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公开(公告)号:CA3114672A1
公开(公告)日:2020-04-23
申请号:CA3114672
申请日:2019-10-04
Applicant: VERTEX PHARMA
Inventor: BLIGH CAVAN MCKEON , BRODNEY MICHAEL AARON , ECCLES MARY ELIZABETH , GAGNON KEVIN JAMES , HOOD SARAH CAROL , HUSSEY JOSHUA KENNEDY , LOOKER ADAM , MAXWELL JOHN PATRICK , MEDEK ALES , NAVAMAL METTACHIT , RODAY SETU , ROEPER STEFANIE , SAWANT RUPA , SHI YI , TANG QING , WALDO MICHAEL , BANDARAGE UPUL KEERTHI , BOUCHER DIANE M , BOYD MICHAEL JOHN , DAMAGNEZ VERONIQUE , DEWEY FANNING LEV TYLER , FIMOGNARI JR , GARCIA BARRANTES PEDRO M , GIROUX SIMON , GREY JR , HALL AMY BETH , HURLEY DENNIS JAMES , JOHNSON JR , JONES PETER , KESAVAN SARATHY , NUHANT PHILIPPE MARCEL , SWETT REBECCA JANE , TAPLEY TIMOTHY LEWIS , THOMSON STEPHEN A , XU JINWANG , MAXWELL BRAD D , COTTRELL KEVIN MICHAEL
IPC: C07D487/04 , A61K31/4162 , A61K31/4178 , A61K31/4196 , A61K31/437 , A61K31/4985 , A61K31/5377 , A61K31/7056 , C07D471/14 , C07D487/14 , C07D519/00 , C07H13/02
Abstract: Novel compounds, compositions, and methods of using and preparing the same, which may be useful for treating alpha-1 antitrypsin deficiency (AATD).
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公开(公告)号:AU2021246526A1
公开(公告)日:2022-11-03
申请号:AU2021246526
申请日:2021-04-02
Applicant: VERTEX PHARMA
Inventor: GIROUX SIMON , CLARK MICHAEL PHILIP , BRODNEY MICHAEL AARON , NUHANT PHILIPPE MARCEL , ALLEN EMILY ELIZABETH , FIMOGNARI JR , ZAKY MARIAM , BOYD MICHAEL JOHN , DEININGER DAVID D , ZHANG HU , DENG HONGBO , COLLIER PHILIP NOEL , MAXWELL BRAD , WAAL NATHAN D , RONKIN STEVEN M , WANG JIAN , TANG QING , FLEMING GABRIELLE SIMONE , JONES PETER , BOUCHER DIANE MARIE , FANNING LEV T D , HALL AMY B , HURLEY DENNIS JAMES , JOHNSON JR , MAXWELL JOHN PATRICK , SWETT REBECCA JANE , TAPLEY TIMOTHY LEWIS , THOMSON STEPHEN A , DAMAGNEZ VERONIQUE , COTTRELL KEVIN MICHAEL , BANDARAGE UPUL KEERTHI
IPC: C07D209/08 , A61K31/35 , A61K31/381 , A61K31/404 , A61P1/00 , A61P1/14 , A61P1/16 , A61P11/00 , A61P11/08 , A61P11/10 , A61P17/00 , A61P31/00 , A61P31/02 , A61P35/00 , C07D209/18 , C07D209/20 , C07D209/30 , C07D401/04 , C07D401/06 , C07D403/04 , C07D403/06 , C07D405/04 , C07D405/14 , C07D409/04 , C07D409/14 , C07D413/04 , C07D413/06 , C07D417/04 , C07D417/06 , C07D471/04 , C07D493/08
Abstract: Indole derivatives as alpha-l-antitrypsin modulators for treating alpha-l-antitrypsin deficiency (AATD).
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公开(公告)号:AU2021248641A1
公开(公告)日:2022-10-27
申请号:AU2021248641
申请日:2021-04-02
Applicant: VERTEX PHARMA
Inventor: CLARK MICHAEL PHILIP , GIROUX SIMON , COLLIER PHILIP NOEL , TANG QING , WAAL NATHAN D , KESAVAN SARATHY , JONES PETER , BRODNEY MICHAEL AARON , GU WENXIN , BOUCHER DIANE MARIE , FANNING LEV T D , HALL AMY B , HURLEY DENNIS JAMES , JOHNSON JR , MAXWELL JOHN PATRICK , SWETT REBECCA JANE , TAPLEY TIMOTHY LEWIS , THOMSON STEPHEN A , DAMAGNEZ VERONIQUE , COTTRELL KEVIN MICHAEL
IPC: C07D491/04 , A61K31/407 , A61P1/00 , A61P1/14 , A61P1/16 , A61P11/00 , A61P11/08 , A61P11/10 , A61P17/00 , A61P31/00 , A61P31/02 , A61P35/00
Abstract: Pyrano[4,3-b]indole derivatives as alpha-1-antitrypsin modulators for treating alpha-1-antitrypsin deficiency (AATD)
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公开(公告)号:AU2021247282A1
公开(公告)日:2022-10-27
申请号:AU2021247282
申请日:2021-04-02
Applicant: VERTEX PHARMA
Inventor: GIROUX SIMON , BOYD MICHAEL JOHN , FIMOGNARI JR ROBERT FRANCIS , ZAKY MARIAM , GREY JR RONALD LEE , XU JINWANG , KESAVAN SARATHY , NUHANT PHILIPPE MARCEL , GARCIA BARRANTES PEDRO MANUEL , JONES PETER , BRODNEY MICHAEL AARON , BOUCHER DIANE MARIE , FANNING LEV T D , HALL AMY B , HURLEY DENNIS JAMES , JOHNSON JR , MAXWELL JOHN PATRICK , SWETT REBECCA JANE , TAPLEY TIMOTHY LEWIS , THOMSON STEPHEN A , DAMAGNEZ VERONIQUE , COTTRELL KEVIN MICHAEL
IPC: C07D487/04 , A61K31/407 , A61K31/4162 , A61K31/437 , A61P1/00 , A61P1/14 , A61P1/16 , A61P11/00 , A61P11/08 , A61P11/10 , A61P17/00 , A61P31/00 , A61P31/02 , A61P35/00 , C07D471/14
Abstract: Pyrrolo[2,3-f]indazole and 2,4,5,10-tetrazatricyclo[7.3.0.03,7]dodeca-l,3(7),5,8,ll-pentaene derivatives as alpha-l-antitrypsin modulators for treating alpha-l-antitrypsin deficiency (AATD)
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公开(公告)号:AU2021247285A1
公开(公告)日:2022-10-27
申请号:AU2021247285
申请日:2021-04-02
Applicant: VERTEX PHARMA
Inventor: GIROUX SIMON , NUHANT PHILIPPE MARCEL , BANDARAGE UPUL KEERTHI , GARCIA BARRANTES PEDRO MANUEL , LIAO YUSHENG , GALE-DAY ZACHARY , GU WENXIN , KARNS ALEXANDER S , ZHANG HU , ALLEN EMILY ELIZABETH , XU JINWANG , DENINNO MICHAEL PAUL , TANG QING , BOUCHER DIANE MARIE , FANNING LEV T D , HALL AMY B , HURLEY DENNIS JAMES , JOHNSON JR MAC ARTHUR , MAXWELL JOHN PATRICK , SWETT REBECCA JANE , TAPLEY TIMOTHY LEWIS , THOMSON STEPHEN A , DAMAGNEZ VERONIQUE , COTTRELL KEVIN MICHAEL
IPC: C07D471/04 , A61K31/4745 , A61P1/00 , A61P1/14 , A61P1/16 , A61P11/00 , A61P11/08 , A61P11/10 , A61P17/00 , A61P31/00 , A61P31/02 , A61P35/00
Abstract: 1H-pyrazolo[4,3-g]isoquinoline and 1H-pyrazolo[4,3-g]quinoline derivatives as alpha-1-antitrypsin modulators for treating alpha-1- antitrypsin deficiency (AATD).
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公开(公告)号:AU2021246527A1
公开(公告)日:2022-10-27
申请号:AU2021246527
申请日:2021-04-02
Applicant: VERTEX PHARMA
Inventor: GIROUX SIMON , CLARK MICHAEL PHILIP , BRODNEY MICHAEL AARON , JONES PETER , DENINNO MICHAEL PAUL , GU WENXIN , TANG QING , STONE STEVEN DAVID , SENTER TIMOTHY J , GALE-DAY ZACHARY , BOUCHER DIANE MARIE , FANNING LEV T D , HALL AMY B , HURLEY DENNIS JAMES , JOHNSON JR , MAXWELL JOHN PATRICK , SWETT REBECCA JANE , TAPLEY TIMOTHY LEWIS , THOMSON STEPHEN A , DAMAGNEZ VERONIQUE , COTTRELL KEVIN MICHAEL
IPC: C07D215/20 , A61K31/47 , A61K31/4709 , A61K31/472 , A61K31/4725 , A61P1/00 , A61P1/14 , A61P1/16 , A61P11/00 , A61P11/08 , A61P11/10 , A61P17/00 , A61P31/00 , A61P31/02 , A61P35/00 , C07D215/22 , C07D215/24 , C07D215/38 , C07D217/24 , C07D217/26 , C07D401/04 , C07D401/12 , C07D405/14 , C07D413/12 , C07D413/14
Abstract: 7- or 8-hydroxy-isoquinoline and 7- or 8-hydroxy-quinoline derivatives as alpha-l-antitrypsin modulators for treating alpha-l-antitrypsin deficiency (AATD).
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公开(公告)号:CO2021005884A2
公开(公告)日:2021-05-20
申请号:CO2021005884
申请日:2021-05-05
Applicant: VERTEX PHARMA
Inventor: BLIGH CAVAN MCKEON , BRODNEY MICHAEL AARON , ECCLES MARY ELIZABETH , GAGNON KEVIN JAMES , HOOD SARAH CAROL , HUSSEY JOSHUA KENNEDY , LOOKER ADAM , MAXWELL JOHN PATRICK , MEDEK ALES , NAVAMAL METTACHIT , RODAY SETU , ROEPER STEFANIE , SAWANT RUPA , SHI YI , TANG QING , WALDO MICHAEL , BANDARAGE UPUL KEERTHI , BOUCHER DIANE M , BOYD MICHAEL JOHN , DAMAGNEZ VERONIQUE , DEWEY FANNING LEV TYLER , FIMOGNARI JR ROBERT FRANCIS , GARCIA BARRANTES PEDRO M , GIROUX SIMON , GREY JR RONALD LEE , HALL AMY BETH , HURLEY DENNIS JAMES , JOHNSON JR MAC ARTHUR , JONES PETER , KESAVAN SARATHY , NUHANT PHILIPPE MARCEL , SWETT REBECCA JANE , TAPLEY TIMOTHY LEWIS , THOMSON STEPHEN A , XU JINWANG , MAXWELL BRAD D , COTTRELL KEVIN MICHAEL
IPC: A61P1/16 , A61K31/4162 , A61K31/4178 , A61K31/4196 , A61K31/427 , A61K31/437 , A61K31/4439 , A61K31/496 , A61K31/4985 , A61K31/5377 , A61P11/00 , C07D471/14 , C07D487/04 , C07D487/14 , C07D519/00
Abstract: Nuevos compuestos, composiciones y métodos para usar y preparar los mismos, los cuales pueden ser útiles para tratar la deficiencia de alfa-1 antitripsina (AATD).
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公开(公告)号:UY38403A
公开(公告)日:2020-04-30
申请号:UY38403
申请日:2019-10-07
Applicant: VERTEX PHARMA
Inventor: JONES PETER , NUHANT PHILIPPE MARCEL , BANDARAGE UPUL KEERTHI , BLIGH CAVAN MCKEON , BOUCHER DIANE M , DEWEY FANNING LEV TYLER , ECCLES MARY ELIZABETH , FIMOGNARI JR ROBERT FRANCIS , GAGNON KEVIN JAMES , BOYD MICHAEL JOHN , GARCÍA BARRANTES PEDRO M , GIROUX SIMON , GREY JR RONALD LEE , HALL AMY BETH , HOOD SARAH CAROL , HURLEY DENNIS JAMES , HUSSEY JOSHUA KENNEDY , JOHNSON JR , KESAVAN SARATHY , LOOKER ADAM , MAXWELL BRAD D , MAXWELL JOHN PATRICK , MEDEK ALES , NAVAMAL METTACHIT , RODAY SETU , ROEPER STEFANIE , SAWANT RUPA , SHI YI , SWETT REBECCA JANE , TANG QING , TAPLEY TIMOTHY LEWIS , THOMSON STEPHEN A , WALDO MICHAEL , XU JINWANG , DAMAGNEZ VERONIQUE , BRODNEY MICHAEL AARON
IPC: A61P1/16 , A61K31/4162 , A61K31/437 , A61K31/497 , A61P11/00 , C07D471/14 , C07D487/04 , C07D487/14 , C07F5/04
Abstract: Nuevos compuestos, composiciones y métodos de uso y preparación de los mismos, que pueden ser útiles para el tratamiento de la deficiencia de alfa-1 antitripsina (AATD).
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公开(公告)号:AU2021246104A1
公开(公告)日:2022-10-20
申请号:AU2021246104
申请日:2021-04-02
Applicant: VERTEX PHARMA
Inventor: GIROUX SIMON , CLARK MICHAEL PHILIP , TANG QING , NUHANT PHILIPPE MARCEL , JONES PETER , MESSERSMITH DAVID , BANDARAGE UPUL KEERTHI , COTTRELL KEVIN MICHAEL , BRODNEY MICHAEL AARON , FLEMING GABRIELLE SIMONE , WANG JIAN , XU JINWANG , DANIEL KEVIN BRETT , BOYD MICHAEL JOHN , MORRIS MARK A , WAAL NATHAN D , COLLIER PHILIP NOEL , KESAVAN SARATHY , RONKIN STEVEN M , DENG HONGBO , BOUCHER DIANE MARIE , FANNING LEV T D , HALL AMY B , HURLEY DENNIS JAMES , JOHNSON JR MAC ARTHUR , MAXWELL JOHN PATRICK , SWETT REBECCA JANE , TAPLEY TIMOTHY LEWIS , THOMSON STEPHEN A , DAMAGNEZ VERONIQUE
IPC: C07D209/10 , A61K31/404 , A61P11/00 , A61P29/00 , A61P43/00 , C07D209/12 , C07D209/14 , C07D209/22 , C07D209/24 , C07D209/42 , C07D401/04 , C07D403/04 , C07D405/04 , C07D405/14 , C07D409/04
Abstract: Novel compounds, compositions, and methods of using and preparing the same, which may be useful for treating alpha-1 antitrypsin deficiency (AATD).
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公开(公告)号:AR116717A1
公开(公告)日:2021-06-09
申请号:ARP190102847
申请日:2019-10-07
Applicant: VERTEX PHARMA
Inventor: BANDARAGE UPUL KEERTHI , BLIGH CAVAN MKEON , BOYD MICHAEL JOHN , BOUCHER DIANE M , BRODNEY MICHAEL AARON , DAMAGNEZ VERONIQUE , DEWEY FANNING LEV TYLER , ECCLES MARY ELIZABETH , FIMOGNARI JR ROBERT FRANCIS , GAGNON KEVIN JAMES , GARCIA BARRANTES PEDRO M , GIROUX SIMON , GREY JR RONALD LEE , HALL AMY BETH , HOOD SARAH CAROL , HURLEY DENNIS JAMES , HUSSEY JOSHUA KENNEDY , JOHNSON JR MAC ARTHUR , JONES PETER , KESAVAN SARATHY , LOOKER ADAM , MAXWELL BRAD D , MAXWELL JOHN PATRICK , MEDEK ALES , NAVAMAL METTACHIT , NUHANT PHILIPPE MARCEL , RODAY SETU , ROEPER STEFANIE , SAWANT RUPA , SHI YI , SWETT REBECCA JANE , TANG QING , TAPLEY TIMOTHY LEWIS , THOMSON STEPHEN A , WALDO MICHAEL , XU JINWANG
IPC: C07D471/14 , A61K31/4162 , A61K31/4178 , A61K31/4196 , A61K31/427 , A61K31/437 , A61K31/4439 , A61K31/496 , A61K31/4985 , A61K31/5377 , A61P1/16 , A61P11/00 , C07D487/04 , C07D487/14 , C07D519/00
Abstract: Compuestos, composiciones y métodos de uso y preparación de los mismos, que pueden ser útiles para el tratamiento de la deficiencia de a-1 antitripsina (AATD). Un compuesto de la fórmula (1), un tautómero del mismo, una sal farmacéuticamente aceptable de cualquiera de los anteriores, o un derivado deuterado de cualquiera de los anteriores; caracterizado porque: (i) R⁰ es elegido de (a) grupos alquilo C₁₋₈ lineales, ramificados y cíclicos, en donde el grupo alquilo es opcionalmente sustituido con 1 - 4 RA; y (b) anillos aromáticos de 5 a 10 miembros opcionalmente sustituidos con 1 - 4 RA, en donde cada RA es elegido independientemente de halógenos, ciano, hidroxi, tiol, ácido sulfúrico, sulfonamida, sulfinamida, amino, amida, anillos aromáticos de 5 a 10 miembros, y grupos C₁₋₆ lineales, ramificados y cíclicos, en donde los grupos C₁₋₆ lineales, ramificados y cíclicos son elegidos de alquilo, alcoxi, tioalquilo, alquilsulfóxido, alquilsulfonilo, alquilsulfonamida, alquilsulfinamida, aminoalquilo, y alquilamida, y en donde los anillos aromáticos de 5 a 10 miembros y los grupos C₁₋₆ lineales, ramificados y cíclicos son opcionalmente sustituidos con 1 - 4 sustituyentes seleccionados de halógenos y metoxi; (ii) R¹ es elegido de (a) grupos alquilo C₁₋₈ lineales, ramificados y cíclicos, en donde el grupo alquilo es opcionalmente sustituido con 1 - 4 sustituyentes elegidos de halógenos, ácido carboxílico, ciano, y grupos C₁₋₆ lineales, ramificados y cíclicos, en donde los grupos C₁₋₆ lineales, ramificados y cíclicos son elegidos de grupos alquilo y alcoxi, y en donde los grupos C₁₋₆ lineales, ramificados y cíclicos son opcionalmente sustituidos con 1 - 4 halógenos, (b) grupos alcoxi C₁₋₈ lineales, ramificados y cíclicos opcionalmente sustituidos con 1 - 4 sustituyentes elegidos de halógenos, ciano, y grupos alquilo C₁₋₆ lineales, ramificados y cíclicos que son opcionalmente sustituidos con 1 - 4 halógenos; (c) heterociclos C₁₋₈, y (d) grupos alquenilo C₂₋₆ lineales, ramificados y cíclicos; (iii) R² es elegido de: hidrógeno, ciano, halógenos, grupos alquilamida, grupos alquilo C₁₋₈ lineales, ramificados y cíclicos opcionalmente sustituidos con un grupo oxo, un grupo alcoxi C₁₋₈ lineal, ramificado y cíclico, un grupo heteroarilo de 5 ó 6 miembros, un grupo ciano, un grupo amino, un grupo aminoalquilo, un grupo alquilamida, un grupo alquilsulfonilo, un grupo alquilsulfonamida, un grupo alquilsulfóxido, un grupo de fórmula (2) o de fórmula (3) en donde RB es elegido de grupos amino, grupos alquilo C₁₋₈ lineales, ramificados y cíclicos, y grupos O-RC, en donde RC es elegido de grupos alquilo C₁₋₈ lineales, ramificados y cíclicos sustituidos con un grupo arilo, un grupo N-C(O)-RB en donde RB es elegido de grupos amino, grupos alquilo C₁₋₈ lineales, ramificados y cíclicos, y O-RC, en donde RC es elegido de grupos alquilo C₁₋₈ lineales, ramificados y cíclicos sustituidos con un grupo arilo, un grupo de fórmula (4) en donde el Anillo A es elegido de anillos de 4 - 8 miembros que comprenden opcionalmente uno o dos heteroátomos además del nitrógeno del Anillo A, y/o un grupo ácido carboxílico esterificado con un ácido urónico, grupos alquenilo C₂₋₆ lineales, ramificados y cíclicos, grupos alquinilo C₂₋₆ lineales, ramificados y cíclicos, grupos A-CO₂R⁴ en donde A está opcionalmente presente y si está presente es elegido de grupos alquilo y alcoxi C₁₋₈ lineales, ramificados y cíclicos, grupos alquenilo C₂₋₆ lineales, ramificados y cíclicos, grupos cicloalquilo C₃₋₈ enlazados a grupos alquilo C₁₋₈ lineales o ramificados, grupos alquilo C₁₋₈ lineales o ramificados enlazados a grupos cicloalquilo C₃₋₈, grupos cicloalquilo C₃₋₈ enlazados a grupos cicloalquilo C₃₋₈, grupos alquilo C₁₋₈ lineales, ramificados y cíclicos enlazados a grupos cicloalquilo C₃₋₈ enlazados a grupos alquilo C₁₋₈ lineales, ramificados y cíclicos, en donde hasta 3 átomos de carbono de A son opcionalmente sustituidos con 1 - 4 halógenos o 1 - 3 grupos C₁₋₄ lineales, ramificados o cíclicos, en donde los grupos C₁₋₄ lineales, ramificados o cíclicos son elegidos de grupos alquilo y alcoxi, y en donde los grupos C₁₋₄ lineales, ramificados o cíclicos son opcionalmente sustituidos con 1 - 4 halógenos, y en donde R⁴ es elegido de hidrógeno, grupos alquilo C₁₋₈ lineales, ramificados y cíclicos, y grupos alquenilo C₂₋₆ lineales, ramificados y cíclicos, grupos A-C(O)NH₂ en donde A está opcionalmente presente y si está presente es elegido de grupos alquilo y alcoxi C₁₋₈ lineales, ramificados y cíclicos, grupos alquenilo C₂₋₆ lineales, ramificados y cíclicos, grupos cicloalquilo C₃₋₈ enlazados a grupos alquilo C₁₋₈ lineales o ramificados, grupos alquilo C₁₋₈ lineales o ramificados enlazados a grupos cicloalquilo C₃₋₈, grupos cicloalquilo C₃₋₈ enlazados a grupos cicloalquilo C₃₋₈, grupos alquilo C₁₋₈ lineales, ramificados y cíclicos enlazados a grupos cicloalquilo C₃₋₈ enlazados a grupos alquilo C₁₋₈ lineales, ramificados y cíclicos, en donde hasta 3 átomos de carbono de A son opcionalmente sustituidos con 1 - 4 halógenos o 1 - 3 grupos C₁₋₄ lineales, ramificados o cíclicos, en donde los grupos C₁₋₄ lineales, ramificados o cíclicos son elegidos de grupos alquilo y alcoxi, y en donde los grupos C₁₋₄ lineales, ramificados o cíclicos son opcionalmente sustituidos con 1 - 4 halógenos, y en donde R⁴ es elegido de hidrógeno, grupos alquilo C₁₋₈ lineales, ramificados y cíclicos, y grupos alquenilo C₂₋₆ lineales, ramificados y cíclicos, C(O)NR⁶R⁷ en donde R⁶ y R⁷ son independientemente elegidos de hidrógeno, grupos alquilo C₁₋₈ lineales, ramificados y cíclicos, grupos alquenilo C₂₋₆ lineales, ramificados y cíclicos, heterociclos de 4 a 8 miembros opcionalmente sustituidos por uno o más sustituyentes elegidos de ciano, halógenos, grupos alquilo C₁₋₈ lineales, ramificados y cíclicos, y grupos alquenilo C₂₋₆ lineales, ramificados y cíclicos, o R⁶ y R⁷ junto con el nitrógeno al cual se unen forman un anillo de 4 - 8 miembros que comprende opcionalmente uno o dos heteroátomos además del nitrógeno al cual se unen, y el anillo es opcionalmente sustituido con un sustituyente elegido de halógenos, ciano, hidroxi, y grupos alquilo C₁₋₆ lineales, ramificados y cíclicos, grupos SO₂R⁵ en donde R⁵ es elegido de grupos alquilo C₁₋₈ lineales, ramificados y cíclicos, y grupos alquenilo C₂₋₆ lineales, ramificados y cíclicos, y grupos de fórmula (4) en donde el Anillo A es un anillo de 4 - 8 miembros que comprende opcionalmente uno o dos heteroátomos además del nitrógeno del Anillo A; (iv) X¹ y X² son independientemente elegidos de hidrógeno, halógenos, ciano, hidroxi, grupos C₁₋₆ lineales, ramificados y cíclicos en donde los grupos C₁₋₆ lineales, ramificados y cíclicos son elegidos de grupos alquilo, alcoxi, tioalquilo y aminoalquilo, y en donde los grupos C₁₋₆ lineales, ramificados y cíclicos son opcionalmente sustituidos por 1 - 4 halógenos; (v) cada ⁻⁻ ⁻⁻ ⁻ representa un enlace sencillo o doble, siempre que no más de un ⁻⁻ ⁻⁻ ⁻ sea un enlace doble; (vi) cada R³ es elegido independientemente de hidrógeno, halógenos, ciano, grupos alquilo C₁₋₆ lineales, ramificados y cíclicos, y grupos alcoxi C₁₋₆ lineales, ramificados y cíclicos, en donde los grupos alquilo y alcoxi lineales, ramificados y cíclicos son opcionalmente sustituidos con 1 - 4 halógenos; (vii) n es un número entero elegido de 0, 1, 2, y 3; y (viii) Z¹, Z², y Z³ son independientemente elegidos de carbono, nitrógeno, azufre y oxígeno, en donde cuando Z¹, Z², y/o Z³ son carbono o nitrógeno, las valencias del carbono y nitrógeno son completadas con átomos de hidrógeno, alquilos C₁₋₈ lineales, ramificados y cíclicos, o ciano.
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