公开(公告)号：KR101546485B1

公开(公告)日：2015-08-26

申请号：KR1020130119898

申请日：2013-10-08

Applicant: 한국과학기술연구원

Inventor： 김윤경 ,  김동진 ,  박기덕 ,  탁혜진 ,  레지스그레일 ,  민선준 ,  배애님 ,  김영수

IPC: C07K14/47 ,  C12N15/12 ,  C12N15/63 ,  G01N33/53

Abstract: 본 발명은 살아있는 세포 내에서 타우 단백질 사이의 상호작용을 모니터링하기 위한 단백질 쌍, 이를 암호화하는 염기서열 쌍, 이를 포함하는 벡터 쌍, 상기 벡터 쌍에 의해서 형질전환된 세포주, 및 상기 세포주를 이용하여 살아있는 세포들에서 타우-타우 상호작용을 모니터링하는 방법에 관한 것으로서, 더욱 구체적으로는, 세포내 타우 단백질의 상호작용을 모니터링하기 위한 이분자 형광 상보성 아미노산 서열 쌍으로서, 전장 인간 타우 아미노산 서열의 C-말단에 비너스 아미노산 서열의 N-말단 서열이 결합된 제1 형광 상보성 아미노산 서열; 및 전장 인간 타우 아미노산 서열의 C-말단에 비너스 아미노산 서열의 C-말단 서열이 결합된 제2 형광 상보성 아미노산 서열로 이루어지는 이분자 형광 상보성 아미노산 서열 쌍, 이를 암호화하는 염기서열 쌍, 이를 포함하는 벡터 쌍, 상기 벡터 쌍에 의해서 형질전환된 세포주 및 상기 세포주를 이용하여 살아있는 세포들에서 타우-타우 상호작용을 모니터링하는 방법에 관한 것이다.
본 발명에 따르면, 살아있는 세포들에서 타우-타우 상호작용을 직접적으로 가시화할 수 있게 함으로써 타우 올리고머화 과정을 모니터링하고 정량할 수 있으며, 따라서 타우가 관여하는 질병의 발생을 연구하고 그 올리고머화 과정을 방지하고 되돌리기 위한 방법을 개발하는데 있어서 유용한 수단으로 활용될 수 있다.

Abstract translation: 使用本发明的转化细胞系住，并通过活细胞的细胞系，所述蛋白对，以监测，核苷酸序列对编码相同，向量对，向量对包括相同tau蛋白之间的相互作用 在细胞化tau相关的一种用于监测所述tau蛋白相互作用，更具体地，一个双分子荧光互补氨基酸序列对用于监视所述电池中，全长人tau氨基酸序列的C-末端内tau蛋白的相互作用 与Venus氨基酸序列的N-末端序列偶联的第一个荧光互补氨基酸序列; 而在氨基酸序列结合金星第二荧光互补双分子荧光互补氨基酸序列对组成的氨基酸序列的C-末端序列的序列的C-末端氨基酸的全长人tau，编码在同一对的核苷酸序列，含有其的一对载体， 由载体对转化的细胞系以及使用该细胞系监测活细胞中Tau-Tau相互作用的方法。

公开(公告)号：KR101435496B1

公开(公告)日：2014-08-28

申请号：KR1020120117057

申请日：2012-10-22

Applicant: 한국과학기술연구원

Inventor： 배애님 ,  민선준 ,  노은주 ,  양하연 ,  김태훈 ,  박병건 ,  조용서

IPC: C07D235/08 ,  C07D235/14 ,  A61K31/4184 ,  A61P25/00

CPC classification number: C07D413/06 ,  C07D235/08 ,  C07D235/10 ,  C07D235/12 ,  C07D235/14 ,  C07D235/28 ,  C07D401/06 ,  C07D403/06 ,  C07D403/12

Abstract: 본 발명은 미토콘드리아의 기능을 조절하여 신경보호제로서의 약학적 활성을 보이는 벤즈이미다졸 유도체, 및 이 화합물이 유효성분으로 함유된 약제조성물에 관한 것이다.

公开(公告)号：KR1020130088492A

公开(公告)日：2013-08-08

申请号：KR1020120009756

申请日：2012-01-31

Applicant: 한국과학기술연구원

Inventor： 민선준 ,  조용서 ,  이재균 ,  배애님 ,  손영욱

IPC: C07D471/04 ,  C07D217/04 ,  A61K31/4375 ,  A61P25/00

CPC classification number: C07D455/06 ,  C07F7/0812

Abstract: PURPOSE: A method for preparing tetrabenazine (TBZ) and dihydrotetrabenazine (DTBZ) is provided to simplify a process and to produce a large amount of TBZ or DTBZ. CONSTITUTION: A method for preparing TBZ comprises the steps of: performing alkylation of a compound of chemical formula 3 and a compound of chemical formula 4 to prepare a compound of chemical formula 5; performing aza-prins cyclization of the compound of chemical formula 5 under the presence of an oxidant to prepare a cyclic compound of chemical formula 6; and oxidizing the cyclic compound to convert a methylene group into a keto group and preparing TBZ of chemical formula 1.

Abstract translation: 目的：提供一种制备丁苯那嗪（TBZ）和二氢丁苯那嗪（DTBZ）的方法，以简化工艺并产生大量的TBZ或DTBZ。 构成：制备TBZ的方法包括以下步骤：进行化学式3的化合物和化学式4的化合物的烷基化以制备化学式5的化合物; 在氧化剂存在下进行化学式5的化合物的氮杂稠合环化，制备化学式6的环状化合物; 氧化环状化合物，将亚甲基转化为酮基，制备化学式1的TBZ。

公开(公告)号：KR1020120096842A

公开(公告)日：2012-08-31

申请号：KR1020110016203

申请日：2011-02-23

Applicant: 한국과학기술연구원

Inventor： 추현아 ,  배애님 ,  조용서 ,  이효선 ,  이지은 ,  조경희 ,  임혜원 ,  서선희 ,  송치만 ,  정혜진 ,  남길수 ,  금교창 ,  김동진 ,  최경일 ,  최기현 ,  이재균 ,  강용구 ,  박웅서 ,  이주현 ,  신선미 ,  아미드,압둘와히드 ,  김영수 ,  민선준

IPC: C07D413/12 ,  A61K31/496 ,  A61P25/00 ,  A61P9/00

CPC classification number: C07D413/12

Abstract: PURPOSE: A 5-(substituted alkylaminomethyl)isoxazole based compound as T-type calcium channel blocker is provided to have excellent activity as an antagonist of T- type calcium ion channel. CONSTITUTION: A 5-(substituted alkylaminomethyl)isoxazole based compound as T-type calcium channel blocker is represented by chemical formula 1. The encephalopathy therapy and for prevention agent selected from epilepsy, depression, Parkinson's disease, dementia, sleep disorder, an agent for cancer treatment and prevention, an agent for heart disease treatment and prevention selected from hypertensive, cardiac arrhythmia, angina, myocardial infarction, congestive heart failure, pharmaceutical composition for alleviating pain selected from neuropathic pain and chronic and acute pain includes a compound represented by chemical formula 1.

Abstract translation: 目的：提供作为T型钙通道阻滞剂的5-（取代的烷基氨基甲基）异恶唑基化合物作为T-型钙离子通道的拮抗剂具有优异的活性。 构成：以化学式1表示作为T型钙通道阻断剂的5-（取代烷基氨基甲基）异恶唑类化合物。脑病治疗和预防药物选自癫痫，抑郁症，帕金森病，痴呆，睡眠障碍， 癌症治疗和预防，选自高血压，心律失常，心绞痛，心肌梗塞，充血性心力衰竭，减轻选自神经性疼痛和慢性和急性疼痛的疼痛的药物组合物的心脏病治疗和预防剂，包括由化学式 1。

公开(公告)号：KR1020110115374A

公开(公告)日：2011-10-21

申请号：KR1020100034846

申请日：2010-04-15

Applicant: 한국과학기술연구원

Inventor： 조용서 ,  민선준 ,  이재균 ,  구수진 ,  최연희 ,  울라프,푼나레디 ,  아미드,압둘와히드 ,  배애님 ,  추현아 ,  임혜원 ,  최기현 ,  서선희 ,  송치만

IPC: C07D243/08 ,  C07D243/06 ,  A61P9/12

Abstract: 본 발명은 T-형 칼슘 채널에 대한 활성을 갖는 2-(4-치환-1,4-디아제판-1-일)아세트아마이드 화합물, 상기 화합물의 제조방법, 그리고 상기 화합물을 유효성분으로 포함하는 약학조성물에 관한 것이다. 본 발명의 신규 2-(4-치환-1,4-디아제판-1-일)아세트아마이드 화합물 또는 약학적으로 허용 가능한 이의 염은 T-형 칼슘 채널에 대한 길항작용을 가지므로 간질, 고혈압 등의 뇌질환 치료제, 협심증 등의 심장질환 치료제, 만성 통증, 신경성 통증 등의 통증질환 치료제, 또는 항암제로 유용하다.

公开(公告)号：KR101064258B1

公开(公告)日：2011-09-14

申请号：KR1020080135519

申请日：2008-12-29

Applicant: 한국과학기술연구원

Inventor： 한호규 ,  남기달 ,  신동윤 ,  박찬호 ,  조성우 ,  김은아 ,  남길수 ,  최경일 ,  서선희 ,  신희섭 ,  김동진 ,  배애님 ,  정혜진 ,  추현아 ,  임혜원 ,  조용서 ,  노은주 ,  금교창 ,  최기현 ,  신계정 ,  정찬성 ,  이재균 ,  강용구 ,  김영수 ,  박웅서 ,  김기선 ,  정혜선 ,  송치만 ,  민선준 ,  김은경 ,  이철주 ,  강순방

IPC: C07D277/82 ,  C07D263/58 ,  C07D235/30 ,  A61P25/28

CPC classification number: C07D277/82 ,  C07D235/22 ,  C07D263/58 ,  C07D327/04 ,  C07D333/06

Abstract: 본 발명은 신규한 벤조아릴우레이도 화합물, 및 이의 퇴행성 뇌질환 예방 또는 치료에 있어서의 용도에 관한 것으로, 보다 상세하게는, 화학식 1의 구조를 갖는 벤조아릴우레이도 화합물, 및 이를 유효성분으로 함유하는 퇴행성 뇌질환의 예방 또는 치료용 조성물에 관한 것이다. 상기 퇴행성 뇌질환은 알츠하이머, 치매, 파킨슨병, 뇌졸중, 아밀로이드증, 픽 질환 (Pick's disease), 루게릭병, 헌팅턴병, 크로이츠펠트-야콥(Creutzfeld-Jakob)병 등일 수 있다.
[화학식 1]

公开(公告)号：KR101966351B1

公开(公告)日：2019-04-08

申请号：KR1020160179166

申请日：2016-12-26

Applicant: 한국과학기술연구원

Inventor： 추현아 ,  민선준 ,  조용서 ,  김윤경 ,  류훈 ,  서혜명 ,  김주현 ,  장지훈 ,  임성수 ,  김영희 ,  황유진

IPC: C07D215/20 ,  C07D215/38 ,  A61K31/47

公开(公告)号：KR101829453B1

公开(公告)日：2018-02-19

申请号：KR1020160084344

申请日：2016-07-04

Applicant: 한국과학기술연구원

Inventor： 안대로 ,  민선준 ,  타이바오디에우히엔 ,  박연준

IPC: G01N33/58 ,  C12N9/86 ,  G01N33/569 ,  G01N33/573

CPC classification number: C09B23/04 ,  C09B57/00

Abstract: 시료내 약물-내성박테리아검출용프로브, 이를포함하는조성물, 키트, 및검출방법에관한것으로, 일양상에따른화합물및 그를포함하는프로브에의하면, β-락타마제또는 ESBL을높은민감도로검출할수 있어, 다양한생화학적연구들에적용시킬수 있을뿐만아니라, 종래의 pH 지시인자-기반된방법에서가능하지않은항생제내성박테리아의임상적검출이가능하고, 항생제내성박테리아감염질환의분자적진단과목적시료로부터항생제내성박테리아를높은민감도로분석할수 있어, 체외진단과같은의약용도로효과적으로적용할수 있는효과가있다.

Abstract translation: 样品耐药菌，根据探针用于检测，组合物，试剂盒，并且涉及一种检测方法，包括：根据包括该一个方面的化合物和他的探针，可以检测β-内酰胺酶或ESBL具有高灵敏度它 可应用于各种生物化学研究，以及用传统的基于pH指示因子的方法不可能的抗生素耐药细菌的临床检测，以及抗生素耐药性细菌感染性疾病的分子诊断， 抗生素抗性细菌可以高灵敏度进行分析，因此可以有效地应用于体外诊断等药物。

公开(公告)号：KR1020170034093A

公开(公告)日：2017-03-28

申请号：KR1020150132334

申请日：2015-09-18

Applicant: 한국과학기술연구원

Inventor： 박기덕 ,  김윤경 ,  김동진 ,  배애님 ,  민선준 ,  강용구 ,  임성수 ,  최지원 ,  연슬기 ,  박종현 ,  하태환 ,  주은지 ,  장보고

IPC: C07C255/17 ,  C07C255/08 ,  A61K31/275 ,  A61K9/20 ,  A61K9/48

Abstract: 본발명은아크릴로니트릴화합물및 이를포함하는약학적조성물에관한것으로, 보다상세하게는, 세포내 타우단백질의올리고머형성과같은변형을억제하여타우병증을방지함으로써신경뇌질환질환의예방및 치료를위해사용될수 있는아크릴로니트릴화합물및 이를포함하는약학적조성물에관한것이다.

公开(公告)号：KR101679568B1

公开(公告)日：2016-11-28

申请号：KR1020140132983

申请日：2014-10-02

Applicant: 한국과학기술연구원

Inventor： 박기덕 ,  이창준 ,  김동진 ,  배애님 ,  추현아 ,  민선준 ,  강용구 ,  김윤경 ,  송효정 ,  최지원 ,  남민호 ,  허준영 ,  연슬기 ,  장보고 ,  주은지 ,  조선미

IPC: C07C237/20 ,  C07C237/04 ,  C07C231/12 ,  C07C309/04 ,  A61K31/16 ,  A61P25/00

Abstract: 발명은알파-아미노아미드유도체화합물및 이를포함하는약학적조성물에관한것이다. 본발명의여러구현예에따르면, MAO-B 저해제로사용되는기존약물의단점을극복할수 있으며, 구체적으로는 MAO-B와공유결합을통해비가역적으로작용하여치료효과를나타내는기존약물의부작용을완화혹은없앨수 있도록비공유결합을통해가역적으로 MAO-B를억제하는치료제를제공할수 있다. 특히기존의가역적 MAO-B 저해제보다뛰어난안정성및 효능을갖는새로운화합물을제공할수 있다.

Abstract translation: 本发明涉及α-氨基酰胺衍生物化合物和包含其的药物组合物。 根据本发明的各种实施方案，药物组合物可以克服用作MAO-B抑制剂的常规药物的缺点。 更具体地说，药物组合物通过非共价键可逆地抑制MAO-B，从而可以通过共价键与MAO-B不可逆地作用而减轻或消除显示出治疗功效的常规药物的副作用。 特别地，与常规的可逆MAO-B抑制剂相比，本发明的新化合物具有显着的稳定性和有效性。 α-氨基酰胺衍生物化合物由化学式1表示。