녹두에서 바구미 저항성 연관 분자표지 개발 및 이의 용도
    21.
    发明公开
    녹두에서 바구미 저항성 연관 분자표지 개발 및 이의 용도 有权
    芒果中颗粒电感分子标记的研制及其用途

    公开(公告)号:KR1020120088400A

    公开(公告)日:2012-08-08

    申请号:KR1020110009732

    申请日:2011-01-31

    CPC classification number: C12Q1/6895 C12Q2600/13

    Abstract: PURPOSE: A molecular marker for determining Callosobruchus chinensis-resistant mung beans is provided to improve determination efficiency and to shorten generation interval. CONSTITUTION: A primer pair for determining Callosobruchus chinensis-resistant mung beans contains two bases selected from the group consisting of sequence numbers 1-17. A method for detecting Callosobruchus chinensis-resistant plants comprises a step of analyzing genome DNA of a plant under the presence of the primer pair by RFLP(restriction fragment length polymorphism), RAPD(randomly amplified polymorphic DNA), DAF(DNA amplification fingerprinting), AP-PCR(arbitrarily primed PCR), STS(sequence tagged site), EST(expressed sequence tag), SCAR(sequence characterized amplified regions), ISSR(intersimple sequence repeat amplication), AFLP(amplified fragment length polymorphism), CAPS(cleaved amplified polymorphic sequence) or PCR-SSCP(single-strand conformation polymorphism). A kit for determining Callosobruchus chinensis-resistant mung beans contains the primer pair.

    Abstract translation: 目的:提供一种用于确定中华黄连抗性绿豆的分子标记,以提高测定效率并缩短产生间期。 构成:用于测定中华葫芦抗性绿豆的引物对含有选自序列号1-17的两个碱基。 用于检测中华绒螯蟹抗性植物的方法包括通过RFLP(限制性片段长度多态性),RAPD(随机扩增多态性DNA),DAF(DNA扩增指纹图谱),引物对存在下分析植物的基因组DNA的步骤, AP-PCR(任意引物PCR),STS(序列标记位点),EST(表达序列标签),SCAR(序列特征扩增区),ISSR(相互序列重复扩增),AFLP(扩增片段长度多态性),CAPS 扩增多态性序列)或PCR-SSCP(单链构象多态性)。 用于测定中华绒螯蟹的绿豆的试剂盒含有引物对。

    콩 종실에서 분리한 배아의 영양학적 기능개선 및 생리활성물질이 증가한 발아배아의 제조방법
    25.
    发明授权
    콩 종실에서 분리한 배아의 영양학적 기능개선 및 생리활성물질이 증가한 발아배아의 제조방법 有权
    从豆分离的gemmule的功能的营养增强和生物活性物质的制造过程增加了发芽的gemmule

    公开(公告)号:KR101376229B1

    公开(公告)日:2014-03-26

    申请号:KR1020110122965

    申请日:2011-11-23

    CPC classification number: A23L33/105 A23L11/03

    Abstract: 본 발명은 콩에서 분리한 배아를 발아시킨 발아 배아의 제조방법에 관한 것으로서, 더욱 상세하세는 콩의 종피, 자엽 및 배아의 분리를 원활하게 하기 위하여, 원료 콩을 35℃의 열풍건조기에서 72시간 건조 시키는 단계; 콩 탈피기를 이용하여 콩 종실을 파쇄하는 단계; 이를 2.36mm, 2.0mm, 1.18mm의 체(Sieve)를 이용하여 배아를 분리하는 단계; 분리된 배아를 40 X 50cm 크기의 망사자루에 넣고 수온이 약 20℃에 해당하는 흐르는 물을 이용하여 발아시키는 단계; 영양성분이 향상된 20~24시간 발아된 배아를 채취하여 발아 배아를 증기로 20분간 증자시키는 단계; 동결건조 또는 열풍건조 시키는 단계로 제조함으로써 콩을 이용한 각종 식품, 기능성 소재, 산업 소재뿐만 아니라 의약소재에도 적용할 수 있는 효과가 있다. 또한 우리나라 전통식품의 원료인 콩의 이용성을 증진시키고, 국민 건강 증진에 도움이 되는 신 식품소재로의 적용할 수 있는 효과가 있는 콩 배아를 이용한 발아 배아 분말의 제조방법을 포함한다.

    콩 종실에서 분리한 배아의 영양학적 기능개선 및 생리활성물질이 증가한 발아배아의 제조방법
    26.
    发明公开
    콩 종실에서 분리한 배아의 영양학적 기능개선 및 생리활성물질이 증가한 발아배아의 제조방법 有权
    从豆类中分离出来的蛋白质的功能的营养增强和生物活性物质的生物化学过程增加的发射的GEMMULE

    公开(公告)号:KR1020130057173A

    公开(公告)日:2013-05-31

    申请号:KR1020110122965

    申请日:2011-11-23

    CPC classification number: A23L33/105 A23L11/03

    Abstract: PURPOSE: A manufacturing method of sprouted embryo is provided to increase the contents of various nutrients, GABA including free amino acid, isoflavone and the likes by isolating the bean embryo from soy seeds and sprouting the isolated bean embryo. CONSTITUTION: A manufacturing method of sprouted embryo comprises the following steps: drying raw bean in a hot air dryer at 35°C for 72 hours; crushing the bean seeds using a soybean dehulling machine; isolating the embryo by using a 2.36mm, 2.0mm, 1.18mm sieve; sprouting the isolated embryo using approximately 20°C of water for 20-24 hours and manufacturing sprouted embryo with enhanced nutritional functions and bioactive substances; collecting the sprouted embryo and boiling for 20 minutes by steam; and hot air drying or freeze-drying the steamed embryo. The bioactive substances are free amino acid and gamma aminobutyric acid(GABA). The bioactive substances are isoflavone, genistein, glycitein, and daidzein. [Reference numerals] (AA) Total free amino acids(mg/100g); (BB) Total free amino acids; (CC) Germination time

    Abstract translation: 目的:提供发芽胚胎的制造方法,通过从大豆种子中分离出豆胚并发芽分离的豆胚,提高各种营养成分,包括游离氨基酸,异黄酮等GABA的含量。 构成:发芽胚的制造方法包括以下步骤:在35℃的热空气干燥器中干燥生豆72小时; 使用大豆脱壳机破碎豆种; 通过使用2.36mm,2.0mm,1.18mm筛子隔离胚胎; 使用大约20℃的水发芽分离的胚胎20-24小时,并制造具有增强的营养功能和生物活性物质的发芽胚胎; 收集发芽的胚胎,用蒸汽煮沸20分钟; 和热空气干燥或冷冻干燥蒸胚。 生物活性物质是游离氨基酸和γ-氨基丁酸(GABA)。 生物活性物质是异黄酮,染料木素,黄豆黄素和黄豆苷元。 (AA)总游离氨基酸(mg / 100g); (BB)总游离氨基酸; (CC)发芽时间

    녹두에서 바구미 저항성 연관 분자표지 개발 및 이의 용도
    27.
    发明授权
    녹두에서 바구미 저항성 연관 분자표지 개발 및 이의 용도 有权
    在绿豆中发现谷类象鼻虫电阻分子标记及其用途

    公开(公告)号:KR101219546B1

    公开(公告)日:2013-01-11

    申请号:KR1020110009732

    申请日:2011-01-31

    Abstract: 본 발명은 바구미 저항성 녹두를 판별할 수 있는 분자표지에 관한 것으로, 보다 구체적으로는 서열번호 1 내지 서열번호 17로 이루어진 군으로부터 선택되는 2개의 염기서열을 갖는 바구미 저항성 녹두 판별용 프라이머쌍, 이를 이용한 판별 방법 및 판별용 키트에 관한 것이다. 본 발명의 분자마커를 이용하는 경우, 바구미 저항성 녹두 품종을 정확하게 판별할 수 있으며, 교배 육종 과정에서 쉽게 바구미 저항성 녹두를 판별할 수 있어 효율성이 향상되며, 품종을 개량하는데 있어서 육성세대를 단축하는 효과를 제공할 수 있다.

    토코트리에놀을 생합성하고 항산화 활성이 우수한 형질전환 발아콩
    28.
    发明公开
    토코트리에놀을 생합성하고 항산화 활성이 우수한 형질전환 발아콩 有权
    合成具有高抗氧化活性的TOCOTRIENOL的终止转化体

    公开(公告)号:KR1020120072545A

    公开(公告)日:2012-07-04

    申请号:KR1020100134339

    申请日:2010-12-24

    Abstract: PURPOSE: A method for producing germinated soybeans transformed using a recombinant expression vector is provided to enable tocotrienol synthesis and to enhance vitamin E content. CONSTITUTION: A method for producing germinated soybeans with enhanced tocotrienol and vitamin E content comprises: a step of transforming a recombinant vector containing a promoter and a polynucleotide of sequence number 1 into soybeans and germinating the transformed soybeans for 20-35°C for 1-7 days. The promoter is a beta-conglycine, vicilin, globulin, cauliflower mosaic virus(CaMY) 35S promoter, figwort mosaic virus 35S promoter, sugarcane bacilliform virus promoter, Commelina yellow mottle vitus promoter, light-inducible prooter from ribulose-1,5-bis-phosphate carboxylase subunit(ssRUBISCO), adenine phosphoribosyltransferase(APRT) promoter from Arabidopsis, rice actin 1 gene promoter, or mannopine syntase and octopine syntase prmoter.

    Abstract translation: 目的:提供使用重组表达载体转化的用于产生发芽大豆的方法,以使生育三烯酚合成并增强维生素E含量。 构成:生产具有增强的生育三烯酚和维生素E含量的发芽大豆的方法包括:将含有启动子和序列号1的多核苷酸的重组载体转化到大豆中并将转化的大豆发芽20-35℃的步骤, 7天。 启动子是β-伴甘氨酸,vicilin,球蛋白,花椰菜花叶病毒(CaMY)35S启动子,玄参花叶病毒35S启动子,甘蔗杆状病毒启动子,Commelina黄色斑点维生素启动子,来自核酮糖-1,5-双 - 磷酸羧化酶亚基(ssRUBISCO),来自拟南芥的腺嘌呤磷酸核糖基转移酶(APRT)启动子,水稻肌动蛋白1基因启动子或甘露碱合成酶和章鱼碱合成酶启动子。

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