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公开(公告)号:DOP2011000198A
公开(公告)日:2012-08-31
申请号:DO2011000198
申请日:2011-06-17
Applicant: GENENTECH INC , ABBOTT LAB , INST MEDICAL W & E HALL
Inventor: ELMORE STEVEN W , PETROS ANDREW M , BAELL JONATHO BAYLDON , BUI CHINH THIEN , COLMAN PETER , DUBLEY DANNETTE A , FAIRBROTHER WAYNE J , FLYGARE JOHN A , LASSENE GUILLAUME LAURENT , NDUBAKU CHUDI , NIKOLAKOPOULOS GEORGE , RYE CARL STEVEN , SLEEBS BRAD EDMUND , SMITH BRIAN JOHN , WATSON KEITH GEOFFREY , SOUERS ANDREW J , CZABOTAR PETER
Abstract: En un aspecto, la presente invención provee un compuesto de Fórmula (I) en el cual las variables X1, X2a, X2b, X2c, R, B, L, E, A y el subíndice n son tal como se define en este texto. En otro aspecto, la presente invención provee composiciones farmacéuticas que comprenden compuestos de Fórmula (I) así como métodos para el uso de los compuestos de Fórmula (I) para el tratamiento de enfermedades y condiciones (por ejemplo, cáncer, trombocitemia, etc.) caracterizadas por la expresión o por la sobreeexpresión de proteínas antieapoptóticas Bcle2, por ejemplo, de las proteínas antieapoptóticas BcleXL.
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22.
公开(公告)号:AU2010326727A1
公开(公告)日:2012-06-07
申请号:AU2010326727
申请日:2010-06-01
Applicant: ABBOTT LAB
Inventor: BRUNCKO MILAN , DAI YUJIA , DING HONG , DOHERTY GEORGE A , ELMORE STEVEN W , HASVOLD LISA , HEXAMER LAURA , KUNZER AARON , MANTEI ROBERT A , MCCLELLAN WILLIAM J , PARK CHANG H , PARK CHEOL-MIN , PETROS ANDREW M , SONG XIAOHONG , SOUERS ANDREW J , SULLIVAN GERARD M , TAO ZHI-FU , WANG GARY T , WANG LE , WANG XILU , WENDT MICHAEL D , HANSEN TODD M
IPC: C07D209/08 , C07D211/58 , C07D213/74 , C07D213/84 , C07D231/56 , C07D235/06 , C07D277/24 , C07D309/04 , C07D401/14 , C07D403/12 , C07D405/12 , C07D405/14 , C07D413/12 , C07D417/12 , C07D471/04
Abstract: Disclosed are compounds which inhibit the activity of anti-apoptotic Bcl-2 proteins, compositions containing the compounds and methods of treating diseases during which is expressed anti-apoptotic Bcl-2 protein.
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公开(公告)号:PE03342012A1
公开(公告)日:2012-04-16
申请号:PE0012542011
申请日:2009-12-17
Applicant: ABBOTT LAB , GENENTECH INC , INST MEDICAL W & E HALL
Inventor: BAELL JONATHAN BAYLDON , BUI CHINH THIEN , COLMAN PETER , CZABOTAR PETER , DUDLEY DANETTE A , FAIRBROTHER WAYNE J , FLYGARE JOHN A , LESSENE GUILLAUME LAURENT , NDUBAKU CHUDI , NIKOLAKOPOULOS GEORGE , SLEEBS BRAND EDMUND , SMITH BRIAN JOHN , WATSON KEITH GEOFFREY , ELMORE STEVEN W , HASVOLD LISA A , PETROS ANDREW M , SOUERS ANDREW J , TAO ZHI-FU , WANG LE , WANG XILU , DESHAYES KURT
IPC: A01N43/00
CPC classification number: C07D417/14 , C07D471/06 , C07D473/00 , C07D487/04 , C07D495/04 , C07D513/04 , C07D513/06
Abstract: REFERIDA A UN COMPUESTO DE FORMULA I, DONDE Q ES -CO, -CH2-, -CH(Ra)-, -C(Ra)2-; Ra ES ALQUILO C1-C4, HALOALQUILO C1-C4; R1 ES, SI ESTA PRESENTE, HALOGENO, =O, ALQUILO C1-C6, HALOALQUILO C1-C6, ENTRE OTROS; X1a, X1b Y X1c SON CADA UNO CH, N, C(OH), C(NH2), ENTRE OTROS; X1d ESTA AUSENTE O ES O, -NH, -N(ALQUILO C1-C4)-, -N(C(O)ALQUILO C1-C4); m ES 1-2; n ES 2-3; A ES DE PREFERENCIA BENZO[d]TIAZOL; B ES DE PREFERENCIA ACIDO 2(1H)-TIAZOL-4-CARBOXILICO; L ESTA AUSENTE O ES LIGADOR (ARILEN C6-C10)-(HETEROALQUILENO C1-C6), HETEROALQUILENO C1-C6, HALOALQUILENO C1-C6, -NH-, S, ENTRE OTROS; E ES DE PREFERENCIA H, HALOGENO. SON COMPUESTOS PREFERIDOS: ACIDO 2-(8-(BENZO[d]TIAZOL-2-ILCARBAMOIL)-3,4-DIHIDROIDOQUINOLIN-2(1H)-IL)-5-(3-(3-(TERBUTOXICARBONILAMINO)FENOXI)PROPIL)TIAZOL-4-CARBOXILICO; ACIDO 2-(8-(BENZO[d]TIAZOL-2ILCARBAMOIL)-3,4-DIHIDROISOQUINOLIN-2(1H)-IL)-5-(3-(4-(1-FENILCICLOPENTIL)FENOXI)PROPIL)TIAZOL-4-CARBOXILICO; ENTRE OTROS. DICHOS COMPUESTOS SON INHIBIDORES DE UN TIPO O SUBCONJUNTO DE PROTEINAS Bcl-2 ANTIAPOPTOTICAS UTILES EN EL TRTAMIENTO DE DEFERENTES TIPOS DE CANCER
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公开(公告)号:ECSP11011214A
公开(公告)日:2011-09-30
申请号:ECSP11011214
申请日:2011-07-18
Applicant: GENENTECH INC , INST MEDICAL W & E HALL , ABBOTT LAB
Inventor: DUDLEY DANETTE ANDREA , ELMORE STEVEN W , SOUERS ANDREW J , PETROS ANDREW M , BAELL JONATHAN BAYLDON , BUI CHINH THIEN , COLMAN PETER , FAIRBROTHER WAYNE J , FLYGARE JOHN A , LESSENE GUILLAUME LAURENT , NDUBAKU CHUDI , NIKOLAKOPOULOS S GEORGE , RYE CARL STEVEN , SLEEBS BRAD EDMUND , SMITH BRIAN JOHN , WATSON KEITH GEOFFREY , CZABOTAR PETER
IPC: A61K31/535
Abstract: En un aspecto, la presente invención provee un compuesto de Fórmula (I) en el cual las variables X1, X2a, X2b, X2c, R1, B, L, E, A y el subíndice n son tal como se define en este texto. En otro aspecto, la presente invención provee composiciones farmacéuticas que comprenden compuestos de Fórmula (I) así como métodos para el uso de los compuestos de Fórmula (I) para el tratamiento de enfermedades y condiciones (por ejemplo, cáncer, trombocitemia, etc.) caracterizadas por la expresión o por la sobre-expresión de proteínas anti-apoptóticas Bcl-2, por ejemplo, de las proteínas anti-apoptóticas Bcl-xL.
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公开(公告)号:AR076945A1
公开(公告)日:2011-07-20
申请号:ARP100101935
申请日:2010-06-02
Applicant: ABBOTT LAB
Inventor: BRUNCKO MILAN , LE WANG , PETROS ANDREW M , DOHERTY GEORGE A , ELMORE STEVEN W , HASVOLD LISA , HEXAMER LAURA , KUNZER AARON , SONG XIATHONG , MANTEI ROBERT A , MCCLELLAN WILLIAM J , PARK CHANG H , PARK CHEOL-MIN , SOUERS ANDREW J , SULLIVAN GERARD M , TAO ZHI-FU , WENDT MICHAEL D , HANSEN TODD M , WANG GARY T , WANG XILU , DING HONG
IPC: C07D9/32 , A61K31/403 , A61K31/404 , A61K31/4439 , A61K31/497 , A61K31/5377 , A61P35/00 , C07D211/96 , C07D213/64 , C07D215/20 , C07D217/16 , C07D231/56 , C07D235/26 , C07D249/04 , C07D295/125 , C07D295/14 , C07D309/14 , C07D401/12 , C07D405/12 , C07D417/12
Abstract: Compuestos que inhiben la actividad de las proteínas anti-apoptoticas Bcl-2 o Bcl-XL, composiciones que contienen dichos compuestos y métodos para tratar enfermedades durante las cuales se expresa la proteína anti-apoptotica Bcl-2. Reivindicacion 1: Un compuesto caracterizado porque tiene la formula (1), o una sal, profármaco o sal de profármaco terapéuticamente aceptable del mismo, A1 es N o C(A2); uno o dos o tres o cada uno de A2, B1, D1 y E1 se seleccionan en forma independiente entre R1, OR1, SR1, S(O)R1, SO2R1, C(O)R1, C(O)OR1, OC(O)R1, NHR1, N(R1)2, C(O)NHR1, C(O)N(R1)2, NHC(O)R1, NHC(O)OR1, NR1C(O)NHR1, NR1C(O)N(R1)2, SO2NHR1, SO2N(R1)2, NHSO2R1, NHSO2NHR1 o N(CH3)SO2N(CH3)R1, y los restantes se seleccionan en forma independiente entre H, F, CI, Br, I, CN, CF3, C(O)OH, C(O)NH2 o C(O)OR1A; Y1 es H, CN, NO2, C(O)OH, F, CI, Br, I, CF3, OCF3, CF2CF3, OCF2CF3, R17, OR17, C(O)R17, C(O)OR17, SR17, NH2, NHR17, N(R17)2, NHC(O)R17, C(O)NH2, C(O)NHR17, C(O)N(R17)2, NHS(O)R17 o NHSO2R17; o B1 y Y1, junto con los átomos a los cuales están unidos , son imidazol o triazol; y uno o dos o cada uno de A2, D1 y E1 se seleccionan en forma independiente entre R1, OR1, SR1, S(O)R1, SO2R1, C(O)R1, C(O)OR1, OC(O)R1, NHR1, N(R1)2, C(O)NHR1, C(O)N(R1)2, NHC(O)R1, NHC(O)OR1, NHC(O)NHR1, N(CH3)C(O)N(CH3)R1, SO2NHR1, SO2N(R1)2, NHSO2R1, NHSO2NHR1 o N(CH3)SO2N(CH3)R1, y los restantes se seleccionan en forma independiente entre H, F, Cl, Br, I, CF3, C(O)OH, C(O)NH2 o C(O)OR1A; R1 es R2, R3, R4 o R5; R1A es alquilo C1-6, alquenilo C3-6 o alquinilo C3-6; R2 es fenilo que no está fusionado o está fusionado con areno, heteroareno o R2A; R2A es cicloalcano o heterocicloalcano; R3 es heteroarilo que no está fusionado o está fusionado con benceno, heteroareno o R3A; R3A es cicloalcano o heterocicloalcano; R4 es cicloalquilo, cicloalquenilo, heterocicloalquilo o heterocicloalquenilo, cada uno de los cuales no está fusionado o está fusionado con areno, heteroareno o R4A; R4A es cicloalcano, cicloalqueno, heterocicloalcano o heterocicloalqueno; R5 es alquilo, alquenilo o alquinilo, cada uno de los cuales no esta sustituido o está sustituido con uno o dos o tres de los siguientes sustituyentes, seleccionados en forma independiente: R6, NC(R6A)(R6B), R7, OR7, SR7, S(O)R7, SO2R7, NHR7, N(R7)2, C(O)R7, C(O)NH2, C(O)NHR7, NHC(O)R7, NHSO2R7, NHC(O)OR7, SO2NH2, SO2NHR7, SO2N(R7)2, NHC(O)NH2, NHC(O)NHR7, NHC(O)CH(CH3)NHC(O)CH(CH3)NH2, NHC(O)CH(CH3)NHC(O)CH(CH3)NHR1, OH, (O), C(O)OH, (O), N3, CN, NH2, CF3, CF2CF3, F, Cl, Br o I; R6 es espiroalquilo C2-5, cada uno de los cuales no esta sustituido o está sustituido con OH, (O), N3, CN, CF3, CF2CF3, F, Cl, Br, I, NH2, NH(CH3) o N(CH3)2; R6A y R6B se seleccionan en forma independiente entre alquilo o, junto con el N al cual están unidos, R6C; R6C es aziridin-1-ilo, azetidin-1-ilo, pirrolidin-1-ilo o piperidin-1-ilo, teniendo cada uno una unidad CH2 no reemplazada o reemplazada con O, C(O), CNOH, CNOCH3, S, S(O), SO2 o NH; R7 es R8, R9, R10 o R11; R8 es fenilo que no está fusionado o está fusionado con areno, heteroareno o R8A; R8A es cicloalcano, cicloalqueno, heterocicloalcano o heterocicloalqueno; R9 es heteroarilo que no está fusionado o está fusionado con areno, heteroareno o R9A; R9A es cicloalcano, cicloalqueno, heterocicloalcano o heterocicloalqueno; R10 es cicloalquilo C3-10 o cicloalquenilo C4-10, donde cada uno tiene una o dos unidades CH2 no reemplazadas o reemplazadas en forma independiente con O, C(O), CNOH, CNOCH3, S, S(O), SO2 o NH y una o dos unidades CH no reemplazadas o reemplazadas con N, y cada uno de los cuales no está fusionado o está fusionado con areno, heteroareno o R10A; R10A es cicloalcano, cicloalqueno, heterocicloalcano o heterocicloalqueno; R11 es alquilo, alquenilo o alquinilo, cada uno de los cuales no esta sustituido o está sustituido con uno o dos o tres de los siguientes sustituyentes, seleccionados en forma independiente: R12, OR12, NHR12, N(R12)2, C(O)NH2, C(O)NHR12, C(O)N(R12)2, OH, (O), C(O)OH, N3, CN, NH2, CF3, CF2CF3, F, CI, Br o I; R12 es R13, R14, R15 o R16; R13 es fenilo que no está fusionado o está fusionado con areno, heteroareno o R13A; R13A es cicloalcano, cicloalqueno, heterocicloalcano o heterocicloalqueno; R14 es heteroarilo, cada uno de los cuales no está fusionado o está fusionado con areno, heteroareno o R14A; R14A es cicloalcano. cicloalqueno, heterocicloalcano o heterocicloalqueno; R15 es cicloalcano, cicloalqueno, heterocicloalcano o heterocicloalqueno, cada uno de los cuales no está fusionado o está fusionado con areno, heteroareno o R15A; R15A es cicloalcano, cicloalqueno, heterocicloalcano o heterocicloalqueno; R16 es alquilo, alquenilo o alquinilo; R17 es R18, R19, R20 o R21; R18 es fenilo que no está fusionado o está fusionado con areno, heteroareno o R18A; R18A es cicloalcano, cicloalqueno, heterocicloalcano o heterocicloalqueno; R19 es heteroarilo que no está fusionado o está fusionado con areno, heteroareno o R19A; R19A es cicloalcano, cicloalqueno, heterocicloalcano o heterocicloalqueno; R20 es cicloalquilo C3-10 o cicloalquenilo C4-10, donde cada uno tiene una o dos unidades CH2 no reemplazadas o reemplazadas en forma independiente con O, C(O), CNOH, CNOCH3, S, S(O), SO2 o NH y una o dos unidades CH no reemplazadas o reemplazadas con N, y cada uno de los cuales no está fusionado o está fusionado con areno, heteroareno o R20A; R20A es cicloalcano, cicloalqueno, heterocicloalcano o heterocicloalqueno; R21 es alquilo, alquenilo o alquinilo, cada uno de los cuales no esta sustituido o está sustituido con uno o dos o tres de los siguientes sustituyentes, seleccionados en forma independiente: R22, OR22, NHR22, N(R22)2, C(O)NH2, C(O)NHR22, C(O)N(R22)2, OH, (O), C(O)OH, N3, CN, NH2, CF3, CF2CF3, F, CI, Br o I; R22 es R23, R24 o R25; R23 es fenilo que no está fusionado o está fusionado con areno, heteroareno o R23A, R23A es cicloalcano, cicloalqueno, heterocicloalcano o heterocicloalqueno; R24 es heteroareno que no está fusionado o está fusionado con areno, heteroareno o R24A; R24A es cicloalcano, cicloalqueno, heterocicloalcano o heterocicloalqueno; R23 es cicloalquilo C3-6 o cicloalquenilo C4-6, donde cada uno tiene una o dos unidades CH2 no reemplazadas o reemplazadas en forma independiente con O, C(O), CNOH, CNOCH3, S, S(O), SO2 o NH y una o dos unidades CH no reemplazadas o reemplazadas con N, y cada uno de los cuales no está fusionado o está fusionado con areno, heteroareno o R25A; R25A es cicloalcano, cicloalqueno, heterocicloalcano o heterocicloalqueno; Z1 es R26 o R27, cada uno de los cuales está sustituido con R28, R29 o R30, cada uno de los cuales está sustituido con F, Cl, Br, I, CH2R37, CH(R31)(R37), C(R31)(R31A)(R37), C(O)R37, OR37, SR37, S(O)R37, SO2R37, NHR37 o N(R32)R37; R26 es fenilo que no está fusionado o está fusionado con areno o heteroareno; R27 es heteroareno que no está fusionado o está fusionado con areno o heteroareno; R28 es fenilo que no está fusionado o está fusionado con areno, heteroareno o R28A; R28A es cicloalcano, cicloalqueno, heterocicloalcano o heterocicloalqueno, R29 es heteroarilo o R29A; R29A es cicloalcano, cicloalqueno, heterocicloalcano o heterocicloalqueno; R30 es cicloalquilo o cicloalquenilo. donde cada uno tiene una o dos unidades CH2 no reemplazadas o reemplazadas en forma independiente con O, C(O), CNOH, CNOCH3, S, S(O), SO2 o NH y una o dos unidades CH no reemplazadas o reemplazadas con N, y cada uno de los cuales no está fusionado o está fusionado con areno, heteroareno o R30A; R30A es cicloalcano, cicloalqueno, heterocicloalcano o heterocicloalqueno; R31 y R31A son en forma independiente F, CI, Br o alquilo o se toman juntos y son espiroalquilo C2-5; R32 es R33, C(O)R33 o C(O)OR33; R33 es R34 o R35; R34 es fenilo que no está fusionado o está fusionado con arilo, heteroarilo o R34A; R34A es cicloalcano, cicloalqueno, heterocicloalcano o heterocicloalqueno; R35 es alquilo que no está sustituido o está sustituido con R36; R36 es fenilo que no está fusionado o está fusionado con areno, heteroareno o R36A, R36A es cicloalcano, cicloalqueno, heterocicloalcano o heterocicloalqueno; R37 es R38, R39 o R40, cada uno de los cuales está sustituido con F, CI, Br, I, R41, OR41, NHR41, N(R41)2, NHC(O)OR41, SR41, S(O)R41 o SO2R41; R38 es fenilo que no está fusionado o está fusionado con areno, heteroareno o R38A; R38A es cicloalcano, cicloalqueno, heterocicloalcano o heterocicloalqueno; R39 es heteroarilo que no está fusionado o está fusionado con areno, heteroareno o R39A; R39A es cicloalcano, cicloalqueno, heterocicloalcano o heterocicloalqueno; R40 es cicloalquilo C3-8 o cicloalquenilo C4-8, donde cada uno tiene una o dos unidades CH2 no reemplazadas o reemplazadas en forma independiente con O, C(O), CNOH, CNOCH3, S, S(O), SO2 o NH y una o dos unidades CH no reemplazadas o reemplazadas con N, y cada uno de los cuales no está fusionado o está fusionado con areno, heteroareno o R40A, R40A cicloalcano, cicloalqueno, heterocicloalcano o heterocicloalqueno; R41 es R42, R43, R44 o R45; R42 es fenilo que no está fusionado o está fusionado con areno, heteroareno o R42A, R42A es cicloalcano, cicloalqueno, heterocicloalcano o heterocicloalqueno; R43 es heteroarilo que no está fusionado o está fusionado con areno, heteroareno o R43A; R43A es cicloalcano, cicloalqueno, heterocicloalcano o heterocicloalqueno; R44 es cicloalquilo C3-9 o cicloalquenilo C4-7, donde cada uno tiene una o dos unidades CH2 no reemplazadas o reemplazadas en forma independiente con O, C(O), CNOH, CNOCH3, S, S(O), SO2 o NH y una o dos unidades CH no reemplazadas o reemplazadas con N, y cada uno de los cuales no está fusionado o está fusionado con areno, heteroareno o R44A; R44A es cicloalcano, cicloalqueno, heterocicloalcano o heterocicloalqueno; R45 es alquilo, alquenilo o alquinilo, cada uno de los cuales no esta sustituido o está sustituido con uno o dos sustituyentes seleccionados en forma independiente entre: R46, OR46, NHR46, N(R46)2, C(O)NH
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公开(公告)号:CR20110389A
公开(公告)日:2011-07-13
申请号:CR20110389
申请日:2009-12-17
Applicant: ABBOTT LAB , GENENTECH INC , INST MEDICAL W & E HALL
Inventor: BAELL JONATHAN BAYLDON , BUI CHINH THIEN , COLMAN PETER , DUDLEY DANETTE A , FAIRBROTHER WAYNE J , FLYGARE JOHN A , LESSENE GUILLAUME LAURENT , NDUBAKU CHUDI , NIKOLAKOPOULOS GEORGE , RYE CARL STEVEN , SLEEBS BRAD EDMUND , SMITH BRIAN JOHN , WATSON KEITH GEOFFREY , ELMORE STEVEN W , PETROS ANDREW M , SOUERS ANDREW J , CZABOTAR PETER
IPC: A61K31/535
Abstract: En un aspecto, la presente invención provee un compuesto de Fórmula (I) en el cual las variables X1, X2a, X2b, X2c, R1, B, L, E, A y el subíndice n son tal como se define en este texto. En otro aspecto, la presente invención provee composiciones farmacéuticas que comprenden compuestos de Fórmula (I) así como métodos para el uso de los compuestos de Fórmula (I) para el tratamiento de enfermedades y condiciones (por ejemplo, cáncer, trombocitemia, etc.) caracterizadas por la expresión o por la sobre-expresión de proteínas anti-apoptóticas Bcl-2, por ejemplo, de las proteínas anti-apoptóticas Bcl-xL.
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27.
公开(公告)号:AU2009322269A1
公开(公告)日:2011-06-30
申请号:AU2009322269
申请日:2009-12-04
Applicant: ABBOTT LAB
Inventor: MILAN BRUNCKO , YUJIA DAI , HONG DING , DOHERTY GEORGE A , ELMORE STEVEN W , LISA HASVOLD , LAURA HEXAMER , KUNZER AARON R , MANTEI ROBERT A , MCCLELLAN WILLIAM J , PARK CHANG H , CHEOL-MIN PARK , PETROS ANDREW M , XIAOHONG SONG , SOUERS ANDREW J , SULLIVAN GERARD M , ZHI-FU TAO , WANG GARY T , LE WANG , XILU WANG , WENDT MICHAEL D
IPC: A61P35/00 , A61K31/496 , C07D403/12
Abstract: Disclosed are compounds which inhibit the activity of anti-apoptotic Bcl-2 proteins, compositions containing the compounds and methods of treating diseases during which is expressed anti-apoptotic Bcl-2 protein.
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公开(公告)号:MX2011005922A
公开(公告)日:2011-06-16
申请号:MX2011005922
申请日:2009-12-04
Applicant: ABBOTT LAB
Inventor: WANG GARY T , HEXAMER LAURA , SULLIVAN GERARD M , WANG LE , BRUNCKO MILAN , KUNZER AARON R , WENDT MICHAEL D , DING HONG , ELMORE STEVEN W , WANG XILU , MCCLELLAN WILLIAM J , TAO ZHI-FU , SOUERS ANDREW J , SONG XIAOHONG , PARK CHEOL-MIN , MANTEI ROBERT A , DOHERTY GEORGE A , HASVOLD LISA , PARK CHANG H , PETROS ANDREW M
IPC: C07D405/12 , A61K31/404 , A61P35/00 , C07D209/32 , C07D211/96 , C07D213/64 , C07D215/20 , C07D217/16 , C07D235/26 , C07D249/04 , C07D295/125 , C07D295/14 , C07D309/14 , C07D401/12
Abstract: Se describen compuestos de Fórmula (I) que inhiben la actividad de proteínas anti-apoptóticas Bcl-2 o Bcl-XL, composiciones que contienen los compuestos y métodos para tratar enfermedades durante las cuales se expresa la proteína anti-apoptótica Bcl-2.
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29.
公开(公告)号:CA2781521A1
公开(公告)日:2011-06-09
申请号:CA2781521
申请日:2010-06-01
Applicant: ABBOTT LAB
Inventor: BRUNCKO MILAN , DAI YUJIA , DING HONG , DOHERTY GEORGE A , ELMORE STEVEN W , HASVOLD LISA , HEXAMER LAURA , KUNZER AARON , MANTEI ROBERT A , MCCLELLAN WILLIAM J , PARK CHANG H , PARK CHEOL-MIN , PETROS ANDREW M , SONG XIAOHONG , SOUERS ANDREW J , SULLIVAN GERARD M , TAO ZHI-FU , WANG GARY T , WANG LE , WANG XILU , WENDT MICHAEL D , HANSEN TODD M
IPC: C07D209/08 , C07D211/58 , C07D213/74 , C07D213/84 , C07D231/56 , C07D235/06 , C07D277/24 , C07D309/04 , C07D401/14 , C07D403/12 , C07D405/12 , C07D405/14 , C07D413/12 , C07D417/12 , C07D471/04
Abstract: Disclosed are compounds which inhibit the activity of anti-apoptotic Bcl-2 proteins, compositions containing the compounds and methods of treating diseases during which is expressed anti-apoptotic Bcl-2 protein.
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公开(公告)号:CA2423103C
公开(公告)日:2010-08-24
申请号:CA2423103
申请日:2001-09-20
Applicant: ABBOTT LAB
Inventor: MCCLELLAN WILLIAM , OOST THORSTEN , BRUNCKO MILAN , WANG XILU , AUGERI DAVID J , BAUMEISTER STEVEN A , DICKMAN DANIEL A , DING HONG , DINGES JURGEN , FESIK STEPHEN W , HAJDUK PHILIP J , KUNZER AARON R , NETTESHEIM DAVID G , PETROS ANDREW M , ROSENBERG SAUL H , SHEN WANG , THOMAS SHEELA A , WENDT MICHAEL D
IPC: C07C311/51 , A61K31/18 , A61K31/428 , A61K31/63 , A61K31/635 , A61P9/10 , A61P25/16 , A61P25/28 , A61P29/00 , A61P31/12 , A61P31/18 , A61P35/00 , A61P37/02 , C07C311/46 , C07C317/28 , C07C323/12 , C07C323/17 , C07C323/25 , C07C323/30 , C07C323/37 , C07C323/43 , C07C323/44 , C07C323/48 , C07C323/58 , C07C323/60 , C07D203/10 , C07D205/04 , C07D205/12 , C07D207/09 , C07D207/24 , C07D207/40 , C07D207/404 , C07D209/08 , C07D209/52 , C07D209/54 , C07D209/96 , C07D211/14 , C07D211/44 , C07D211/70 , C07D211/74 , C07D213/56 , C07D213/61 , C07D213/64 , C07D213/69 , C07D213/70 , C07D213/71 , C07D215/14 , C07D215/22 , C07D215/227 , C07D215/38 , C07D215/48 , C07D217/04 , C07D221/20 , C07D231/12 , C07D233/60 , C07D235/08 , C07D235/26 , C07D241/08 , C07D241/16 , C07D249/04 , C07D263/32 , C07D263/56 , C07D263/58 , C07D277/62 , C07D277/64 , C07D295/13 , C07D295/14 , C07D295/155 , C07D295/16 , C07D295/185 , C07D295/20 , C07D295/205 , C07D295/215 , C07D295/26 , C07D307/14 , C07D317/54 , C07D317/58 , C07D333/28 , C07D333/68 , C07D333/70 , C07D401/06 , C07D401/12 , C07D405/04 , C07D405/06 , C07D417/12 , C07D451/02 , C07D491/107
Abstract: N-Benzoyl arylsulfonamides having the formula (I) are BCL-Xl inhibitors and are useful for promoting apoptosis. Also disclosed are BCL-Xl inhibiting compositions and methods of promoting apoptosis in a mammal.
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