여러 가지 물질의 가용화용 조성물과 제형 및 그들의제조방법
    11.
    发明公开
    여러 가지 물질의 가용화용 조성물과 제형 및 그들의제조방법 无效
    各种材料的溶解组合物,其配制和生产

    公开(公告)号:KR1020010100194A

    公开(公告)日:2001-11-14

    申请号:KR1020000012465

    申请日:2000-03-13

    CPC classification number: A61K9/1075 A61K9/19

    Abstract: 본 발명은 여러 가지 물질의 가용화를 위한 새로운 조성물; 상기 조성물의 액상 제형 및 분말 제형; 및 상기 조성물과 제형의 제조 방법에 관한 것으로, 보다 상세하게는 상기 조성물은 1종 이상의 모노글리세라이드 (monoglyceride)계 화합물 9∼90 중량, 1종 이상의 유화제 0.01∼90 중량, 1종 이상의 난용성 물질 0∼50 중량및 유기 용매 0∼90.9 중량로 이루어지며, 본 발명에 의한 제형은 손으로 흔들어 주는 등의 최소한의 기계적 도움에 의해 입자가 쉽게 분산되어 작고 균질한 입자를 형성하므로 부가적인 처리 과정에 따른 산화 및 변성의 문제가 일어나지 않으며 보관시 상분리가 일어나지 않아 약물 전달 시스템에 유용하게 이용할 수 있다.

    키토산과 N-아세틸-L-시스테인의 혼합 조성물
    14.
    发明授权
    키토산과 N-아세틸-L-시스테인의 혼합 조성물 失效
    키토산과N-아세틸-L-系统研究的诠释

    公开(公告)号:KR100750727B1

    公开(公告)日:2007-08-22

    申请号:KR1020060036394

    申请日:2006-04-21

    Abstract: A composition containing chitosan and N-acetyl-L-cysteine is provided to promote cholesterol-reducing effects of chitosan and reactive oxygen-removing effects of N-acetyl-L-cysteine by increasing enteric disintegration and bioavailability of chitosan and N-acetyl-L-cysteine. The composition contains 5-97 wt.% of chitosan having 50-90% deacetylation and molecular weight of 1,000-5,000,000 dalton and 3-95 wt.% of N-acetyl-L-cysteine having 82-88% deacetylation and molecular weight of 2,500-530,000 dalton, wherein the N-acetyl-L-cysteine is contained together with acetate or ascorbic acid. The food contains the composition containing chitosan and N-acetyl-L-cysteine.

    Abstract translation: 提供含有壳聚糖和N-乙酰-L-半胱氨酸的组合物以通过增加壳聚糖和N-乙酰-L的肠溶性和生物利用度来促进壳聚糖的胆固醇降低作用和N-乙酰-L-半胱氨酸的活性氧去除作用 半胱氨酸。 该组合物含有5-97重量%脱乙酰度为50-90%,分子量为1,000-5,000,000道尔顿的壳聚糖和3-95重量%N-乙酰-L-半胱氨酸,其脱乙酰度为82-88%,分子量为 2,500-53万道尔顿,其中N-乙酰-L-半胱氨酸与乙酸盐或抗坏血酸一起被包含。 食物含有含有壳聚糖和N-乙酰-L-半胱氨酸的组合物。

    염증 부위 특이적 고분자 유도체 및 그의 용도
    15.
    发明授权
    염증 부위 특이적 고분자 유도체 및 그의 용도 失效
    炎症位点特异性聚合物衍生物及其用途

    公开(公告)号:KR100704548B1

    公开(公告)日:2007-04-09

    申请号:KR1020050103571

    申请日:2005-10-31

    Abstract: 본 발명은 염증 부위 조직에 특이적인 고분자 유도체, 상기 고분자 유도체를 유효 성분으로 함유하는 약물 전달용 조성물, 상기 고분자 유도체를 유효 성분으로 함유하는 진단용 조성물, 상기 고분자 유도체를 유효 성분으로 함유하는 조영제형 약물 전달용 조성물 및 이들의 제조 방법에 관한 것이다. 본 발명에 따른 고분자 유도체는 소수성과 친수성의 균형을 통하여 자기 조립체(self-assembly) 또는 자기 응집체(self-aggregate)를 형성시킬 수 있는 것으로, 염증 조직에서 특이적으로 반응 및/또는 결합할 수 있기 때문에, 상기 질병에 대한 약물 전달체로서 사용 가능하고, 동시에, 검출 가능한 신호를 발생시키도록 할 수 있기 때문에, 염증 관련 질병을 영상화하고 동시에 치료할 수 있는 조영제형 약물 전달체로서 사용 가능하다. 상기 염증 관련 질병은, 예컨대, 죽상 동맥 경화 또는 암일 수 있다.
    고분자, 입자, 미셀, 조영제, 약물 전달, 염증, 동맥경화, 암

    Abstract translation: 含的诊断组合物本发明造影剂类型的药物,含有特定的聚合衍生物,药物递送的组合物中的聚合物衍生物,其包含如炎症组织中活性成分的聚合物衍生物的聚合物衍生物,作为有效成分的作为有效成分的 并为他们的准备过程。 根据本发明的聚合物衍生物可为能够通过疏水和亲水平衡形成磁性组件(自组装)或自聚集体(自行聚合),以特定的反应和/或组合在发炎组织 因此,它可以用作药物递送系统的疾病,在同一时间,也能够生成可检测的信号,可以使用成像炎症相关的疾病和作为色素型的药物递送系统,其可以在同一时间进行处理。 炎症相关疾病可以是例如动脉粥样硬化或癌症。

    생체 적합성 고분자 유도체, 상기 고분자 유도체와양자점의 혼합 입자 및 이들의 제조 방법
    16.
    发明公开
    생체 적합성 고분자 유도체, 상기 고분자 유도체와양자점의 혼합 입자 및 이들의 제조 방법 失效
    生物成分聚合物衍生物,量子聚合物混合颗粒及其制备方法

    公开(公告)号:KR1020060126302A

    公开(公告)日:2006-12-07

    申请号:KR1020050048091

    申请日:2005-06-04

    Abstract: A quantum dot-polymer mixture particle is provided to be able to optically diagnose and image cancer through active and inactive target method by comprising a biocompatible polymer derivative having a first functional group able to be combined with a bio-tissue or a cell and a second functional group able to be combined with chemical materials, and the quantum dot-polymer mixture particle having a third functional group able to be combined with the second functional group. The biocompatible polymer derivative is characterized in that a first functional group able to be specifically combined with a bio-tissue or a cell and a second functional group selected from the group consisting of one of a pair capable of a receptor-ligand reaction, one of antigen-antibody pair, one of nucleotide double strand of a complimentary sequence. In the biocompatible polymer derivative, the first functional group is a ligand or a vascular connective peptide. The quantum dot-polymer mixture comprises the biocompatible polymer derivative and a quantum dot where a third functional group selected from the group consisting of one of a pair capable of a receptor-ligand reaction, one of antigen-antibody pair, and one of nucleotide double strand of a complimentary sequence and capable of being combined with the second functional group through the receptor-ligand reaction, antigen-antibody reaction or complimentary hybridization is combined.

    Abstract translation: 提供量子点聚合物混合物颗粒以能够通过活性和非活性靶标方法对癌症进行光学诊断和成像,包括具有可与生物组织或细胞组合的第一官能团的生物相容性聚合物衍生物和第二 能够与化学材料结合的官能团,并且具有能够与第二官能团组合的第三官能团的量子点聚合物混合物颗粒。 生物相容性聚合物衍生物的特征在于,能够与生物组织或细胞特异性结合的第一官能团和选自能够受体 - 配体反应的一对之一的第二官能团,其中之一 抗原 - 抗体对,互补序列的核苷酸双链之一。 在生物相容性聚合物衍生物中,第一官能团是配体或血管连接肽。 量子点聚合物混合物包括生物相容性聚合物衍生物和量子点,其中第三官能团选自能够受体 - 配体反应的一对,抗原 - 抗体对之一和核苷酸双重之一 并且能够通过受体 - 配体反应与第二官能团结合,结合抗原 - 抗体反应或互补杂交。

    소수성기를 함유한 키토산 복합체 및 그의 제조방법
    17.
    发明授权
    소수성기를 함유한 키토산 복합체 및 그의 제조방법 失效
    具有疏水部分的壳聚糖复合物及其制备方法

    公开(公告)号:KR100503293B1

    公开(公告)日:2005-07-25

    申请号:KR1020030048240

    申请日:2003-07-15

    Abstract: 본 발명은 소수성기를 함유한 키토산 복합체 및 그의 제조방법에 관한 것으로, 더욱 상세하게는 키토산의 아미노기와 소수성 담즙산의 카르복실기가 결합하여 수용액상에서 안정적이며, 다양한 크기의 나노자기집합체(nanosized self-aggregate)를 형성하는 것을 특징으로 한다.
    본 발명의 키토산 복합체는 생체적합성(biocompatibility) 및 생분해성 (biodegradability)이 우수하며, 수용액상에서 표면이 친수성 키토산으로 구성되고 내부가 소수성 담즙산으로 이루어진 수십~수백 나노미터 크기의 구형 집합체를 형성하므로, 항암제를 포함한 다양한 소수성 약물 및 치료용 단백질을 효과적으로 봉입시킬 수 있어 의료용 약물전달체로서 유용하게 사용될 수 있다.

    폐렴구균성 표면 접착단백질의 가용화용 조성물, 가용화용액상제형, 및 가용화용 분말제형, 이들 각각의 제조방법및 백신
    18.
    发明授权
    폐렴구균성 표면 접착단백질의 가용화용 조성물, 가용화용액상제형, 및 가용화용 분말제형, 이들 각각의 제조방법및 백신 失效
    폐렴구균성표면접착단백질의가용화용조성물,가용화용액상제형,및가용화용분말제형,이들각각의제조방법및백신

    公开(公告)号:KR100406503B1

    公开(公告)日:2003-11-19

    申请号:KR1020010059365

    申请日:2001-09-25

    Abstract: PURPOSE: Provided is a process of preparing a solubilizing composition which is used as an effective vaccine by solubilizing a pneumococcal surface protein A(PspA) as an antigenic protein and stably delivers it to a desired position in the body. Therefore, the composition can be an effective vaccine which induces protective immunity in an infant as well as an adult. CONSTITUTION: The solubilizing composition of PspA contains 0.001 to 2% by weight of PspA as an effective component, 9 to 90% by weight of one or more monogylceride-based compounds, 0.01 to 90% by weight of one or more emulsifiers, 0.01 to 10% by weight of water or an aqueous solution and 0.001 to 5% by weight of an organic solvent.

    Abstract translation: 目的:提供一种通过溶解肺炎球菌表面蛋白A(PspA)作为抗原蛋白并稳定地将其递送到体内所需位置来制备用作有效疫苗的增溶组合物的方法。 因此,该组合物可以是诱导婴儿以及成人保护性免疫的有效疫苗。 组成:PspA的增溶组合物含有0.001至2重量%的PspA作为有效成分,9至90重量%的一种或多种单甘酯基化合物,0.01至90重量%的一种或多种乳化剂, 10重量%的水或水溶液和0.001至5重量%的有机溶剂。

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