公开(公告)号：NZ583576A

公开(公告)日：2012-06-29

申请号：NZ58357608

申请日：2008-09-25

Applicant: ABBOTT LAB

Inventor： GEORGE DAWN M ,  WANG LU ,  LI BIQIN ,  ERICSSON ANNA M ,  ANSELL GRAHAM K

IPC: A01N37/18 ,  A61K31/165

Abstract: The disclosure relates to 2-aminooctahydropentalene compounds of formula (I), pharmaceutically acceptable salts thereof, pro-drugs thereof, and stereoisomers thereof wherein the variables are as defined in the specification. These compounds of formula (I) are useful as chemokine receptor antagonists and as such would be useful in treating certain conditions and diseases, especially inflammatory conditions and diseases and proliferative disorders and conditions, for example, rheumatoid arthritis, osteoarthritis, multiple sclerosis and asthma.

公开(公告)号：MX2009013213A

公开(公告)日：2010-03-30

申请号：MX2009013213

申请日：2008-06-04

Applicant: ABBOTT LAB

Inventor： KALVIN DOUGLAS M ,  WANG LU ,  GASIECKI ALAN F ,  GRACIAS VIJAYA J ,  AKRITOPOULOU-ZANZE IRINI ,  LI BIQIN ,  PATEL JYOTI R ,  SHUAI QI ,  TURNER SEAN C ,  DJURIC STEVAN W ,  BAKKER MARGARETHA ,  VASUDEVAN ANIL ,  MICHMERHUIZEN MELISSA J ,  SARRIS KATHY ,  HOBSON ADRIAN ,  TEUSCH NICOLE ,  MACK HELMUT ,  WAKEFIELD BRIAN D ,  JOHNSON ERIC T ,  KOVAR PETER J ,  LONG ANDREW J ,  MOORE NIGEL ST JOHN ,  GEORGE DAWN ,  FRANK KRISTINE

IPC: C07D403/04 ,  C07D413/04 ,  C07D417/04

Abstract: La presente invención se refiere a compuestos de la fórmula (I) o sales farmacéuticamente aceptables, en donde A, R1, R2, R3 y m, son como se definieron en la descripción. La presente invención se refiere también a métodos para elaborar los compuestos, y composiciones que contienen los compuestos los cuales son útiles para inhibir las cinasas tales como Glicógeno Cintaza cinasa 3 (GSK-3), Rho cinasa (ROCK), Janus Cinasas (JAK), AKT, PAK4, PLK, CK2, KDR, MK2, JNK1, aurora, pim 1 y nek 2.

公开(公告)号：SG184779A1

公开(公告)日：2012-10-30

申请号：SG2012070967

申请日：2008-09-25

Applicant: ABBOTT LAB

Inventor： GEORGE DAWN M ,  WANG LU ,  LI BIQIN ,  ERICSSON ANNA M ,  ANSELL GRAHAM K

Abstract: The present invention is directed to novel compounds of Formula (I), pharmaceutically acceptable salts thereof, pro-drugs thereof, biologically active metabolites thereof; isomers thereof or stereoisomers thereof wherein the variables are as defined herein. The compounds of Formula (I) are useful as chemokine receptor antagonists and as such would be useful in treating certain conditions and diseases, especially inflammatory conditions and diseases and proliferative disorders and conditions, for example, rheumatoid arthritis, osteoarthritis, multiple sclerosis and asthma.No suitable figure

公开(公告)号：SG182187A1

公开(公告)日：2012-07-30

申请号：SG2012043113

申请日：2008-06-04

Applicant: ABBOTT GMBH & CO KG ,  ABBOTT LAB

Inventor： AKRITOPOULOU-ZANZE IRINI ,  WAKEFIELD BRIAN D ,  MACK HELMUT ,  TURNER SEAN C ,  GASIECKI ALAN F ,  GRACIAS VIJAYA J ,  SARRIS KATHY ,  KALVIN DOUGLAS M ,  MICHMERHUIZEN MELISSA J ,  SHUAI QI ,  PATEL JYOTI R ,  BAKKER MARGARETHA ,  TEUSCH NICOLE ,  KOVAR PETER J ,  DJURIC STEVAN W ,  LONG ANDREW J ,  VASUDEVAN ANIL ,  HOBSON ADRIAN ,  ST JOHN MOORE NIGEL ,  WANG LU ,  GEORGE DAWN ,  LI BIQIN ,  FRANK KRISTINE ,  JOHNSON ERIC T

Abstract: 5-HETEROARYL SUBSTITUTED INDAZOLES AS KINASE INHIBITORSAbstractThe present invention relates to compounds of formula (1) or pharmaceutical acceptable salts, wherein A, R1,R2, R3 and m, are defined in the description. The present invention relates also to methods of making said compounds, and compositions containing said compounds which are useful for inhibiting kinases such as Glycogen Synthase kinase 3 (GSK-3), Rho kinase (ROCK), Janus Kinases (JAK), Ala, PAK4, PLK, CK2, KDR, MK2, JNK I, aurora, pim I and nek 2.No suitable figure

公开(公告)号：MX2010003113A

公开(公告)日：2010-04-01

申请号：MX2010003113

申请日：2008-09-25

Applicant: ABBOTT LAB

Inventor： ERICSSON ANNA M ,  GEORGE DAWN M ,  ANSELL GRAHAM K ,  WANG LU ,  LI BIQIN

IPC: A01N37/18 ,  A61K31/165

Abstract: La presente invenci?n est? dirigida a compuestos novedosos de la F?rmula (I), sales farmac?uticamente aceptables de los mismos, prof?rmacos de los mismos, metabolitos biol?gicamente activos de los mismos, is?meros de los mismos o estereois?meros de los mismos, en donde las variables son como se define aqu?. Los compuestos de la F?rmula (I) son ?tiles como antagonistas del receptor de quimiocina y como tales pueden ser ?tiles para tratar ciertas condiciones y enfermedades, especialmente condiciones y enfermedades inflamatorias y trastornos y condiciones proliferativas, por ejemplo, artritis reumatoide, osteoartritis, esclerosis m?ltiple y asma.

公开(公告)号：CA2697580A1

公开(公告)日：2009-04-02

申请号：CA2697580

申请日：2008-09-25

Applicant: ABBOTT LAB

Inventor： GEORGE DAWN M ,  WANG LU ,  LI BIQIN ,  ERICSSON ANNA M ,  ANSELL GRAHAM K

IPC: C07D471/04 ,  A61K31/4025 ,  A61K31/4375 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/495 ,  C07D211/14 ,  C07D295/182 ,  C07D309/04 ,  C07D309/14

Abstract: The present invention is directed to novel compounds of Formula (I), pharmaceutically acceptable salts thereof, pro-drugs thereof, biologically active metabolites thereof, isomers thereof or stereoisomers thereof wherein the variables are as defined herein. The compounds of Formula (I) are useful as chemokine receptor antagonists and as such would be useful in treating certain conditions and diseases, especially inflammatory conditions and diseases and proliferative disorders and conditions, for example, rheumatoid arthritis, osteoarthritis, multiple sclerosis and asthma.

公开(公告)号：MXPA06012595A

公开(公告)日：2007-05-09

申请号：MXPA06012595

申请日：2005-04-28

Applicant: ABBOTT LAB

Inventor： HIRST GAVIN C ,  LI TONGMEI ,  CARROLL WILLIAM A ,  PEREZ-MEDRANO ARTURO ,  FLORJANCIC ALAN S ,  NELSON DEREK W ,  PEDDI SRIDHAR ,  BUNNELLE ERIC M ,  LI BIQIN

IPC: C07D257/06 ,  A61K31/00 ,  A61K31/41 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/04 ,  C07D403/12 ,  C07D405/12 ,  C07D409/12 ,  C07D409/14 ,  C07D413/12 ,  C07D417/12 ,  C07D417/14 ,  C07D487/04 ,  C07D491/04 ,  C07D491/18

Abstract: Se describe un compuesto que tiene la Formula (I) o Formula (II) como un antagonista de P2X7, en donde A, B, C, Y, Y, Z, m, v, R1, R2, R3, R4 y R5, son como se definen en la descripcion. Se describen metodos y composiciones para tratar enfermedad o condicion modulada por P2X7.

公开(公告)号：CA2565211A1

公开(公告)日：2005-11-24

申请号：CA2565211

申请日：2005-04-28

Applicant: ABBOTT LAB

Inventor： HIRST GAVIN C ,  LI BIQIN ,  FLORJANCIC ALAN S ,  PEREZ-MEDRANO ARTURO ,  CARROLL WILLIAM A ,  BUNNELLE ERIC M ,  PEDDI SRIDHAR ,  NELSON DEREK W

IPC: C07D257/06 ,  A61K31/41 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/04 ,  C07D403/12 ,  C07D405/12 ,  C07D409/12 ,  C07D409/14 ,  C07D413/12 ,  C07D417/12 ,  C07D417/14 ,  C07D487/04 ,  C07D491/04 ,  C07D491/18

Abstract: A compound having Formula (I) or Formula (II) is disclosed as an P2X7 antagonist, wherein A, B, C, Y, Y, Z, m, v, R1, R2, R3, R4, and R5, are as defined in the description. Methods and compositions for treating disease or condition modulated by P2X7 are also disclosed.

公开(公告)号：ZA200908624B

公开(公告)日：2015-08-26

申请号：ZA200908624

申请日：2009-12-04

Applicant: ABBOTT LAB ,  ABBOTT GMBH & CO KG

Inventor： FRANK KRISTINE ,  GEORGE DAWN ,  ST JOHN MOORE NIGEL ,  VASUDEVAN ANIL ,  LONG ANDREW J ,  KOVAR PETER J ,  JOHNSON ERIC T ,  TEUSCH NICOLE ,  BAKKER MARGARETHA ,  MICHMERHUIZEN MELISSA J ,  KALVIN DOUGLAS M ,  SARRIS KATHY ,  GRACIAS VIJAYA J ,  GASIECKI ALAN F ,  WAKEFIELD BRIAN D ,  AKRITOPOULOU-ZANZE IRINI ,  HOBSON ADRIAN D ,  WANG LU ,  PATEL JYOTI R ,  SHUAI QI ,  TURNER SEAN C ,  DJURIC STEVAN W ,  MACK HELMUT ,  LI BIQIN

公开(公告)号：MX2009005252A

公开(公告)日：2009-05-28

申请号：MX2009005252

申请日：2007-11-16

Applicant: ABBOTT LAB

Inventor： WANG LU ,  WISHART NEIL ,  DIXON RICHARD W ,  LI BIQIN ,  GEORGE DAWN M ,  WU XIAOYUN ,  FRIEDMAN MICHAEL ,  HOBSON ADRIAN

IPC: C07D471/04 ,  A61K31/4375 ,  A61K31/438 ,  A61K31/454 ,  C07D401/04

Abstract: La presente invención está dirigida a aminopirrolidinas novedosas de la fórmula (I), sales farmacéuticamente aceptables de las mismas, metabolitos de las mismas, isómeros de las mismas, estereoisómeros de las mismas o pro-fármacos de las mismas, en donde las variables son como se definen en la presente. Los compuestos de la fórmula (I) son útiles como antagonistas del receptor de quimiocina y como tales serian útiles en el tratamiento de ciertas condiciones y enfermedades, especialmente condiciones y enfermedades inflamatorias y trastornos y condiciones proliferativos, por ejemplo, cánceres.