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公开(公告)号:ECSP24050151A
公开(公告)日:2024-07-31
申请号:ECDI202450151
申请日:2024-06-27
Applicant: VERTEX PHARMA
Inventor: DOLGIKH ELENA , DANIEL KEVIN B , TSAY CHARLENE , SENTER TIMOTHY J , MEDEK ALES , GARCIA BARRANTES PEDRO M , BRODNEY MICHAEL A , SHIMIZU AKIRA J , STONE STEVEN D , OLSEN JESSICA H , DAKIN LESLIE A
IPC: C07D211/52 , A61K31/451 , A61K31/454 , A61K31/4545 , A61P13/00 , A61P35/00 , C07D401/04 , C07D401/10 , C07D401/14 , C07D405/14 , C07D409/14 , C07D413/04 , C07D413/14 , C07D471/04 , C07D487/04 , C07D498/04
Abstract: La descripción proporciona al menos un compuesto, tautómero, derivado deuterado, o sal farmacéuticamente aceptable elegida de compuestos de Fórmula (I), tautómeros de estos, derivados deuterados de esos compuestos o tautómeros, y sales farmacéuticamente aceptables de cualquiera de los anteriores, composiciones que comprenden los mismos, y métodos de uso de los mismos, incluidos los usos en el tratamiento de enfermedades mediadas por APOL1, incluido el cáncer pancreático, la glomeruloesclerosis segmentaria focal (FSGS), y/o la enfermedad renal no diabética (NDKD).
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公开(公告)号:MX2024006473A
公开(公告)日:2024-06-19
申请号:MX2024006473
申请日:2022-11-30
Applicant: VERTEX PHARMA
Inventor: MEDEK ALES , GARCIA BARRANTES PEDRO M , DAKIN LESLIE A , SENTER TIMOTHY J , SHIMIZU AKIRA J , DOLGIKH ELENA , TSAY CHARLENE , BRODNEY MICHAEL A , OLSEN JESSICA H , STONE STEVEN D , DANIEL KEVIN B
IPC: A61K31/4545 , A61K31/451 , A61K31/454 , A61P13/00 , A61P35/00 , C07D211/52 , C07D401/04 , C07D401/10 , C07D401/14 , C07D405/14 , C07D409/14 , C07D413/04 , C07D413/14 , C07D471/04 , C07D487/04 , C07D498/04
Abstract: La descripción proporciona al menos un compuesto, tautómero, derivado deuterado, o sal farmacéuticamente aceptable elegida de compuestos de Fórmula (I), tautómeros de estos, derivados deuterados de esos compuestos o tautómeros, y sales farmacéuticamente aceptables de cualquiera de los anteriores, composiciones que comprenden los mismos, y métodos de uso de los mismos, incluidos los usos en el tratamiento de enfermedades mediadas por APOL1, incluido el cáncer pancreático, la glomeruloesclerosis segmentaria focal (FSGS), y/o la enfermedad renal no diabética (NDKD). (ver Fórmula).
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公开(公告)号:CA3239394A1
公开(公告)日:2023-06-08
申请号:CA3239394
申请日:2022-11-30
Applicant: VERTEX PHARMA
Inventor: DAKIN LESLIE A , BRODNEY MICHAEL A , DOLGIKH ELENA , OLSEN JESSICA H , SENTER TIMOTHY J , SHIMIZU AKIRA J , STONE STEVEN D , DANIEL KEVIN B , GARCIA BARRANTES PEDRO M , MEDEK ALES , TSAY CHARLENE
IPC: C07D211/52 , A61K31/451 , A61K31/454 , A61K31/4545 , A61P13/00 , A61P35/00 , C07D401/04 , C07D401/10 , C07D401/14 , C07D405/14 , C07D409/14 , C07D413/04 , C07D413/14 , C07D471/04 , C07D487/04 , C07D498/04
Abstract: The disclosure provides at least one compound, tautomer, deuterated derivative, or pharmaceutically acceptable salt chosen from compounds of Formula (I), tautomers thereof, deuterated derivatives of those compounds or tautomers, and pharmaceutically acceptable salts of any of the foregoing, compositions comprising the same, and methods of using the same, including uses in treating APOL1-mediated diseases, including pancreatic cancer, focal segmental glomerulosclerosis (FSGS), and/or non-diabetic kidney disease (NDKD).
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公开(公告)号:AU2021246527A1
公开(公告)日:2022-10-27
申请号:AU2021246527
申请日:2021-04-02
Applicant: VERTEX PHARMA
Inventor: GIROUX SIMON , CLARK MICHAEL PHILIP , BRODNEY MICHAEL AARON , JONES PETER , DENINNO MICHAEL PAUL , GU WENXIN , TANG QING , STONE STEVEN DAVID , SENTER TIMOTHY J , GALE-DAY ZACHARY , BOUCHER DIANE MARIE , FANNING LEV T D , HALL AMY B , HURLEY DENNIS JAMES , JOHNSON JR , MAXWELL JOHN PATRICK , SWETT REBECCA JANE , TAPLEY TIMOTHY LEWIS , THOMSON STEPHEN A , DAMAGNEZ VERONIQUE , COTTRELL KEVIN MICHAEL
IPC: C07D215/20 , A61K31/47 , A61K31/4709 , A61K31/472 , A61K31/4725 , A61P1/00 , A61P1/14 , A61P1/16 , A61P11/00 , A61P11/08 , A61P11/10 , A61P17/00 , A61P31/00 , A61P31/02 , A61P35/00 , C07D215/22 , C07D215/24 , C07D215/38 , C07D217/24 , C07D217/26 , C07D401/04 , C07D401/12 , C07D405/14 , C07D413/12 , C07D413/14
Abstract: 7- or 8-hydroxy-isoquinoline and 7- or 8-hydroxy-quinoline derivatives as alpha-l-antitrypsin modulators for treating alpha-l-antitrypsin deficiency (AATD).
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公开(公告)号:UY39395A
公开(公告)日:2022-03-31
申请号:UY39395
申请日:2021-08-26
Applicant: VERTEX PHARMA
Inventor: MAXWELL BRAD D , COCHRAN JOHN E , AHN JUN MYUN , ANGLE SAMANTHA , CAO JINGRONG , COME JON H , DAKIN LESLIE A , DOLGIKH ELENA , NANTHAKUMAR SUGANTHINI S , O’DOWD HARDWIN , OLSEN JESSICA HOWARD , SENTER TIMOTHY J , SHIMIZU AKIRA JOSEPH , STONE STEVEN DAVID , WANG HAOXUAN , BRODNEY MICHAEL AARON
IPC: A61K31/35 , A61K31/381 , A61K31/438 , A61P13/12 , A61P35/00 , C07D491/20 , C07D495/14 , C07D515/20
Abstract: La presente invención proporciona al menos una entidad elegida de los Compuestos de la Fórmula I, un tautómero del mismo, un derivado deuterado de ese compuesto o tautómero, y una sal farmacéuticamente aceptable de cualquiera de los anteriores, composiciones que comprenden los mismos, y métodos para usar los mismos, incluyendo los usos en el tratamiento de enfermedades mediadas por APOL1, incluyendo cáncer pancreático, glomeruloesclerosis segmentaria focal (FSGS), y/o enfermedad renal no diabética (NDKD).
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公开(公告)号:MA54538A
公开(公告)日:2021-10-27
申请号:MA54538
申请日:2019-12-17
Applicant: VERTEX PHARMA
Inventor: BRODNEY MICHAEL , CAO JINGRONG , COME JON H , DAKIN LESLIE A , DENIS FRANCOIS , DORSCH WARREN A , FORTIER ANNE , GAGNON KEVIN , HAMEL MARTINE , HU KAN-NIAN , KRUEGER ELAINE B , LEDFORD BRIAN , MEDEK ALES , NANTHAKUMAR SUGANTHINI S , NICOLAS OLIVIER , ROSE PETER , SAYEGH CAMIL , SENTER TIMOTHY J , SHI YI , SHRESTHA MUNA , WANG TIANSHENG , WITKOS FAITH
IPC: A61K31/4025 , A61P13/12 , C07D403/12
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公开(公告)号:AR116913A1
公开(公告)日:2021-06-23
申请号:ARP190103717
申请日:2019-12-17
Applicant: VERTEX PHARMA
Inventor: WITKOS FAITH , WANG TIANSHENG , SHRESTHA MUNA , SHI YI , SENTER TIMOTHY J , SAYEGH CAMIL , ROSE PETER , NICOLAS OLIVER , NANTHAKUMAR SUGANTHINI S , MEDEK ALES , LEDFORD BRIAN , KRUEGER ELAINE B , HU KAN , NIAN - HAMEL MARTINE , GAGNON KEVIN , FORTIER ANNE , DORSCH WARREN , DENIS FRANCOIS , DAKIN LESLIE A , COME JON H , CAO JINGRONG , BRODNEY MICHAEL
IPC: C07D403/12 , A61K31/4025 , A61K31/404 , A61P13/12 , C07D209/18
Abstract: Reivindicación 1: Al menos una entidad seleccionada de compuestos de la formula (1), sus sales farmacéuticamente aceptables, solvatos de cualquiera de los anteriores y derivados deuterados de cualquiera de los anteriores, en donde: (i) cada R¹ se selecciona, de modo independiente, de grupos halógeno, hidroxi, tiol, amino, ciano, grupos alquilo -OC(O)C₁₋₆ lineales, ramificados y cíclicos, grupos alquilo -C(O)C₁₋₆ lineales, ramificados y cíclicos, grupos alquilo -NHC(O)C₁₋₆ lineales, ramificados y cíclicos, grupos alquilo -C(O)NHC₁₋₆ lineales, ramificados y cíclicos, grupos -NHC(O)arilo, grupos -C(O)NH-arilo, grupos -NHC(O)heteroarilo, grupos -C(O)NH-heteroarilo, grupos alquilo -NHS(O)₂C₁₋₆ lineales, ramificados y cíclicos, grupos alquilo -S(O)₂NHC₁₋₆ lineales, ramificados y cíclicos, grupos -NHS(O)₂arilo, grupos -S(O)₂NH-arilo, grupos -NHS(O)₂heteroarilo, grupos -S(O)₂NH-heteroarilo, grupos alquilo -NHC(O)NHC₁₋₆ lineales, ramificados y cíclicos, grupos -NHC(O)NH-arilo, grupos -NHC(O)NH-heteroarilo, grupos alquilo C₁₋₆ lineales, ramificados y cíclicos, grupos alquenilo C₂₋₆ lineales, ramificados y cíclicos, grupos hidroxialquilo C₁₋₆ lineales, ramificados y cíclicos, grupos alcoxi C₁₋₆ lineales, ramificados y cíclicos, grupos tioalquilo C₁₋₆ lineales, ramificados y cíclicos, grupos haloalquilo C₁₋₆ lineales, ramificados y cíclicos, grupos haloaminoalquilo C₁₋₆ lineales, ramificados y cíclicos, grupos halotioalquilo C₁₋₆ lineales, ramificados y cíclicos, grupos haloalcoxi C₁₋₆ lineales, ramificados y cíclicos, grupos benciloxi, bencilamino o benciltio, grupos heterocicloalquenilo de 3 a 6 miembros, grupos heterocicloalquilo de 3 a 6 miembros y grupos heteroarilo de 5 y 6 miembros; o dos grupos R¹, junto con los átomos de carbono a los que están unidos, forman un grupo cicloalquilo C₄₋₈, un grupo arilo o un grupo heteroarilo; (ii) cada R² se selecciona, de modo independiente, de grupos halógeno, hidroxi, tiol, amino, ciano, grupos alquilo -NHC(O)C₁₋₆ lineales, ramificados y cíclicos, grupos alquilo -C(O)NHC₁₋₆ lineales, ramificados y cíclicos, grupos -NHC(O)arilo, grupos -C(O)NH-arilo, grupos -NHC(O)heteroarilo, grupos -C(O)NH-heteroarilo, grupos alquilo -NHS(O)₂C₁₋₆ lineales, ramificados y cíclicos, grupos alquilo -S(O)₂NHC₁₋₆ lineales, ramificados y cíclicos, grupos -NHS(O)₂arilo, grupos -S(O)₂NH-arilo, grupos -NHS(O)₂heteroarilo, grupos -S(O)₂NH-heteroarilo, grupos alquilo -NHC(O)NHC₁₋₄ lineales, ramificados y cíclicos, grupos -NHC(O)NH-arilo, grupos -NHC(O)NH-heteroarilo, grupos alquilo C₁₋₄ lineales, ramificados y cíclicos, grupos alquenilo C₂₋₄ lineales, ramificados y cíclicos, grupos hidroxialquilo C₁₋₄ lineales, ramificados y cíclicos, grupos alcoxi C₁₋₄ lineales, ramificados y cíclicos, grupos tioalquilo C₁₋₄ lineales, ramificados y cíclicos, grupos haloalquilo C₁₋₄ lineales, ramificados y cíclicos, grupos haloaminoalquilo C₁₋₄ lineales, ramificados y cíclicos, grupos halotioalquilo C₁₋₄ lineales, ramificados y cíclicos y grupos haloalcoxi C₁₋₄ lineales, ramificados y cíclicos; (iii) m se selecciona de 0, 1, 2, 3 y 4; (iv) n se selecciona de 0, 1, 2, 3, 4 y 5; (v) Y se selecciona de grupos alquilo divalentes C₁₋₈ lineales y ramificados cíclicos, grupos alcoxi divalentes C₁₋₈ lineales y ramificados, grupos aminoalquilo divalentes C₁₋₈ lineales y ramificados y grupos tioalquilo divalentes C₁₋₈ lineales y ramificados, en donde los grupos alquilo divalentes, grupos alcoxi divalentes, grupos aminoalquilo divalentes y grupos tioalquilo divalentes están opcionalmente sustituidos con al menos un grupo seleccionado de grupos alquilo C₁₋₆, grupos arilo, grupos heteroarilo, grupos halógeno, hidroxi, y amino; (vi) cada de R³ y R⁴ se selecciona, de modo independiente, de hidrógeno, hidroxi, tiol, amino, grupos halógeno, grupos hidroxialquilo C₁₋₆ lineales, ramificados y cíclicos, grupos alcoxi C₁₋₆ lineales, ramificados y cíclicos, grupos tioalquilo C₁₋₆ lineales, ramificados y cíclicos, grupos haloalquilo C₁₋₆ lineales, ramificados y cíclicos, grupos haloaminoalquilo C₁₋₆ lineales, ramificados y cíclicos, grupos halotioalquilo C₁₋₆ lineales, ramificados y cíclicos, grupos haloalcoxi C₁₋₆ lineales, ramificados y cíclicos o R³ y R⁴, junto con el átomo de carbono al que están unidos, forman un grupo cicloalquilo C₃₋₆ o grupo carbonilo; (vii) cada de R⁵ y R⁶ se selecciona, de modo independiente, de hidrógeno, tiol, amino, grupos halógeno, hidroxi, grupos hidroxialquilo C₁₋₆ lineales, ramificados y cíclicos, grupos alcoxi C₁₋₆ lineales, ramificados y cíclicos, grupos tioalquilo C₁₋₆ lineales, ramificados y cíclicos, grupos haloalquilo C₁₋₆ lineales, ramificados y cíclicos, grupos haloaminoalquilo C₁₋₆ lineales, ramificados y cíclicos, grupos halotioalquilo C₁₋₆ lineales, ramificados y cíclicos, grupos haloalcoxi C₁₋₆ lineales, ramificados y cíclicos, grupos alquilo -OC(O)C₁₋₆ lineales, ramificados y cíclicos, grupos alquilo -C(O)C₁₋₆ lineales, ramificados y cíclicos, grupos alquilo -NHC(O)C₁₋₆ lineales, ramificados y cíclicos, grupos alquilo -C(O)NHC₁₋₆ lineales, ramificados y cíclicos, grupos -NHC(O)arilo, grupos -C(O)NH-arilo, grupos -NHC(O)heteroarilo, grupos -C(O)NH-heteroarilo, grupos alquilo -NHS(O)₂C₁₋₆ lineales, ramificados y cíclicos, grupos alquilo -S(O)₂NHC₁₋₆ lineales, ramificados y cíclicos, grupos -NHS(O)₂arilo, grupos -S(O)₂NH-arilo, grupos -NHS(O)₂heteroarilo, grupos -S(O)₂NH-heteroarilo, grupos alquilo -NHC(O)NHC₁₋₆ lineales, ramificados y cíclicos, grupos -NHC(O)NH-arilo y grupos -NHC(O)NH-heteroarilo; y (viii) cada de R⁷, R⁸ y R⁹ se selecciona, de modo independiente, de hidrógeno, grupos alquilo C₁₋₆ lineales, ramificados y cíclicos, grupos hidroxialquilo C₁₋₆ lineales, ramificados y cíclicos, grupos alcoxi C₁₋₆ lineales, ramificados y cíclicos, grupos tioalquilo C₁₋₆ lineales, ramificados y cíclicos, grupos haloalquilo C₁₋₆ lineales, ramificados y cíclicos, grupos haloaminoalquilo C₁₋₆ lineales, ramificados y cíclicos, grupos halotioalquilo C₁₋₆ lineales, ramificados y cíclicos y grupos haloalcoxi C₁₋₆ lineales, ramificados y cíclicos.
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公开(公告)号:CA3121910A1
公开(公告)日:2020-06-25
申请号:CA3121910
申请日:2019-12-17
Applicant: VERTEX PHARMA
Inventor: BRODNEY MICHAEL , GAGNON KEVIN , HU KAN-NIAN , MEDEK ALES , ROSE PETER , SHI YI , SHRESTHA MUNA , WITKOS FAITH , CAO JINGRONG , COME JON H , DAKIN LESLIE A , DENIS FRANCOIS , DORSCH WARREN A , FORTIER ANNE , HAMEL MARTINE , KRUEGER ELAINE B , LEDFORD BRIAN , NANTHAKUMAR SUGANTHINI S , NICOLAS OLIVIER , SAYEGH CAMIL , SENTER TIMOTHY J , WANG TIANSHENG
IPC: A61K31/405 , A61P13/12 , C07D403/12
Abstract: The disclosure provides at least one entity chosen from compounds of formula (I), solid state forms of the same, compositions comprising the same, and methods of using the same, including use in treating focal segmental glomerulosclerosis (FSGS) and/or non-diabetic kidney disease (NDKD).
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公开(公告)号:AU2023218994A1
公开(公告)日:2024-08-22
申请号:AU2023218994
申请日:2023-02-08
Applicant: VERTEX PHARMA
Inventor: ANGLE SAMANTHA , CAO JINGRONG , COME JON , DAKIN LESLIE A , GALE-DAY ZACHARY , KRUEGER ELAINE B , OLSEN JESSICA H , SENTER TIMOTHY J , SHIMIZU AKIRA J , STONE STEVEN D , WANG TIANSHENG
IPC: C07D495/20 , A61K31/438 , A61K31/444 , A61K31/497 , A61K31/506 , A61P13/12 , A61P35/00 , C07D519/00
Abstract: The disclosure provides at least one compound, tautomer, deuterated derivative, or pharmaceutically acceptable salt chosen from compounds of Formula I, tautomers thereof, deuterated derivatives of those compounds or tautomers, and pharmaceutically acceptable salts of any of the foregoing, compositions comprising the same, and methods of using the same, including uses in treating APOL1-mediated diseases, including pancreatic cancer, focal segmental glomerulosclerosis (FSGS), and/or non-diabetic kidney disease (NDKD).
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公开(公告)号:CO2024006736A2
公开(公告)日:2024-07-18
申请号:CO2024006736
申请日:2024-05-27
Applicant: VERTEX PHARMA
Inventor: MEDEK ALES , GARCIA BARRANTES PEDRO M , DAKIN LESLIE A , SENTER TIMOTHY J , DOLGIKH ELENA , BRODNEY MICHAEL A , OLSEN JESSICA H , SHIMIZU AKIRA J , STONE STEVEN D , DANIEL KEVIN B , TSAY CHARLENE
IPC: C07D211/52 , A61K31/451 , A61K31/454 , A61K31/4545 , A61P13/00 , A61P35/00 , C07D401/04 , C07D401/10 , C07D401/14 , C07D405/14 , C07D409/14 , C07D413/04 , C07D413/14 , C07D471/04 , C07D487/04 , C07D498/04
Abstract: La descripción proporciona al menos un compuesto, tautómero, derivado deuterado, o sal farmacéuticamente aceptable elegida de compuestos de Fórmula (I), tautómeros de estos, derivados deuterados de esos compuestos o tautómeros, y sales farmacéuticamente aceptables de cualquiera de los anteriores, composiciones que comprenden los mismos, y métodos de uso de los mismos, incluidos los usos en el tratamiento de enfermedades mediadas por APOL1, incluido el cáncer pancreático, la glomeruloesclerosis segmentaria focal (FSGS), y/o la enfermedad renal no diabética (NDKD). Fórmula (I)
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