacéuticamente aceptables y composiciones farmacéuticas en el tratamiento de diversos trastornos, incluido el dolor.
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公开(公告)号:CO2022008969A2
公开(公告)日:2022-09-09
申请号:CO2022008969
申请日:2022-06-28
Applicant: VERTEX PHARMA
Inventor: AHMAD NADIA , SCHMIDT YVONNE , THOMSON STEPHEN ANDREW , DURRANT STEVEN JOHN , BECK ELIZABETH MARY , CARVALHO MEIRELES LIDIO , CHUDYK EWA IWONA , ETXEBARRIA JARDI GORKA , GALAN BHAIRAVI , HADIDA RUAH SARA S , HURLEY DENNIS JAMES , KNEGTEL RONALD MARCELLUS , NEUBERT TIMOTHY DONALD , PINDER JOANNE LOUISE , PONTILLO JOSEPH , PULLIN ROBERT , SHAW DAVID MATTHEW , SKERRATT SARAH , STAMOS DEAN , VIRANI ANISA NIZARALI , WRAY CHRISTOPHER
IPC: C07D405/12 , A61K31/443 , A61P29/00 , C07D405/14
Abstract: Se proporcionan compuestos y sus sales farmacéuticamente aceptables, de utilidad como inhibidores de canales de sodio. También se proporcionan composiciones farmacéuticas que comprenden los compuestos o sales farmacéuticamente aceptables y métodos de uso de los compuestos, sales farmacéuticamente aceptables y composiciones farmacéuticas en el tratamiento de diversos trastornos, incluyendo el dolor.
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公开(公告)号:NO20092668A
公开(公告)日:2009-09-21
申请号:NO20092668
申请日:2009-07-13
Applicant: VERTEX PHARMA
Inventor: CHARRIER JEAN DAMIEN , BRENCHLEY GUY , KNEGTEL RONALD , DURRANT STEVEN , MORTIMORE MICHAEL , YOUNG STEPHEN CLINTON , EVERITT SIMON ROBERT LORRIE , PINDER JOANNE LOUISE , RUTHERFORD ALISTAIR PETER , O'DONNELL MICHAEL
IPC: C07D471/04 , A61K31/506 , A61P3/00
CPC classification number: C07D471/04
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公开(公告)号:SI4069691T1
公开(公告)日:2025-02-28
申请号:SI202030535
申请日:2020-12-04
Applicant: VERTEX PHARMA
Inventor: DURRANT STEVEN JOHN , AHMAD NADIA , BECK ELIZABETH MARY , CARVALHO MEIRELES LIDIO , CHUDYK EWA IWONA , ETXEBARRIA JARDI GORKA , GALAN BHAIRAVI , HADIDA RUAH SARA S , HURLEY DENNIS JAMES , KNEGTEL RONALD MARCELLUS , NEUBERT TIMOTHY DONALD , PINDER JOANNE LOUISE , PONTILLO JOSEPH , PULLIN ROBERT , SCHMIDT YVONNE , SHAW DAVID MATTHEW , SKERRATT SARAH , STAMOS DEAN , THOMSON STEPHEN ANDREW , VIRANI ANISA NIZARALI , WRAY CHRISTOPHER
IPC: C07D405/12 , A61K31/443 , A61P29/00 , C07D405/14
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