Abstract:
본 발명은 여러 가지 물질의 가용화를 위한 새로운 조성물; 상기 조성물의 액상 제형 및 분말 제형; 및 상기 조성물과 제형의 제조 방법에 관한 것으로, 보다 상세하게는 상기 조성물은 1종 이상의 모노글리세라이드 (monoglyceride)계 화합물 9∼90 중량, 1종 이상의 유화제 0.01∼90 중량, 1종 이상의 난용성 물질 0∼50 중량및 유기 용매 0∼90.9 중량로 이루어지며, 본 발명에 의한 제형은 손으로 흔들어 주는 등의 최소한의 기계적 도움에 의해 입자가 쉽게 분산되어 작고 균질한 입자를 형성하므로 부가적인 처리 과정에 따른 산화 및 변성의 문제가 일어나지 않으며 보관시 상분리가 일어나지 않아 약물 전달 시스템에 유용하게 이용할 수 있다.
Abstract:
본 발명은 신규한 벤조아릴우레이도 화합물, 및 이의 퇴행성 뇌질환 예방 또는 치료에 있어서의 용도에 관한 것으로, 보다 상세하게는, 화학식 1의 구조를 갖는 벤조아릴우레이도 화합물, 및 이를 유효성분으로 함유하는 퇴행성 뇌질환의 예방 또는 치료용 조성물에 관한 것이다. 상기 퇴행성 뇌질환은 알츠하이머, 치매, 파킨슨병, 뇌졸중, 아밀로이드증, 픽 질환 (Pick's disease), 루게릭병, 헌팅턴병, 크로이츠펠트-야콥(Creutzfeld-Jakob)병 등일 수 있다. [화학식 1]
Abstract:
본 발명은 담즙산-키토산 내부에 소수성 항암제가 봉입된 제형 및 그의 제조방법에 관한 것이다. 보다 상세하게는 수계에서 자기집합체(self-aggregates)를 형성하는 담즙산-키토산 복합체 내부에 소수성 항암제가 봉입된 제형 및 그의 제조방법을 제공하는 것이다. 본 발명 제형의 담즙산-키토산 복합체는 수계에서 자기집합체를 형성하여 암조직에 대한 선택성이 높을 뿐만 아니라, 약물을 장기간 지속적으로 방출할 수 있고, 또한 자기집합체의 내부에 항암제를 추가적으로 첨가하여 화학적 결합으로 제한되어 있는 약물 함유량을 늘릴 수 있기 때문에 암에 대한 항암화학요법에 유용하게 사용될 수 있다. 담즙산, 친수성 키토산, 소수성 항암제, 자기집합체(self-aggregates), 파클리탁셀
Abstract:
A composition containing chitosan and N-acetyl-L-cysteine is provided to promote cholesterol-reducing effects of chitosan and reactive oxygen-removing effects of N-acetyl-L-cysteine by increasing enteric disintegration and bioavailability of chitosan and N-acetyl-L-cysteine. The composition contains 5-97 wt.% of chitosan having 50-90% deacetylation and molecular weight of 1,000-5,000,000 dalton and 3-95 wt.% of N-acetyl-L-cysteine having 82-88% deacetylation and molecular weight of 2,500-530,000 dalton, wherein the N-acetyl-L-cysteine is contained together with acetate or ascorbic acid. The food contains the composition containing chitosan and N-acetyl-L-cysteine.
Abstract:
본 발명은 염증 부위 조직에 특이적인 고분자 유도체, 상기 고분자 유도체를 유효 성분으로 함유하는 약물 전달용 조성물, 상기 고분자 유도체를 유효 성분으로 함유하는 진단용 조성물, 상기 고분자 유도체를 유효 성분으로 함유하는 조영제형 약물 전달용 조성물 및 이들의 제조 방법에 관한 것이다. 본 발명에 따른 고분자 유도체는 소수성과 친수성의 균형을 통하여 자기 조립체(self-assembly) 또는 자기 응집체(self-aggregate)를 형성시킬 수 있는 것으로, 염증 조직에서 특이적으로 반응 및/또는 결합할 수 있기 때문에, 상기 질병에 대한 약물 전달체로서 사용 가능하고, 동시에, 검출 가능한 신호를 발생시키도록 할 수 있기 때문에, 염증 관련 질병을 영상화하고 동시에 치료할 수 있는 조영제형 약물 전달체로서 사용 가능하다. 상기 염증 관련 질병은, 예컨대, 죽상 동맥 경화 또는 암일 수 있다. 고분자, 입자, 미셀, 조영제, 약물 전달, 염증, 동맥경화, 암
Abstract:
A quantum dot-polymer mixture particle is provided to be able to optically diagnose and image cancer through active and inactive target method by comprising a biocompatible polymer derivative having a first functional group able to be combined with a bio-tissue or a cell and a second functional group able to be combined with chemical materials, and the quantum dot-polymer mixture particle having a third functional group able to be combined with the second functional group. The biocompatible polymer derivative is characterized in that a first functional group able to be specifically combined with a bio-tissue or a cell and a second functional group selected from the group consisting of one of a pair capable of a receptor-ligand reaction, one of antigen-antibody pair, one of nucleotide double strand of a complimentary sequence. In the biocompatible polymer derivative, the first functional group is a ligand or a vascular connective peptide. The quantum dot-polymer mixture comprises the biocompatible polymer derivative and a quantum dot where a third functional group selected from the group consisting of one of a pair capable of a receptor-ligand reaction, one of antigen-antibody pair, and one of nucleotide double strand of a complimentary sequence and capable of being combined with the second functional group through the receptor-ligand reaction, antigen-antibody reaction or complimentary hybridization is combined.
Abstract:
본 발명은 소수성기를 함유한 키토산 복합체 및 그의 제조방법에 관한 것으로, 더욱 상세하게는 키토산의 아미노기와 소수성 담즙산의 카르복실기가 결합하여 수용액상에서 안정적이며, 다양한 크기의 나노자기집합체(nanosized self-aggregate)를 형성하는 것을 특징으로 한다. 본 발명의 키토산 복합체는 생체적합성(biocompatibility) 및 생분해성 (biodegradability)이 우수하며, 수용액상에서 표면이 친수성 키토산으로 구성되고 내부가 소수성 담즙산으로 이루어진 수십~수백 나노미터 크기의 구형 집합체를 형성하므로, 항암제를 포함한 다양한 소수성 약물 및 치료용 단백질을 효과적으로 봉입시킬 수 있어 의료용 약물전달체로서 유용하게 사용될 수 있다.
Abstract:
PURPOSE: Provided is a process of preparing a solubilizing composition which is used as an effective vaccine by solubilizing a pneumococcal surface protein A(PspA) as an antigenic protein and stably delivers it to a desired position in the body. Therefore, the composition can be an effective vaccine which induces protective immunity in an infant as well as an adult. CONSTITUTION: The solubilizing composition of PspA contains 0.001 to 2% by weight of PspA as an effective component, 9 to 90% by weight of one or more monogylceride-based compounds, 0.01 to 90% by weight of one or more emulsifiers, 0.01 to 10% by weight of water or an aqueous solution and 0.001 to 5% by weight of an organic solvent.