Abstract:
PURPOSE: A molecular marker for determining Callosobruchus chinensis-resistant mung beans is provided to improve determination efficiency and to shorten generation interval. CONSTITUTION: A primer pair for determining Callosobruchus chinensis-resistant mung beans contains two bases selected from the group consisting of sequence numbers 1-17. A method for detecting Callosobruchus chinensis-resistant plants comprises a step of analyzing genome DNA of a plant under the presence of the primer pair by RFLP(restriction fragment length polymorphism), RAPD(randomly amplified polymorphic DNA), DAF(DNA amplification fingerprinting), AP-PCR(arbitrarily primed PCR), STS(sequence tagged site), EST(expressed sequence tag), SCAR(sequence characterized amplified regions), ISSR(intersimple sequence repeat amplication), AFLP(amplified fragment length polymorphism), CAPS(cleaved amplified polymorphic sequence) or PCR-SSCP(single-strand conformation polymorphism). A kit for determining Callosobruchus chinensis-resistant mung beans contains the primer pair.
Abstract:
본발명은수입밀의일종인경질적립계춘파밀(hard red spring, HRS)의분말과금강밀의분말을포함하는제빵용혼합밀가루를사용하여빵을제조하는방법에관한것이다. 본발명에서제공하는빵의제조방법을이용하면, 기호성과기능성이우수한빵을제조할수 있으므로, 국산밀을포함하는제품의개발에널리활용될수 있을것이다.
Abstract:
본 발명은 콩에서 분리한 배아를 발아시킨 발아 배아의 제조방법에 관한 것으로서, 더욱 상세하세는 콩의 종피, 자엽 및 배아의 분리를 원활하게 하기 위하여, 원료 콩을 35℃의 열풍건조기에서 72시간 건조 시키는 단계; 콩 탈피기를 이용하여 콩 종실을 파쇄하는 단계; 이를 2.36mm, 2.0mm, 1.18mm의 체(Sieve)를 이용하여 배아를 분리하는 단계; 분리된 배아를 40 X 50cm 크기의 망사자루에 넣고 수온이 약 20℃에 해당하는 흐르는 물을 이용하여 발아시키는 단계; 영양성분이 향상된 20~24시간 발아된 배아를 채취하여 발아 배아를 증기로 20분간 증자시키는 단계; 동결건조 또는 열풍건조 시키는 단계로 제조함으로써 콩을 이용한 각종 식품, 기능성 소재, 산업 소재뿐만 아니라 의약소재에도 적용할 수 있는 효과가 있다. 또한 우리나라 전통식품의 원료인 콩의 이용성을 증진시키고, 국민 건강 증진에 도움이 되는 신 식품소재로의 적용할 수 있는 효과가 있는 콩 배아를 이용한 발아 배아 분말의 제조방법을 포함한다.
Abstract:
PURPOSE: A manufacturing method of sprouted embryo is provided to increase the contents of various nutrients, GABA including free amino acid, isoflavone and the likes by isolating the bean embryo from soy seeds and sprouting the isolated bean embryo. CONSTITUTION: A manufacturing method of sprouted embryo comprises the following steps: drying raw bean in a hot air dryer at 35°C for 72 hours; crushing the bean seeds using a soybean dehulling machine; isolating the embryo by using a 2.36mm, 2.0mm, 1.18mm sieve; sprouting the isolated embryo using approximately 20°C of water for 20-24 hours and manufacturing sprouted embryo with enhanced nutritional functions and bioactive substances; collecting the sprouted embryo and boiling for 20 minutes by steam; and hot air drying or freeze-drying the steamed embryo. The bioactive substances are free amino acid and gamma aminobutyric acid(GABA). The bioactive substances are isoflavone, genistein, glycitein, and daidzein. [Reference numerals] (AA) Total free amino acids(mg/100g); (BB) Total free amino acids; (CC) Germination time
Abstract:
본 발명은 바구미 저항성 녹두를 판별할 수 있는 분자표지에 관한 것으로, 보다 구체적으로는 서열번호 1 내지 서열번호 17로 이루어진 군으로부터 선택되는 2개의 염기서열을 갖는 바구미 저항성 녹두 판별용 프라이머쌍, 이를 이용한 판별 방법 및 판별용 키트에 관한 것이다. 본 발명의 분자마커를 이용하는 경우, 바구미 저항성 녹두 품종을 정확하게 판별할 수 있으며, 교배 육종 과정에서 쉽게 바구미 저항성 녹두를 판별할 수 있어 효율성이 향상되며, 품종을 개량하는데 있어서 육성세대를 단축하는 효과를 제공할 수 있다.
Abstract:
PURPOSE: A method for producing germinated soybeans transformed using a recombinant expression vector is provided to enable tocotrienol synthesis and to enhance vitamin E content. CONSTITUTION: A method for producing germinated soybeans with enhanced tocotrienol and vitamin E content comprises: a step of transforming a recombinant vector containing a promoter and a polynucleotide of sequence number 1 into soybeans and germinating the transformed soybeans for 20-35°C for 1-7 days. The promoter is a beta-conglycine, vicilin, globulin, cauliflower mosaic virus(CaMY) 35S promoter, figwort mosaic virus 35S promoter, sugarcane bacilliform virus promoter, Commelina yellow mottle vitus promoter, light-inducible prooter from ribulose-1,5-bis-phosphate carboxylase subunit(ssRUBISCO), adenine phosphoribosyltransferase(APRT) promoter from Arabidopsis, rice actin 1 gene promoter, or mannopine syntase and octopine syntase prmoter.