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公开(公告)号:BRPI0514893A
公开(公告)日:2007-11-27
申请号:BRPI0514893
申请日:2005-08-31
Applicant: VERTEX PHARMA
Inventor: WILSON DEAN M , TERMIN ANDREAS P , GONZALEZ JESUS E III , FANNING LEV T D , NEUBERT TIMOTHY D , KRENITSKY PAUL , JOSHI PRAMOD , HURLEY DENNIS J , SHETH URVI , BOGER JOSHUA S
IPC: C07D239/94 , A61P9/06 , A61P25/00 , C07D401/04 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/04 , C07D403/12 , C07D403/14 , C07D405/12 , C07D405/14
Abstract: The present invention relates to compounds useful as inhibitors of voltage-gated sodium channels. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of various disorders.
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公开(公告)号:AU2006244206A1
公开(公告)日:2006-11-16
申请号:AU2006244206
申请日:2006-05-08
Applicant: VERTEX PHARMA
Inventor: MARTINBOROUGH ESTHER , TERMIN ANDREAS P , WHITNEY TARA , KAWATKAR AARTI S , NEUBERT TIMOTHY D , ZIMMERMANN NICOLE
IPC: A61K31/404 , A61K31/4709 , A61K31/4725 , A61P23/00 , C07D403/12 , C07D403/14 , C07D413/12 , C07D413/14 , C07D417/12 , C07D417/14
Abstract: Bicyclic derivatives having formula (I) and a composition thereof are useful as ion channel antagonists:
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公开(公告)号:PE03552005A1
公开(公告)日:2005-05-16
申请号:PE0007612004
申请日:2004-08-05
Applicant: VERTEX PHARMA
Inventor: TERMIN ANDREAS P , ZHANG YULIAN , GONZALEZ III JESUS E , ZIMMERMAN NICOLE , WANG JIAN , WILSON DEAN M , NEUBERT TIMOTHY D , MARTINBOROUGH ESTHER
IPC: A61K31/517 , A61K31/5377 , A61P25/00 , A61P29/00 , C07D239/70 , C07D239/91 , C07D239/94 , C07D401/04 , C07D401/14 , C07D403/04 , C07D403/12 , C07D405/12 , C07D413/02 , C07D471/04 , C07D495/04
CPC classification number: C07D401/04 , C07D239/70 , C07D239/91 , C07D239/94 , C07D401/14 , C07D403/04 , C07D403/12 , C07D405/12 , C07D471/04 , C07D495/04
Abstract: REFERIDA A UN COMPUESTO DE FORMULA I O A UNA DE SUS SALES DONDE p ES 0-2; X1, X2, X3 Y X4 SON CADA UNO C=O, S, O, ENTRE OTROS; R1 Y R2 SON CADA UNO, H, UN GRUPO ALIFATICO C1-C6; ARILO DE 5-6 MIEMBROS, ENTRE OTROS; A ES ANILLO MONOCICLICO DE 5-6 MIEMBROS O BICICLICO DE 8-10 MIEMBROS, ANILLO SATURADO DE 3-7 MIEMBROS, ENTRE OTROS. ADICIONALMENTE, ESTOS COMPUESTOS RESULTANTES QUE SON UTILES COMO INHIBIDORES DE LOS CANALES DE SODIO REGULADOS POR VOLTAJE FORMAN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA EL TRATAMIENTO DE DOLOR AGUDO, ARTRITIS, EPILEPSIA, ENTRE OTROS
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公开(公告)号:AU2011250764A1
公开(公告)日:2011-12-08
申请号:AU2011250764
申请日:2011-11-14
Applicant: VERTEX PHARMA
Inventor: WILSON DEAN M , TERMIN ANDREAS P , NEUBERT TIMOTHY D , ESTHER MARTINBOROUGH , JIAN WANG , YULIAN ZHANG , NICOLE ZIMMERMANN , GONZALEZ III JESUS E
IPC: C07D471/04 , A61P25/00 , A61P29/00 , C07D239/70 , C07D239/91 , C07D401/04 , C07D401/14 , C07D403/04 , C07D405/12 , C07D495/04
Abstract: The present invention relates to compounds useful as inhibitors of voltage-gated sodium channels. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of various disorders.
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公开(公告)号:ES2327945T4
公开(公告)日:2010-07-02
申请号:ES05807734
申请日:2005-08-31
Applicant: VERTEX PHARMA
Inventor: WILSON DEAN M , TERMIN ANDREAS P , GONZALEZ JESUS E III , FANNING LEV T D , NEUBERT TIMOTHY D , KRENITSKY PAUL
IPC: C07D239/94 , A61K31/498 , A61P9/06 , A61P25/00 , C07D401/04 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/04 , C07D403/12 , C07D403/14 , C07D405/12 , C07D405/14
Abstract: Un compuesto de la fórmula I:** ver fórmula** o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, en la que: R1 y R2, tomados junto con el átomo de nitrógeno, forman un anillo sustituido seleccionado de: en las que, en el anillo (A):** ver fórmula** cada uno de m1 y n1 es independientemente 0-3, con la condición de que m1+n1 sea 2-6; z1 es 0-4; Sp1 es -O-, -S-, -NR''-, o un conector de alquilideno C1-C6, en el que hasta dos unidades metileno están opcionalmente e independientemente reemplazadas por -O-, -S-, -CO-, -CS-, -COCO-, -CONR''-, -CONR''NR''-, -CO2-, -OCO-, -NR''CO2-, -NR''CONR''-, -OCONR''-, -NR''NR'', -NR''NR''CO-, -NR''CO-, -SO, -SO2-, -NR''-, -SO2NR''-, NR''SO2-, o -NR''SO2NR''-, con la condición de que Sp1 esté unido al grupo carbonilo a través de un átomo diferente de carbono; el anillo B1 es un anillo monocíclico heterocíclico, de 4-8 miembros, saturado, parcialmente insaturado o aromático, que tiene 1-4 heteroátomos seleccionados de O, S, o N, en el que el anillo B1 está opcionalmente sustituido con w1 apariciones independientes de -R11, en el que w1 es 0-4; en las que, en el anillo (B): G2 es -N-, o CH; cada uno de m2 y n2 es independientemente 0-3, con la condición de que m2 + n2 sea 2-6; p2 es 0-2; con la condición de que cuando G2 es N, entonces p2 no es 0; q2 es 0 ó 1; z2 es 0-4; Sp2 es un enlace o un conector de alquilideno C1-C6, en el que hasta dos unidades metileno están opcionalmente e independientemente reemplazadas por -O-, -S-, -CO-, -CS-, -COCO-, -CONR''-, -CONR''NR''-, -CO2-, -OCO-, -NR''CO2-, -NR''CONR''-, -OCONR''-, -NR''NR'', -NR''NR''CO-, -NR''CO-, -SO, -SO2-, -NR''-, -SO2NR''-, NR''SO2-, o -NR''SO2NR''-; el anillo B2 es un anillo monocíclico heterocíclico, de 4-8 miembros, saturado, parcialmente insaturado o aromático, que tiene 1-4 heteroátomos seleccionados de O, S, o N, en el que el anillo B está opcionalmente sustituido con w apariciones independientes de -R12, en el que w2 es 0-4; en las que, en el anillo (C) o en el anillo (D): G3 es -N-, -CH-NH-, o -CH-CH2-NH-; cada uno de m3 y n3 es independientemente 0-3, con la condición de que m3+n3 sea 2-6; p3 es 0-2; z3 es 0-4; cada RXX es hidrógeno, un grupo C1-6 alifático, un anillo monocíclico, de 3-8 miembros, saturado, parcialmente insaturado o totalmente insaturado, que tiene 0-3 heteroátomos seleccionados independientemente de nitrógeno, oxígeno o azufre, o un sistema de anillos bicíclico, de 8-12 miembros, saturado, parcialmente insaturado o totalmente insaturado, que tiene 0-5 heteroátomos seleccionados independientemente de nitrógeno, oxígeno o azufre; en el que RXX está opcionalmente sustituido con w3 apariciones independientes de -R13, en el que w3 es 0-3; con la condición de que ambos RXX no sean simultáneamente hidrógeno; RYY es hidrógeno, -COR'', -CO2R'', -CON(R'')2, -SOR'', -SO2R'', -SO2N(R'')2, -COCOR'', -COCH2COR'', -P(O)(OR'')2, -P(O)2OR'', o -PO(R''); en las que, en el anillo (E): cada uno de m4 y n4 es independientemente 0-3, con la condición de que m4 + n4 sea 2-6; p4 es 1-2; z4 es 0-4; RYZ es un grupo C1-C6 alifático, opcionalmente sustituido con w4 apariciones independientes de -R14, en el que w4 es 0-3; x e y, cada uno, es independientemente 0-4; W es ORXY; RXY es hidrógeno o un grupo seleccionado de: ** ver fórmula** en las que: cada uno de wA, wB, wC, y wD es independientemente 0 ó 1; cada M se selecciona independientemente de hidrógeno, Li, Na, K, Mg, Ca, Ba, -N(R7)4, alquilo C1-C12, alquenilo C2-C12, o -R6; en el que de 1 a 4 radicales -CH2 del grupo alquilo o alquenilo, diferentes del -CH2 que está unido a Z, están opcionalmente reemplazados por un grupo heteroátomo seleccionado de O, S, S(O), S(O2), o N(R7); y en el que cualquier hidrógeno en dicho alquilo, alquenilo o R6 está opcionalmente reemplazado con un sustituyente seleccionado de oxo, -OR7, -R7, N(R7)2, N(R7)3, R7OH, -CN, -CO2 R7, -C(O)-N(R7)2, S(O)2-N(R7)2, N(R7)-C(O)- R7, C(O) R7, -S(O)n-R7, OCF3, -S(O)n-R6, N(R7)-S(O)2(R7), halo, -CF3, o -NO2; n es 0-2; M'' es H, alquilo C1-C12, alquenilo C2-C12, o -R6; en el que de 1 a 4 radicales -CH2 del grupo alquilo o alquenilo están opcionalmente reemplazados por un grupo heteroátomo seleccionado de O, S, S(O), S(O2), o N(R7); y en el que cualquier hidrógeno en dicho alquilo, alquenilo o R6 está opcionalmente reemplazado con un sustituyente seleccionado de oxo, -O R7, -R7, -N(R7)2, N(R7)3, -R7OH, -CN, -CO2 R7, -C(O)-N(R7)2, -S(O)2-N(R7)2, -N(R7)-C(O)- R7, -C(O) R7, -S(O)n- R7, -OCF3, -S(O)n-R6, -N(R7)-S(O)2(R7), halo, -CF3, o -NO2; Z es -CHO2-, -O-, -S-, -N(R7)2-; o, cuando M está ausente, entonces Z es hidrógeno, =O, o =S; Y es P o S, en el que cuando Y es S, entonces Z no es S; X es O o S; cada R7 se selecciona independientemente de hidrógeno, o C1-C4 alifático, opcionalmente sustituido con hasta dos Q1; cada Q1 se selecciona independientemente de un sistema de anillos carbocíclico, de 3-7 miembros, saturado, parcialmente saturado o insaturado; o un anillo heterocíclico, de 5-7 miembros, saturado, parcialmente saturado o insaturado, que contiene uno o más heteroátomos o grupo heteroátomo seleccionados de O, N, NH, S, SO, o SO2; en los que Q1 está opcionalmente sustituido con hasta tres sustituyentes seleccionados de oxo, -OH, -O(C1-C4 alifático), -C1-C4 alifático, -NH2,NH(C1-C4 alifático), -N(C1-C4 alifático)2, -N(C1-C4 alifático)-C(O)-C1-C4 alifático, -(C1-C4 alifático)- OH, -CN, -CO2H, -CO2(C1-C4 alifático), -C(O)-NH2, -C(O)-NH(C1-C4 alifático), -C(O)-N(C1-C4 alifático)2, halo o -CF3; R6 es un sistema de anillos carbocíclico o heterocíclico, de 5-6 miembros, saturado, parcialmente saturado o insaturado, o un sistema de anillos bicíclico de 8-10 miembros, saturado, parcialmente saturado o insaturado; en el que cualquiera de dichos sistemas de anillos heterocíclico contiene uno o más heteroátomos seleccionados de O, N, S, S(O)n o N(R7); y en el que cualquiera de dichos sistemas de anillos contiene opcionalmente de 1 a 4 sustituyentes seleccionados independientemente de OH, alquilo C1-C4, O-alquilo C1-C4 o O-C(O)-alquilo C1-C4; R9 es C(R7)2, O o N(R7); cada aparición de R11, R12, R13, R14, R3, R4 y R5 es independientemente Q-RX; en el que Q es un enlace o es una cadena de alquilideno C1-C6 en la que hasta dos unidades metileno no adyacentes de Q están opcionalmente e independientemente reemplazadas por -NR-, -S-, -O-, -CS-, -CO2-, -OCO-, -CO-, -COCO-, -CONR-, -NRCO-, -NRCO2-, -SO2NR-, -NRSO2-, -CONRNR-, -NRCONR-, -OCONR-, -NRNR-, -NRSO2NR-, -SO-, -SO2- -PO-, -PO2-, -OP(O)(OR)-, o -POR-; y cada aparición de RX se selecciona independientemente de -R'', halógeno, =O, =NR'', -NO2, -CN, -OR'', -SR'', -N(R'')2, -NR''COR'', -NR''CON(R'')2, -NR''CO2R'', -COR'', -CO2R'', -OCOR'', -CON(R'')2, -OCON(R'')2, -SOR'', -SO2R'', -SO2N(R'')2, -NR''SO2R'', -NR''SO2N(R'')2, -COCOR'', -COCH2COR'', -OP(O)(OR'')2, -P(O)(OR'')2, -OP(O)2OR'', -P(O)OR'', -PO(R'')2, o -OPO(R'')2; y cada aparición de R es independientemente hidrógeno o un grupo C1-6 alifático que tiene hasta tres sustituyentes; y cada aparición de R es independientemente hidrógeno o un grupo C1-6 alifático, un anillo monocíclico, de 3- 8 miembros, saturado, parcialmente instaurado o totalmente insaturado, que tiene 0-3 heteroátomos seleccionados independientemente de nitrógeno, oxígeno o azufre, o un sistema de anillos bicíclico, de 8-12 miembros, saturado, parcialmente insaturado o totalmente insaturado, que tiene 0-5 heteroátomos seleccionados independientemente de nitrógeno, oxígeno o azufre, en el que R'' tiene hasta cuatro sustituyentes; o R y R'', dos apariciones de R, o dos apariciones de R'', se toman junto con el(los) átomo(s) a los que están unidos para formar un anillo monocíclico o bicíclico, opcionalmente sustituido, de 3-12 miembros, saturado, parcialmente insaturado o totalmente insaturado, que tiene 0- 4 heteroátomos seleccionados independientemente de nitrógeno, oxígeno o azufre.
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公开(公告)号:ZA200709961B
公开(公告)日:2009-07-29
申请号:ZA200709961
申请日:2006-05-08
Applicant: VERTEX PHARMA
Inventor: KAWATKAR AARTI S , TARA WHITNEY , NEUBERT TIMOTHY D , NICOLE ZIMMERMANN , TERMIN ANDREAS P , ESTHER MATINBOROUGH
IPC: A61K20090101 , A61P20090101 , C07D20090101
Abstract: Bicyclic derivatives having formula (I) and a composition thereof are useful as ion channel antagonists:
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公开(公告)号:ZA200702375B
公开(公告)日:2009-03-25
申请号:ZA200702375
申请日:2005-08-31
Applicant: VERTEX PHARMA
Inventor: WILSON DEAN M , TERMIN ANDREAS P , GONZALEZ JESUS E III , FANNING LEV T D , NEUBERT TIMOTHY D , PAUL KRENITSKY , PRAMOD JOSHI , HURLEY DENNIS J , URVI SHETH , BOGER JOSHUA S
IPC: A61K20090101 , A61P20090101 , C07D20090101
Abstract: The present invention relates to compounds useful as inhibitors of voltage-gated sodium channels. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of various disorders.
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公开(公告)号:HK1104544A1
公开(公告)日:2008-01-18
申请号:HK07109785
申请日:2007-09-07
Applicant: VERTEX PHARMA
Inventor: WILSON DEAN M , TERMIN ANDREAS P , GONZALEZ JESUS E III , FANNING LEV T D , NEUBERT TIMOTHY D , KRENITSKY PAUL , JOSHI PRAMOD , HURLEY DENNIS J , SHETH URVI , BOGER JOSHUA S
IPC: A61K20100101 , A61P20100101 , C07D20100101
Abstract: The present invention relates to compounds useful as inhibitors of voltage-gated sodium channels. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of various disorders.
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公开(公告)号:CA2626190A1
公开(公告)日:2007-05-03
申请号:CA2626190
申请日:2006-10-23
Applicant: VERTEX PHARMA
Inventor: ZIMMERMANN NICOLE , MARTINBOROUGH ESTHER , TERMIN ANDREAS P , GUTIERREZ COREY DON , NEUBERT TIMOTHY D
IPC: C07D207/12 , A61K31/40 , A61K31/4025 , A61K31/445 , A61K31/4523 , A61P25/00 , C07D211/54 , C07D401/08 , C07D401/12 , C07D403/08
Abstract: Sulfonamide derivatives act as ion channel antagonists. The compositions are useful for treating or relieving pain-related conditions.
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公开(公告)号:AU2006306367A1
公开(公告)日:2007-05-03
申请号:AU2006306367
申请日:2006-10-23
Applicant: VERTEX PHARMA
Inventor: TERMIN ANDREAS P , NEUBERT TIMOTHY D , ZIMMERMANN NICOLE , GUTIERREZ COREY DON , MARTINBOROUGH ESTHER
IPC: C07D207/12 , A61K31/40 , A61K31/4025 , A61K31/445 , A61K31/4523 , A61P25/00 , C07D211/54 , C07D401/08 , C07D401/12 , C07D403/08
Abstract: Sulfonamide derivatives act as ion channel antagonists. The compositions are useful for treating or relieving pain-related conditions.
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