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    아미노퀴놀론 화합물을 포함하는 간염, 간경변, 또는 간암의 예방 또는 치료용 의약 조성물
    11.
    发明公开
    아미노퀴놀론 화합물을 포함하는 간염, 간경변, 또는 간암의 예방 또는 치료용 의약 조성물 有权
    用于预防或治疗含有氨基喹啉衍生物的肝炎，肝循环或肝细胞的药物组合物

    公开(公告)号：KR1020130065368A

    公开(公告)日：2013-06-19

    申请号：KR1020110132198

    申请日：2011-12-09

    Applicant: 한국과학기술연구원 ,  포항공과대학교 산학협력단

    Inventor： 금교창 ,  김은경 ,  이주현 ,  염수연 ,  장승기 ,  금선주 ,  유경호 ,  신은지

    IPC: C07D215/28 ,  A61K31/47 ,  A61K31/4704 ,  A61P35/00

    Abstract: PURPOSE: An aminoquinolone compound, or pharmaceutically acceptable salt or hydrate thereof with excellent anti-proliferation with respect to hepatitis C virus(HCV) is provided to prevent or treat hepatitis, liver cirrhosis, or liver cancer activity. CONSTITUTION: An aminoquinolone compound is denoted by chemical formula 1. A pharmaceutical composition for preventing or treating hepatitis, liver cirrhosis, or liver cancer contains an aminoquinolone compound of chemical formula 2, or a pharmaceutically acceptable salt or hydrate thereof as an active ingredient. An antiviral composition contains the aminoquinolone compound of chemical formula 2, or a pharmaceutically acceptable salt or hydrate thereof as an active ingredient. Mammalian HCV-infected cells are treated using the antiviral composition.

    Abstract translation: 目的：提供氨基喹诺酮化合物或其对丙型肝炎病毒（HCV）具有优异抗增殖作用的药学上可接受的盐或水合物，以预防或治疗肝炎，肝硬化或肝癌活动。 构成：氨基喹诺酮化合物由化学式1表示。用于预防或治疗肝炎，肝硬化或肝癌的药物组合物含有化学式2的氨基喹诺酮化合物或其药学上可接受的盐或水合物作为活性成分。 抗病毒组合物含有化学式2的氨基喹诺酮化合物或其药学上可接受的盐或水合物作为活性成分。 使用抗病毒组合物处理哺乳动物HCV感染的细胞。

    2-피롤리돈기를 포함하는 옥사졸리디논 유도체 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염 및 이들의 제조방법
    13.
    发明公开
    2-피롤리돈기를 포함하는 옥사졸리디논 유도체 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염 및 이들의 제조방법 有权
    含有2-吡咯烷酮基或其药学上可接受的盐的氧杂环丁酮衍生物及其制备方法

    公开(公告)号：KR1020120056078A

    公开(公告)日：2012-06-01

    申请号：KR1020100117602

    申请日：2010-11-24

    Applicant: 한국과학기술연구원

    Inventor： 금교창 ,  김은경 ,  배애님 ,  김유승 ,  강순방 ,  서선희 ,  바타라이디팍

    IPC: C07D413/10 ,  A61K31/422 ,  A61P31/04

    CPC classification number: Y02A50/473 ,  Y02A50/481

    Abstract: PURPOSE: An antibacterial composition containing novel oxazolidinone derivative is provided to ensure antibacterial activity against gram positive bacteria. CONSTITUTION: A novel oxazolidinone derivative with antibacterial activity is denoted by chemical formula 1. A method for preparing the compound of chemical formula 1 or the salt thereof comprises: a step of reacting an amine group of a compound of chemical formula 2 with a compound of chemical formula 3 or 4; and a step of substituting a hydroxyl group of an oxazolidinone derivative or a pharmaceutically acceptable salt thereof with a halogen group or methoxy group. An antibacterial composition contains the oxazolidinone derivative of chemical formula 1 or a salt thereof as an active ingredient.

    Abstract translation: 目的：提供含有新恶唑烷酮衍生物的抗菌组合物，以确保对革兰氏阳性菌的抗菌活性。 构成：具有抗菌活性的新型恶唑烷酮衍生物由化学式1表示。化学式1化合物或其盐的制备方法包括：使化学式2的化合物的胺基与 化学式3或4; 以及将恶唑烷酮衍生物或其药学上可接受的盐的羟基与卤素基或甲氧基取代的步骤。 抗菌组合物含有化学式1的恶唑烷酮衍生物或其盐作为活性成分。

    형광편광도를 이용한 파네소이드 Ｘ 수용체-리간드복합체의 상호작용 분석방법 및 결합 저해물질 검색방법
    17.
    发明公开
    형광편광도를 이용한 파네소이드 Ｘ 수용체-리간드복합체의 상호작용 분석방법 및 결합 저해물질 검색방법 失效
    用于分析FARNESOID X受体配体复合物相互作用的荧光偏振方法和用于筛选抗体X受体配体复合结合的抑制剂

    公开(公告)号：KR1020060083329A

    公开(公告)日：2006-07-20

    申请号：KR1020050003829

    申请日：2005-01-14

    Applicant: 한국과학기술연구원

    Inventor： 양은경 ,  김은경 ,  한기철

    IPC: G01N33/533

    Abstract: 본 발명은 형광편광도를 이용한 파네소이드 X 수용체-리간드 복합체의 상호작용 분석방법 및 결합저해물질 검색방법에 관한 것으로서, 구체적으로 형광편광도를 이용한 파네소이드 X 수용체 (FXR)와 형광표지된 리간드간의 상호작용 분석방법 및 형광표지된 리간드와 파네소이드 X 수용체를 포함한 시료에 결합저해 후보물질을 가하고, 형광편광도를 측정하여 파네소이드 X 수용체에 대한 리간드와 결합저해 후보물질의 경쟁적 결합여부를 확인함으로써 파네소이드 X 수용체와 리간드 복합체의 결합 저해물질 검색방법에 관한 것이다. 본 발명의 상호작용 분석방법 및 결합 저해물질 검색방법은 웰 플레이트를 이용한 초고속 검색에 효과적으로 적용될 수 있어서 고지혈증 치료제 개발에 매우 유용하다.
    파네소이드 X 수용체, 형광편광도, 리간드

    변형된 미세소관 절단 단백질 카타닌 Kp60, 그의 제조 방법 및 그의 용도
    18.
    发明授权
    변형된 미세소관 절단 단백질 카타닌 Kp60, 그의 제조 방법 및 그의 용도 有权
    修饰的微管截短蛋白卡那霉素Kp60，其制备方法和用途

    公开(公告)号：KR101786642B1

    公开(公告)日：2017-10-18

    申请号：KR1020150051813

    申请日：2015-04-13

    Applicant: 한국과학기술연구원

    Inventor： 김은경 ,  신상철

    IPC: C12N9/14 ,  C12N15/52 ,  C12N15/70 ,  C12Q1/34 ,  G01N33/573 ,  G01N33/68

    Abstract: 본발명은수용성및 결정성인변형된미세소관절단단백질 (microtubule-severing protein)인카타닌중 p60 (Katanin p60, 이하 'Kp60') 단백질및 그의제조방법에관한것이다. 본발명의수용성및 결정성의변형된 Kp60 단백질은 AAA ATPase 도메인은보존되면서 N 말단부분에서변형되고소정의결정화과정을거침으로써 3차원구조분석에있어서보다용이한수용성및 결정성구조를갖는것을특징으로하며, 야생형 Kp60 단백질과비교하여보다효과적으로다양한암 및알츠하이머병의신경질환의치료의표적단백질로서의역할을할 수있다. 따라서, 본발명의수용성및 결정성의변형된 Kp60 단백질은세포골격에이상발생하는질병으로암 및알츠하이머병과같은신경질환의진단및 치료를위한표적단백질의개발에매우유용하다.

    Abstract translation: 本发明涉及p60（Katanin p60，以下简称'Kp60'）蛋白及其在微管切断蛋白免疫和修饰微管切断蛋白中的制备方法。 水溶性的和确定本发明的修饰的KP60蛋白电阻的特征在于，它具有比在从N末端部分作为AAA ATP酶结构域的三维结构的分析和转化的易溶于水的和晶体结构通过执行预定的结晶过程被保留 并且与野生型Kp60蛋白相比，可以更有效地作为治疗各种癌症和阿尔茨海默病的神经退行性疾病的靶蛋白。 因此，水溶性的和确定在所述细胞骨架异常引起的本发明的疾病的经修饰的蛋白质KP60电阻在目标蛋白的发展，为神经性疾病如癌症和阿尔茨海默氏病的诊断和治疗是非常有用的。

    USP35 단백질 또는 USP35 단백질 발현 벡터를 포함하는 염색체 이상을 진단, 예방 또는 치료하기 위한 약학적 조성물 및 USP35 단백질을 이용하는 방법
    19.
    发明公开
    USP35 단백질 또는 USP35 단백질 발현 벡터를 포함하는 염색체 이상을 진단, 예방 또는 치료하기 위한 약학적 조성물 및 USP35 단백질을 이용하는 방법 无效
    用于诊断，预防或治疗染色体异常的药物组合物，其包含USP35蛋白质或USP35蛋白质表达载体，以及使用USP35蛋白质

    公开(公告)号：KR1020170101011A

    公开(公告)日：2017-09-05

    申请号：KR1020160023649

    申请日：2016-02-26

    Applicant: 한국과학기술연구원

    Inventor： 송은주 ,  박진영 ,  김은경

    IPC: A61K38/17 ,  A61K48/00 ,  A61K39/395 ,  C12Q1/68 ,  G01N33/68

    Abstract: USP35 단백질또는 USP35 단백질발현벡터를유효성분으로포함하는염색체이상을예방또는치료하기위한약학적조성물, 염색체이상을진단하는방법및, 및염색체이상을예방또는치료할수 있는후보물질을스크리닝하는방법에의하면개체또는세포의염색체이상을효율적으로예방또는치료하고, 염색체이상을효율적으로진단하고, 염색체이상을치료할수 있는후보물질을효율적으로스크리닝할수 있다.

    Abstract translation: 根据用于筛选USP35蛋白或USP35蛋白表达的药物组合物的方法，可以预防或治疗诊断染色体异常的方法和，和染色体异常候选中用于预防或治疗染色体异常包含所述载体作为活性成分的 有效预防或治疗中的细胞中的对象或染色体异常的，并有效地诊断染色体异常，并且可以通过能够治疗染色体异常候选被有效地筛选。

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