Abstract:
PURPOSE: An amorphous turmeric extract and amorphous curcumin are provided through cooling below a melting point after heating a turmeric extract or curcumin to reach above the melting point. CONSTITUTION: An organic solvent extract of turmeric is obtained in a pure solution state by extracting turmeric with a solvent and filtering. The turmeric extract is heated at a range of 180-240 deg. C for 0.1-10 minutes, and amorphous curcumin is obtained by cooling with a temperature below 190 deg. C. A solubilization component of the turmeric extract includes an amorphous turmeric extract solution in which the amorphous turmeric extract is dissolved in a biocompatible solvent selected from one or more of a group composed of linear alcohol or branched alcohol with 1-4 carbons, poly ethylene glycol with 100-1,000 number average molecular weight, glycerol, acetic acid, and polyoxyethylene sorbitan fatty acid ester. [Reference numerals] (AA) Turmeric extract; (BB) Melted turmeric extract
Abstract:
본 발명은 하기 화학식 1로 표시되는 신규 페닐아세테이트 유도체 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염, 이의 제조방법 및 이를 유효성분으로 함유하는 T-형 칼슘 이온 채널의 활성에 의해 유발되는 질환의 예방 또는 치료용 조성물에 관한 것으로, 본 발명에 따른 페닐아세테이트 유도체를 함유하는 조성물은 T-형 칼슘 이온 채널 활성을 효과적으로 억제하므로 T-형 칼슘 이온 채널의 활성에 의해 유발되는 고혈압, 암, 간질, 신경성 통증 등의 질병의 예방 또는 치료제로서 유용하게 사용될 수 있다. [화학식 1] . (상기 화학식 1에서, 상기 X, R 1 및 R 2 는 본 명세서에서 정의된 바와 같다.) T-형 칼슘 채널 블로커, 페닐아세테이트 유도체, 통증치료제
Abstract:
PURPOSE: A thiazoline compounds and a T-type calcium channel inhibitor containing the same are provided to treat diseases relating to T-type calcium channel overexpression. CONSTITUTION: A thiazoline compounds have a structure of chemical formula 1. A composition for preventing and treating diseases relating to T-type calcium channel overexpression contains the thiazoline compounds of chemical formula 1. The diseases are Parkinson's disease, Alzheimer, schizophrenia, somnopathy, pain, hypertension, arrhythmia, angina, cardiac insufficiency, myocardial infarction, or cancer.
Abstract:
PURPOSE: A novel phenylacetate derivative and a composition containing the same are provided to suppress T-type calcium ion channel activity and to use as a therapeutic agent for preventing or treating diseases caused by T-type calcium ion channel activity. CONSTITUTION: A phenylacetate derivative is denoted by chemical formula 1. A method for preparing the phenylacetate derivative comprises: a step of performing esterification of a carboxylic acid compound of chemical formula 2 under acid catalyst to obtain an ester compound of chemical formula 3; a step of reacting the compound of chemical formula 3 with t-butoxide and isopropyl bromide to obtain a compound of chemical formula 4; a step of reacting the compound of chemical formula 4 with 1,3-dibromopropane to obtain a compound of chemical formula 5; and a step of reacting the compound of chemical formula 5 with a compound of chemical formula 6 or 7.
Abstract:
본 발명은 반도체 나노입자를 포함하는 고분자 필름, 고분자 입자 및 이들의 용도에 관한 것으로, 보다 상세하게, 본 발명은 소수성 또는 친수성으로 표면 개질된 반도체 나노입자와 임의적으로 생체적합성 고분자를 포함하는 고분자 필름, 고분자 입자, 및 이를 이용하여 코팅된 세포 배양용 플레이트; 상기 고분자 필름 또는 고분자 입자를 포함하는 세포 표면 또는 내부로의 반도체 나노입자의 전달이 용이한 세포 배양용 기질 또는 세포 배양용 플레이트 및 이를 이용하는 세포내로의 반도체 나노입자 전달 방법; 및 상기 고분자 필름 또는 고분자 입자를 포함하는 생체 조직으로의 반도체 나노 입자의 전달이 용이한 이식물(implant)에 관한 것이다.
Abstract:
본 발명은 자기집합체(self-aggregates)를 형성하는 담즙산-키토산 복합체 및 그의 제조방법에 관한 것으로서, 보다 상세하게는 소수성 담즙산, 친수성 키토산으로 구성되는 수계에서 자기집합체를 형성하는 담즙산-키토산 복합체 및 그의 제조방법에 관한 것이다. 본 발명의 담즙산-키토산 복합체는 수계에서 자기집합체를 형성하여 암조직에 대한 선택성이 높을 뿐만 아니라, 약물을 장기간 지속적으로 방출할 수 있고, 또한 자기집합체의 내부에 항암제를 추가적으로 첨가하여 화학적 결합으로 제한되어 있는 약물 함유량을 느릴 수 있기 때문에 암에 대한 항암화학요법에 유용하게 사용될 수 있다. 담즙산, 친수성 키토산, 소수성 항암제, 자기집합체(self-aggregates)
Abstract:
본 발명은 인슐린 (insulin)의 경구투여용 제형과 그의 제조방법에 관한 것으로, 더욱 상세하게는 모노글리세라이드 (monoglyceride)계 화합물, 유화제, 유기용매, 인슐린 및 산성 수용액으로 이루어지는 인슐린의 경구투여용 액상 및 분말제형을 제조함으로써, 종래에 비해 인슐린의 제형 내 봉입율 및 생체효율성이 우수하며, 경구투여가 가능하여 편리성이 향상된 인슐린의 경구투여용 제형과 그의 제조방법에 관한 것이다.
Abstract:
본 발명은 유전자 등과 같은 생리활성물질 또는 약물을 효과적으로 전달하기 위하여 수상 조영제 내 양이온성 고분자를 포함하는 수중유 형(oil-in-water type)의 에멀젼 제제, 상기 제제 내에 유전자 등의 생리활성물질 또는 지용성 또는 양쪽성 약물을 함유한 복합 제제, 이들의 제조방법 및 상기 복합 제제를 사용하여 효율적으로 세포 내에 생리활성물질 또는 약물을 전달하는 방법에 관한 것이다.
Abstract:
본 발명은 동맥색전술에 이용가능한 에멀젼으로 조성가능한 파클리탁셀 혼합 조성물, 그의 유중수형 (water-in-oil (w/o)) 에멀젼 조성물 및 그 제조방법에 관한 것이다. 본 발명의 에멀젼 제형은 수용성 및 지용성 약제를 추가로 포함할 수 있으므로 항암제 복합제등 복합제형을 용이하게 제조할 수 있다.